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fid打了纯水后不出峰了

发布时间:2021-01-13 23:20:40

❶ 气相用FID检测器做二硫化碳,能出峰么

会有复响应的,但是响应值制比较低,而且峰形不好,推荐使用FPD检测器,有色谱相关问题可以发贴到http://tieba..com/f?kw=%C9%AB%C6%D7%D2%C7&from=prin

❷ 气相色谱分析H2,CO,CH4,C2H2,C2H4,C2H6,在TCD 和FID上的出峰顺序,谢谢各位啦!!!

TCD上的话应该只有H2,CO和CH4出峰,出峰顺序应该是H2,CO,CH4,而FID上的话
CH4,C2H2,C2H4,C2H6会出峰,出峰顺序为CH4,C2H6,C2H4,C2H2。
你可以拿标样确定一下。

❸ 气相色谱出现所有峰是倒峰的原因 FID检测器怎样调节极性

全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体回说明。
你单独进一针答溶剂,它也出倒峰吗?
溶剂倒峰可能是因为系统污染
把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?
然后查以下信号线的接头是不是有误
老化柱子、清洁检测器试一下

建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试网络网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址网络搜下就有。

❹ 气相色谱,fid检测器,正十四烷和正十六烷不出峰,大家遇到过这种情况吗怎么解决的

气相色谱不出峰原因很多,
只能一点一点改变条件试,
你可以改变一下升温程序,
或者检测器温度,
再不行就得换色谱柱。

❺ 我用岛津GC-14C气象色谱仪检测,FID不出峰,点完火之后才出峰,之前已经点过火了,点火需要点几

有可能是火熄灭了,抄或者第一点火没成功。
没用过岛津GC-14C,只用过GC-2010,工作站是GC solution。因为岛津的气相是用电压(电势差)作为信号强度的,特点就是信号可以归零,所以单从信号是看不出点火是否成功的。如果想监视FID是否点火成功,可以用一块小铁片(或者大扳手之类的带镀层的金属制品),呈斜面放在FID前侧器上方,查看是否有水汽凝结,就能很方便的知道FID内是否有火焰了。
现在的新色谱仪都有火焰检测的功能,如果点火失败会尝试重新点火,多次失败会有提示,需要调整氢气、空气比例,而且点火后一旦熄火设备会自动重新点火,省去了很多麻烦。看14C的图片应该是很老的仪器了,所以很有可能是点火失败,或点着之后又熄灭了。

❻ GC-2010出峰异常,用的是FID,DB-5色谱柱,出峰后面有一个包,这是怎么回事

出一个包很正常的呀,样品组分复杂,肯定有一些峰型不好的,前伸峰,拖尾峰,专如果不是目标峰属的话,不用太在意,如果是目标峰,就要考虑出现鼓包的原因,看看是酸性太强,还是有盐干扰,,,进行萃取啊,中和等操作,,或者更改升温程序或方法!优化峰型

❼ 气相色谱FID检测器,打一针空气,出现倒峰

进样器坏了 要不就是你的进样针里有与色谱柱子固定相极性相反的杂质。

❽ 根据色谱原理,试推测在实验中苯,甲苯的出峰先后顺序。 实验条件:FID,柱:ATSE-54固定相:

按照色谱的原理,苯会先出,甲苯后出。
色谱原理的原理,归根到底是物质内与固定相的相互作容用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱,一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面,气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了,甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出,甲苯后出。若换成非极性柱,那么就得看温度了。

❾ FID气象色谱测硫化氢的柱子,刚换新柱子,进标气不出峰不知什么原因信号线没问题高压没问题,谢谢老师。

你的问题是用FID测硫化氢对吗?硫化氢是无机物,FID检测不出来。换用TCD试一下,根据样品选择合适的检测方法,液相色谱测可能效果还好。

❿ FID毛细柱检定 正十六烷异辛烷出很多峰是不是柱子分不开

我不太懂,样品峰分离不好。柱子,流量,流动相都有关。你这有柱子,应该是高压液相分析仪,柱子的填料是否正确,柱子的长度(塔板数够不),流动相用什么试剂及比例,流动相的流速mL/min?

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