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测纯水中的硝酸根颜色变化

发布时间:2021-12-03 05:07:09

1. 用硝酸银测定水中氯化物滴定终点颜色怎么判断

取上层清夜,继续滴加硝酸银溶液,若无氯化银沉淀产生,则已到终点!

2. 2,6二甲基苯酚法测量硝酸根时显色吗

原理:利用硝酸盐、亚硝酸盐与对氨基苯磺酸偶氮化后,再与N-1萘基乙二胺形成紫红色染料溶液颜色深浅,对照标准液或色卡读数,得到硝酸盐、亚硝酸盐浓度。

硝酸盐在人体内微生物作用下会还原成亚硝酸盐,进而与蛋白质的分解产物作用形成强致癌物质——亚硝胺,严重威胁人体健康,据统计,国内消费者通过蔬菜摄入的硝酸盐占硝酸盐摄入总量的90%以上。
硝酸盐限量卫生标准:GB 18406.1—2001 农产品安全质量 无公害蔬菜安全要求:硝酸盐≤600mg/kg(瓜果类);≤1200mg/kg(根茎类);≤3000mg/kg(叶菜类);
试剂组成:硝酸盐测定试剂1号,硝酸盐测定液2号,硝酸盐测定液3号
测试步骤
(1)将新鲜蔬菜、瓜果檫去或洗掉表面泥土后,擦干表面水份,取食用部分2.5g研细,用20ml水连同残渣一并洗入一样品杯中,或剪碎后用玻璃棒压汁后加入20ml水,搅拌均匀;
(2)取1毫升到另一样品杯中并加入24毫升蒸馏水或纯净水稀释,混匀;
(3)用移液枪移取二次稀释溶液0.3ml到红盖塑料管中,再加入2.7 ml蒸馏水;
(4)用药勺取半勺试剂1加到塑料管中,盖紧盖子,震荡5分钟;
(5)打开塑料管盖子,再静置2分钟,用移液器吸取澄清的1ml液体到另一个塑料管中;注意:不要把塑料管底部的固体吸上;
(6)再滴入2滴测定液2号和1滴测定液3号,再静置1min后,与色卡比对
结果判断:显色结果与色卡对照,颜色最接近的即为相应的硝酸盐浓度。根据样品种类分别判断是否超标。
注意事项:1.大白菜的最佳取样部位为外围叶柄中部,小白菜、小油菜、菠菜取外围叶柄,芹菜取中部。

亚硝酸盐快速检测管

亚硝酸盐主要指亚硝酸钠,亚硝酸钠为白色至淡黄色粉末或颗粒状,味微咸,易溶于水。外观及滋味都与食盐相似,并在工业、建筑业中广为使用,肉类制品中也允许作为发色剂限量使用。由亚硝酸盐引起食物中毒的机率较高。食入0.3~0.5g的亚硝酸盐即可引起中毒甚至死亡。因此,测定亚硝酸盐的含量是食品安全检测中非常重要的项目。本产品的检测范围:液体样品为0.25~10mg/L,固体样品为2.5~100mg/kg。

使用方法:
1、取处理均匀的样品10g置比色管或取样瓶中,加纯净水或蒸馏水至100mL,充分振摇后浸泡10min,待测。
2、取澄清上清液1mL,加入到检测管中,盖紧盖子充分摇匀,反应2~3min与标准比色板对比,判读结果。(液体样品一般无需处理,直接取上清液进行检测。)
3、另取1支检测管加入1mL纯净水或蒸馏水做对照测试,正常空白对照管为无色。

注意事项:
1、在生活饮用水的限量卫生标准中,仅有硝酸盐的限定量≤20mg/L,未有亚硝酸盐的指标。当某些还原物质以离子形态存在较多时,可将硝酸根离子还原成亚硝酸根离子,某些细菌也有这种作用。由于生活饮用水中常存在亚硝酸盐,所以不能作为测定用稀释液。
2、若显色后颜色很深且有沉淀产生或很快退变成浅黄色,说明样品中亚硝酸盐含量很高,须加大稀释倍数重新试验,否则会得出错误结论。阳性样品需重复检测一次,仍为阳性应送实验室复检。

3. 药典中对于纯化水的硝酸盐的检测方法中,生成的蓝色物质是什么

二苯胺在酸性条见下被硝酸根离子氧化,生成呈蓝色的醌式联二苯胺。

4. 如何检验纯化水中的硝酸根离子是否达标

3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++2H2O+NO

FeSO4+NO=Fe(NO)SO4
。。。。。。这个就可以了 NO3- 完全转化为 气体 就可以定量了

5. 离子色谱 测水中亚硝酸盐与硝酸盐 有影响吗

都要测。但海水更关注硝酸盐,不是因为亚硝酸盐不重要,而是因为硝酸盐的去除比亚硝酸盐要困难很多。下海的玩家大多对淡水饲养有一定基础了,对于如何将亚硝酸盐通过硝化系统转换成硝酸盐并不陌生,但对反硝化系统就不太明白了

6. 紫外分光光度法测定水中硝酸盐

紫外分光光度法简便,快捷,而且仪器已经相当普及,利用不同的物质在紫外光不同的波长处 的吸光度的差别,可以消除干扰测定某种物质的含量。饮用水中含有金融离子、卤素离子、有机物,阴离子表面活性剂、硝酸根、亚硝酸根等杂质,硝酸根在220nm处有较强吸收,在275nm处吸收接近于零,有机杂质在200nm-300nm都有吸收,金融离子、卤素离子、阴离子表面活性剂等杂质或因为吸收很少,或因为含量很低,不会对测定产生干扰,因此,可以利用220nm处的吸收减去275nm处的吸收达到排除有机杂质干扰,测定硝酸盐含量的目的,用标准溶液浓度对A220-2A275线性回归得标准曲线Y=0.01873+4.0728X,在0.4-2.8μg/ml范围内线性相关良好,r=0.9997。加标回收率试验表明回收率在104%-108%。因此,该法可用于饮用水中的硝酸盐含量分析这是一篇文章我可以下载下来给你

7. 纯化水做硝酸盐检查时同样的样两次做下来颜色误差很大,深浅很不一致

硫酸不能滴来加的太快,源滴加太快容易没有颜色,硫酸主要提供酸性环境,促进反应,冰浴是为了温度降到室温,然后水浴50摄氏度,滴加硫酸时很关键,可能是硫酸滴加的不太对劲,每次都慢点滴,用枪一次滴一滴,1ml把每个样都滴完,然后再第二次滴加,每次滴加完都要振荡。不知道能不能帮你。

8. 纯化水硝酸盐对照和样品都不显色是为什么硫酸是新开的,试剂都是新

纯化水中硝酸盐检测为什么不显色 按照药典要求做,硝酸盐纯化水应该是没有颜色或者淡淡的蓝色很浅,如果做的标准都没有显色,觉得应该从新配制一下了,再考虑一下试剂的有效期

9. 水中硝酸盐的测定方法

因为紫外法测定硝酸盐氮的原理是利用硝酸根离子在220nm
波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收,而硝酸根离子在275nm
处没有吸收。因此,在275nm
处作另一次测量,以校正硝酸盐氮值。
结果计算
a
校=a220-2a275
式中a220
——220nm
波长测得吸光度;
a275
——275nm
波长测得吸光度。
求得吸光度的校正值(a
校)以后,从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量,即为水样测定结果

参考吸光度比值(a275/a220)*100%若是大于20%,即275nm
波长测得吸光度大于220nm
波长测得吸光度的20%,这意味着溶解的有机物含量偏高,很可能溶解的有机物没有完全被过硫酸钾氧化成硝酸盐所致。所以要鉴别,是否溶解的有机物没有完全被过硫酸钾氧化成硝酸盐。即鉴别是否还有非硝酸盐态氮元素。

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