1. 177．测定水中氯离子含量有哪些方法
1.用莫尔法，可以直接测定：以铬酸钾指示剂，用标准滴定溶液，硝酸银进行滴定。滴定时银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银。到达终点时，银离子和铬酸根离子生成砖红色沉淀铬酸银以指示终点。
滴定反应：Ag*+Clˇ=AgCl[银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银]
指示反应：【银离子和铬酸根离子（铬酸根离子为-2价）生成砖红色铬酸银沉淀】
中间涉及到分级沉淀，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，故而氯化银先析出沉淀，抵达终点时，过量的半滴银离子与铬酸根生成砖红色沉淀，指示滴定终点。
（1）.酸度要保持在中性或弱碱性，也就是PH=6.5～10.5。若有铵根离子存在，碱性条件下会生成氨气，与银离子形成银铵配离子，干扰反应，所以应控制PH=6.5～7.2。若铵根离子大量存在，则先加入过量碱，除去铵根离子，再用硝酸酸化至所需酸度。
（2）.指示剂用量一般为5×10^-3mol/L
（3）.反应在室温下进行，滴定速率不能太快，为了防止局部过浓，要充分摇动试液，
（4）.与银离子生成沉淀的离子、与铬酸根生成沉淀的离子、有色离子、在中性或弱碱性条件下发生水解的离子应预先分离，故而可看出莫尔法的选择性较差
2.用佛尔哈德法进行返滴定：先加入过量硝酸银溶液，以硫氢酸氨溶液为标准滴定溶液，以铁铵矾为指示剂进行滴定。
Ag（+1）+Cl（-1）=AgCl（白色沉淀）
Ag（+1）+SCN（-1）=AgSCN（白色沉淀）
Fe（3+）+SCN（-1）=FeSCN（2+）（红色）
（具体方程式网络一哈子叭，不大好打，没有离子价态）
此法涉及沉淀转化，为避免沉淀转化的发生，一般采用下述几种措施：
（1）在加入过量硝酸银标准滴定溶液之后，将溶液煮沸，使氯化银凝聚以减少氯化银沉淀对银离子的吸附。
（2）加入硝基苯或邻苯二甲酸丁酯，用力摇动使氯化银沉淀表面附着一层有机溶剂，使氯化银与外部溶液隔离，阻止沉淀转化。
（3）提高三价铁浓度
补：反应在酸性条件下进行，浓度为0.3～1mol/L，室温下进行，且用力摇动，干扰离子预先分离
3.法扬司法直接滴定
以硝酸银为标准滴定溶液，利用吸附指示剂荧光黄指示终点，终点由黄绿色变为粉红色
在滴定时应该保持沉淀呈胶体状态，可加入淀粉或糊精，防止氯化银沉淀凝聚，避免在强光下滴定，控制溶液酸度PH=7～10
2. 氯化物含量测定的测定依据是什么
硝酸银滴定法(又称莫尔法)是测定可溶性氯化物中氯含量常用的方法。此法是在中性或弱碱性溶液... 2. 样品的测定 (1)取50 mL 水样或经过处理的水样,置于
3. 氯离子含量准确测定方法
不同物质有不同测定方法，太多了。主要的应该是被测物在HNO3条件下加AgNo3,
中国药典(1990年版)检查氯化物系用俯视比浊法(简称垂视法)。此法有观察面积小、比浊的清晰度低、当检品的Cl-浓度与对照品接近时检出率下降、受环境光线影响等缺点。而用澄明度检测仪比浊法(简称平视法)，对克服上述缺点可有帮助。笔者参照、模拟中国药典对氯化物的检查方法，设计了灵敏度、检出率对照实验对上述两法进行了比较。<br>
1 仪器与试剂<br>
CYJ-A型澄明度检测仪：50WA型比色管(天津玻璃仪器厂)，标准氯化钠溶液、硝酸银试液均按中国药典(1990年版)附录配制。<br>
2 实验与结果<br>
2.1 灵敏度对照实验 中国药典(1990年版)规定有些药品Cl-的限度是用反应的灵敏度来控制的(如蒸馏水等)。实验参照中国药典对蒸馏水中Cl-的检查方法，考察两法在灵敏度检查时是否存在差异。取一组比色管，加水适量，按顺序分别加入标准氯化钠溶液(10μg/ml，Cl-)0.0、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7ml，摇10s，每管加硝酸1.0ml，摇10s，分别加硝酸银试液1.0ml，加水至50ml，摇匀，在暗处放置5min，立即将空白对照管分别与各供试管用垂视法与平视法(检测仪的照度调整在1000～2000lx，置比色管于伞棚边缘外，对着黑背景比浊)进行观察比较。10次的实验结果表明：两法均能在≥0.5ml样管处比较出差异，说明两法做灵敏度检查时比浊的效果一致，而实际观看时的清晰度平视法为优。<br>
2.2 检出率对照实验 中国药典(1990年版)规定的限量查Cl-的药品，其对照液中Cl-的浓度范围是5～100μg/50ml。实验考察两法在该范围的上、下限检出率有无不同。下限选4个样点，Cl-的梯度为4、5、6、7μg/50ml；上限选5个样点，Cl-的梯度为90、100、110、120、130μg/50ml。按上、下限分组，模拟中国药典(1990年版)对Cl-的限量检查方法进行，操作程序与灵敏度实验相同；不同的是比浊时应按梯度的顺序，用相邻的两管互为对照，依次进行两两比较；能分辨出高低差异的记“+”，不能分辨出的记“-”。
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20031010/219184/
4. 饮用水中氯离子测定方法
1.
深井水中含的是氯化物,属于盐类,不同于城市自来水中的氯,通过阳光照是除不掉的专.
2.
方法之一:加入硝属酸银.
----其与氯离子反应生成氯化银沉淀.静置,可得氯达标的水.
缺点:
----同时引入了新的离子__no3-(硝酸根离子),no3-的含量是否超标还需计算后与标准对比.若no3-不超标,可用此法除氯离子.
3.
方法之二:使用阴离子交换树脂.
----可直接除去氯离子.
优点:
----可循环使用.
4.
关于成本
----要详细计算处理一定量水用多少试剂,再计算出价格.
----成本都不会高,因为深井水中含氯量有限.
5. 氯化物的测定
硝酸银容量法
方法提要
在中性或弱碱性溶液中，氯化物与硝酸银反应生成难溶的氯化银沉淀;以铬酸钾为指示剂，当氯全量生成氯化银时，过量的银生成红色的铬酸银。根据硝酸银溶液的消耗量可计算氯离子的含量。溴化物、碘化物和氰化物能起相同反应。硫化物、硫代硫酸盐产生干扰，可用过氧化氢予以消除。
本方法适用于海水中氯化物浓度的测定。测定范围(Cl-):0.28～200mg/L。
试剂
硫酸。
过氧化氢。
氢氧化钠溶液(1mol/L)。
氢氧化铝悬浮液称取125g硫酸铝钾［AlK(SO4)2·12H2O］或硫酸铝铵［AlNH4(SO4)2·12H2O］溶于1000mL水中，加热至60℃，然后边搅拌边缓缓加入55mLNH4OH。放置约1h后，转移至具塞大瓶中，加水振摇洗涤沉淀物，放置澄清，倾出上层清液。如此反复洗涤沉淀物，直到不含氯离子为止。可得悬浮液约1000mL，贮存于试剂瓶中。
氯化钠标准溶液c(NaCl)=0.0141mol/L称取824.0mg经140℃干燥的NaCl(光谱纯)，置于烧杯中，加水溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
硝酸银标准溶液c(AgNO3)≈0.0141mol/L称取2.3952gAgNO3(99.99%)溶于水中，并稀释至1000mL，贮存于棕色试剂瓶中。存放处应避免阳光照射。
标定移取20.00mL0.0141mol/LNaCl标准溶液至250mL锥形瓶中，加80mL水和1.0mLK2CrO4指示剂溶液，用AgNO3标准溶液滴定至橘黄色。重复标定3份。
同时量取100mL水，进行双份空白滴定。
按下式计算硝酸银标准溶液的浓度:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:c(AgNO3)为硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L;c(NaCl)为氯化钠标准溶液浓度，mol/L;V2为氯化钠标准溶液消耗的硝酸银标准滴定溶液体积(平均值)，mL;V1为空白消耗的硝酸银标准溶液体积(平均值)，mL。
铬酸钾指示剂溶液(50g/L)称取50g铬酸钾(K2CrO4)溶于少量水中，滴加AgNO3溶液至生成明显的红色沉淀。静置12h后，过滤，并用水稀释至1000mL。
操作步骤
量取100mL水样，或取适量水样稀释至100mL。如果水样的颜色很深，加入3mLAl(OH)3悬浮液，搅匀，令其沉淀并过滤。如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，则加入1mLH2O2，搅拌1min。
pH7～10范围内的水样可直接滴定。若水样的pH不在此范围内，用0.5mol/LH2SO4或1mol/LNaOH溶液调至pH7～10。加入1.0mLK2CrO4指示剂溶液，用AgNO3标准溶液滴定至橘黄色为终点。
同时滴定100mL纯水，确定试剂空白值。
按下式计算海水中氯化物的含量:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρCl-为海水中氯化物的浓度，mg/L;c为硝酸银标准滴定溶液浓度，mol/L;V1为滴定水样消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，mL;V2为滴定空白消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，mL;V为量取水样的体积，mL。
6. 如何简单的检验自来水中氯化物的浓度
如何简单的检验自来水中氯化物的浓度
在自来水行业中指的不是氯化物(Cl-离子内)，而是游离性余氯、或总氯容，测定的方法按GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》中规定的N，N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法，或3，3'，5，5'，-四甲基联苯胺比色法。
至于水中氯化物，以氯离子Cl-计，其测定方法也是按GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》中规定的方法来测定，如硝酸银容量法、离子色谱法、硝酸汞容量法都可以用，要看你化验室的条件来定。
7. 纯化水中班检的氯化物和铵盐怎么做
是要药厂吧，大致是对的，不能说是不显红色就合格，要有对照液，也就是标准溶液、、、、、、建议你看看2010版的《药典》和详细的检测方法和过程，祝你成功！
8. 氯化物含量测定方法及计算公式
加硝酸银，生成沉淀，干燥，沉淀中的氯离子的含量就是氯化物的氯离子含量。
9. 如何测定纯水中的氯离子含量
量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，求质量分数用称取）一定量的废水，回先往废水中滴加硝答酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。
10. 如何检查纯水中的Cl—
纯水中的氯离子含量一般不会高于5ppm，而用银离子检验氯离子的最低限版度大约也是5ppm，所以权用硝酸银检验氯离子已经非常不可靠。较为准确的方法应该用氯离子选择电极法，或采用离子色谱法，氯离子选择电极大约可以检验1~2ppm的氯离子，而离子色谱，不用浓缩就可以准确测定20ppb的氯离子。对于纯水中残留离子的检验，不要认为分析化学中的那种点滴反应或典型的定性反应就可以，因为那种检验只是一种肯定性实验，对于纯水的检验根本就不适用，有些书本上的东西只是用来教学的，解决实际问题必须根据实际的情况来考虑。 查看原帖>>