Ⅰ 超纯水设备出水硬度超标怎么解决
首先你要确定的复是，超纯水出来的制水，是否真的硬度超标了。因为也有可能是负责水质监测的表，出现问题，产生误判。
如果确实是水质硬度过高的话，那么应该是你的超纯水设备出现问题了。
硬度超标，代表水中的无机离子并没有被超纯水设备有效去除。超纯水设备的纯化流程是这样的：预处理（活性炭/PP棉）-反渗透-DI-紫外照射-超滤（如有必要），在这些流程中，负责离子去除的模块是：预处理（去除部分离子，余氯）、反渗透（去除95%离子）、DI（利用离子交换去除离子）。
所以综合以上信息来判断，你的超纯水设备，是否及时更换了耗材？尤其是预处理和RO膜（反渗透膜）？如果长期未更换，那么将会导致水纯化效果变差。
另外要注意你的源水水质，如果源水水质比较差，硬度本来就高，平时用水量又比较大的话，那么耗材的更换就更要注意时间。
现在市场上纯水机很多都是有自动提示更换耗材的。
希望能帮助您，有其他疑问再补充。
Ⅱ 测定结果计算
仅涉及基本步骤和基本公式。
(1)试样中87Sr/86Sr真实比值计算
a.加了稀释剂的试样。
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:(87Sr/86Sr)s为试样的87Sr/86Sr真实比值;R4t、R7t、R8t分别为稀释剂的84Sr/86Sr、87Sr/86Sr、88Sr/86Sr比值;R4c、R7c、R8c分别为普通锶的84Sr/86Sr、87Sr/86Sr、88Sr/86Sr比值;R4N、R7N、R8N分别为试样与稀释剂的混合物经质量分馏效应校正后的84Sr/86Sr、87Sr/86Sr、88Sr/86Sr之比值;R4m、R7m、R8m分别为未经质量分馏校正试样的84Sr/86Sr、87Sr/86Sr、88Sr/86Sr实测值。
b.未加稀释剂试样87Sr/86Sr比值的质量分馏效应校正:
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式中:R7m、R8m分别为87Sr/86Sr、88Sr/86Sr直接测定值;(87Sr/86Sr)s为经质量分馏效应校正后试样的87Sr/86Sr真实比值。
c.本底校正。当锶本底超过试样锶含量的1%时，应对本底进行校正。
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式中:(87Sr/86Sr)s-b为经本底校正后试样的87Sr/86Sr比值;cs87Sr、cs86Sr分别代表试样的87Sr、86Sr质量摩尔浓度，μmol/g;Srb为本底锶总量，nmol;F87Sr、F86Sr分别代表现代普通锶87Sr、86Sr的同位素丰度;ms为称取试样的质量，g。
(2)试样的铷、锶含量
a.锶含量。
a)86Sr量浓度:
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b)锶质量分数:
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式中:cs86Sr为试样的86Sr质量摩尔浓度，μmol/g;ct84Sr为稀释剂溶液中84Sr的质量摩尔浓度，μmol/g;wsSr为试样中锶的质量分数，μg/g;mt为称取稀释剂溶液的质量，g;ms为称取试样的质量，g;Rt、Rc分别为稀释剂、普通锶的84Sr/86Sr比值，RNm为经质量分馏效应校正后稀释剂与试样的混合物之实测84Sr/86Sr比值;F86Sr为试样锶86Sr的同位素丰度，一般采用普通锶的86Sr丰度值;MSr为普通锶的摩尔质量，g/mol。
b.铷含量:
a)87Rb量浓度:
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b)铷质量分数:
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式中:cs87Rb为试样的87Rb质量摩尔浓度，μmol/g;ct87Rb为稀释剂溶液中87Rb的质量摩尔浓度，μmol/g;wsRb为试样铷的质量分数，μg/g;mt为称取稀释剂溶液的质量，g;ms为称取试样的质量，g;R为85Rb/87Rb比值;右下角标m、t、c分别代表稀释剂与试样的混合物、稀释剂和普通铷;F87Rb为普通铷中同位素87Rb的丰度;MRb为普通铷的摩尔质量，g/mol。
c.本底校正。当锶、铷本底超过试样锶、铷含量的1%时，应对本底进行校正。
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式中:wsSr-b、wsRb-b分别为本底校正后试样的锶、铷质量分数，μg/g;wsSr、wsRb分别为本底校正试样的锶、铷质量分数，μg/g;Srb、Rbb分别为流程本底锶、铷总量，ng;ms为称取试样的质量，g。
(3)铷-锶等时线年龄
对于一组满足等时线条件的试样来说，(86.41)式是个直线方程，其中(87Sr/86Sr)i和t是不变量，(87Rb/86Sr)p为变量，(87Sr/86Sr)p随(87Rb/86Sr)p而变。(87Sr/86Sr)p由(86.45)式［或(86.53)式］获得，(87Rb/86Sr)p由87Rb、86Sr两个量浓度相除获得，采用Isoplot程序对该组试样进行最小二乘拟合(Ludwig1996年发表)，得到斜率b代入(86.44)式求得等时线年龄，同时获得初始值(87Sr/86Sr)i。
根据地质证据或文献资料，在假定一个试样的锶同位素初始比值(87Sr/86Sr)i后，利用(86.42)式计算试样的Rb-Sr模式年龄。
(4)测定结果表述
测定报告内容包括试样的铷、锶含量(μg/g或10-6)、87Rb/86Sr、87Sr/86Sr比值、年龄。87Sr/86Sr比值精度以 形式给出，等时线年龄以t±u形式给出［u为不确定度， ,t0.05，n-1是95%置信度下的t分布值;s为年龄误
差;n为参加等时线拟合的试样个数］。
附录86.2A 稀释剂溶液配制和浓度标定
稀释剂溶液84Sr和87Rb浓度标定可以采用标准溶液与标准物质两种方法。
(1)用标准溶液标定
该方法适用于稀释剂溶液刚配制完成，第一次对它们进行浓度标定。
a.稀释剂溶液配制和锶、铷同位素组成精确测定。
a)锶稀释剂溶液配制和同位素组成测定。称取0.013g(精确至0.00001g)富集84Sr的硝酸锶［Sr(NO3)2］，置于50mL石英烧杯中，用少量1mol/LHCl溶解，再用超纯水稀释，转移至500mL石英容量瓶中，超纯水稀释至刻度，摇匀。
取已配制好的锶稀释剂溶液(平行测定不少于6份)，按86.2.2中铷、锶同位素分析程序精确测定锶稀释剂的88Sr/86Sr、87Sr/86Sr、84Sr/86Sr3组比值，计算平均值和标准偏差。
b)铷稀释剂溶液配制和同位素组成测定。称取0.036g(精确至0.00001g)富集87Rb(或85Rb)的氯化铷(RbCl)，置于50mL石英烧杯中，用少量1mol/LHCl溶解，再用超纯水稀释，转移至500mL石英容量瓶中，用超纯水稀释至刻度，摇匀。
取已配制好的铷稀释剂溶液(平行测定不少于6份)，按86.2.2中铷、锶同位素分析程序精确测定铷稀释剂的85Rb/87Rb比值，并计算出平均值和标准偏差。
c)混合稀释剂溶液的配制。将上述经过同位素组成精确测定的锶、铷稀释剂溶液混合到一起，储存于1000mL石英容量瓶或F46试剂瓶中。为了适宜低浓度试样和空白测定，需要从这个混合稀释剂溶液中分出一定体积溶液用超纯水进一步稀释，保存在另一个容量瓶或试剂瓶中。以后对两种溶液的浓度同时进行标定。将标定好的稀释剂溶液分装在30mLF46试剂瓶中使用。
b.标准溶液配制和锶、铷同位素组成测定。
a)锶标准溶液配制和同位素组成测定。在30mL的F46试剂瓶中称取0.010～0.012g(精确至0.00001g)基准物质光谱纯硝酸锶，用超纯水溶解，稀释至近满，摇匀，称量(精确至0.0001g)。
取已配制好的锶标准溶液(平行测定不少于6份)，按86.2.2中铷、锶同位素分析程序精确测定88Sr/86Sr、87Sr/86Sr、84Sr/86Sr3组比值，计算平均值和标准偏差。
根据所称硝酸锶与溶液的质量和实测锶同位素组成，计算标准溶液中86Sr的量浓度。
b)铷标准溶液配制和同位素组成测定。称取0.012g(准确至0.00001g)基准物质光谱纯氯化铷，置于30mLF46试剂瓶中，用超纯水溶解，稀释至近满，摇匀，称量(准确至0.0001g)。
取已配制好的铷标准溶液(平行测定不少于6份)，按86.2.2中铷、锶同位素分析程序精确测定它的85Rb/87Rb比值，计算平均值和标准偏差。
根据所称氯化铷与溶液的质量和实测85Rb/87Rb比值，计算标准溶液中87Rb的量浓度。
c.混合稀释剂溶液84Sr、87Rb浓度标定。取6个10mL聚四氟乙烯烧杯，在每个烧杯中按不同比例分别称取适量铷、锶标准溶液和混合稀释剂溶液(准确至0.0001g)，均匀混合后置电热板上蒸干。以后按86.2.2中铷、锶分离程序进行Rb-Sr化学分离［在不采用混合物的比值(87Sr/84Sr)m情况下，可以省去这一步］，按86.2.2中铷、锶同位素分析程序分别进行混合物Rb、Sr同位素分析，依次采集(85Rb/87Rb)m、(88Sr/84Sr)m、(86Sr/84Sr)m数据。
a)混合稀释剂溶液中84Sr的浓度计算:
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式中:c84t为稀释剂溶液中84Sr的质量摩尔浓度，μmol/g;c86N为标准溶液中86Sr的质量摩尔浓度，μmol/g;mN、mt分别是称取标准溶液与稀释剂溶液的质量，g;R为84Sr/86Sr比值;右下角标t、N、m分别代表稀释剂、标准溶液和两者混合物。
b)混合稀释剂溶液中87Rb的浓度计算:
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式中:c87t为稀释剂溶液中87Rb的质量摩尔浓度，μmol/g;c87N为标准溶液中87Rb的质量摩尔浓度，μmol/g;mN、mt分别是称取标准溶液与稀释剂溶液的质量，g;R为85Rb/87Rb比值;右下角标t、N、m分别代表稀释剂、标准溶液和两者混合物。
(2)用标准物质标定
该方法适用于对稀释剂溶液84Sr、87Rb浓度的定期检查和修正。
a.标准物质预处理。将GBW04411铷锶年龄标准物质置于干净的称样皿中，放在衡温干燥箱中于110℃温度下烘烤2h，以除去标准物质岩石粉末样表面的吸附水，然后保存在干燥器中备用。
b.试样分解。称取0.03～0.05g(精确至0.0001g)GBW04411铷锶年龄标准物质，置于氟塑料(PFA)密封溶样器或铂皿中，再称取约0.1g(精确至0.0001g)84Sr+87Rb(或85Rb)混合稀释剂溶液，轻微晃动器皿使岩石粉末均匀散开，加3mL超纯氢氟酸和3～4滴高氯酸，在超净工作柜内的电热板上于60℃左右温热0.5h，再升温至120℃左右到试样完全分解。然后将溶样器打开蒸干试样溶液，温度升至180℃赶尽过量氢氟酸与高氯酸，用2mL6mol/L超纯HCL淋洗器壁，再次蒸干，冷却至室温后用1mL1mol/L超纯HCl溶解试样，准备上柱。此时如果存在残渣则需要进行离心分离，取上部清液上柱。按
Ⅲ 超纯水机第一次调试就硬度超标是怎么回事
1、中心管与全自复动软化控制阀制交接处的O形密封圈未形成密封，此时应检查：
(1)中心管的长度是否够，外径是否符合要求;
(2)是否忘记装O形密封圈;
(3)O形密封圈是否破损;
(4)中心管是否破损或有裂纹。
2、原水硬度指标数值与离子交换树脂层高度比值过大，一级钠离子交换器的进水硬度要求<8mmol/L。
3、软化水运行流速太快。严禁长时间在设备允许的最大流速下工作，注：GB/T18300中规定顺流再生固定床的运行流速为20～30m/h，其上限为瞬时最大值，严禁在此流速下长期工作。
4、树脂罐中有大量气体存在，该气体可能来自于给水中带气，或慢洗过程空气逆止阀关闭不严。
5、未使用大粒工业软水盐。
6、全自动软化水控制阀内部漏硬：一般的控制阀内部漏硬时，往往会出现软化水口与废水口同时出水。
Ⅳ 超纯水设备哪家好哪个品牌好性价比高的超纯水机
超纯水设备如果是实验室或者企业使用的呢建议使用水天蓝超纯水设备，毕竟来说还是多年的老品牌呢
Ⅳ 颗粒锆石U-Pb年龄测定
本方法原则上适用于各种类型岩浆岩中的锆石，但是用于测定酸性岩浆岩和前寒武纪变质岩中的粗粒锆石效果更好、更稳定(因为它们的铀和放射成因铅含量较高)。由于试样质量少至μg级，测定对象常常是一粒或少数几粒锆石，加上经过仔细挑选，被测锆石类型及其包含的时间信息比较单一，因而同时获得的一个试样的两个U-Pb年龄和一个Pb-Pb年龄彼此之间一致性常常很好，能够比较真实地反映一次地质作用发生的时间。因为在一次测定中锆石用量很少，不仅节省了选矿工作量，而且如果能将一个岩石样中不同成因类型的锆石一一进行测定，则能为地质学研究提供更丰富、更系统的时间信息。该方法对质谱分析精度与灵敏度以及铅的全流程本底要求更高。它的不足之处在于测定放射成因铅含量很低的锆石(一般是铀浓度低或非常年轻)效果较差，年龄测定精度降低，此时由于本底铅在总铅量中的比例大大提高，本底铅校正程序对年龄计算影响很大，这种情况下容易带入人为因素。
方法提要
锆石经稀酸超声波下处理，氢氟酸封闭溶样后转化成盐酸体系，用阴离子树脂交换法分离铀和铅，热电离质谱计上测定铅同位素比值，同位素稀释法测定铀、铅含量，使用稀释剂最理想的是205Pb和233U。直接计算或采用U-Pb一致曲线图解法，计算矿物中的U-Pb体系自进入封闭状态以来至今的时间，即矿物结晶年龄。由于铅污染无处不在，因此整个实验流程除测定精度等共性要求外，降低铅的全流程本底是关键。
本方法测定铀、铅含量误差允许限为±1.5%，铅同位素比值测定精度对于207Pb/206Pb应好于0.05%，当被测试样年龄在100～1000Ma时，在95%置信水平下年龄值的相对偏差应小于±5%。
器皿与设备
热电离质谱计MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相当类型。
锆石空气磨损器。
聚四氟乙烯烧杯3mL。
高压釜包括30mL容积聚四氟乙烯闷罐、氟塑料热缩套、不锈钢外套。闷罐内部置有带插孔的聚四氟乙烯底垫，便于稳定地放置0.3mLPFA溶样器。
氟塑料(PFA)溶样器0.3mL。
离子交换柱用石英管或氟塑料热缩管制作，下部嵌有石英筛板或聚丙烯筛板，保证装在上面的树脂不泄漏，规格:内径2～2.5mm，高10～15mm。
石英烧杯10mL。
其他设备器皿同86.1.2微量锆石U-Pb年龄测定。
器皿清洗
所有使用过的氟塑料器皿在(1+1)优级纯硝酸中浸泡过夜，然后在电炉上煮沸60min，再换成(1+1)优级纯盐酸煮沸60min，超纯水冲洗后又浸泡在超纯水中煮沸60min，重复用超纯水煮一次，再逐个用超纯水冲洗，低温下烤干。溶样器在经过上述程序后还要再做下面3次清洗:第一次加入0.2mL6mol/L超纯HCl，第二次加入0.15mL超纯HF和0.05mL7mol/L超纯HNO3，第三次再用0.18mL超纯HF和0.02mL7mol/L超纯HNO3，依次在不锈钢烘箱中于180±5℃恒温下至少加热12h，每次取出后都用超纯水冲洗，最后烤干备用。对于初次使用的全新氟塑料器皿，在完成上述清洗步骤前还需要先经过洗涤剂浸泡清洗。
试剂与材料
205Pb或208Pb稀释剂，固体为硝酸铅Pb(NO3)2，溶于3mol/LHCl中，浓度标定见附录86.1A。
233U或235U稀释剂，固体是硝酸铀酰UO2(NO3)2·6H2O，溶于3mol/LHCl中，浓度标定见附录86.1A。
其他试剂同86.1.2。
阴离子树脂交换柱准备同86.1.2，树脂床内径2～2.5mm，高10～15mm，用6mol/L超纯盐酸和超纯水动态淋洗后，用0.2mL3mol/LHCl平衡，待用。
矿物挑选与预处理
锆石从岩石大样中挑选，需要采集岩石样的质量少于微量锆石U-Pb法，一般1～xkg即可。
碎样间清洁要求及岩石破碎、锆石选矿程序同86.1.2。经过摇床分选和电磁选后的锆石样在双目显微镜下观察研究，尽力挑选出符合研究目的、矿物学特征相同、不含或尽量少含包体、无裂隙和无蜕晶现象、成因类型单一的锆石。将选出锆石置于空气磨损器中磨损1～4h(具体时间视锆石粒度而定)。磨损后的锆石置于4mol/LHNO3中，于110℃温度下加热10～30min，倒出硝酸重复一次，以清除粘在磨损面上的粉尘，然后依次用超纯水、优级纯丙酮在超声波作用下交替清洗两次，烘干，待测。在有条件情况下，应在试样处理前首先进行阴极发光和背散射电子图像分析，研究锆石内部结构。
U-Pb化学分离流程
1)溶样。将选好的颗粒锆石小心移入0.3mL溶样器中，大致称量(通常一粒锆石约10-7～10-6g)。加入0.01～0.1g205Pb+233U混合稀释剂(或205Pb+235U混合稀释剂)，电热板上蒸干。在加入0.18mL超纯HF和0.02mL7mol/L超纯HNO3后，将此微型溶样器稳定在盛有少量(约2mL)氢氟酸的聚四氟乙烯闷罐中，将闷罐盖子盖上并装进不锈钢钢套中，整体置于不锈钢烘箱中，于180℃±5℃恒温下至少加热48h。打开溶样器，确认试样完全分解后，蒸干溶液赶尽多余氢氟酸，再加入0.1mL3mol/LHCl，将溶样器重新置于溶样装置中，放进烘箱于180℃±5℃恒温下至少加热12h，使试样转化成氯化物准备上交换柱分离。
当采用208Pb+235U混合稀释剂时，操作步骤略有区别。主要是锆石样经称量后，在溶样前不加稀释剂，待试样完全分解后再按1∶2比例，将溶液分成ID和IC两份，分别转入3mL聚四氟乙烯烧杯中，并分别准确称出两份溶液的质量。然后再在ID分液中加入0.01～0.1g208Pb+235U混合稀释剂并称量，两份溶液分别蒸干赶尽氢氟酸。以后的操作与采用205Pb+233U稀释剂的程序相同。采用208Pb+235U混合稀释剂是较落后的方法，因为增加了全流程本底，降低了质谱分析中铅离子流的强度，从而影响测定精度。
2)U-Pb分离。将试样溶液用微量取样器移至准备好的阴离子树脂交换柱中，0.1mL3mol/LHCl清洗溶样器(或烧杯)并转入离子交换柱内，再用0.2mL3mol/LHCl分两次淋洗交换柱，进一步洗去锆和其他杂质。最后用0.2mL6mol/LHCl解析铅，用3mL聚四氟乙烯烧杯承接;再用0.2mL超纯水解析铀，与铅同接收于一个烧杯中，加入0.02mL(一滴)0.2mol/LH3PO4，加热蒸干，薄膜封盖，待质谱分析。
3)省去化学分离程序的流程。本流程加205Pb+235U混合稀释剂和溶样步骤与前完全相同，不同点在于中间省去了化学分离步骤。当试样完全分解并转换成氯化物后，直接将未经化学分离的试样溶液装到铼带上完成质谱分析，试样中未分离的硅起着发射剂作用。实践证明这样的流程同样可靠。
U、Pb同位素分析
操作过程以MAT261质谱计为例，其他类型质谱计大同小异。
1)装样。U、Pb同位素分析采用单带源。操作同86.1.2中铅同位素分析。
2)U、Pb同位素数据采集。铅同位素测定及数据采集同86.1.2中的铅同位素分析。采集(205Pb/206Pb)m、(207Pb/206Pb)m、(208Pb/206Pb)m、(204Pb/206Pb)m4组铅同位素比值数据后，升高带电流将蒸发带温度升至1500℃以上，在1500～1800℃左右，在测量系统处于手动状态下，于质量数267～270范围内寻找UO2+离子流。采集(238U/233U)m或(238U/235U)m的铀同位素比值数据，其步骤同铅同位素。
根据使用的质谱计类型不同，分析采用多接收极同时接收铅同位素离子流或采用单接收极跳峰扫描。每个试样每次测定采集4～6个数据块(Block)数据，每个数据块由8～10次扫描组成，由计算机自动处理数据，给出各同位素比值平均值与相对偏差。
3)质量分馏校正。测定国际铀、铅标准物质，求出实测值与标准值之间的偏差系数，然后对试样相应比值进行修正。
分析结果计算
本节仅涉及205Pb+233U稀释法结果的计算，仅提及它的基本计算公式和程序。
208Pb+235U稀释法结果的计算同微量锆石U-Pb法。
1)Pb含量计算。
A.试样中铅同位素的量:
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式中:206Pbp、207Pbp、208Pbp、204Pbp分别为试样中铅同位素量的实测值，mol;c205t、c206t、c207t、c208t、c204t分别为205Pb稀释剂中205Pb、206Pb、207Pb、208Pb、204Pb的质量摩尔浓度，mol/g;m205t为称取稀释剂溶液的质量，g;右下角标m代表试样与稀释剂混合物。
B.扣除本底后试样中铅同位素的量。扣除本底后试样中铅同位素的量(mol)206Pbs、207Pbs、208Pbs和204Pbs的计算见式(86.18)～式(86.21)。
C.扣除本底铅后试样铅的质量分数。扣除本底后试样中铅的质量分数(μg/g)的计算见公式(86.22)。
D.扣除普通铅后试样中放射成因铅的量。扣除普通铅后试样中放射成因铅的量(206Pbγ、207Pbγ、208Pbγ，mol)的计算见公式(86.23)～式(86.25)。
试样中放射成因铅总量(Pbγ，mol)的计算见公式(86.26)。
2)U含量计算。
A.试样中238U与235U的量:
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式中:238Us、235Us分别代表试样中238U、235U物质的量，mol;右下角标s、t、m分别代表试样、233U稀释剂及两者的混合物;c233t为稀释剂溶液中233U的量浓度，mol/g;m233t为称取稀释剂溶液的重量，g。
B.试样的铀质量分数(wU，μg/g)的计算见公式(86.29)。
年龄计算
根据 三个同位素比值计算出t206/238、t207/235、t207/2063个年龄，具体计算程序见86.1.2中的年龄计算。
测定结果表述
微量锆石与颗粒锆石U-Pb年龄测定报告内容基本相似，包括每个试样的铀、铅含量(μg/g或10-6)、普通铅含量(ng)、实测的206Pb/204Pb比值，以及 3个同位素比值(即原子比)和对应年龄。其中206Pb/204Pb比值精度以σ= 形式表示。Pb/U和Pb/Pb同位素比值误差是通过累积误差计算，一致曲线图解法的上、下两个交点年龄以t±u形式给出，其中u为不确定度，u= 为95%置信度下的t分布值;s为交点年龄误差;n为参加曲线拟合的试样个数)。
Ⅵ 超纯水机使用什么牌子比较好
不一定过于盲目相信品牌。选择家用纯水机主要看一下几点：1、反渗透膜用的是原装进口回的还是国答产的，目前公认最好的是美国陶氏（DOW）的，其次个人认为是韩国世韩的，由于国产膜技术的还不十分过关，出水的质量不够稳定，原装进口的在出水水质稳定性和使用寿命方面具有优势；2、用的水泵质量，目前国内质量比较好的是台湾产的水泵，噪音小，使用寿命长；3、塑料膜壳及管件是否是食品级的，而不是再生料；4、良好可靠的售后服务，由于纯水机需要定期更换滤芯等耗材，也有可能有一些小配件存在意外损坏，以及其他不确定的使用中的问题，毕竟普通老百姓不是专业技术人员，所以，有个好的懂技术的售后服务很重要。如果以上几点没有问题，就可以选择。
以上回答你满意么？
Ⅶ 求解释为什么超纯水硬度特高
超纯水机刚开始生产的水质硬度不符合标准，超纯水机初次调试硬度超标主要有回以下原因：答1、中心管与全自动软化控制阀交接处的O形密封圈未形成密封，此时应检查：
(1)中心管的长度是否够，外径是否符合要求;
(2)是否忘记装O形密封圈;
(3)O形密封圈是否破损;
(4)中心管是否破损或有裂纹。
2、原水硬度指标数值与离子交换树脂层高度比值过大，一级钠离子交换器的进水硬度要求<8mmol/L。
3、软化水运行流速太快。严禁长时间在设备允许的最大流速下工作，注：GB/T18300中规定顺流再生固定床的运行流速为20～30m/h，其上限为瞬时最大值，严禁在此流速下长期工作。4、树脂罐中有大量气体存在，该气体可能来自于给水中带气，或慢洗过程空气逆止阀关闭不严。
5、未使用大粒工业软水盐。
6、全自动软化水控制阀内部漏硬：一般的控制阀内部漏硬时，往往会出现软化水口与废水口同时出水。
Ⅷ 重庆摩尔水处理设备有限公司怎么样
简介：重庆摩尔水处理设备有限公司注册于重庆市高新区，成立于二00三年，现为中国专环保产业协会会员，属中国膜工业协会会员，重庆环境科学协会会员。
法定代表人：马兵
成立时间：2003-02-24
注册资本：3008万人民币
工商注册号：500901000012388
企业类型：有限责任公司
公司地址：重庆市九龙坡区石桥铺科园四街52号K座3层
Ⅸ 超纯水机十大品牌
启科UPT-I超纯水系统针对不同领域的用水特点,综合不同水质纯化工艺特点,选用国际知名品牌配件,高性能,超纯净的材料，产水水质稳定可靠。
机器性能
操作模式：微电脑控制、触摸式按键、一键式操作。
系统监控：四行液晶实时显示潭水水质，产水水质参数、温度、产水时间，故障报警显示。
安全保障：缺水、断电自动保护，超纯化柱更换提醒，手动
及自动循环灭菌，紫外线工作状态时时监测。
其他性能：0-999分钟时间设定，定时定量取水、密码保护，
液位自控（加配PE水箱）
拓展功能：脚踏开关，活动取水臂实现远城取水，红外遥控。
UPT-I-10J超纯水器技术参数及特点
◆ 型号：UPT-I-10J
◆ 应用领域：原子吸收光谱（AAS）、原子荧光、 普通化学、电感耦合等离子光谱仪（ICP-AES）.
◆ 功能特点：UPT-I系统针对不同领域的用水特点,综合不同水质纯化工艺特点,选用国际知名品牌配件,高性能,超纯净的材料，产水水质稳定可靠。
◇ 操作模式：微电脑控制,触摸式按键,一键式操作。
◇ 系统监控：四行液晶时时显示纯水,超纯水水质参数，温度,产水时间，故障报警显示。
◇ 安全保障：手动及自动清洗预处理单元，缺水，断电自动保护,纯化柱。超纯化柱更换提醒,手动及自动循环灭菌，紫外灯工作状态时时检测。
◇ 其他性能：0~999分钟时间设定，定时定量取水,密码保护,液位自控(加配PE水箱)
◇ 扩展功能：脚踏开关,活动取水臂实现远程取水,红外遥控.
◆ UPT-I-J超纯水器技术参数
◇ 产品型号：UPT-I-10J超纯水器
◇ 工作条件：源水：市政自来水（TDS≥300加配强化前处理单元）
◇ 源水压力：1.0～5.0kg/cm2
◇ 温度：4~40℃
◇ 电源：220V±10V/ 50Hz (功率：30~50W)
◇ 型号：生命科学型UPT-10/20/30/40S
◇ 紫外灯：无
◇ MW5000LF过滤器：无
◇ 产水量（L/H）：10/20/30/40L
◇ 出水流速（L/min）：1.5~2.0
◇ TOCTOC(ppb)：＜20
◇ 热源（EU/ml）：--------
◇ 微生物（配除菌器）：＜1cfu/ml
◇ 终端过滤器孔径：0.22μm
◇ 超纯水水质：水质符合国家实验室GB6682-92，美国ASTM、NCCLS、CAP试剂结构水，
电阻率（电导率）（8~20MΩ-cm， 0.054Μs/cm），可溶性硅SiO2)＜0.1PPb,
吸光度(254nm,1cm)≤0.001;离子浓度单位:PPb
◇ 外形尺寸(宽×深×高)：500×500×750mm 机箱为不锈钢,永不生锈,美观大方.