『壹』 在强酸性阳离子交换柱上asp，his及leu等几种氨基酸的洗脱顺序如何为什么
依次是：精氨酸Asp，赖氨酸Leu，组氨酸His
因为他们的碱性，也就是携带正电荷的能力，或者说电离成阳离子的能力，由强到弱是这个顺序。
『贰』 请问强酸性阳离子交换树脂的活化用什么仪器，步骤是怎样的啊
活化用到实验室的小型离子交换柱
首先用2N的氢氧化钠处理24小时，然后洗成中性内
再用2N的硫酸处理容24小时，洗成中性，待用。这样处理后的树脂为-SO3H^形式的。
先用酸处理，再用氨水处理后的树脂为-SO3NH4^形式的。
处理为什么形式，具体要看你用在哪个方面而定。
『叁』 离子交换树脂柱上柱速度
柱子下端流出液的速度是2倍柱体积每小时。层析柱的下端一般是由旋专塞的，开口大小控属制流速啊，拿个量筒记下时间，比如5分钟能流出多少体积，最后换算成每小时多少，比较下速度快慢，多退少补。柱子下端的旋塞不太容易控制流速的话，可以在下面接一个输液器，就是打点滴那种，很便宜，一看你就知道怎么用。可以手动上样，如果懒或者柱子高，可以加个泵，将样品通过泵打到柱子上端。够详细吧。
『肆』 在强酸型阳离子交换柱上天冬氨酸，组氨酸，亮氨酸等几种氨基酸的洗脱顺序及原因。
洗脱顺序先后依次是：天冬氨酸、亮氨酸、组氨酸。
原因：氨基酸与阳离子交换树回脂的静电引力大小答依次是 碱性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸，所以洗脱的顺序就先是酸性氨基酸，然后是中性氨基酸，最后是碱性氨基酸。
天冬氨酸属于酸性氨基酸，组氨酸属于碱性氨基酸，亮氨酸属于中性氨基酸。
详见《生物化学》王镜岩 第三版 上册 153页
『伍』 离子交换色谱法的原理、装置及应用是什么
一、原理：离子抄交换色谱（ion exchange chromatography，IEC）以离子交换树脂作为固定相，树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时，组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。
二、装置：
1、分离柱：装有离子交换树脂，如阳离子交换树脂、阴离子交换树脂或螯合离子交换树脂。
2、抑制柱和柱后衍生作用：常用的检测器不仅能检测样品离子，而且也对移动相中的离子有响应，所以必须消除移动相离子的干扰。
3、检测器：分为通用型和专用型。通用型检测器对存在于检测池中的所有离子都有响应。离子色谱中最常用的电导检测器就是通用型的一种。
三、应用：
离子色谱主要用于测定各种离子的含量，特别适于测定水溶液中低浓度的阴离子，例如饮用水水质分析，高纯水的离子分析，矿泉水、雨水、各种废水和电厂水的分析，纸浆和漂白液的分析，食品分析，生物体液(尿和血等)中的离子测定，以及钢铁工业、环境保护等方面的应用。
『陆』 强酸性阳离子交换树脂的预处理详细步骤求助
强酸性阳离子交换树脂的预处理详细步骤求助
输入你树脂的牌号
这个一般网上都会有详细处理方法的
最好还是和购买的厂家联系，要他们的技术支持提供处理方法
『柒』 732钠型强酸性阳离子交换树脂柱过柱子慢有何方法解决
你把问题讲清楚一点，是设备(交换柱)出水量低？还是设备出水水质的问题？晕？？？我是从事这方面工作的设计人员。你不将情况说明白，别人怎么回答，只能猜啊…
『捌』 用强酸性阳离子交换树脂分离氨基酸混合物时，为什么要逐步提高洗脱液的pH和离子强度
用强酸性阳离子交换树脂分离氨基酸混合物时，氨基酸都是以阳离子的形式版，被吸附到树脂权的离子交换位上。
由于氨基酸是两性化合物，既有酸性，也有碱性，因此氨基酸都有等电点，pH低于等电点时，呈阳离子状态，pH高于等电点时，呈阴离子状态。氨基酸被强酸性离子交换树脂吸附后，都是以阳离子形式存在的，转变为阴离子就会被洗脱。通过逐渐提高洗脱液的pH，利用氨基酸不同的等电点，使不同的氨基酸逐渐从阳离子改变为阴离子，而被洗脱出来，从而达到分离效果。