去离子器性能测试方法

㈠ 如何测离子选择电极性能的线性范围

有关电极的概念

离子选择性电极(ISE)：对某种特定的离子，具有选择性响应。它能将溶液中特定的离子含量转换成相应的电位，从而实现化学量→电学量的转换，而对溶液中的离子浓度进行测量。

指示电极：电极电位与溶液中待测离子活度（或浓度）呈Nernst响应的电极称为指示电极。在氟化物测定的离子选择电极法中氟电极为指示电极。

参比电极：是指在温度一定的条件下，电极电位已知，且不随待测溶液的组成改变而改变。在氟化物测定的离子选择电极法中甘汞电极为参比电极

测定氟化物的有关技术

氟电极的膜电位是随试液中氟离子活度的变化而变化，这种响应在一定的活度区间内电位和活度之间符合Nernst方程。其方程式为：

T= 273.15 + t(被测液温度) ，ni＝

aF = r ·ρF ， r 为活度系数，当在稀电解质溶液中r≈1， ρF为被测离子浓度。

所以，在稀溶液中活度与浓度接近，由式(1)可见，电位E与 -log aF 或 -log ρF成直线关系，因此可以通过测定E值，可求出aF或ρF 。

离子选择电极的特征参数

电极的选择性事实上，所有的离子电极在不同程度上受到干扰离子的影响。只有那些对待测离子具有选择性响应的电极才具有实际应用价值。因此，选择性是离子电极最重要的性能指标之一。电极的选择性用选择性系数来描述。

在考虑共存离子干扰影响时，可以由修正的Nernst方程式来表示电极电位。

线性范围和检测下限

⑴ 线性范围：各种离子电极在一定的条件下，其电极电位与待测离子活度间符合Nernst关系。所得到的E -log(ai)曲线中直线部分所对应的浓度范围称为ISE的线性范围。

⑵ 检测下限：表明离子选择电极可进行有效测量待测离子的最低浓度。目前大多数商品电极的检测下限为1×10-7～1×10-5mol/L。

影响检测下限的因素

①主要因素是电极膜活性物质在溶液中的溶解度，即测定下限不能低于电极膜活性物质的溶解度。

②测试方法和溶液的组成。

③电极的预处理及搅拌速度等。

电极斜率s

在线性范围内，当待测离子的活度变化一个数量级时所引起的电极电位变化值（mV）称为该电极对所给定离子的斜率，即为E-logai曲线的斜率 。

理论值：表示为s = 2.303RT/(niF)。反映了被测离子的活度变化10倍时，膜电极将其转换为电位的能力，25℃时一价离子为59.16mV。在实际应用时由于电极性能变化，电极的斜率会偏离理论值。若电极的斜率过低，将增大测量的误差。

判断：一般认为电极的实测s达到理论值的90%以上可认为质量较好，小于70%则认为电极不合格

响应时间及稳定性

响应时间：指电极浸入试液后达到稳定电位（±1mv ）所需时间。一般几秒至几分钟不等。电极响应时间及稳定性的影响因素：

①与电极膜本身结构、性质、溶解度、厚度、光洁度等有关。

②与待测液的浓度有关。

③与被测离子到达电极表面的速度有关：搅拌溶液可加速被测离子到达电极表面的速率，从而加快电极达到平衡的时间。所以在测量为未知溶液时，应该与标准品在同一搅拌速度下进行。

④与共存离子的种类和浓度有关：当共存于被测液中的离子为不干扰离子时，它的存在能缩短响应时间，当共存离子为干扰离子时，将增加响应时间。

温度：温度升高时，将缩短电极的响应时间。加快离子交换速度，降低内阻，加快电荷在膜内传导。

稳定性：是指电极保持在恒温条件下，E值可在多长时间内保持恒定。用漂移程度和重现性来衡量。

漂移：是指在恒定组成和温度的溶液中，膜电极与参比电极构成的电池的电位随时间而缓慢有序变化程度。

重现性：电极的重现性则是指多次测量之间电极电位重现程度。

电极的寿命

电极的寿命：是指电极保持其符合能斯特方程功能的时间。

电极寿命的影响因素：

①机械损伤。

②敏感膜受到化学腐蚀。

③连续使用在热或者腐蚀性溶液中使用，寿命可能只有几天甚至更短。正常使用通常可能达到1～2年。

电极的老化和中毒

电极的老化：是指电极使用一段时间后内阻增加，灵敏度下降的现象。表现为响应时间长，响应斜率降低，线性范围变窄等，敏感膜失去活性现象。

原因 ：① 敏感膜中离子逐渐地溶解到溶液中，引起载体减少，交换电流变小。

②“晶格缺陷”的逐渐减少。溶液和敏感膜的离子交换使结晶中的“缺陷“趋向消失。

电极中毒：是指电极表面活性材料与试液中离子发生化学反应，导致电极对被测离子活度不再具有能斯特响应功能的现象。

对大多数的固膜电极可采用机械布轮抛光的办法更新电极表面。即可恢复电极的正常功能。

参比电极性能及使用

参比电极(甘汞电极)性能

（1）装置简单，电极电位重现性好，在测量电势时，即使有微量电流通过，电极电位保持恒定。

（2）在甘汞电极使用过程中，为了形成良好的恒定的液接电势，要求氯化钾溶液以一定的速度通过液接部位进行渗漏。以多孔陶瓷为液接部的甘汞电极，其渗漏速度每6h小时约为1滴。渗漏过快将引起甘汞电极电位漂移，过慢不能保证在液接部有良好的离子接触，甚至增大甘汞电极的内阻。

当甘汞电极与待测液接触时，若存在会浸蚀汞和甘汞，或能与KCl液起反应的物质，都将影响甘汞电极的电位。因此要防止待测液成分的回扩散，回扩散现象将使测定电位值漂移偏差。

防止回扩散方法

A、加置盐桥，使回扩散的有害离子只能扩散到盐桥溶液，而不能进入甘汞电极的内充液中。

B、甘汞电极的内参液要高出待测液面2cm 以上。

使用甘汞电极注意事项：

(1) 使用前，应注意观察参比电极外观，有无裂痕、接线是否良好？内充液是否灌满至注入孔？有无气泡？管内为饱和KCl溶液（GR级，杂质少，否则引起漂移）,并KCl溶液液面高于管内汞球体，管内有少量KCl结晶物。

(2) 使用前，应将电极注入孔的小橡皮塞取下，以维持一定的流速，并保持KCl 液面与待测液面的高度差。

(3) 用后立即清洗干净液接部位，以防止堵塞。不用时在加液口和液接部套上橡胶帽。长期不用，应充满内参液。在电极盒中或氯化钾溶液中静置保存。

氟电极法测定结果的影响因素

及其消除方法

1、影响因素

⑴ 温度：因温度对电极斜率有影响，

s =2.303RT/(niF) ，

并影响甘汞电极的电位。

所以要在恒温下进行（被测溶液的温度要一致）。

离子强度

离子选择电极是根据能斯特方程测定溶液中离子的活度。而离子的活度等于活度系数与浓度的乘积。因此，电极电位与活度的校正曲线和电位与浓度的校正曲线是有差异的，这种差异性在高浓度范围内尤其明显。

溶液中某种离子的活度主要决定于溶液的离子强度。显然，在温度一定，离子强度一定时，离子的活度系数是一定的。

在实际工作中，采用在标准溶液和未知溶液中加入等量的高浓度惰性电解质，使标准溶液和试液的总离子强度相等，求得待测物质浓度。如在F-的测定中采用加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）的方法。在加入TISAB后，可使电极在低浓度时响应时间缩短。

（total ion strength adjustment buffer ， TISAB）

溶液的pH值

对于氟离子选择电极，较佳的试剂酸度条件为pH 5 ~ 6。

pH<5时，溶液中会发生下述弱酸配位反应：2F-+H+=HF+F-=HF2-，使溶液中的F-减少，会影响电极的灵敏度，使分析结果偏低。这是由于氟电极只对F-响应对HF或HF2-无响应，而且氟电极的氟化镧电极膜会增大被溶解，影响测定。

当pH＞8 时，OH-对电极的响应，将严重影响测定结果，使分析结果偏高。有研究表明，OH-对氟电极的干扰还由于OH-与膜表面发生化学反应，而引入试液额外的 F-。其反应式为：LaF3+3OH-=La(OH)3+3F-

干扰物质

干扰物质有两种表现形式：

待测液中所含成分与LaF3单晶作用，与La3+或F- 形成络合物或某种结合物，影响电位测定。如前面所述的OH-，使测得结果偏高。

待测液中存在与F-络合的离子，如Fe3+ 、 Al3+ Be2+ 、 Th4+等，使测得结果偏低。

干扰消除方法

消除这些影响因素的方法是在标准溶液和试样溶液中加相同体积的总离子强度调节缓冲液（TISAB）。

⑴ TISAB 的主要成分及作用：

络合剂（惰性电解质）：如柠檬酸盐、CDTA等。这些离子是一些比F－更强的络合剂，优先与上述干扰离子相结合，从而使氟离子从络合物中游离出来。

离子强度调节剂：NaCl等，高浓度电解质用以维持溶液具有相同的活度系数，消除溶液间离子强度差异对电位的影响。

pH调节剂：醋酸、盐酸、氢氧化钠等，形成柠檬酸盐、醋酸盐的pH缓冲体系。

使用TISAB应注意问题：

作为TISAB的试剂应达到所要求的纯度，否则能引入干扰杂质，增加空白的本底。

配制TISAB的试剂刚混合时会明显放热使溶液温度升高，此时不宜用pH计直接边测边调最终所需的pH。

在测定液中柠檬酸盐的浓度不能大于0.5mol/L，浓度过高时柠檬酸盐可能会与电极的膜材料发生反应。

LaF(固)+Cit3-(水)=LaCit(水)+3F-（水）

使膜相中的氟离子转移到溶液中造成测量误差。

例：尿氟测定的TISAB液：称取58g氯化钠，4g柠檬酸三钠溶于500mL水中，加入57ml冰乙酸，用5mol/L氢氧化钠调节pH为5.0~5.5后，用水稀至1000mL。

氟电极法的误差来源

⑴ 离子选择电极误差：主要是电极响应特性引起的误差，来自膜电位随时间与温度变化引起的漂移及斜率变化，电极老化及电极绝缘性能不良或静电感应对膜电位的影响，以及干扰离子及离子强度变化影响膜电位的数值。

(2)参比电极误差：主要来自参比电极电位漂移，温度波动及液接电位漂移引起的误差。

(3)离子计的误差：主要来自输入阻抗，输入电流，电子元器件的质量以及这些元器件随温度变化和电磁干扰等引起的漂移。

(4) 标准溶液误差：来自配置过程中的试剂 、天平、容量器皿或试剂放置过久储存不当等。

(5) 操作误差：包括电极的洗涤和预处理，电极校正的方法或使用不当，搅拌速率过快，平衡电位的读数不准，数据记录作图与计算上的不当以及取样和预处理等。

测试装置的正确使用

⑴ 离子计或酸度计的精度要求±0.1mV。在进行测试之前，先要检查一下使用的仪器和电极对是否处于使用状态，仪器开机预热。

⑵ 电极活化：氟离子选择性电极使用前应置于相应的标液中浸泡活化一段时间（尿氟、水氟测定时的电极活化可用~10μg/mL氟标液），1~2h或几十分钟。新的长久未用的时间长些，经常使用的活化时间短或不活化。(较长时间不用的氟电极宜采用干存放，不要泡在纯水中)

(3) 根据前述参比电极使用注意事项检查甘汞电极，临用前预先竖插在纯水中，使液接电位达到稳定。

(4) 检查氟电极，若发现其内充液中有气泡附于氟电极内膜表面，应采取措施排除否则也会造成电极内导体接触不良而影响电位正确测量。

(5) 测量过程中应注意：搅拌的速率稳定；电极对置入试液的深度基本相同；固膜电极测量时，一般搅拌速度为中慢速为佳，可在搅拌中读取数值。

(6)在测量过程中如何判断电极是否达到平衡电位是极其重要的，根据IUPAC推荐响应时间定义，电位变化≤1mV/min可认为响应达到平衡。重要的是，在标准液与样液测量中，应按完全一样的方式进行。尿氟测定方法中的规定是电位读数稳定后读取（即30s内电极电位变动小于0.1mV），同时记录测定时的温度。

(7) 磁力搅拌器长时间运转后，可能造成搅拌器机体温度升高并传入测量杯，给测定带来误差，故测量杯下常加绝热垫，并在测量间隔中替换绝热垫。

(8) 注意仪器的屏蔽与接地及避免电磁干扰。如果开机后仪器电位读数不停变动（抖动），可能原因之一是仪器接地不良。

(9) 由于电极有“记忆”效应，在测含较高氟的样品后，一定要将氟电极洗至要求的空白电位。

(10) 标准加入法计算所用的电极斜率(s)，要用被测液加标前、后所测得的E1和E2所对应的氟标准液浓度范围内的电极实测斜率。即电极的实测斜率s取与被测液相接近的浓度范围的标准液的测定值，而不能以理论斜率或实测的标准系列的平均斜率（指全区间）的s值计算。

计算回归方程：

以氟化物标准系列测得的mV值为 x，

以标准液氟质量浓度的对数（logCF-）为 y，

建立 y = a + bx 方程，或 x = a’ +b’ y 方程

输入电子计算机器内，求a、b值;

氟化物浓度（F-mg/L）= y 的反对数值。

㈡ 负离子检测的方法有几种

空气中的负离子检测的方法是什么呢，很多地方都会来检测负离子，以判断空气的浓度，其实空气中的负离子对人体的好处是很大的，特别是对于人体的各个系统都会有很大的益处，同时还会促进人体的睡眠，人体每天需要适量的吸入一些负离子还是不错的，所以需要检测一下空气中的负离子浓度，就需要用到检测仪器，那么用什么样的仪器来检测呢，下面就详细的介绍几种检测负离子的浓度方法。

空气负离子检测仪检测原理及如何检测空气中负氧离子 ，空气负氧离子简称“空气维生素”对人体具有极大的好处，不仅对促进呼吸系统、神经系统、血液系统、心血管系统等有明显的改善功能，还有镇静、催眠的作用。如果我们每天吸入适量的负离子，持之以恒，对健康大有裨益：使人精力旺盛，消除疲劳和倦怠，提高工作效率。

负离子其实是负氧离子。一般的负离子发生器都是利用直流高压产生电晕放电产生负离子的。由于负离子本身没有味道一般就很难辨别发生器有否发生负离子。但由于这种高压电晕的产生办法的同时一定也产生臭氧。臭氧有一股“草腥味”。

固判断辨别负离子发生器可两个办法，一是，靠近已开机的发生器，你会闻到臭氧的草腥味。(在高压电晕产生负离子时一般都同时产生臭氧)另一个是把机放在一个原来充满烟味的密闭房间，不一会，烟味就会因负离子的作用而去掉。因为负离子发生器最大的功效就是使空气变新鲜。

除了专业的负离子测试仪，简单的方法有几个。 1.把家里用的普通电笔靠近正在工作的负离子发生器，看看电笔是否会亮。 2，当空气中湿度比较适中，你靠近能听见莎莎的响声。 3，你把点燃的香烟放在负离子发射针很近的地方，看看对烟雾的净化能力。

电容法测空气负离子检测仪 是一种高性能检测方法，具有防尘、防潮等特点，相对于平极板法测空气负离子更加精确，特别适合于森林、风景区的使用，是林业局，科研单位测量空气质量的首选之品。

上面提到的几种负离子浓度能够精确的检测出空气中的负离子，同时给人体的吸收带去很大的好处，同时负离子也能够保护好人体的骨骼，也能够预防身体的各种疾病，特别是对于运动员来说适当的吸入一些负离子还是挺好的，可以通过不同的方法进行检测，这样就能够成功的检测出来，其实负离子浓度的检测对实际生活中的意义是很重大的。

㈢ 盐密测试仪的介绍

八、保养维护

8.1 仪器保护

a) 本仪器属于电子精密仪器，使用时请轻拿轻放。

b) 机箱为铝合金材料，接触腐蚀性物质，碰撞尖锐物体，都可能影响器外观。

c) 请勿将液体泼溅于仪器，可能导致仪器内部电路故障。

d) 请将仪器置于通风干燥处存放。

e) 请使用电压220V市电电源，定期给电池充电。

8.2 电极维护

a) 电极为仪器最精密的附件，请务必妥善保管。

b) 电极为易损且必备物件，建议购买仪器时配置多只电极，以留备用。

c) 仪器使用完后，将电极用试纸擦拭干净后存放。

d) 如发现镀铂黑电极失灵，可浸入10%硝酸或盐酸溶液中2分钟,然后用蒸馏水清洗。

8.3 电池维护

a) 仪器内置大容量充电电池，且具有智能充电管理功能，充满后自动停止充电。

b) 当仪器长期不使用时，保证电量在30%时存放为宜。

c) 在低温条件下使用时，电量会减少，属于正常现象。

d) 最好不要等电池电量使用尽后再充电。

e) 当电量不足时，请不要使用打印功能，否则可能加速电池老化。

8.4 打印机维护

a) 打印机开盖前请关断仪器电源。

b) 将新热敏打印纸卷热敏涂层面朝上放入打印机纸仓。

c) 合上前盖时要让纸从出纸口中伸出一段，让胶轴将纸卷充分压住。

d) 如果出现打印纸走偏现象，可以重新打开前盖，调整打印纸位置。

BY2010智能盐密度测试仪使用方法及保养维护

㈣ 离子选择性电极测定自来水中微量溴或者碘或者氯可行的实验方案。 谢谢！

离子选择性电极法测定水中氟离子

一、实验目的

1、 掌握直接电位法的测定原理及实验方法。
2、 学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计。
3、 了解氟离子选择性电极的基本性能及其测定方法。

二、实验原理
氟离子选择电极是一种以氟化镧（LaF3）单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对能进入晶格交换的离子有严格地限制，故有良好的选择性。将氟化镧单晶（掺入微量氟化铕（ⅱ）以增加导电性）封在塑料管的一端，管内装有0.1mol•L-1NaF和0.1mol•L-1NaCl溶液，以Ag-AgCl电极为参比电极，构成氟离子选择性电极。用氟离子选择性电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，组成的测量电池为
Ag |AgCl(s) | NaF, NaCl(0.1mol/L) | LaF3膜| 待测液| | 饱和KCl | Hg2Cl2 | Hg
电池的电动势（E）随溶液中氟离子的浓度的变化而改变，即
E(电池) = E（SEC）- E（F）
= E（SCE）- k + RT/F lnα(F,外)
= K + RT/F lnα(F,外)
= K +0.059 lna(F，外)
式中，0.059为常温下电极的理论响应斜率，,K与内外参比电极，内参比溶液中F-活度有关，当实验条件一定时为常数。
用氟离子选择电极测量F- 时，最适宜PH值范围为5.5~6.5。PH值过低，易形成HF，影响F-的活度；PH值过高，易引起单晶膜中La3+的水解，形成La(OH)3，影响电极的响应，故通常用PH值约为6的柠檬酸盐缓冲溶液来控制溶液的PH值。某些高价阳离子（如Al3+、Fe3+）及氢离子能与氟离子络合而干扰测定，而柠檬酸盐可以消除Al3+、Fe3+的干扰。在碱性溶液中，氢氧根离子浓度大于氟离子浓度的1/10时也有干扰，而柠檬酸盐可作为总离子强度调节剂，消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使离子活度系数保持一致。
氟离子选择电极法具有测定简便、快速、灵敏、选择性好、可测定浑浊、有色水样等优点。最低检出浓度为0.05mg/L（以F-计）；测定上限可达1900mg/L（以F-计）。适用于地表水、地下水和工业废水中氟化物的测定。

三、仪器和试剂
1．仪器：PHS-3C pH计，85-2型恒温电磁搅拌器，氟离子选择性电极，饱和甘汞电极，1mL，5mL，10mL吸量管，25mL移液管，100mL，50mL烧杯各一个，50mL容量瓶7个，胶头滴管，洗耳球，滤纸，镊子。
2. 试剂：氟离子标准溶液：1.0*10-3mol/L；柠檬酸钠缓冲溶液：0.5mol/L（用1：1盐酸中和至PH值约为6），去离子水。

四、实验步骤

1、 预热及电极安装
将氟离子标准溶液和甘汞电极分别与pH/mV计相接，开启仪器开关，预热仪器。
2、 清洗电极
取去离子水50~60mL置于100mL烧杯中，放入搅拌磁子，插入氟电极和饱和甘汞电极。开启搅拌器，2min后，若读数大于-300V，则更换去离子水，继续清洗，直至读数小于-300V。
3、工作曲线法
（1）标准溶液的配制及测定
分别准确移取氟离子（1.0*10-3mol/L）标准溶液0.20，0.40，1.00，2.00，4.00，10.00mL于6个50mL容量瓶中，各加入5.00mL柠檬酸盐缓冲溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀。得到系列标准溶液。
用待测的标准溶液润洗塑料烧杯和搅拌磁子2遍。用干净的滤纸轻轻吸附粘在电极上的水珠。将剩余的氟水样全部倒进塑料烧杯中，放入搅拌磁子，插入洗净的电极进行测定。待读数不变稳定后，读取电位值。按顺序从低至高浓度依次测量，每测量一份试样，无需清洗电极，只需用滤纸轻轻沾去电极上的水珠。测量结果列表记录。
（2）水样的测定
取氟水样25.00mL于50mL容量瓶中，加入5.00mL柠檬酸盐缓冲溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀。待测。用少许氟水样润洗塑料烧杯和搅拌磁子2遍。用干净的滤纸轻轻吸附粘在电极上的水珠。将剩余的氟水样全部倒进塑料烧杯中，放入搅拌磁子，插入洗净的电极进行测定。待读数不变稳定后，读取电位值。

五、结果处理
数据记录如下：
CF（mol/L） 待测水样
Ei（mV）

1、用系列标准溶液的数据，在坐标纸上绘制E—lgCF-曲线。

2、根据水样测得的电位值E1，从标准曲线上查到其氟离子浓度，计算水样中氟离子的含量(以mol/L 计)。
由计算机处理得标准曲线方程为
相关系数R =
由水样测得的电位值Ei = 100 mV，代入标准曲线方程可得，氟离子的lgC（F-）= ，故氟离子的浓度为C（F-）= ，则水样中的氟离子的含量为C（F-）=

这是刚带完本科生做完的一个实验，实验结果发现氟标准系列偏大，您可以把标准再进行稀释测定即可。

㈤ 螯合分散剂的使用方法

以配制25±1%为例：搪瓷反应釜中加去离子水750Kg，然后加入250Kg螯合分散剂浓缩粉体，搅拌均匀即可（pH=3～4）。
如有需调节pH时，可缓慢加入用去离子水配制的（50%）NaOH溶液，中和反应15分钟（温度<60℃）使产品最终达到你的要求即可（pH请小于6）。
建议：
1．可根据需要，配制成不同浓度螯合分散剂商品，但建议浓度<30%（30%以下浓度已能保证印染厂家应用需要）。
2．应用去离子水，以免影响产品螯合分散效果；
3．50%NaOH用高纯离子膜NaOH配制；
4．中和时加碱液要慢，温度<60℃，以防析出
5. MA/AA共聚物的合成在装有冷凝管、温度计、滴液漏斗、搅拌器的四口烧瓶中加入一定量的马来酸酐、催化剂和一定量的去离子水，缓缓升温．至回流温度时，缓慢滴加丙烯酸、引发剂和去离子水．滴加完毕，再控制在一定温度下反应一定时间，冷却出料即得MA/AA水溶液．6.Fe3+鳌合性能的测试新型螯合剂 配制配0．1 mol/L硫酸铵铁溶液，取Fe(NH4 )(SO4 )2·12H2O 48．21 g，溶于500mL去离子水中，加浓硫酸20mL，冷却稀释到1 L．测试称取1g鳌合剂样品溶于80mL水中，用3O% NaOH 调节 pH值至1O～ 12，再用0．1 mol/L的硫酸铵铁标准溶液滴定到溶液直到开始浑浊为止．计算Fe3+鳌合值(mg/g)=5．584V/W．式中：V是消耗的硫酸铵铁标准溶液的体积(mL)；W 是鳌合剂样品质量(g)．Ca2+ 鳌合性能的测试配制 配0．25mol/L氯化钙溶液，取25g碳酸钙加人到300mL的蒸馏水中，再加入37．5 %盐酸43mL，待碳酸钙完全溶解后，将溶液煮沸去除二氧化碳，冷却后稀释到1 L．

㈥ 空气负离子检测仪的工作原理是什么

空气负离子检测仪的工作原理与选择
空气中负氧离子的含量是空气质量好坏的关键。负离子不仅可高效杀灭家居空气中因长期密闭而日趋增多的烟雾、灰尘、细菌，更可中和空气中的正离子，活化空气，改善肺功能，改善心肌功能，改善睡眠，促进新陈代谢，增强人体抗病能力，是家居生活不可缺少的健康卫士。
自然界中空气正、负离子是在紫外线宇宙射线、放射性物质、雷电、风暴、瀑布、海浪冲击下产生，既是不断产生，又不断消失，保持某一动态平衡状态。此外随着人们对负离子功能研究的深入，市面上出现了一大批负离子空气净化器、负离子发生器、负离子手链及矿石等。
由于负离子的特性，空所中的负离子产生与消失会保持一个平衡，因此判断环境下负离子浓度需要借助专门的空气离子检测仪进行准确测量。
工作原理:
空气离子测量仪是测量大气中气体离子的专用仪器,它可以测量空气离了的浓度,分辨离子正负极性,并可依离子迁移率的不同来分辨被测离子的大小。一般采用电容式收集器收集空气离子所携带的电荷,并通过一个微电流计测量这些电荷所形成的电流。测量仪走要包括极化电源、离子收集器、微电流放大器和直流供电电源四部分。
根据收集器的结构不同,主流负离子检测仪可以划分为平行板式和Gerdien 冷凝器式/双重圆筒轴式两种类型。
1.Ebert式/平行电板式离子检测仪

平行电板式离子检测仪是目前低端空气离子检测仪比较常用的一种方法。A跟B是一组平行的且相互绝缘的电极，B极顶端边着一个环形双极电极，空气通过右下角的风扇吸入，空气中的负离击打A/B电极放电，电荷传导到E环形电极形成自放电，放电信号被记录，从而可对空气中正、负离子数量及大小进行测量。
这种检测仪技术上比较成熟，造价成本也比较低，但是易受外部环境影响，另外这种结构自身的弱点容易导致电解边缘效应，容易造成气流湍流，造成检测结果偏移较大。
2.Gerdien冷凝器式/双重圆筒轴式

双重圆筒轴式离子检测仪是目前中高端空气离子检测仪成熟的一种方法。整体结构由3个同心圆筒组成，外围筒身及内轴为电极，空气通过圆筒时，离子撞击筒身跟轴产生放电，放电信号被记录，从而可对空气中正、负离子数量及大小进行测量。
这种检测仪技术上已非常成熟，但由于内部复杂的结构及控制，造价成本高昂，这种结构可以有效解决平行电板式结构固有的电解边缘效应，同时圆筒本身的结构及特殊的进气方式可以保持气流通过的平顺性，对离子数量及大小的检测精确性有极大提高。
如何选择:
1、通用型空气负离子检测仪
该系列仪器属于平行电板式结构，适应范围广，量程大，适用于各种负离子发生器（空气清新器、负离子空调、吹风筒）及机能性负离子产品（宝石、电气石等）的效能检测等。
2、机能性矿石类产品空气负离子检测仪
该系列仪器属于Gerdien冷凝管结构，为专门适应各种机能性矿石手链、天然矿石（电气石）、陶瓷、负离子粉等物质与相关商品的负离子释放浓度。具有精度高，测量准确的特点，具备连接快速热敏打印机功能，可方便此类产品现场演示负离子产生效果操作。
3、林业局、研究机构等专用空气离子检测仪
此系列仪器专用日本JIS认定的Gerdien 冷凝器式/双重圆筒轴式结构，具有测量精度极高，测量范围广特点，高精度、长寿命的传感器经过特殊强化处理，可以适应不同场合下各种极端环境里的应用，具备完善的数据接口及配备专用控制软件，可实现远程实时不间断控制测量，完全满足林业局、各研究机构等的要求。

顾客如何选择负离子检测仪，负离子检测仪的购买技巧
首要要了解自己选负离子检测用途，目前有进口的负离子检测仪，国产的负离子检测仪，仿冒的负离子检测仪等等。分为便携的负离子检测仪，在线的负离子检测仪，按原理分又分为平行电极负离子检测仪和圆通电容器负离子检测仪两种。
那么我们如何选择自己称心如意的负离子检测仪。
一般情况便携的负离子检测仪用于现场检测携带方便，比如检测室内户外空气的环境时，一般选择量程不要太大，10-200万个/立方厘米足矣，自然环境的负离子一般都在10万个/立方厘米。目前检测国内自然环境最大的负离子也在5万个/立方厘米以下。所以选择量程大家心里就有谱了。便携的负离子检测仪可以选择美国产的AIC2M负离子检测仪，日本的KEC900负离子检测仪或日本的COM3200PRO II型负离子检测仪。
从精度上选择一般圆通的稍高些但是反应速度比较缓慢没有平行电极法检测的速度快也就是灵敏度没有平行电极板的高。平行电极板灵敏性高但是对于静电和环境的影响比较剧烈，而圆通电容器对于静电和环境的影响比较小，相对来讲各有利弊。单价格还是有很大区别。一般圆通电容器买的比较高。
对于空气净化器检测，目前有两种一种是通过空气的循环物理吸附法来去除空气中的灰尘以及细小的颗粒物，另一种就是电极法通过产生大量的负离子来净化空气。后一种方法一般会用到负离子检测仪，空气净化器种类繁多释放的负离子效果却不一样。这就需要一台好的负离子检测仪来进行检测，根据负离子的距离空气净化器的多远来判断他的空气净化效果。一般选择美国AIC20M空气负离子检测仪和日本KEC990空气负离子检测仪比较合适，为什么要选着平行电极板呢？应为平行电极板的反应速度快说白了就是灵敏性高，静电和环境影响一般在室内可以规避，还有就是他们的价格不是特别昂贵。
大功率工业级负离子发生器，一般都在4-5千万甚至上亿，这是怎样去选着负离子检测仪？目前只能有美国AIC200M负离子检测仪，量程为1000-2亿个/立方厘米。目前是市面上最大量程的负离子检测仪。也是工业级首选。北京天正仁和提供

㈦ 去离子水设备的优点和用途是什么

去离子水设备主要用途
1、化妆品行业：护肤品、洗发水、染发剂、牙膏、内洗手液生产用容水
2、电子工业：铝箔清洗、电子管喷涂配液、显相管玻壳清洗、沉淀、湿润、洗膜、管颈清洗、液晶屏屏面清洗和配液、晶体管和集成电路的硅片清洗用水、配制水
3、电池行业：蓄电池、锂电池、太阳能电池生产用水
4、混凝土外加剂配制用水
5、玻璃镀膜、玻璃制品清洗及灯具清洗用水
6、纺织印染工业：印染助剂配制、湿巾及面膜生产用水
7、超声波清洗用水
8、涂装行业：涂料配制、电镀配制清洗、电泳漆配制清洗用水

㈧ 电堆用去离子罐50问。第一弹！

首先，您指的应该是应用于燃料电池系统中的去离子器。给系统降低热流体版的电导性的。
对于存权放，没有特殊要求，因为活性物质是树脂。所以正常存放在避免高温，暴晒的普通环境下就好。树脂的有效期很长，通常都在三到五年甚至以上。
去离子器的使用寿命要取决于燃料电池系统里的离子析出量。当去离子器无法交换更多的阴阳离子时，那么它就失效了。列个公式，假设罐体单位活性物质的离子交换量为Xmol/g，活性物质质量为Yg。系统管路离子析出率为 Amol/h 有效寿命为Bh。
那么使用寿命可以表述为：
B=Xmol/g*Yg除以Amol/h
现在去离子器的主流品牌都是美国的，大约有三个品牌：
戴纳林(Dynalene),Protect+ion,Spectrapure这三种
以上，求采纳，如有需继续探讨，欢迎展开追问

㈨ 劳保用品的劳保鞋，有什么规格要求

规格：
1、 鞋型：（简称：型号），即鞋长度与宽度，鞋身的宽紧度是否与足部恰度。
2、 鞋面：皮料柔软度能否在走路时自然、贴服。
3、 鞋邦：整个鞋邦能否贴脚而不打脚，宽松而不脱、富有弹性。
4、 内垫：有否正确采用援振功能、吸汗功能、按摩功能、保健功能构造。
5、 内里：有否正确选用透气功能、防水功能、保暖功能、环保功能材料。
6、鞋底：选用针对地区性，及各种环境下使用不同程度配置底材及防滑要求。
例如：良好环境采用相对防滑，轻便型底材，缓振功能突出。户外地盘环境采用加强防滑，耐磨底材，承受较恶劣环境下使用。
性能
1、包头抗冲击性能
用规定重量的钢制冲击锤进行冲击试验，包头受冲击时包头下的间隙高度应小于规定值，而且包头在测试轴线方向不应出现任何穿透性裂纹。值得注意的是各国标准中对冲击锤的重量、规格、冲击高度及试验机的构造等的规定有所不同，实际测试时应加以区分。
2、抗刺穿性能
试验机上装有一压板，压板上装有试验钉，试验钉为一个截去尖端的头，钉头的硬度应大于60HRC。将鞋底试样放在试验机的底盘上，位置可使试验钉通过外底进行刺穿，试验钉以10 mm/min ± 3 mm/min的速度刺穿鞋底，直到穿透为止，记录所需的最大力。每只鞋底上选4个点进行试验(其中至少有1个点在跟部)，各个点相距不低于30mm，且距内底边缘距离大于10 mm。有防滑块的底，应在块之间进行刺穿。4个点中的2个点应在距植底楞所在边缘线10-15 mm的距离内进行测试。如果湿度会对结果产生影响，测试前应将鞋底浸于加20℃±2℃的去离子水中16±1h。
3、导电鞋和防静电鞋的电气性能
鞋样经在干燥和湿的大气中调节后，将干净的钢球填充人鞋内并放到金属探针装置上，使用规定的电阻测试仪器，测量前面两个探针与第三只探针间的电阻。一般情况下，导电鞋要求电阻不应大于l00K欧姆;防静电鞋要求电阻应在100K欧姆

㈩ 常用的性能测试方法有哪些

1．负载测试

在这里，负载测试指的是最常见的验证一般性能需求而进行的性能测试，在上面我们提到了用户最常见的性能需求就是“既要马儿跑，又要马儿少吃草”。因此负载测试主要是考察软件系统在既定负载下的性能表现。我们对负载测试可以有如下理解：

（1）负载测试是站在用户的角度去观察在一定条件下软件系统的性能表现。

（2）负载测试的预期结果是用户的性能需求得到满足。此指标一般体现为响应时间、交易容量、并发容量、资源使用率等。

2．压力测试

压力测试是为了考察系统在极端条件下的表现，极端条件可以是超负荷的交易量和并发用户数。注意，这个极端条件并不一定是用户的性能需求，可能要远远高于用户的性能需求。可以这样理解，压力测试和负载测试不同的是，压力测试的预期结果就是系统出现问题，而我们要考察的是系统处理问题的方式。比如说，我们期待一个系统在面临压力的情况下能够保持稳定，处理速度可以变慢，但不能系统崩溃。因此，压力测试是能让我们识别系统的弱点和在极限负载下程序将如何运行。

例子：负载测试关心的是用户规则和需求，压力测试关心的是软件系统本身。对于它们的区别，我们可以用华山论剑的例子来更加形象地描述一下。如果把郭靖看做被测试对象，那么压力测试就像是郭靖和已经走火入魔的欧阳峰过招，欧阳锋蛮打乱来，毫无套路，尽可能地去打倒对方。郭靖要能应对住，并且不能丢进小命。而常规性能测试就好比郭靖和黄药师、洪七公三人约定，只要郭靖能分别接两位高手一百招，郭靖就算胜。至于三百招后哪怕郭靖会输掉那也不用管了。他只要能做到接下一百招，就算通过。

思考

我们在做软件压力测试时，往往要增加比负载测试更多的并发用户和交易，这是为什么？

3．并发测试

验证系统的并发处理能力。一般是和服务器端建立大量的并发连接，通过客户端的响应时间和服务器端的性能监测情况来判断系统是否达到了既定的并发能力指标。负载测试往往就会使用并发来创造负载，之所以把并发测试单独提出来，是因为并发测试往往涉及服务器的并发容量，以及多进程/多线程协调同步可能带来的问题。这是要特别注意，必须测试的。

4．基准测试

当软件系统中增加一个新的模块的时候，需要做基准测试，以判断新模块对整个软件系统的性能影响。按照基准测试的方法，需要打开/关闭新模块至少各做一次测试。关闭模块之前的系统各个性能指标记下来作为基准（Benchmark），然后与打开模块状态下的系统性能指标作比较，以判断模块对系统性能的影响。

5．稳定性测试

“路遥知马力”，在这里我们要说的是和性能测试有关的稳定性测试，即测试系统在一定负载下运行长时间后是否会发生问题。软件系统的有些问题是不能一下子就暴露出来的，或者说是需要时间积累才能达到能够度量的程度。为什么会需要这样的测试呢？因为有些软件的问题只有在运行一天或一个星期甚至更长的时间才会暴露。这种问题一般是程序占用资源却不能及时释放而引起的。比如，内存泄漏问题就是经过一段时间积累才会慢慢变得显著，在运行初期却很难检测出来；还有客户端和服务器在负载运行一段时间后，建立了大量的连接通路，却不能有效地复用或及时释放。

6．可恢复测试

测试系统能否快速地从错误状态中恢复到正常状态。比如，在一个配有负载均衡的系统中，主机承受了压力无法正常工作后，备份机是否能够快速地接管负载。可恢复测试通常结合压力测试一起来做。

提示：每种测试有其存在的空间和目的。当我们接手一个软件项目后，在有限的资源条件下，选择去做哪一种测试，这应该根据当前软件过程阶段和项目的本身特点来做选择。比如，在集成测试的时候要做基准测试，在软件产品每个发布点要做性能测试。