A. 为什么原子吸收分光光度法要用去离子水配制和稀释溶液
因为天然水中含有多种金属离子、有机物、颗粒物之和胶体。
首先金属离子版会使测量结果偏大，比权如我们测量食品中的含钙量，如果用自来水配置，而自来水中本来就含有很高浓度的钙离子，导致结果极不准确。
水中的有机物在火焰中可能生成小颗粒的炭黑以及其他具有光吸收性质的物质，AAS本来测的是吸光度，就是溶液中的待测离子对锐线光源的吸收，现在由于颗粒的挡光等原因导致吸光度增大，当然导致结果不准确。
颗粒物可胶体一方面可能导致AAS的雾化系统堵塞，同时也可能导致吸光度偏大。
所以，综上所述，为了防止结果偏大或者堵塞仪器，通常要用去离子水。配置溶液以及稀释溶液。
当然还有一些其他因素，但是以上是主要的。
B. 纯水在254nm吸光度为多少
理论上纯水不导电
实际中蒸馏水的电阻率是 0.1×10^6Ω·cm(欧·厘米)
C. 原子吸收光谱仪测量Pb元素，为何样品（包含空白、纯水）测出的吸光度值均出现-1.000是什么原因造成
重做标准曲线.
灯能量低，换灯！
D. 以高纯水为参比测定其吸光度是什么意思
“进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法
“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理，lz说的对
E. 样品吸光度值小于标线范围要怎么处理(用纯水作参比有没有影响)
“进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法 “水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理，lz说的对
F. 标线总氮测定时在波长220处纯水和其他的硝酸钾样品的吸光度都是3.0左右275处也是一样的，这是什么情况
你的是什么牌子在机子呀。好用吗
G. 试剂空白取吸光度为0和取纯水调节吸光度为0，对绘制标准曲线有何区别
试剂空白吸光度为o是标准标准。取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别。但是仪器检测就有波动
H. 纯水的透光率如何计算或检测
透光率用 紫外-可见光分光计 测量。但一般需要使用 处理后纯净的水作对照组（校定透光率回为100%） 。
因为用水作答对照，的确是是这样的。
log( Io/I)= ε c l
公式中 Io和I分别为入射光及通过样品后的透射光强度；log（Io/I）称为吸光度；C为样品浓度；l为光程（也就是你说的厚度）；ε为光被吸收的比例系数。当浓度采用摩尔浓度时，ε为摩尔吸收系数。它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。
I. 无氨纯水用絮凝沉降法处理吸光度怎么这么大
纯水一号水处理为您解答：
首先要明白吸光度的意思。当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。没有经过絮凝沉淀，水中溶质多，吸收了很多的光能。而经过絮凝沉淀处理后，水中溶质减少，对光的吸收能力就弱了很多。所以，才会产生这么大的差异。
J. 纯水吸光度怎么检测，纯水 微生物 检测方法
【】纯水吸光度怎么检测，操作方法：
以空比色皿为参比，以比色皿内注入需要测定的纯水，在给定的波长条件下，测定吸光度。