湿化瓶里的纯化水有菌吗

㈠ 纯化水循环老被感染细菌

纯水管道经常被感染一般出现以下情况：
1、纯水设备没有小循环，
2、纯水出版水到纯水箱的管道有死权角
3、纯水分配管道缺乏必要的清洁、灭菌措施
处理办法：
检测纯水设备出水管道、纯水设备至纯水箱的管道是否有死角和菌落总数；
检测纯水储罐的菌落总数
检测纯水分配管道的菌落总数
找出感染点，先做清洁然后在做灭菌，最好是纯蒸汽或者巴斯消毒。如果还不行跟换新的管道。

㈡ 我是在药业公司做水测试的，每次纯化水测出来都会长菌，问一下有没有同行也有相同经历

纯化水原理上不会长菌的，出现这种情况就说明你们的水处理系统和分配系统有着巨大内的隐患，容这种现象的出现说明二次污染相当严重。解决办法：
1、由纯水机组出水口、储罐、分配、管道至用水点要分单位取样检测，找出污染源。
2、必要的再次清洁、消毒、检测
3、如果2解决不了问题，就说明水系统出水管道出现问题建议跟换水系统出水至储罐的管道，其他的在做清洁、消毒。

㈢ 纯化水微生物限度，按照药典要5种菌种。然后看您的回答是可以只用金黄色葡萄球菌，请问有什么依据吗

纯化水的微生物的限抄度，按照2015版药典是只需计数就好吧，而5种细菌分别是：大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉。这5种是用来做纯化水的验证的。一种都不能少。具体检验纯水水的方法药典上有可以查看。

㈣ 纯化水与蒸馏水有什么区别如果同样检测细菌总数，规定为多少

工艺用水包括：饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水
蒸馏水不是专用术语，但是专纯化水的制备方法属有的用蒸馏的方式，如果纯化水再蒸馏就是注射水了
纯化水微生物限度指标：细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
注射水微生物限度指标：细菌、霉菌和酵母菌总数每100ml不得过10个。

㈤ 为什么纯化水会生长细菌

这是原料与设备以及是否规范操作的问题。
纯化水储存周期不宜大于回24小时，对储答罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。根据GMP标准要求，纯化水微生物限度：细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。所以，长时间存放会长菌。
另外，水系统常见的微生物限度突然升高原因有以下三点：
1、原水水质发生变化。
2、纯化水设备预处理工艺性能下降。
3、反渗透膜功能下降。

㈥ 蒸馏水是灭菌水吗

简单的说，蒸馏水在蒸馏过程中及保存过程中极易再次被细菌污染，所以达不到灭菌水的要求。

㈦ 氧气湿化瓶只要求达到消毒效果,湿化瓶里的水要求使用无菌水,

湿化瓶内必须盛无菌生理盐水或蒸馏水,每24小时更换一次.

㈧ 吸氧时的湿化瓶的作用是什么

医药用氧是纯氧，但也是干氧没有水分，不像自然界空气中含有一定水分存在，干燥的氧气会刺激人的上呼吸道造成不舒适的感觉。所以在吸氧时要先给氧增湿。

吸氧时湿化瓶可以让医务人员很直观地观察患者吸氧时的动态以及流量的调节；湿润气道，防止气体对粘膜的刺激；湿润肺泡，增加肺泡活性，有利于气体交换。

氧气湿化瓶主要用于医用中心供氧系统，供医疗单位急救给氧和缺氧病人作氧气吸入用。氧气吸入器流量精确，使用方便、安全、是医院急诊室、病房、病人给氧治疗的必备器械。

(8)湿化瓶里的纯化水有菌吗扩展阅读：

一次性氧气湿化瓶介绍：

者从医进行治疗时，吸氧成为了医院较重要的抢救或是治疗手段之一。人工制备的医用氧气及其干燥，因此氧气湿化瓶又是急救吸氧装置不可缺少的配件。

医院以前采用的是复式氧气湿化瓶，氧气与湿化液不能进行充分的接触，导致湿化效果差，还影响到了患者的休息。并且重复地进行消毒使用带来了交叉感染的风险。现在市场上最新推出的一次性使用氧气湿化器得到了越来越多的患者的认可，并且使用量逐年的增加。