Ⅰ 超纯水指标
这是我们超纯水检测机构给半导体厂和药厂检测的项目，不知道能否解答你的问题？
电阻率（实测电导） GB 11446.4
全硅 GB 11446.6分光光度
微粒数 GB 11446.9
细菌个数 GB 11446.10（滤膜培养
铜 GB 11446.5原子吸收分光光度法
锌 GB 11446.5
镍 GB 11446.5
钠 GB 11446.5
钾 GB 11446.5
氯化物 GB 11446.7离子色谱
硝酸根 GB 11446.7
磷酸根 GB 11446.7
硫酸根 GB 11446.7
总有机碳 GB 11446.8
Ⅱ 车用尿素中的超纯水怎样检查是否合格
您好，现在车用尿素液的品牌特别多，你要看看厂家有没有权威的化工机构专出的检测报告属。
检测报告里面检测指标很多，可以保证质量是否合格。
你用微信搜索“欧蓝素”，关注他们，检测报告里面有。
我现在正用着这个产品，至少尿素泵的喷嘴没堵塞过。
谢谢，希望你能采纳！
Ⅲ 纯水和超纯水的pH值该如何检测
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。
Ⅳ （电子级超纯水）超纯水检测标准是什么有哪些检测方法那个机构可以超纯水送样检测
电子级的超纯水要求非常严格，尤其是离子含量，主要检测电导率。
可以送第三专方检测机构（谱尼、SGS、华测）进属行检测，或者是水质监测站也可以。如果是第三方检测机构的话，一般检测的量和次数会有要求，比如他们一个检测业务费用不能低于900，不然做不了；水质检测站的话会比较便宜，厦门这边也就100元/次。
Ⅳ 实验室纯水系统有哪些要求
一般要求来电导率小于10微西门子每秒、自
PH为中性。
通常要求纯水中的杂质元素和化合物的浓度在ppb级甚至更低。用于痕迹量分析的高效液相色谱（HPLC）要求极低有机污染物含量的超纯水作为流动相成分。通常，痕量分析要求纯水中不得含有能被检测到的物质，而且任何潜在的干扰物都要从水中分离出去。
我们实验室有做气相色谱液相色谱重金属检测，所以纯化水也会定期检测甲醇乙醇等有机溶剂和被检物质。
希望可以帮到你。
Ⅵ 怎样测定超纯水中铁离子的含量
净得瑞为您解答：
邻菲罗啉(又称邻二氮杂菲)是测定微量铁的一种较好试剂，在pH=1.5～9.5的条版件下，Fe2+与邻菲罗啉权生成很稳定的橙红色的络合物。在显色前，首先用盐酸羟胺把Fe3+还原为Fe2+：4 Fe3++2NH2OH═4 Fe2++N2O+H2O+4H+。测定时，控制溶液酸度在pH=2～9较适宜，酸度过高，反应速度慢，酸度太低，则Fe2+水解，影响显色。Bi3+、Ca2+、Hg2+、Ag+、Zn2+离子与显色剂生成沉淀，Cu2+、Co2+、Ni2+离子则形成有色络合物，因此当这些离子共存时应注意它们的干扰作用。
Ⅶ 超纯水各元素的含量
既然是超纯水，那就不考虑其他杂质元素。就只考虑组成水的两种元素。分别是氢元素和氧元素。然后由于水的化学式是H2O占比就是1:8
Ⅷ 超纯水机的水质监测
实验室用水标准说明
实验室用超纯水对水质大都要求比较高，根专据不同的应用场合又可属分为三个级别用水：一级用水，电阻要求大于10MΩ(电导率低于0.1us/cm),主要用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。如高压液相色谱分析用水。一级水常用二级水经过石英设备蒸馏或反渗透及离子交换混合床处理后，再经过0.2μm微孔滤膜过滤来制取。二级用水，电阻要求大于1MΩ(电导率低于1us/cm),主要用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。二级水可用多次蒸馏或反渗透及离子交换等方法制取。三级用水，三级水用于一般化学分析试验。三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。
Ⅸ 如何检测水中有机物的浓度H
如何检测水中有机物的浓度？ 水中的有机物含量，可以用总有机碳TOC (total organic carbon) 来表示。超纯水中的有机物经常用TOC analyzer来加以监测 。因为有机物受185 nm短波长之紫外线照射后，会被氧化分解，此时生成的二氧化碳会溶于水中而形成碳酸根离子，造成导电率的改变(增加)。再经由氧化前后的导电率差 (△C) 来求出水中TOC浓度，单位为 μg C / L，也可以用前述的ppm、ppb来表示。 超纯水的有机物测定 总有机碳的检测:TOC测试仪分别测定出总碳(TC)和总无机碳millpore sdi(IC)的浓度,则有机碳(TOC)含量等于总碳与无机碳含量之差(TOC=TC-IC)。 水样分析与工作曲线同样步骤，测定峰高，分别由相应工作的线上查出水样中无机碳和总有机碳的含量。 标准溶液应现配现用，不易贮存，在使用过程中应以氮气覆盖为宜。所用器皿，使用前要先用洗涤剂浸泡数小时，再用（1+1）盐酸浸泡数小时，以防有机污染。 电子级水水质标准有机物的指标己由早期的μg/L（ppb级）降至ng/L（ppt级）。 总有机碳的测定使水中的有机物定量地转化为二氧化碳，millpore sdi转化方式有高温干式氧化法及低温湿式氧化法。 湿式转化法是在常温、紫外线催化下，以过硫酸盐氧化有机物，生成二氧化碳可用红外线测定仪或水吸收后用电导法进行测定。此法空白低，可检测μg/L的有机碳，是测定超纯水中总有机碳的一个和有前途的方法 有关超纯水中的TOC 超纯水系统在刚开始取水时有水质不稳定的情形发生。长时间停止运作的超纯水系统，重新运作后所採得超纯水，其比阻抗值与 TOC 值的变化情形。结果显示，所取水质的比阻抗值虽都在 18.2 MΩ．cm，但系统刚开始运作时的水质却有很高的 TOC 值。而随着取水量的增加，超纯水的 TOC 值也会跟着下降。由此可知，millpore sdi取水初期的超纯水水质并不安定，即使使用适当的纯化方法，原因在于滞留于超纯水系统中的超纯水水质仍有劣化的可能。 超纯水的 TOC 值对 HPLC 的分析具影响性已经是确知的。也就是，如果不能获得 TOC 值稳定的超纯水，HPLC 分析就不能获得安定的背景值，就无法获得具再现性的结果。