液体紫外纯水测出来是乱谱

Ⅰ 如图：为什么我测的紫外吸收光谱图上580nm位置会有一个台阶而不是平缓的峰恳请专业人士详细解答。

首先建议你把样品的浓度稀释1/10，你的样品已经严重饱和了……AbsorptionIntensity一般在1以内是与样品的物质的量浓度呈线性，参见Beer-Lambert定理。

仪器方面：

1. 实验之前应先预热10min以上，等Xe灯稳定之后再扫描。

2. 检测样品前，应先扫描仪器的基线（样品仓内不放任何样品），看看基线是否平整，如果基线没有问题，那么仪器应该没有问题。如果基线本身有台阶，那么尽快打电话给仪器的厂家，请维修工程师来维修。一般在保修期内的仪器，维修是免费的。

另外，检查一下参比样品在此波长附近是否有吸收，不过可能性不大，因为这个台阶实在是有些大。

Ⅱ 液态溶液样品浓度过大或过小，对紫外可见吸收光谱测量有何影响

对测量主要是出来的强度有影响 太大，可能就超过范围，也就是冲顶了，于是你看到的就是一条直线，其具体峰形出来了 太小了，可能检测不出来， 一般最好在适当的范围

Ⅲ 紫外可见红外光谱仪怎么测量液体的透过率

紫外可见红外光谱仪怎么测量液体的透过率
紫外可见分光光度计就和红外光谱仪一样，只是波长范围不一样。
紫外可见分光光度计照射在样品上，样品会吸收或者反射光波，探测器探测这些反射光、透射光的强度。同时，光度计照在样品上的光是从紫外区扫描到可见光区，这样的本质是光从低波长扫描到高波长，不同波长的光照射在样品，样品的吸收和反射是不一样的。由此产生了紫外可见光光谱图，波长和透射率的图线。你仔细看，其实这个和红外是一样的。
紫外可以用来做物质定性检测，通过对比标准谱图库的谱图，可定性得知这是什么东西。
另外，在稀溶液中，光遵循兰博-比尔定律，即透光度和样品池长度、溶液浓度成比例关系。所以，如果有某种物质的标准工作曲线，那么可用该仪器测定这种物质的浓度。
所以，其实你可以用紫外来测定环氧乙烷的残留，前提是你要找到该物质的最大吸收波长在哪儿，然后做出此物质的标准工作曲线。不过，有可能你的体系里环氧乙烷的吸收都被其他物质所掩盖，那样就测不出来了。

Ⅳ 紫外吸收光谱测量吸收值为负值,有可能得原因是什么 已经走基线和调零了,比色皿也清洗干净.

可能原因

最有可能仪器坏了,用以前测试过的质粒做对照,再测一次,或者拿你现在测的样品去别的机子上测.

PH值有时也会影响测试结果,如果你是用ddH2O溶解的,建议用TE溶解再测一次看看.

浓度确实很低,已经达到仪器检测的下限,此时出现什么结果应该都不奇怪了

Ⅳ 过滤后得到的澄清的液体是纯水吗理由是

过滤的作用是使液体中的不溶物质除去,得到的一定为澄清的液体但不一定是纯水,可为溶液,即水中会溶解其他可溶的物质

Ⅵ 紫外光谱只能测液体样品吗，请说明理由

不是还可以测固体（不过仪器的结构会有所区别）

Ⅶ 紫外可见分光光度计测定同一浓度的溶液,为什么谱图会发生细微变化

微弱变化可能来自几个方面：浓度可能不完全相同，波长是否有差距？另外放置时间，温度是否有差异等等都会有影响

Ⅷ 用超纯水配制的丙烯酰胺标准液用紫外光光度计扫描不到最大的吸收峰是怎么回事急求助

不会是聚合了吧。

丙烯酰胺溶解时不能受热的。

Ⅸ 求助：液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题

液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题
把检测波长设定为一定的范围，比如200--300，系统会自动记录这一段的谱图，然后你自己通过改变波长，就可以找到峰比较好的，多进几个样品，看一下，峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处

Ⅹ 紫外分光光度计全波长扫描出现问题，波动大

纯水考虑比色皿是否合适，玻璃比色皿不能用于紫外测定。
或者灯是否有问题，氘灯是否正常工作。
全波长扫描应该先用空白扫一遍扣除本底吧。