⑴ 纯化水酸碱度碱度不好，指示剂显蓝色了，怎么办制水哪个环节出问题了吗
一般这种情况发生在一级二级的中间氢氧化钠的添加设备上，检查下是否浓度和添加量有问题。
⑵ 纯化水的检验中，硝酸盐的检测，标准的颜色一直不是很稳定，这是为啥有没有哪位前辈能告诉我，标准的颜
会出现蓝色，而且会相对稳定的。。。小伟啊，是不是你手法问题啊？你在试试看。 应该样品的颜色应该比标准硝酸盐的颜色浅。。。。同一个人，加硫酸的速度。同样的试剂，试剂的保存。你都看看啊。。。我是 辉
⑶ 验证淀粉变蓝的碘液怎样配制
原碘液：称取分析纯结晶碘11g,分析纯碘化钾22g,先用少量纯化水使碘完全溶解后,再加纯化水内定容至500mL贮于棕色容瓶内.,!oOnesM
稀碘液：取原碘液2mL,加碘化钾20g,加纯化水溶解定容至500mL,贮于棕色瓶内.
纯化水即蒸馏水之类的纯水
⑷ 纯化水10ml加溴麝香草酚蓝指示液5滴后显蓝色，是怎么回事
酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液
5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液
1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，
加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后
的颜色比较，不得更深(0.％)。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，
稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得
(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深
(0.％)。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，
加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发
生浑浊。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣
不得过1mg。
重金属 取本品40ml，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准
铅溶液2.0ml加水38ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.00005％)。
⑸ 蓝盖瓶取纯化水样前要做哪些准备是要泡酸吗
盖子在10%盐酸泡一晚上,瓶子在重铬酸钾和浓硫酸的混合液中过夜
⑹ 纯化水加入溴麝香草酚蓝指示剂后显什么颜色
纯化水加入溴麝香草酚蓝指示剂后显淡蓝色。
溴麝香草酚蓝变色范围pH6.0(黄) -7.6(蓝)。
BTB，是专溴麝香草酚蓝(Bromothymol Blue)的英属文简称。溴麝香草酚蓝是一种酸碱指示剂、吸附指示剂。 在生物学实验中常用作水生生物的呼吸试剂。
溴麝香草酚蓝是一种酸碱指示剂，变色范围pH6.0(黄)~7.6(蓝)。
普通水是中性，pH也就是7左右，差不多呈淡蓝.
溶有二氧化碳后，由于会形成碳酸，碳酸是弱酸，因此pH不会降太多，变黄。
当中过渡颜色是绿色或检测CO2的产生:使澄清石灰水变浑浊，并使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。
⑺ 纯化水检测的时候，加溴麝香草酚蓝指示液变蓝，然后逐渐变绿，请问这个是合格的吗，我用PH计测量小于7
溴麝香草酚蓝，常称作溴百里香酚蓝，变色范围pH6.0(黄) 7.6(蓝)。新制的纯水是呈中性的版，pH值7.0左右，所以权呈蓝色。但遇到空气时，空气中二氧化碳会溶于水中，让纯水呈弱酸性，pH值在6多点，所以会有先呈蓝色后变绿色。
这个检测只能测纯水的pH值，说明pH值是达标的，但不能说明纯水达不达标，还要做硬度等检测项目。