苯酚纯化水和氢氧化钠

『壹』 苯酚与氢氧化钠的反应方程式

很想告诉你
不过我不会用电脑显示苯酚这个化学式，用汉字写应该如下：
苯酚+氢氧化钠=苯酚钠+水

『贰』 苯酚与氢氧化钠反应 的化学方程式 急..

看图

『叁』 苯酚和氢氧化钠反应

C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O

苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊，逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。

『肆』 苯酚与氢氧化钠的离子方程式

1、制
C6H5OH + OH- ----> C6H5O- + H2O
2、
C6H5O- + H+ ----> C6H5OH
3、
C6H5O- + CO2 + H2O ----> C6H5OH + HCO3-
苯酚是弱酸,不能拆

『伍』 苯酚和氢氧化钠会生成什么

苯酚具有酸性，氢氧化钠具有碱性，两者混合就会发生反应
反应为：苯酚+氢氧化钠=苯酚钠+水
主要产物是苯酚钠。

『陆』 苯酚与氢氧化钠溶液反应方程式

（摘来的）无论通多少CO2都只会生成苯酚和碳酸氢钠，说生成水杨酸的更是离谱版。化学方权程式：C6H5ONa+CO2+H2O==C6H5OH+NaHCO3，离子方程式：C6H5O- + CO2 + H2O == C6H5OH + HCO3-。原因有二：1 二氧化碳与水易结合生成碳酸，且碳酸酸性比苯酚酸性强，根据强酸与弱酸盐反应生成弱酸与强酸盐（即“强酸制弱酸”）的原理，故生成苯酚。2 为什么只生成碳酸氢根呢？这就要联系到电离平衡上了。碳酸的电离分两步：H2CO3<==H++HCO3-,HCO3-<==H++CO3 2-。但是第二步的电离常数比第一步的小很多很多，所以第二步可以视为基本不发生。或者说苯酚的酸性还没有弱到足以打破第二步的电离平衡，所以碳酸氢根中的氢不会被“抢走”。综上所述，生成物就只有苯酚和碳酸氢钠。我现在只是用手机输入，很多符号都是极不规范的。建议你去问一问高年级的师兄师姐，不要害羞，再不行就借高年级的书本来看，但是这样学到的很有限。

『柒』 苯酚和氢氧化钠如何反应

苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。

『捌』 用氢氧化钠和苯酚制备苯酚钠 怎样除去生成的水

楼上胡扯……苯酚酸性比碳酸弱，实际上是说苯酚钠的碱性比碳酸氢钠强。但是碳酸根的酸是碳酸氢根。所以说苯酚的酸性是介于碳酸氢根和碳酸之间的，碳酸钠是可以和苯酚反应的，生成的是碳酸氢钠和苯酚钠，但是这也太浪费了吧………………还是氢氧化钠好一些，毕竟碳酸氢钠你怎么除掉呢？要是能彻底变成二氧化碳跑掉也好，但是跑不掉不是。

『玖』 苯酚与氢氧化钠钠反应的离子方程式

1、
C6H5OH + OH- ----> C6H5O- + H2O
2、
C6H5O- + H+ ----> C6H5OH
3、
C6H5O- + CO2 + H2O ----> C6H5OH + HCO3-
苯酚是弱酸版,不能拆权

『拾』 苯酚和氢氧化钠如何反应

苯酚和氢氧化钠反应方程式如下：

C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O

反应现象：

苯酚晶体中加入水后，版溶液权浑浊。逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。

苯酚：

苯酚（Phenol，C6H5OH） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。 小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

氢氧化钠：

NaOH是化学实验室其中一种必备的化学品，亦为常见的化工品之一。纯品是无色透明的晶体。密度2.130g/cm³。熔点318.4℃。沸点1390℃。工业品含有少量的氯化钠和碳酸钠，是白色不透明的晶体。有块状，片状，粒状和棒状等。式量39.997。