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纯化水呼吸器的清洁方法

发布时间:2022-01-08 12:13:26

① 如何对氧气呼吸器进行维护保养

1、氧气呼吸器存放前,须经过清洁检验,包括气瓶外观检查、压力检查与充装、需气阀、面罩清洁与消毒等。应存放在方便拿取、清洁和卫生的地方,应避免碰撞、划伤、敲击、高温烘烤、高寒冷冻及阳光下曝晒。面罩不能被挤压。
2、呼吸器的供气管路发生橡胶龟裂时,须立即更换。气瓶要在铭牌上标定的合格日期范围内使用。每三年要进行一次水压试验检验,合格后方可继续使用。Ymjt04
3、用湿海绵或软布将呼吸器其它不能浸入水中清洗的部件擦洗干净。
4、中煤氧气呼吸器气瓶内的空气不能全部用尽,应留有不小于 0.05MPa 的剩余压力。减压阀拆下维修后重新装上空气瓶时,要经过 28MPa~30MPa 的气密性检验,合格后方可使用。
5、供气阀的清洗、消毒 用海绵或软布将供气阀外表面明显的污物擦拭干净。从供气阀的出气口检查供气阀内部。如果已变脏,请维修人员来清洗。
6、呼吸器气瓶充装应由维修队专业人员严格按照操作规程进行,长管呼吸器厂家警告:其它工作人员严禁随意拆装呼吸器,避免损坏、污染呼吸器的气瓶、软管及密封件。

② 除菌过滤器如何清洗消毒

呼吸器的消毒可以考虑采用纯蒸汽,清洗建议直接用纯化水就可以了。更多除菌过滤知识可以登录神农医药论坛的医药生产技术专栏了解。

③ 空气呼吸器面罩如何清洁

(1)、首先,将空气呼吸器的各个零部件进行拆卸,从面罩上取下所有气阀。

(2)、将面罩进版行清洗、消毒处理。权

a、在温水(最高43℃)中加入中性肥皂液或清洁剂进行洗涤,然后用净水彻底冲洗干净。用海绵蘸医用酒精擦洗面罩,进行消毒。

b、消毒后,再次用清水彻底清洗面罩。最后用干净的软布擦干。或放置干燥通风处进行自然风干。

需要提醒大家注意的是,有些清洁和消毒物质会引起空气呼吸器零件的损坏或加速老化。因此,只能使用推荐的清洁和消毒剂。

(3)、最后,将风干后的面罩防止洁净处储存,以备下次使用。

④ 纯化水的反渗透膜用什么清洗怎么清洗

物理清洗方法:

1.停止装置

慢慢的把操作压力降低,逐步停止装置。,因为如果一下子停止装置会导致装置中的压力快速的下降形成水锤,冲击对管道、压力容器以及膜元件造成一定的损伤。

2.调节阀门

首先把浓溶液的水阀门全部打开;之后把进水的阀门关闭;接着把产水阀门打开到最大。如果把关闭阀门顺序搞错了,就可能会产生背压对压力容器中的后端的膜元件造成械性的损害

3.清洗作业

首先把低压清洗泵打开;然后再慢慢的把进水阀打开,这时候一定要注意观察浓缩水流量计的流量;调节进水阀门一直调到流量和压力都达到预先设计好的值;最后在10-15分钟后慢慢地关闭进水阀门,停止进水泵。

化学清洗方法:

化学清洗方法是利用化学药剂进行清洗的,针对不同的污染物要选用不同的化学药剂,下面也会给大家介绍什么污染物选用什么化学药剂。

柠檬酸清洗

在采用柠檬酸溶液进行清洗之前,先用软化水或者 RO 产品水对膜元件进行冲洗。向清洗水箱中添加柠檬酸(白色粉末),对溶液进行连续的搅动,使柠檬酸迅速和充分溶解,使柠檬酸溶液浓度达到 2%(质量百分比)。在添加药品之前,将大块的药品敲碎,以避免对搅拌器和水泵造成损坏。

十二烷基磺酸钠(Na-SDS)清洗剂清洗

配制 0.025%(质量百分比浓度)十二烷基磺酸钠和 0.1%(质量百分比浓度)NaOH 溶液,控制溶液温度小于 30℃,其 pH 控制范围在 pH12 以内。此种方法最好作为系统的第一步化学清洗。

六聚偏磷酸钠+盐酸的清洗

向水中添加 SHMP(白色粉末),小批量逐步添加,以达到 1.0%浓度(质量百分比)溶液。使用搅拌器连续地搅拌溶液,使化学药品均匀混合。

缓慢的将盐酸(HCl)添加到 SHMP 溶液中,直到溶液的 pH 值达到 2。盐酸(HCl)是一种腐蚀性的无机酸,在处理盐酸时要注意安全规则。

溶液的 pH 值应该接近,但是要大于 2。 如果在清洗期间溶液的 pH 值升高超过 3.5,则要添加盐酸(HCl)直到 pH 值恰好大于 2。如果 pH 值降低到小于 2,使用 NaOH 进行调节。NaOH 是一种腐蚀性无机碱,在使用时要注意安全规则。

反渗透膜的清洗步骤:

1、用泵将干净、无游离氯的纯净水从特定的进水口打入压力容器中并且排放几分钟。

2、用干净的纯净水在清洗箱中配制清洗液,因为针对不同的膜或者不同的污染物需要不同的清洗液。

3、将清洗液在压力容器中循环1小时或预先设定的时间。

4、清洗完成以后,排净清洗箱并进行冲洗,然后向清洗箱中充满干净的产品水以备下一步冲洗。

5、用泵将干净、无游离氯的产品水从清洗箱(或相应水源)打入压力容器中并排放几分钟。

6、在冲洗RO反渗透膜系统后,在产品水排放阀打开状态下运行反渗透系统,直到产品水清洁、无泡沫或无清洗剂(通常15-30分钟)。

⑤ 净化车间正确清理方法

1、保持高效过滤器的效率(定期更换过滤器)、防止灰尘二次飞扬、维持车间正压。从维护管理方面看,过滤器随着捕集灰尘的增加,系统阻力随着增加,过滤效率也会降低;这时室内正压和洁净度就难以保证。一旦无尘车间的正压值降低,相邻的房间正压值就会大于无尘车间,这时灰尘会大量进入,影响洁净度。
2、建立净化车间安全措施综合系统,设置火灾报警、排烟、消防、事故照明等设施,还应根据腐蚀、爆炸、可燃、自燃、有毒等物品、化学药品、气体不同的性质采取相应的安全措施。
3、净化车间的洁净度应定期检测,一般规定为3~6月检测一次,最重要的是不让灰尘进入车间内,不让灰尘产生、不让灰尘残留为原则。对于不同的管理对象,其基本原则及管理内容也不相同。
4、除了使用人员日常管理外,维修人员应对洁净室空调系统和洁净室空气净化设备实行定期检修、保养,质量管理部门指定专人定期检查区域工艺卫生及洁净度,检查后记录。
5、车间工作人员清理卫生时,必须分片、分段、分机器包干。由上而下的进行,由等级高的往等级差的进行,包括顶板、灯具,最后清理地面卫生时由里到外清理,水一定要勤换,毛巾要勤洗。车间内回风过滤网清洗一般情况下一周1~2次,应有专人负责。
6、净化车间的维护管理应包括对洁净室的空气净化设备,生产中使用的物料、车间的操作人员建立相应的管理制度,明确管理内容、方法和责任人,执行情况应有记录。

⑥ 请教纯化水箱的呼吸器是应该定期清洗还是应该定期更换

一周进行一次清洗,把呼吸器滤芯取出来,浸泡在1%浓度的氢氧化钠溶液中12个小时,12小时后取出滤芯,用纯化水将氢氧化钠残液洗掉。
如果是更换的话,3个月更换一次

⑦ 纯化水设备应多久清洁一次

三达水(北京)科技有限公司是专业从事GMP标准纯化水设备的生产加工安装服务,纯化水管路维护,钝化清洗,维修改造的高新技术企业,生产的纯化水机从水机的技术要求用户需求(URS)开始,每个个环节都要符合标准,遵循3D原则,尽可能的少用丝扣连接。特别是在纯化水分配用水末端 尽量采用非接触式感应水龙头(注意阀体材质316L不锈钢)并提供第三方检测材质稳定性证明报告。

典型钝化剂

化学方法钝化的典型药剂有硝酸、柠檬酸、磷酸-柠檬酸或其他螯合剂。

钝化的周期

一般制药厂的水系统正常运行1年,最长不超过2年,即使水质各项检测指标都合格,也应进行1次酸洗钝化,以消除红锈可能造成的安全风险。

综上所述,制药用水系统中出现的红锈现象是由富铁物质组成的小粒子在系统内壁聚集产生的,是不锈钢氧化腐蚀的产物。

不锈钢内表面氧化腐蚀的成因很复杂,影响红锈产生的因素也很多,对于目前国内外所有的药厂来说,制药用水系统中红锈的产生依然是不能完全避免的。但是,可以通过提高前期设计建造的工程质量、中期合理的运行管理、定期系统酸洗钝化维护处理等相结合的方法,尽可能地降低红锈的产生概率及其所带来的质量风险。不断降低安全风险、提升产品质量,这也是SFDA对制药企业的一贯要求。



⑧ 注射用水和纯化水储罐呼吸器滤芯的处理方法有哪些

蒸汽灭菌,过热水灭菌,化学剂灭菌

再有就是用电加热的呼吸器

然后要做完整性测试

其实纯化水的基本不用

⑨ 纯化水设备系统呼吸器更新周期

纯化水呼吸器每月需进行清洁消毒,每年至少更换一次。

如果是纯化水可以离线检测,建议3个月,如果是注射水,建议最好在线完整性检测。在使用前和使用一年更换后分别做2次完整性测试,如更换后测试不合格,需做风险评估。

另外疏水性呼吸器可以保证储罐中的水分不在呼吸器材质中吸附,这样有利于隔绝细菌。0.2um 孔径的除菌过滤膜,如果是亲水性的,一旦被水浸润,空气就不能自由通过,就等于关闭了呼吸器。高压力的空气(高于起泡点的压力)才能克服其表面张力而通过。所以作为呼吸器的滤芯必须使用疏水性滤膜。

(9)纯化水呼吸器的清洁方法扩展阅读:

注意事项:

1、纯净水设备的日产水流量与反渗透膜一致。但纯净水设备的实际产水流量还要受到原水压力、原水温度等条件的影响,其中受原水温度影响较大。这样就造成了纯净水设备夏天产水量高、冬天产水量较低的现象。

2、启动纯净水设备时,应先接通水源,检查纯水设备的管路后,再接通电源,如需要停止使用纯净水设备时,应先关断电源,再关断水源。纯净水设备使用时应长期通电、通水。

3、由于纯净水设备都具有自动控制功能,如经常断电断水会影响纯净水设备的正常使用。使用纯净水设备时,应按要求定期更换各级滤芯,保证纯净水设备的使用寿命和出水水质。

⑩ 药厂纯化水设备的清洗要求是什么

中国首家GMP综合水服务商-净得瑞为您解答:

设备的清洗规程应遵循以下原则:回

1、有明确的洗涤答方法和洗涤周期。

2、明确关键设备的清洗验证方法。

3、清洗过程及清洗后检查的有关数据要有记录并保存。

4、无菌设备的清洗,尤其是直接接触药品的部位和部件必须灭菌,并标明灭菌日期,必要时要进行微生物学的验证。经灭菌的设备应在三天内使用。

5、某些可移动的设备可移到清洗区进行清洗、消毒和灭菌。

6、同一设备连续加工同一无菌产品时,每批之间要清洗灭菌;同一设备加工同一非灭菌产品时,至少每周或每生产三批后进行全面的清洗。

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