二级纯化水贮罐

① 纯化水电导率标准一级,二级,三级分别是多少

一级系统纯水电导率小于10us/cm 。

二级系统产水电导率小于2us/cn。

三级系统产水电导率小于0.5us/cn。

三者区别：

1、经过的路程不一样，出来的产品就不一样。电导率是很明显的指标，当然若纯水机维护不好，最后出来的水质可能没多大差别。

2、电导率的划分区域不同。

3、水的纯度不一样。

4、纯水里面的干扰杂质的含量不同。

(1)二级纯化水贮罐扩展阅读：

GMP认证制药用纯化水设备要求

1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。

2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。

3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。

4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。

5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。

6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。

储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。

② 纯化水制备二级ro电导率高

建议测量二级出水的PH值和纯水罐出口的PH值,是不是存在空气二次溶入

③ 纯化水治水,出水和回水都合格,但储罐和取样点不合格是什么原因,求高手指点

出现这种问题，首先要了解的是哪几个指标不合格，绝大多数都是菌落总数或者微生物限度版以及权是亚硝酸盐不合格，出现这几种问题的原因就是产生二次污染，没有定期进行必要的消毒。也有的是单纯的管网或者储罐的局部取样点不合格，是因为取样点的安装不符合3D原则，二次污染。解决办法：
全面检查纯水设备的产水水质，最好每个单元都有取样分析。找出出现问题的单元，分析不合格的性状，进行必要的更换、清洁、消毒。！

④ 两个纯化水储罐是否能够相互连接，这样符合GMP要求么

不符合，两个罐直接连接，不管怎么连，最起码中间管道段就是死水段
并联两套分配系统是可以的

⑤ 两个原料药车间使用同一个纯化水储罐可以吗可以的话是否可以每个车间各使用一台纯化水泵

可以使用同一个纯化水储罐，也可以使用一台纯化水泵。只要能保证不被污染就可以了。

⑥ 纯化水储罐和管道长时间不用，里面的水是否要排空。

纯化水储罐和管道长时间不用，必须要排空。因为容易产生二次污染；
在正式开机的时候，要做必要的清洁、消毒、冲洗后才能投入运行。

⑦ 纯化水储罐是否算压力容器

算不算压力容器，这个得看设计压力，容积，还有介质的特性，根据PV值查询。
望采纳。

⑧ 纯化水储罐喷淋球的作用是什么

顾名思义喷淋球也叫做洗罐器，就是在清洁储罐的过程中起到喷淋消毒剂或者纯化水清洗储罐的噢

⑨ 全套纯水设备主要包含哪些设备

纯化水设备一般来说包含四大块
1、制备系统：由预处理和反渗透脱盐两部分构成，其中，预版处理包括了权砂滤器、活性炭过滤器，可谓zd后续的脱盐减轻压力，而反渗透脱盐主要是二级反渗透装置，该装置是整个纯化水系统的核心，可确保出水的品质。
2、控制系统：通过集中控制和就地控制相结合的控制方法，监控压力、电导率、水温等重要指标。
3、消毒系统：通过紫外线回杀菌和板式换热器进行巴氏消毒法。
4、分配系统：闭路循环管路和纯化水储罐系统构成的分配系统，其中循环管路采用的是强制循环供水，管路采用卫生答级不锈钢管制作，且连接处采用卡箍快开连接，通过串联的方式连接所有用水点，而纯化水储罐采用的是薄壁内外抛光而成的不锈钢罐。

⑩ 纯化水的储罐和管道用材质有要求吗

国家没有硬性规定什么材质的，主题要求是材质无沁出，不产生二次污染回，能够有效的进行消毒灭菌答，现在的制药企业为了方便GMP认证，减少风险，一般采用卫生级不锈钢材质的，一般的就是卫生级304不锈钢，条件好点的用卫生级316L不锈钢。