紫外测定纯化水波长选择

① 纯化水紫外线强度有要求吗

你说的是纯化水紫外线杀菌么？
UV紫外线杀菌机实际上是属于一种低压专汞灯。低压汞灯是利用较低属汞蒸汽压（<10 Pa）被激化而发出紫外光，其发光谱线主要有两条：一条是253.7 nm波长；另一条是185 nm波长，这两条都是肉眼看不见的紫外线。
杀菌灯不需要转化为可见光，253.7 nm的波长就能起到很好的杀菌作用，这是因为细胞对光波的吸收谱线有一个规律，在250～270 nm的紫外线有最大的吸收，被吸收的紫外线实际上作用于细胞遗传物质即DNA，它起到一种光化作用，紫外光子的能量被DNA中的碱基对吸收，引起遗传物质发生变异，使细菌当即死亡或不能繁殖后代，达到杀菌的目的。
一般来说，杀菌机连续运行超过7500小时（进口），杀菌效果因时间过久而降为初期的65～75%，为达到高效杀菌性能，最好能每年更换灯管。

② 紫外_可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么

一、原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。1朗伯—比耳定律A=lg—-=ECLT式中A为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。二、使用范围凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。三、仪器可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。本仪器是根据相对测量的原理工作的，即先选定某一溶剂（或空气、试样）作为标准（空白或称参比）溶液，并认为它的透光率为100％（或吸收度为0），而被测的试样透光率（或吸收度）是相对于标准溶液而言，实际上就是由出射狭缝射出的单色光，分别通过被测试样和标准溶液，这两个光能量之比值，就是在一定波长下对于被测试样的透光率（或吸收度）。本仪器可精密测定具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物、有色物质或在适当条件下能与某些试剂作用生成有色物的物质。使用前应校正测定波长并按仪器说明书进行操作。四、仪器的校正1.波长的准确度试验以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm范围内。可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。2.吸收度的准确度试验3.杂散光的试验4.波长重现性试验5.分辨率试验五、测定方法1.对照品比较法（1）按各品种项下的方法，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的100±10%，所用溶剂也应完全一致，在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸收度后，按下式计算含量，即得。（2）计算式A样×G对/稀释倍数×100×1含量（%）=————————————--×100%A对×G样/稀释倍数×100×12.吸收系数法（1）按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。（2）计算式A样含量（%）=——————————————-×100%G样/稀释倍数×(E1％1cm)对×100×13.计算分光光度法采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，波长的微小变化可能对测定结果造成显著影响，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。六、注意事项1.空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。2.测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。3.在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。4.一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。5.吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。

③ 纯化水的设备安装好了以后如何确认

首先是打压测试，然后是试用，清洗，钝化，

④ 水合橙皮内酯最大吸收波长是多少

5-二氟甲氧基-2-{[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐-水合物：最大吸收波长为288nm；
另查，吡啶，以甲醇为溶剂，2g/L浓度下，紫外最大吸收波长为268nm。
估计288nm主要应该是苯并咪唑环的贡献。
参考了以下多份文献。
泮托拉唑钠结构：C16H35F2N3NaO4S·H2O,化学名为5-二氟甲氧基-2-{[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐-水合物；
泮托拉唑钠有亚磺酰基苯并咪唑的化学结构。
使用不同酸度的水或无水乙醇溶解泮托拉唑钠成每lll含151~g的溶液，在紫外分光光度计上测定，结果：以pH6.83的注射用水、pH6.85的纯化水为溶剂的溶液最大和最小吸收波长分别为288nm和249nm；
而pH6.47的纯化水为溶剂的溶液则分别右移4nm和2nm;若改用无水乙醇作溶剂，则最大、最小吸收波长稳定在293nm和250nm。

⑤ 哪位知道苯并咪唑的最大紫外吸收波长

5-二氟甲氧基-2-{[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐-水合物：最大吸收波长为288nm；另查，吡啶，以甲醇为溶剂，2g/L浓度下，紫外最大吸收波长为268nm。估计288nm主要应该是苯并咪唑环的贡献。参考了以下多份文献。

泮托拉唑钠结构:C16H35F2N3NaO4S·H2O,化学名为5-二氟甲氧基-2-{[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐-水合物；泮托拉唑钠有亚磺酰基苯并咪唑的化学结构.
使用不同酸度的水或无水乙醇溶解泮托拉唑钠成每lll含151~g的溶液，在紫外分光光度计上测定，结果：以pH6.83的注射用水、pH6.85的纯化水为溶剂的溶液最大和最小吸收波长分别为288nm和249nm；而pH6．47的纯化水为溶剂的溶液则分别右移4nm和2nm;若改用无水乙醇作溶剂，则最大、最小吸收波长稳定在293nm和250nm。
http://hi..com/yyx520/blog/item/90b7a21346491c2bdd54014f.html

精密称取泮托拉唑钠对照品40mg(按泮托拉唑计算)，置100ml 容量瓶中，加入蒸馏水使其溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得浓度为40mg／100mL的泮托拉唑贮备液。精确吸取此贮备液4mI 置100ml 量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，得16 g·mL 的标准对照品溶液。以蒸馏水为空白对照，取上述标准溶液在200nm'--400nm 的近紫外光区进行扫描，测得其最大吸收波长 为287nm。http://www.phr.com.cn/upload/2006112610251826755.pdf

合成了2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶-乙酸锌,并利用元素分析、红外光谱、UV-Vis吸收谱、荧光激发光谱和荧光发射光谱研究了其结构、光学特性、能级结构和发光机理.结果表明,2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶-乙酸锌是一种三齿配体的发光材料.在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液体系中测定了材料的紫外吸收光谱,2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶的吸收峰波长主要为330,344 nm;2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶-乙酸锌的吸收峰波长主要为346,366 nm.禁带宽度为3.01 eV,在紫外光激发下,在DMF溶液体系中的荧光发射峰在458 nm处,固态荧光发射峰在475 nm,均为蓝色荧光,色纯度高,荧光量子效率高,其荧光发射主要来源于长波吸收带,最大波长吸收带对荧光发射贡献最大.
http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_fgxb200801011.aspx

⑥ 纯水设备紫外线杀菌的波长是多少

净得瑞水处理为您解答：
紫外线经证明能减少储存和分配系统中微生物数量。紫外线回波长在200 到300 纳米的答时
候有杀菌能力,这个波长范围低于可见光谱。紫外线使DNA 失去活性来减少微生物。紫外线
经常被认为是杀菌装置,但实际上不是。光线的有效性取决于它作用的水的质量、光线的强
度、水的流速、接触时间和细菌存在的类型。

⑦ 紫外-可见分光光度测定注意事项有哪些呢

注意事项 1.空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。 2.测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。 3.在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。 4.一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。 5.吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于0.5％的吸收池作配对，在必要的情况时，须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。 6.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。 7.仪器的接地必须良好，一切裸露的零件对地电位不得超过24伏（测电笔的氖管不得发亮）。 8.在使用过程中，如需开启试样室盖时或暂时停止测试时，必须及时推入光门钮杆（使光电管前光门关闭），保护光电管，以防止光电管受强光或长时间照射而损坏。 9.在测定时或改测其它检品时，应用待测溶液冲洗吸收池3～4次，用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨损）。 10.取吸收池时，应拿毛玻璃两面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完后及时用测定溶剂冲净，再用纯化水冲净，用干净绸布或擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保存。 11.若吸收池内外壁沾污，两池差较大的处理。 （1）可用绸布缠在扁竹条外或用脱脂棉缠在细玻璃棒上蘸上乙醇，轻轻摩擦，再用纯化水冲净。 （2）如上述方法处理不好，必要时可用重铬酸钾-硫酸洗液泡洗1～2分钟，用自来水冲净，再用纯化水冲净。 （3）不得用毛刷刷洗或硬物拭擦，以防止表面光洁度受损影响正常使用。 12.请务必注意经常保持硅胶的干燥，目的是保护光学元件和光电放大器系统不致受潮损坏而影响仪器的正常工作，如发现有的硅胶由蓝色变为粉红色，应立即更换。该仪器干燥剂筒有两个：一个是装在放大器暗盒上，另一个装在单色光器暗盒上。 13.在更换硅胶干燥剂时，应关闭切断电源。 14.在停止工作期间，主机试样室内应放入袋装或筒装硅胶干燥剂。用防尘罩罩住整个仪器，并在防尘罩内放数袋防潮硅胶。 15.仪器在操作中，狭缝的宽度应从小逐渐开大。若狭缝过大，由于进入光电管的光能量强度过大，将会使放大器输出信号达到饱和，以至数字显示出溢出（即数字闪烁或示1不变）。这不是仪器有故障。 16.将波长旋转放在625nm，铗缝关闭在0.02nm附近，选择按键恢复在停止工作部位（即三个键均弹出）。 17.搬动仪器时应搬在主体端，不要搬在试样室和光电管盒端以及光源灯室部位，以防止仪器狭缝或光路部件受力而发生变形。并在搬动或运输时，应将可动部分固定，如各旋钮可用胶布贴住，狭缝位置开大些，然后固定，不要关小狭缝，以免运输时振动使狭缝刀口受损坏。 18.仪器的光栅、反射镜绝对不能擦拭，否则将损坏仪器光学表面，增加杂散光。 19.仪器经过搬动请及时检查并纠正波长精度，为保证测定的准确性请经常校准波长精度。如有异常，应立即报告质量保证部，但不得擅自调整，并及时做好记录。

⑧ 纯化水设备紫外线杀菌器的特点

纯化水的紫外线消毒装置一般是指波长在280-320纳米波长的紫外光线，在纯化水的作专用一般属的用户任务是杀菌，其实这是误区，准确的说应该是由于波长的关系，决定了其不可能100%杀掉细菌，只是能解决一大部分，所以准确的说紫外线在纯化水中的作用就是保持细菌的浓度。

⑨ 纯化水/注射水储罐的喷淋效果验证过程（核黄素+紫外灯检测），以及过程照片。 望大家协助！谢谢！

Preparegoggles before performing the test for preventing damages from UV and theriboflavin solution. There are no requirements on protective clothes.
在测试前应该准备防护眼镜以防止紫外线和核黄素溶液的伤害。对防护衣物没有要求。
Checkthe internal surface of the PW storage tank. There must be no fluorescent partson the internal surface by UV light(365nm). Clean the tank thoroughly if fluorescentwas detected and keep it dry if necessary.
检查罐体内表面，用紫外灯（365nm）检查内表面必须无荧光剂，如存在荧光剂则需进行全面清洁，并保持干燥。
Theriboflavin solution shall be prepared with soft water at the minimum. Theconcentration of the riboflavin solution is 0.1 to 0.2g/L. Spray the riboflavinsolution evenly on the internal surface of the PW storage tank with adispersion pump or other devices. Use UV (365nm) to verify that the internal surfaceof the tank is completely covered by riboflavin (adjust the ambient light ifnecessary).
至少使用软化水配制核黄素溶剂：核黄素水溶液 0.1~0.2g/L，将核黄素溶液均匀喷在罐体的内表面。用紫外灯（365nm）证实完成了核黄素对罐内的完全表面覆盖（如果必要调暗周围的光线）。
Drythe riboflavin solution for 30 minutes.
晾干核黄素溶液30min。
启动CIP系统清洗程序，完成一个循环周期。
Checkwith a UV light (365nm) to see whether the riboflavin on the internal surfaceof the storage tank has been completed cleaned. Focuses shall be put to themanhole and the instrument connections.
用紫外灯（365nm）检查储罐体内表面的核黄素是否清洗完全，重点检查拐角连接处。

⑩ 纯化水系统紫外线灯灭菌器怎么设置

看看那个厂家 打电话问问不就知道了吗?如果没有厂家问一下给你安装设备的，一个厂家一个设计方法。也不知道你是用什么牌子的.