① 纯化水微生物限度检测用平皿法的具体步骤谁能说下
一般都用薄膜抽虑法来做,你看看药典附录,上面很详细的、、、、、、很简单
② 纯化水薄膜过滤法操作过程,薄膜使用前是不是要用无菌的纯化水浸过啊
我用的时候是把薄膜放在有纯化水的三角瓶里,塞好橡胶塞,用牛皮纸包住,然后进行湿热灭菌。这样使用的时候好用镊子把薄膜夹出。
③ 纯化水进行微生物限度检测,使用薄膜过滤法应该取多少
准备工作:用纯化水浸泡滤膜,浸泡完全后放入滤杯中,包好滤杯,连同量筒、培养基、专平皿、取膜器、三角属烧瓶等一起121℃灭菌30min。灭菌后的物品一并传入洁净室中,微生物限度过滤器上连好已经灭好的滤杯,用缓冲液先润湿滤膜,抽掉缓冲液,然后倒入供试液(10倍稀释),滤过,再用缓冲液冲洗滤膜。过滤结束后取下滤膜平贴于R2A琼脂培养基平板上,32℃倒置培养5天。菌落计数(平皿上长几个菌结果就报几个菌)
④ 纯净水的微生物限度检测一般用薄膜过滤法还是平皿法 还是都可以
这个是因为他能是抽样检查,所以用过滤法比较快!
⑤ 纯化水微生物限度检查用薄膜过滤法怎么做
准备工作:
用纯化水浸泡滤膜,浸泡完全后放入滤杯中,包好滤杯,连同回量筒、培养基、平皿、答取膜器、三角烧瓶等一起121℃灭菌30min。
灭菌后的物品一并传入洁净室中,微生物限度过滤器上连好已经灭好的滤杯,用缓冲液先润湿滤膜,抽掉缓冲液,然后倒入供试液(10倍稀释),滤过,再用缓冲液冲洗滤膜。
过滤结束后取下滤膜平贴于R2A琼脂培养基平板上,32℃倒置培养5天。菌落计数(平皿上长几个菌结果就报几个菌)
(5)纯化水用平皿法还是薄膜过滤法扩展阅读:
薄膜过滤系统主要用于去除小颗粒及溶解盐,一般可分为微滤、超滤、纳滤和薄膜过滤反渗透。
微滤又称微孔过滤,它属于精密过滤,截留溶液中的砂砾、淤泥、黏土等颗粒和贾第虫、隐抱子虫、藻类和一些细菌等,而大量溶剂、小分子及少量大分子溶质都能透过膜的分离过程。
超滤是一种加压膜分离技术,即在一定的压力下,使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜,而使大分子溶质不能透过,留在膜的一边,从而使大分子物质得到了部分的纯化
纳滤 ( NF,Nanofiltration)是一种介于反渗透和超滤之间的压力驱动膜分离过程,纳滤膜的孔径范围在几个纳米左右。
参考资料来源:网络-薄膜过滤
⑥ 纯化水微生物限度中用薄膜过滤法检测是不是必须用稀释液即稀释液-氯化钠蛋白胨缓冲液。
是的。我们实验过程中用PH7.0氯化钠蛋白胨缓冲溶液做稀释剂的,也可以用生理盐水做版稀释剂。在实验过程中每权张过滤膜不可超过1000ml的稀释剂冲洗量。将纯水倒入薄膜过滤后,在放入培养皿里之前,还需要加缓冲液冲洗薄膜,冲洗量可以每张膜控制在100-200ml。然后用无菌镊子取出过滤膜,贴于培养基上,去除气泡。
⑦ 微生物限度检查法平皿法和薄膜过滤法的区别
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检回验全过程必答须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
供试品检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物无毒性。
除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告,特殊品种可以最小包装单位报告。
⑧ 药品微生物限度检测时平皿法和薄膜过滤法怎么选择新手求帮助
一般都用平皿法,薄膜过滤法成本太高伤不起啊
⑨ 平板计数法和膜过滤法检测细菌有什么区别呢 哪个精确一些
膜过滤法更为精确一些。
膜过滤技术是成熟的技术,ISO标准、AOAC、美国的EPA等等。所有这些标准,最起码ISO标准是可以拿过来用的。采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子工业等领域。赛多利斯公司的滤膜法微生物检测产品成功地应用于滤膜法已有20多年的历史,实用而且方便实用,它简化了微生物检测程序。 所以,1.有菌落总数检测膜过滤法的标准。2.有可行性。
标准和技术是两码事,标准的制定主要是为了评价水平和保护安全。
2.关于平皿计数法检不出,而滤膜法却能检测出,可想到以下两点:1)平皿计数法,倾倒的培养基也要50度左右,而50度左右足矣使部分环境微生物不能生长了;2)在培养基内部的微生物比在表面的获得更少的氧,应该也是会影响部分微生物的生长。膜过滤法是水质样品的国际上公认的方法,有依据可查。主要起到一个富集的作用 毕竟水中的菌比较分散。
滤膜法微生物检测: 将适当孔径的滤膜放入滤器,过滤样品,由于滤膜的作用而将微生物保留在膜的表面上。样品中微生物生长抑制剂可在过滤后用无菌水冲洗滤器而除去。然后,将滤膜放在培养基上培养,营养物和代谢物通过滤膜的微孔进行交换,在滤膜表面上培养出的菌落可以计数,并和样品量相关。
滤膜法的优点:
-与直接法比较,可以检测大量的样品
- 浓缩效应使微生物检测的准确度提高
- 带有菌落的滤膜,可作为检测的永久记录存档
- 可见的菌落和样品量直接对应,得出定量结果
⑩ 微生物(薄膜过滤法)方法验证时,菌液组是采用薄膜过滤法还是采用平皿计数法
方法验证,应该两种都要做