Ⅰ 在冲洗高效液相C18反相柱的时候，为什么不能用纯水
相C18色谱柱（即憎水柱子）如果用纯水冲洗后，如果立即停泵则由于其憎水（疏水专）的缘故使得柱子内属的水因而流失掉，长时间停泵使得柱子干掉（变干），会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷（也说成是失去支撑倒下），柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢？诶！不要惊慌，只要你不停泵，上述情况不会立即发生，我们只要保证最后用有机相冲洗柱子，停泵后使柱子内留存的是有机相，就无大碍，
Ⅱ waters x bridge c18 能耐纯水吗
一般说来，衡量色谱柱的柱压高低主要以甲醇为流动相时的柱压为准。不同的液相内仪柱压也容略有差异。
你所提供的色谱柱，一般情况下，以甲醇为流动相，流速为1ml/min时，柱压在700-900psi，压差在50psi以下均为正常。
10%乙腈我没用过，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈应该比它低。
纯水可能损坏色谱柱，纯乙腈可能堵塞单向阀，不建议使用上述流动相。
Ⅲ C18柱可以只用缓冲盐溶液做流动相吗
可以，就是消耗比较大，会影响寿命。
可以联系工程师，购买C18的耐100%水相的色谱柱，能稍好一点。
如果不是必要情况，不推荐纯水相。
Ⅳ 液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水 冲柱子吗
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。
如果内你确定是堵容塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。
如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，那就用乙腈：水=90：10反冲。
Ⅳ 为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗
容易引起疏水坍塌，把强保留物质冲出来，会毁了柱子的，所以水相不能超过95%，最开始的梯度淋洗也是高有机相到高水相，但是不是纯水相。
Ⅵ 安捷伦ZORBAX SB-C18能用100%纯水做流动相么
产生的原因有很多，需要一个个排除寻找原因。
1、请先检查一下进样隔垫是不是漏气了专
2、打开进样器，属将衬管取出，用丙酮浸泡清洗，再将衬管活化、干燥，重新装入进样器中
3、检查色谱柱前端是否平齐，是否已经沾污，若有，切除一小段，重新安装色谱柱。
4、微量注射器使用时是否做好了清洗和润洗？进样技术是否不够熟练?
Ⅶ 我的液相C18反相柱，用纯乙腈冲洗的压力由开始的3、4MPa上升到现在的20几MPa，怎么回事急需解救！
如果你接其他的柱子没有问题的话，肯定是你的柱子之前的盐没有专冲洗干净导致盐结晶了。属盐用有机相是冲不掉的，只能用水冲，但是像这种反相柱不能用纯水冲，纯水会溶解硅胶，导致相坍塌。
你可以视情况改变有机相与水的比例来冲。一般可用5%的甲醇溶液小流速冲洗。 不行就反冲吧。
希望对你有帮助，望采纳！！
Ⅷ 液相色谱里面能只用水做流动相吗
这个得看你的色谱柱。
一般的反相色谱柱不耐纯水。如果用的话会特别费。专
我当初做过属一个实验，流动相是0.025mol/L的KH2PO4，色谱柱是C18柱，大概半个月换一根吧。
特殊的色谱柱可以耐受纯水，但是可能分离效果不好，峰型也不一定好。
另外，纯水很 容 易 长微生物。一般纯净水开瓶之后在25℃放置1天，过滤的速度就会缓慢，放三天就浑浊了。如果你的流动相是纯水，那么系统、色谱柱很容易堵塞。所以不建议使用。
Ⅸ 有谁知道用c18柱进行液相色谱，Boc-His(Boc)-OH的保留时间是多少
由于不知道是整来体后移还是部分源后移，我把两个问题都写出来了
保留时间漂移
首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。
及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而改变，影响检测，还有就是如果用的是疏水的色谱柱（如C18），不能用纯水相洗，防止疏水坍塌。
保留时间波动
色谱柱的温度是影响关键，需与室内温度上下波动二度为宜，还有就是流速是否稳定，泵中是否有气泡。是否平衡好，流动相是否不恰当等。
Ⅹ 纯水是否能通过高效液相色谱柱
看是什么柱子，有一些做糖的柱子就是要求纯水做流动相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有机相，以防对色谱柱伤害