① 为什么纯水的pH值不容易测量
因为复水中没有足够的离子制供pH计正确运行,而且，空气中的二氧化碳会迅速溶解入超纯水；所以PH计没办法准确测量超纯水的pH值的，另外，不要试图去测量超纯水的pH值，因为“超纯水”18.2 MΩ*cm (at 25°C)的电阻率，已经保证了它是中性的。
② 各位专家，纯水的PH一般是多少呢我们的PH计可能有点问题，看看偏差是多大。
化学上的纯净水是指只有水分子的水，PH是7
不过空气中的二氧化碳会溶于水，有的水中会因为生产中而混杂入一些离子，这些都会改变纯净水的PH；不过，只要PH不低于5.5，就算是正常的，因为只溶有二氧化碳的水PH最低5.5。所以国家标准是PH高于5.5 。
关于PH计，其实，唯一可靠和最简单的方法就是以pH标准缓冲溶液来进行检定。这是唯一的检测标准。取三个标准缓冲溶液：pH6.86、pH4.00、pH9.18（最好是新鲜配制并且温度相同），以pH6.86进行定位校准，以pH4.00进行斜率校准，然后测试pH9.18，pH计是否准确，是否合格立见分晓。如果精度不合格，还可以进一步判断是pH计有问题还是pH电极有问题。
③ 纯化水检测的时候，加溴麝香草酚蓝指示液变蓝，然后逐渐变绿，请问这个是合格的吗，我用PH计测量小于7
溴麝香草酚蓝，常称作溴百里香酚蓝，变色范围pH6.0(黄) 7.6(蓝)。新制的纯水是呈中性的版，pH值7.0左右，所以权呈蓝色。但遇到空气时，空气中二氧化碳会溶于水中，让纯水呈弱酸性，pH值在6多点，所以会有先呈蓝色后变绿色。
这个检测只能测纯水的pH值，说明pH值是达标的，但不能说明纯水达不达标，还要做硬度等检测项目。
④ ph计测去离子水的ph值不准，为什么
我想你用的pH电极是复合电极，复合电极是不适合测量纯净水、去离子水、回地表水、蒸馏水答等高阻抗水质的，测量时你会发现一数字稳定不下来，第二两次测量差别很大，无法正常取值。这是因为测量时复合电极采集的信号与仪器所要求的输入信号不匹配造成的。解决办法有两种，第一，更换电极，换成用参比电极和测量电极分立的来代替复合电极，也就是参比电极是一支，测量电极是另外一支，测量时两支同时放入溶液中测量。第二种，就是每次测量后要多次清洗电极，然后在所测水质中滴入一两滴饱和KCL溶液，搅拌，再测量，数据会相对好一些。不过，加入饱和氯化钾溶液后你的溶液只能测pH值，它的电导率和别的项目就不能测了，被测溶液的组成改变了。两种方法，第一种是最有效的办法。
⑤ 化水的PH值比较难控制，在PH计测量时，PH值的变化还是比较大，有时候甚至从8点多降到5点多，这是什么情况
不能用普通的PH探头。必须使用测量纯水的专用PH探头（电极：超纯水电极（E331-DZ电极））否则只是浪费时间。测量不要搅拌，避免CO2的融入。
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纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果，是一件比较困难的事情，特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是：响应缓慢，示值漂移，重复性差，准确度低等。
一、产生的原因：
1、由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化。于是就使得示值漂移。特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。
2、 由于玻璃电阻的内阻很高，内阻越高玻璃膜就越厚，其不对称电位就会加大，电极的惰性也随之加大，电动势的产生就越于缓慢。同时，由于纯水是一种无缓冲作用的液体，与标准缓冲溶液的性质完全不同，在标准缓冲溶液中表现良好的电极一下子移至无缓冲性的纯水中，电极电位的建立时间无疑就会变得迟缓。
3、纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行。但在一般实验室中难于实行。
4、 PH值反映的是H+的活度，（H+）而不是H+的浓度[H+]，其关系为（H+）＝f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。 由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。
5、为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。
二、克服和改善方法：
综上所述，纯水PH值测试比较困难，主要是由于电极的结构性能和此次引起电极液接界电位的不稳定以及纯水的无缓冲性能和空气中CO2等因素的原因。
为此，可采用以下方法来克服和改善。
1、 用一支适合作纯水的PH电极应是首先考虑的。
2、 使用分离电板，即单独的PH玻璃电极和参比电极测量时，使参比电极尽可能远离玻璃电极，以改善上面第4条中所分析的现象。
3、 加大被测纯水的取样量，并可能减小和空气的接触面，同时不要搅拌和摇动，以减少CO2的吸收。
4、 在被测水样中加入中性盐（如Kcl）作为离子强度调节剂，改变溶液中的离子总强度，增加导电性，使测量快速稳定。此方法国家标准GB/T6P04.3—93中规定：“测量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到稳定，每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。”
虽然此方法改变了水样中的离子强度，在一定程度上引起了其PH值得变化，但经实验证明此变化在数值上只改变了0.01PH左右，是完全可以接受的。但采用这种方法时，一定要注意所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此，Kcl试剂要采用高纯度的，所配溶液的水质也要高纯度的中性水质。
纯化水（参考中国药典2005版）
汉语拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性状: 本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
检查: 酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加 溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾 0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1pg NO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 006%）。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）lml与盐酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，小时内不得发生浑浊。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
贮藏: 密闭保存。
中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分: 本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。
分子式与分子量: H2O 18.02
药理作用: 溶剂、稀释剂
⑥ 纯化水是否可以用测ph代替测酸碱度
不可以，ph值只表示溶液中的氢离子浓度，不能代表酸碱度。ph值与温度有关，同样的溶版液在不权同温度下ph是不同的，对于纯水，温度越高，ph值越小，但是其酸碱度不变。由此可见，不能直接由测ph来代替测酸碱度
⑦ 为什么不能用PH值为7的纯水作标准溶液校验PH计
一方面由于纯水的
溶解能力
强，很容易被杂质污染，在调校过程中PH值不可能稳定在7；另一方面纯水导电能力极差，测量部分的阻抗增高，仪器的
输入阻抗
难满足这个要求，因此不能用纯水作
标准溶液
。
⑧ 为什么测纯水时,PH试纸与PH计差别那么大,PH计读数9.3,而PH试纸显示的应该在5.5-6。应该怎么办啊
这样的问题我遇到过，呵呵。
你的PH计应该没有问题，PH试纸可能有问题。内
有的PH试纸用水沾湿了之后，容就是那种普通的黄色的纸被水淋湿的颜色。
如果是普通的水，PH应该7，普通的PH试纸应该有点发蓝，而不是那种黄色，表示水是酸性的。
这是我一度很困惑的问题，后来有一批试纸遇水就有点发蓝，我的结论是PH试纸可能有问题。
⑨ 进行PH计示值误差校准时，先用纯水把 充分清洗干净，测量标准液的温度，以确定标准液的PH值的
首先热电偶是准确的。
把热电偶和pH计测试探头，然后用标准液清洗浸泡热电回偶和测试答探头，然后热电偶测出标准液的温度，确定标准液的pH值温度校正系数，然后测量电极插入pH6.86的标准液中，读取稳定示数，,再同样测试pH4，或者pH9.18的标准液，确定偏移量，调校偏移量，直到达到要求，然后测试三点以外pH，确定pH误差。
额 ，手打。望采纳！