羧基去离子化

① 草酸（乙二酸）为什么两个羧基的解离常数不

1.判断极性可以寻找该有机物上是否含有极性(强电负性)基团，如羧基、羟基等;对称只是一个方面回，在同一碳原答子上的对称取代会削弱极性，但但单取代是不会削弱极性的，含有π键的分子由于电子共轭也会使急性相对削弱。2.两者之间不是互溶关系，是因为可发生反应(加成或取代反应)。互溶的原理简言之也就是相似相容。溶解的定义就是一相分散到另一相中去。3.参考2的回答，若极性有机物不与溴发生反应，还是有溶解的可能性的，只是溶解度的大小罢了。比如像四氯化碳那样但是又不对称的有机物(对称取代会削弱极性)4.取决于你的有机物的极性了，若果是直链长链烷烃，基本上和无机盐是不互溶的，但若是极性分子(电负性较大的)如羧酸(醋酸~草酸等解离常数大的羧酸)，能与金属离子成盐。则可以和无机盐共溶于水中。

② 为什么醛基很容易变成羧基，但是羧基很难变回醛基

醛基的碳氧双键是来一个极性键自，碳是缺电子中心，容易受到富电子原子的进攻（如氧），易被氧化成羧基。而羧基的碳氧双键上连有羟基，羟基氧原子p轨道上的电子有向缺电子碳给电子的倾向，分散了基团中的正电性，同时氧碳氧形成较稳定的p-π共轭体系，又由于羟基氧原子的给电子共轭效应，对氢原子的束缚减弱，使得氢原子容易电离成氢离子离去，剩余羧酸根，更加稳定了这种共轭效应。因为上述原因羧基较为稳定，需要强还原能力才能脱氧，而脱氧时经常是羰基被还原，还原产物是伯醇，因此难以变回醛基。

③ 请问羧基的离子化怎么做需要注意什么

加氢氧化钠，在有机溶剂中会有固体析出，过滤就行，或者用水萃取。 查看原帖>>

④ 羟基如何变羧基

一级二级醇可以溴抄化再氰袭基水解，或者做成格氏试剂再进攻二氧化碳。羧基（英文名：carboxyl），是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。羧基上的氢有较大的电离倾向，从而使羧酸在水溶液中显酸性。羧酸根负离子所具有共轭结构可以看作是氢易电离的潜在动力。羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

⑤ 离子化是什么意思

离子化：来ion-solvating(应该没错吧）
离子化就是物源质通过某种条件，可以是电离溶于溶剂，也可以是高温的作用下发生自偶电离而形成等离子体（只整体不带电带而含离子的物质状态），或者得到或失去电子形成离子，所以若要离子化就必须要产生的离子（或新的离子），像共价化合物电离溶于水（一定要电离）酸被离子化，而离子化合物溶于水形成水合离子也算被离子化了，Na与Cl2反应生成Na+和Cl-也算被离子化。

⑥ 有机化合物在碱性条件下脱去羧基

水解后得到同一碳原子上的环丁二酸，这是个β-羰基酸，它应该是在专酸性条件下通过六元属环状过渡态脱羧的。碱性条件下的脱羧也有，如实验室制甲烷是将乙酸钠与碱石灰混合加热，是负离子机理进行的。
参考资料：http://ke..com/view/1050669.htm?fr=aladdin
望采纳～

⑦ 关于羧基的反应化学式

一、羧基可以把COOH中的H在水中电离出来，生成H+
所以具有以下酸的通性——
1、与活泼金属反映回（如Na、K等）答
2、与碱反应（与NaOH等）
3、使指示剂变色（石蕊试液等）
4、与金属氧化物反应（如Na2O、CaO等）
5、与某些盐反应（比醋酸弱的，如碳酸等）
二、羧基可以与羟基发生酯化反应
酸的羧基脱去一个羟基，-COOH --> -C(=O)-
醇的羟基脱去一个氢，-OH --> -O-
脱去的羧基和氢结合成一个水
剩余的连接起来，生成酯基，-COO-
三、CH3-这个甲基上还可以进行取代反应啊~（差点把这个最简单的给漏了~~）

想起来的就这些了~~望采纳 （^_^）

⑧ 羟基羧基所对应的化学反应

在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。

含羟基的物质溶解于内水会电离出氢离子，容因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。

有机物中 ，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上的称作酚。

具体命名见OH原子团的命名。

注：乙醇为非电解质，不显酸性。

羟基的性质 ：
1还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸

2.弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠


3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯

一、羧基可以把COOH中的H在水中电离出来，生成H+
所以它具有酸的通性。
1、与活泼金属反应(如Na、K等)
2、与碱反应(与NaOH等)
3、使指示剂变色(石蕊试液等)
4、与金属氧化物反应(如Na2O、CaO等)
5、与某些盐反应(比醋酸弱的，如碳酸等)
二、羧基可以与羟基发生酯化反应
脱去的羧基和氢结合成一个水
三、羧基可以与氨基发生脱水缩合，形成肽链

⑨ 羧基是什么

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个专碳原子、两个氧原子和一属个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH₃-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。

确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子，因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基。最简单的羧酸是甲酸。

保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。

(9)羧基去离子化扩展阅读

羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO₃等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。

可以用新制醋酸化铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根被羧基氧化，使不可溶的氢氧化铜变成可溶的铜溶液。

⑩ 为什么有些带羧基的聚丙烯酸zeta电位会超过

对合成低分子抄量的聚丙烯酸(盐)的工艺条件及其对氧化铝粉体 的分散性进行研究。用溶液聚合法，以丙烯酸为单体，去离子水为溶剂，通过控制合成条件(引发剂浓度、链转移剂浓度、单体浓度、温度和时间等)，制得低分子 量的聚丙烯酸(盐)。用乌式粘度计测定聚合物的粘均分子量，用Br—KI测定单体转化率。利用正交实验，判断各因素对实验结果影响的 大小，确定合成低分子量聚丙烯酸(盐)的最优工艺条件。将所制备的低分子量的聚丙烯酸用于氧化铝微粉悬浮液的分散剂，用Zeta电位、沉降实验等手段研究 聚丙烯酸对悬浮液的分散稳定性的影响。 实验结果表明，引发剂