Ⅰ 长期饮用硬水对健康不利要检验是硬水还是软水要用什么药降低水的硬度生活中可
硬水中含有较多的钙镁化合物，易生水垢，与肥皂不易起泡沫，易起渣，而软水则与肥皂易起泡沫，所以可用肥皂水区分硬水和软水；生活中通过加热煮沸可以使硬水中的可溶性钙镁化合物发生反应以水垢的形式析出，形成含较少可溶性钙镁化合物的软水；故答案为：肥皂水 煮沸；
Ⅱ 供暖锅炉软化水化验方法
一、正常操作1、采集水样用的容器应是玻璃、陶瓷器皿。容器采水样时，应先用水样冲洗3次后再采集水样。2、采集锅炉给水的水样时，应在水泵的出口处或水的流动部位取样。3、采集炉水水样时，必须通过取样器采集，并应调节冷却水流量使水样温度控制在30～40℃范围内，流速稳定并控制在500～700mL/min范围内。4、采集水样的数量应能满足化验和复核的需要。5、测定水样中的溶解氧等不稳定的成分时，应按规定的方法在现场进行。6、使用单一稳定的水源时，每月至少化验一次水源水样。两种或两种以上小源交替使用时，每次更换水源时都必须化验水源水样。化验的项目应符合规定要求，不得任意减少。7、交换器的出水一般每2h化验一次硬度，8h化验一次氯根、PH值、碱度。除氧器的出水每8h测一次溶解氧，当除氧器的负荷波动较大时要相应增加化验次数。8、炉水每2h化验一次碱度和PH值。9、根据炉水化验结果监督指导司炉工排污。二、特殊操作1、钠离子交换器的操作：（1）操作步骤操作钠离子交换器时，第一个周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→软化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→软化五步程序操作。（2）交换器的操作1）大反洗。大反洗的主要作用是疏松离子交换剂，为均匀地再生创造条件，大反洗的压力为0.5Mpa，时间10～15min。2）再生。再生的主要作用是恢复失效离子交换剂的交换能力。再生时，应严格按设备主要性能及规格尺寸表中的数据，即再生食盐的耗量、体积、时间和浓度进行操作，其中，再生时间可以大于或等于上述时间而不得小于上述数据。如果再生时间比给定时间小得多，就会发生乱层，造成交换器出力不足或出力质量恶劣。3）小反洗。小反洗的主要作用是促进再生和洗去离子交换层中的再生杂物。小反洗时，其流速与再生时的速度相同，压力为0.2～ 0.3Mpa。当小反洗出水的波美比重达到零时，延长小反洗时间10～20min，即可转入正洗程序的操作。如果反洗得好，将会大大地缩短正洗时间。4）放水。放水是在对多台软化设备调试经验总结的基础上新增加的下一步操作程序，其主要作用是将大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交换剂层由成床（即托起）状态落回大反洗前的状态，即落床。目的是为了制造离子交换剂上部的“水垫层”，从而避免、缓解正洗水直接穿透离子交换剂层，否则，因无水垫层正洗水会直接穿透交换剂层。洗不净的那部分离子交换剂不仅不参加交换，还减少出力，以及影响出水质量。5）正洗。正洗的主要作用是洗净小反洗时留下的再生产物，为投入软化运行创造良好的条件。正洗的压力为0.5～1Mpa。正洗水自上而下通过离子交换剂层，从软化器的底部流出排入地沟。6）、软化。软化的主要作用是将水中的钙、镁离子全部或大部分与钠离子进行交换反应，软化运行的压力大于0.5MPa。软化程序运行的好坏标志有三个：出水量、 连续运行时间、出水质量（或残留硬度）。只要前五步按规定进行操作，其软化水质量就可达到理想的目的。2、氯化物的测定（硝酸银容量法）。（1）概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色的氯化银沉淀，过量的硝酸银与氯酸钾作用生成红色氯酸银沉淀，终点呈橙色。（2）试剂：1）硝酸银标准溶液1mL；2）10%氯酸钾指示剂；3）1%酚酞（乙醇溶液）；4）0.1NNaOH；5）0.1NH2SO4。（3）测定方法：1）量取100mL水样，注入锥形瓶中，加2～3滴酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸标准溶液中和至无色；若不显红色，则用0.1NNaOH溶液滴至微红色，再用硫酸标准溶液中和至无色。2）加入10%的铬酸钾指示剂10滴，摇匀，用硝酸银标准溶液滴定，至溶液显示橙色，硝酸银消耗体积为amL，同时取蒸馏水，按上述方法做空白试验，记录消耗硝酸银的体积为bmL。氯化物含量按下式进行计算：C1= ×1000式中：a — 滴定水样时硝酸银的消耗量，mL；b — 滴入硝酸银的体积，mL；1.0 — 硝酸银的浓度，T=1；V — 水样的体积，mL；注意事项：当水样中氯含量大于100mL/L时，应减少水样体积。软化水、自来水一般取100mL；炉水取50mL，甚至更少一些；回水正常情况下取100mL，污染以后取mL，甚至更少一些。3、碱度的测定（容量法）。（1）概要：水中的碱度是指水溶液中能接受氯离子物质的含量。（2）试剂：1）1%酚酞（乙醇溶液）；2）0.1%甲基橙；5）0.1NH2SO4标准溶液。（3）测定方法：准确量取100mL水样，注入250mL锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，此时若溶液显红色，用0.1N硫酸标准溶液滴定至无色，记录硫酸消耗体积amL；再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示剂，溶液显黄色，继续用硫酸标准溶液滴定，终点呈橙色，记录第二次硫酸消耗体积bmL。碱度的计算公式：（JD）酚= （JD）甲= （JD）全= 式中：（JD）酚—以酚酞作指示剂测定的碱度，mmol/L；（JD）甲—以甲基橙作指示剂测定的碱度，mmol/L；（JD）全—全碱度， mmol/L；a—以酚酞作指示剂时硫酸的消耗量，mL；b—以甲基橙作指示剂时硫酸的消耗量，mL；V—取水样的体积，mL。（4）注意事项：1）水溶液中的碱度在空气中不稳定，应首先进行分析。2）甲基橙碱度终点不易看清，应做对照色。3）水样有颜色时，要进行脱色，加入适量H2O2在电炉上煮沸或少取水样稀释进行分析。4、硬度的测定（络合法）。（1）概要：PH在10±0.1缓冲溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）标准溶液进行滴定，终点呈纯蓝色。根据EDTA消耗体积计算出水中硬度的含量。（2）试剂：1）0.005MEDTA；2)氨-氯化铵缓冲溶液；3）铬黑T指示剂0.5%（乙醇溶液）。（3）测定方法：准确量取100mL水样，注入250mL锥形瓶中，加入5～3mL氨缓冲液，加2～3滴铬黑T指示剂，摇匀，溶液呈酒红色，用0.005MEDTA标准溶液滴定，终点呈蓝色，记下EDTA消耗体积为amL。硬度按下式进行计算：YD= 式中：YD— 硬度，mmol/L；M— EDTA的摩尔浓度；V— 水样体积，mL；2— EDTA的一个摩尔数是两个克当量数。（4）注意事项：1）测定一般生水、自来水硬度时，用铬黑T作指示剂，用0.005MEDTA溶液滴定；测定软水、给水硬度时，用铬蓝K作指示剂，用0.005MEDTA标准溶液滴定。用铬蓝K作指示剂不仅终点灵敏度高，同时也不会因为过滴而带来误差。2）指示剂量不宜过多，因为指示剂本身是蓝色，加入量过多会掩蔽终点，给分析带来误差。3）若水样呈酸性，应先用NaOH中和以后再进行测定；若水样呈酸性，应事先用H2SO4中和后再进行滴定。4）对于碳酸硬度较高的水样，一般应少取水样稀释后进行测定。如果有条件，取样以后应先加入EDTA标准溶液的80%，再加缓冲溶液、指示剂。用EDTA标准溶液进行滴定，计算时EDTA的体积应包括事先加入的试剂的体积。5）滴定过程中如果发现滴不到终点，或者指示剂加入以后溶液呈灰紫色，可能是Fe3+离子干扰。遇到这种问题，可另外取样，首先加入2～3滴三乙醇胺，摇匀，再加入缓冲溶液，指示剂用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，终点仍然不明显，可能是Cu2+离子干扰，可另外取样，加三乙醇胺和硫尿联合掩蔽，再进行滴定。6）测定硬度时，PH=10±0.1，如果大于10，溶液中部分金属水解会产生沉淀，测定结果偏低；如果小于10，在滴定过程中的电离度受到影响，结果终点拖长，严重时滴定过程中溶液一直呈红色，滴不到终点。
Ⅲ 软水的化验方法
答案C
分析：鉴别不同的物质要根据其本质特征的不同选用适当的试剂，区别版硬水与软水常权用肥皂水．
解答：硬水是含有较多可溶性的钙、镁化合物的水，软水是指不含或少含可溶性钙、镁化合物的水；向水中分别滴入等量的肥皂水，泡沫丰富的为软水，泡沫很少、浮渣较多的为硬水；
故选C．
点评：区别或鉴别不同的物质要根据这些物质的本质特性，从而选择相应的鉴别方法．
以上回答你满意么？
Ⅳ 锅炉炉水硬度怎么化验步骤和药剂是什么
1.5 硬度的测定(高硬度)1.5.1 本标准适用天然水、冷却水水样硬度的测定。1.5.2 方法提要在pH为10.0±0.1水溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐(简称EDTA)标准溶液滴定至蓝色为终点，根据消耗EDTA的体积，即可算出硬度值。为提高终点指示的灵敏度，可在缓冲溶液中加入一定量的EDTA二钠镁盐，如果用酸性铬蓝K作指示剂，可不加EDTA二钠镁盐。铁大于2mg，铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰，可在加指示剂前用2ml%L—半胱胺酸盐溶液和2ml三乙醇胺溶液(1＋4)进行联合掩蔽消除干扰。1.5.3 试剂1.5.3.1 氨一氯化铵缓冲溶液，称取67.5gNH4Cl，溶于570ml浓氨水中，加入1gEDTA二钠镁盐，并用Ⅱ级试剂水稀释至1L。1.5.3.2 0.5%铬黑T指示剂(乙醇溶液)。1.5.3.3 5%NaOH溶液。1.5.3.4 EDTA标准溶液C(EDTA)＝0.2mol/L1.5.4 分析步骤1.5.4.1 取100ml水样，注入250ml锥形瓶中，如果水样混浊，取样前应过滤。1.5.4.2 ｛注：水样酸性或碱性高时，可用5%氢氧化钠溶液或盐酸溶液(1＋4)中和后再加缓冲溶液。｝1.5.4.3 加5ml氨—氯化铵缓冲溶液，加2～3滴铬黑T指示剂。1.5.4.4 注：碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前应先稀释或先加入所需EDTA标准溶液时的80%～90%(记入滴定体积内)，否则缓冲溶液加入后，碳酸钙析出，终点拖长。1.5.4.5 在不断摇动下，用EDTA标准溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由酒红色转为蓝色即为终点。1.5.4.6 全部过程应于5min内完成，温度不应低于15℃。1.5.4.7 另取100mlⅡ级试剂水，按(2)、(3)步骤测定空白值。1.5.5 计算水样硬度X(mol/L)按下式计算：X＝(a-b)×2×C(EDTA)/V×1000式中：a——滴定水样消耗EDTA标准溶液的体积，mlb——滴定空白溶液消耗EDTA标准溶液的体积，mlC(EDTA)——EDTA标准溶液浓度，mol/LV——水样体积，ml1.6 硬度的测定(低硬度)本标准适用于软化水、H型阳离子交换器出水、锅炉给水、凝结水水样的测定。1.6.1 方法提要在pH为10.0±0.1的水溶液中，用酸性铬蓝K作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐(简称EDTA)标准溶液滴定至蓝色为终点，根据消耗EDTA的体积，即可计算出硬度值。钙大于2mg，铝大于2mg，铜大于2mg，锰大于0.1mg对测定；有干扰；可在加指示剂前用2mlL-半胱胺酸盐溶液和2ml三乙醇胺溶液(1+4)进行联合掩蔽，消除干扰。1.6.2 试剂a) 硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂，加10g氢氧化钠，溶于Ⅱ级试剂水中，并稀释至1L 。b) 0.5%酸性铬兰K指示剂，称取0.5g酸性铬兰K与4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10ml硼砂缓冲溶液；溶解于40ml(Ⅱ级)试剂水中，用95%乙醇稀释至100ml。c) 5%氢氯化钠溶液。d) 盐酸溶液(1＋4)e) EDTA标准溶液C(EDTA)＝0.001mol/L1.6.3 分析步骤1.6.3.1 取100ml水样，注入250ml锥形瓶中。1.6.3.2 ｛注：水样酸性或碱性高时，可用5%氢氧化钠溶液或盐酸溶液(1＋4)中和后再加缓冲溶液｝ 1.6.3.3 加1ml硼砂缓冲溶液，加2～3滴0.5%酸性铬蓝K指示剂。1.6.3.4 在不断摇动下，用EDTA标准溶液进行滴定，溶液由红色转为蓝色即为终点，全部过程应于5min内完成，温度不应低于15℃。1.6.3.5 另取100mlⅡ级试剂水，按6.7.3.2、6.7.3.3步骤测定空白值。水样硬度小于25mol/L时应采用5ml微量滴定管滴定。1.6.4 计算水样硬度X(mol/L)按下式计算：X＝(a-b)×2×C(EDTA) ×1000/V式中：a——滴定水样消耗EDTA标准溶液的体积，mlb——滴定空白溶液消耗EDTA标准溶液的体积，mlC(EDTA)——EDTA标准溶液浓度，mol/LV——水样体积，ml
Ⅳ 硬水用什么药调成中硬水或者软水
根据网络：
用石灰、纯碱等软水剂处理，使水中Ca2+、Mg2+生成沉淀析出，过滤后即得软水，其中的锰、铁等离子也可除去。
常用软水剂
（1）磷酸钠： 3CaSO4+2Na3PO4→Ca3(PO)4↓+3Na2SO4
（2）六偏磷酸钠： Na4[Na2(PO3)6]+Ca2+→Na4[Ca(PO3)6]+2Na+
（3）胺的醋酸衍生物（EDTA）：与Ca2+、Fe2+、Cu2+等离子生成螯合物
石灰——纯碱法
在这种方法中，暂时硬度加入石灰就可以完全消除，HCO3-都被转化成CO32-。而镁的永久硬度在石灰的作用下会转化为等物质的量的钙的硬度，最后被去除。反应过程中，镁都是以氢氧化镁的形式沉淀，而钙都是以碳酸钙的形式沉淀。
Ca2+(aq) --石灰-苏打法--> CaCO3(s)
Mg2+(aq)--石灰-苏打法--> Mg(OH)2(s)
Ⅵ 锅炉水处理中软水测试药粉有哪些请列举一些出来。
热水锅炉检验锅水PH值，国标要求在10至12之间，简单方法用PH试纸，准确测量用PH酸度计。硬度：取水样毫升，加5毫升氨-氯化铵缓冲溶液，加3滴0.5％铬黑T指示剂用0.02mol/lEDTA滴定至蓝色为终点，根据CV/100*1000
低压锅炉水质检验方法
1、 溶解固形物的测定
1.1 取一定量已过滤充分摇匀的澄清水样（水样体积应使蒸干残留物的重量在100mg左右），逐次注入经烘干至恒重的瓷蒸发皿中，在水浴锅上蒸干(在蒸干过程中防止落入杂物)。
1.2 将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105~110℃烘箱中烘2h。
1.3 取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称量。
1.4 在相同条件下烘30min，冷却后称量，如此反复操作直至恒重。
1.5 计算
RG= ×1000
式中：RG——溶解固形物含量，mg/L；
¬ G1 ——蒸干残留物与蒸发皿的总重量，mg；
G2 ——蒸发皿的重量，mg；
V ——水样的体积，mL。
2 总碱度的测定
2.1 试剂及配制
2.1.1 10g/L酚酞指示剂：称取1.0g酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。
2.1.2 1g/L甲基橙指示剂：称取0.10g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却，稀释
至100mL。
2.1.3 甲基红—亚甲基蓝混合指示剂：准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基
蓝，在研钵中研磨均匀后，溶于100mL95%乙醇中。
2.1.4 C(1/2H2SO4)= 0.1mol/L硫酸标准溶液的配制与标定
2.1.4.1 配制
量取3ml浓硫酸(密度1.84克/厘米3)，缓缓注入1000ml蒸馏水（或除盐水）中，冷却、摇匀。
2.1.4.2 标定
称取0.2g（精确到0.0002g)于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50mL水中，加2滴甲基红—亚甲基蓝指示剂，用待标定的0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变紫色，同时应作空白试验。
2.1.4. 3 计算
C=
式中： C¬¬¬¬——硫酸标准溶液的浓度，mol/L（1/2H2SO4）；
m——基准无水碳酸钠的质量，g；
V1——滴定碳酸钠消耗硫酸标准溶液的体积，mL；
V2——空白试验消耗硫酸标准溶液的体积，mL；
52.99——1/2Na2CO3的摩尔质量，g/mol。
2.2 测定方法
取100mL透明水样注入锥形瓶中，加入2~3滴10g/L酚酞指示剂，此时若溶液变成红色，则用0.1000mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸（1/2H2SO4）标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。
2.3 计算
JD=
式中： JD——总碱度含量，mmol/L；
C——硫酸标准溶液的浓度，mol/L；
V1、 V2 ——两次滴定所耗硫酸标准溶液的体积，mL；
Vs——水样体积，mL。
3 总硬度的测定
3.1 试剂及配制
3.1.1 0.5%铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，
混合后溶于100mL95%乙醇中，将此溶液转入棕色瓶中备用。
3.1.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L标准溶液
3.1.2.1 C（1/2EDTA）=0.0200mol/L标准溶液
配制与标定方法见化验员培训资料(一)《检测方法标准》P16（GB/T6436—92）附录B乙二胺四乙酸二钠络合滴定快速测定钙中的B3。
例如：标定得EDTA对钙的滴定度为TEDTA/Ca(g/mL)，则C(1/2EDTA)的浓度为：
C(1/2EDTA)=
3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L标准溶液：
准确移取3.1.2.1 C（1/2EDTA）=0.0200mol/L标准溶液50mL至1000mL容量瓶，定容至刻度，混匀，浓度可由计算得出。
3.1.3 氨—氯化铵缓冲溶液：
称取20g氯化铵溶于500mL除盐水中，加入150mL浓氨水以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000mL，混匀，取50.00mL，按3.2(不加缓冲溶液)测定其硬度，根据测定结果，往其余950mL缓冲溶液中，加所需EDTA标准溶液，以抵消其硬度。
3.2 测定方法
取100mL透明水样注于250mL锥形瓶中，加3mL氨—氯化铵缓冲溶液及2滴0.5%铬黑T指示剂，在不断摇动下，用3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L标准溶液滴定至蓝紫色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积。
3.3 计算
YD=
式中： YD——总硬度含量，mmol/L ；
C——EDTA标准溶液的浓度，mol/L（1/2EDTA）；
V——滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，mL；
Vs——水样体积，mL。
附:
蒸汽锅炉采用锅外化学水处理时，水质应符合下表的规定
项目 给水 锅水
总硬度，mmol/L ≤0.03
总碱度，mmol/L 6~24
溶解固形物，mg/L ＜3500
Ⅶ 化验软水用的铬黑T指示液怎么配制
答：
【1】指示剂：铬黑T 0.5%的三乙醇胺--无水乙醇溶液
【2】配制方法：称量 1g 铬黑T,，加入75ml 三乙醇胺、无水乙醇25ml ,混匀。
Ⅷ 怎么写水质检测化验室应用药品清单
我单位就生产相关水质测试剂的产品,0.01mol/L软水硬度,1mol/L锅水碱度快速测试剂…。华粼水质
Ⅸ 小区供暖软水化验需要哪种方法是煮沸法，药剂法，离交换法化学药剂都有哪些请专业人士帮忙
用药剂法测软水硬度,而软水的制备用离子交换法，或者用石灰或者明矾等一些药剂也可以！
水中硬度的检测：取水样50ml加2ml氯化铵缓冲溶液（pH=10）然后加几滴铬黑T试剂（这时一般为酒红色），颜色不宜太深，一般两滴足够，颜色太深终点不好判断。用0.01mol/L EDTA-2Na溶液滴定至天蓝色，30s内不回头即为终点，一般硬度大的原水最好缓慢滴定，以防30s内回头。结果是CaCO3计的，用消耗的EDTA-2Na的体积乘以50.04，结果单位为mg/L
Ⅹ 怎样化验锅炉水质，原水，软水，PH值用什么药剂，怎样测试酸性和碱性
这个问题我想是你们厂锅炉在运行中连续排污器开得过大. 试想:1小时就30多吨水,如果不是连续排污器开大了,溶解固形物的数值也是会增大,只是不要关太小,否则,溶解固形物要增大.另外,在糖厂,由于使用一效二效水做补充水,水中糖份应经常观察,监测.发现水中糖份超过标准,应及时排放.水中糖份也会使锅炉水的碱度低.NaoH加多了对锅炉有一定的影响.同时,要保证锅炉水的Na3po4有一定的量. 炉水PH值保持在10左右有利于降低锅炉腐蚀率,但PH值不能超过12,否则会使锅炉钢板脆性增大.加NaoH量可通过测炉水PH值确定. 如果补给水是经过钠离子交换软化处理的,且原水暂时硬度占总硬度比例大,降低排污率能够提高炉水碱度,但炉水总碱度不能高于20. 如果原水中硬度都是永久硬度,即使降低排污率,碱度也无法提高,必须要加NaoH,但需控制PH值保持在10-12,炉水总碱度不能高于20. 另外还有可能是水处理工艺采取了氢钠离子联合交换法时,或除碳器未发挥作用,或氢离子交换软水与钠离子交换软水混合比例不当. 可以采用磷酸三钠和氢氧化钠联合处理锅炉水,提高水的PH值. 有时突然出现事故性的水质恶化、锅炉水PH值下降的情况时,可采取适当提高锅炉水中过剩磷酸盐含量以及增大锅炉排污量的方法,作为减轻产生锅炉酸性腐蚀的应急措施. 如果水源没有变化,除了加药以外,只有通过增加凝结水回收来解决了,别无它法.加药一般都是采用加药器,另外,对于频繁加药可以采用计量泵向锅炉给水泵进水管内加药,也可以在排污之后向除氧水箱定量加药.