㈠ 为什么纯化水会生长细菌
这是原料与设备以及是否规范操作的问题。
纯化水储存周期不宜大于回24小时,对储答罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。根据GMP标准要求,纯化水微生物限度:细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。所以,长时间存放会长菌。
另外,水系统常见的微生物限度突然升高原因有以下三点:
1、原水水质发生变化。
2、纯化水设备预处理工艺性能下降。
3、反渗透膜功能下降。
㈡ 纯化水循环老被感染细菌
纯水管道经常被感染一般出现以下情况:
1、纯水设备没有小循环,
2、纯水出版水到纯水箱的管道有死权角
3、纯水分配管道缺乏必要的清洁、灭菌措施
处理办法:
检测纯水设备出水管道、纯水设备至纯水箱的管道是否有死角和菌落总数;
检测纯水储罐的菌落总数
检测纯水分配管道的菌落总数
找出感染点,先做清洁然后在做灭菌,最好是纯蒸汽或者巴斯消毒。如果还不行跟换新的管道。
㈢ 培养基 培养出的细菌打开盖后会不会感染我说的是会不会令人会生病假如培养途中打开了盖
看细菌的侵袭力强弱了和你如何接触了 。有些是空气传播,有些是通过口腔(大肠杆菌),有些事通过皮肤创口(金黄色葡萄球菌)等等。
㈣ 我做真菌液体培养,但是其中经常会有细菌感染,请问有什么方法可以快速检测细菌存在,谢谢
真菌细菌在显微镜下就能看出来,真菌一般都比细菌大,大好多。用计数板计数检测,另外你要想排出细菌,可在培养基中加入抑制细菌的东西比如青霉素等,青霉素对真菌无效,对革兰氏阳性菌特别有效,作用机理是破坏细胞膜。
如果不嫌费事可以用牛肉膏蛋白胨培养基对细菌进行培养检测。
㈤ 做细菌培养为什么培养不出来呢
您好!细菌培养是用患者的痰液(清晨漱口后第一口痰吐掉,留第二口谈培养,留取后尽快送培养,结果较准确)放在特定的培养基上培养出菌群,然后药敏试验检查对何种药物敏感查看原帖>>希望采纳
㈥ 如何判断酵母菌的液体培养基中是否感染细菌
液体培养基加适量琼脂就可变成固体培养基
细菌和放线菌属于原核生物,无成型的细胞核;酵母菌和霉菌属于真核生物,有成型的细胞核。
㈦ 求助:关于纯化水细菌超标的问题
首先需要鉴别是来哪自里出了问题,所以光检测储罐、总送和总回是不够的,还需要检测产水或一级RO膜出水的微生物,甄别是否为RO出现问题;其次总回比储罐及总送微生物限度低是由于精密过滤器过滤的原因,差异较大说明RO出现的问题的可能性较大;另采用巴氏主要是控制微生物,最好采用次碱洗,然后平时定期采用巴氏消毒。如果电导率小于2的话一般实际水中的细菌不会超标的.所以确认设备本身没有被细菌污染的情况下,首先要考虑的问题就是取样的方法。可以先用酒精涂满接水口的四周,然后点燃。这样细菌、残留酒精都没有了,再用无菌瓶取样.在两小时内送往实验室做检测。
检查:
① 取样装置容器有没有被污染
② 取样的操作过程是否被污染
③ 取样回检验室的路途有没有被污染
④ 检验过程有没有被污染
⑤ 培养过程有没有被污染
㈧ 纯化水取样后多长时间内检验微生物
您的意思应该是说在纯化水微生物限度测试的取样中,是不是必须在洁净区的取样口进行。其实这种说法是错误的,主要是你取样的合法性,一般我们都按检验检测取样规程来操作,无菌瓶取样就可以了。
薄膜过滤法,计数,每1ml纯化水不得过100个,具体方法:
1、大肠菌群的检查:取含培养基10
ml的乳糖胆盐发酵管若干支,分别加入供试水样1 ml.另取乳糖胆盐发酵培养基管1支加1ml洗液为阴性对照组,于36±1℃培养18~24
h.阴性对照应无菌生长.供试品乳糖胆盐发酵管若无菌生长,或有菌生长但不产酸产气或产酸不产气,判该管未检出大肠菌群.
2、霉菌及酵母菌计数:纯化水取水样1ml,均做平行,并做阴性对照,经直径为50 mm、孔径0.45μm 的薄膜过滤器过滤,小心取出滤膜,菌面向上贴于玫瑰红钠培养基平板上,将培养皿倒置于培养箱中,于23~28℃培养5天(可延长到7天),菌落计数;
细菌计数:纯化水取水样1 ml,并做阴性对照,经直径为50 mm、孔径0.45μm 的薄膜过滤器过滤,小心取出滤膜,菌面向上贴于营养琼脂培养基平板上,将培养皿倒置于培养箱中,于30~35℃培养72 h,菌落计数
3、判定标准:纯化水每片滤膜上微生物菌落总数不超过100 cfu,不得检出大肠菌群
㈨ 细菌培养报告显示:无细菌生长,怎么还
细菌培养报告显示:无细菌生长,说明样品中没有细菌。
将样品接种到培养基上经过48小时的一般条件的培养之后,培养基上没有任何菌落产生。说明样品中没有活的细菌或者含有的细菌不能在这样的普通条件下生长出来。
生长情况的观察和检查光合细菌生长情况的好坏是培养成败的标准。在培养过程中,可以通过观察菌液的颜色及其变化来了解光合细菌生长繁殖的大体情况,菌液的颜色是否正常,接种后颜色是否由浅变深,均反映光合细菌是否正常生长繁殖以及繁殖速度的快慢。
(9)纯化水细菌培养会不会感染细菌扩展阅读:
细菌培养的注意事项
1、由于细菌无处不在,因此从制备培养基时开始,整个培养过程必须按无菌操作要求进行,否则外界细菌污染标本,会导致错误结果;而培养的致病菌一旦污染环境,就会引起交叉感染。疾病诊断为目的进行的培养,要选择合适的标本(血、尿、便、脓液、分泌物等),并应结合临床情况解释所得结果。
2、培养光合细菌需要连续进行照明。在日常管理工作中,应根据需要经常调整光照度。白天可利用太阳光培养,晚上则需要人工光源照明,或完全利用人工光源培养。人工光源一般使用碘钨灯或白炽灯泡。不同的培养方式所要求的光照强度有所不同。
㈩ 纯化水细菌、霉菌和酵母菌总数不超过100cfu/ml是什么意思
cfu:colony-forming
unit,菌落形成单位,将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法,让其版内的微生物单细权胞一一分散在琼脂平板上,待培养后,每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同,主要是对可见(即多数情况下形成菌落)的细菌数量进行测量的单位。
也就是将1ml的纯化水进行涂布,长出来的细菌、霉菌和酵母菌菌落总数不能超过100个。