检测阳离子交换

『壹』 废气硫酸雾检测中过阳离子交换树脂柱的作用是什么啊为什么铬酸雾不用过柱谢谢

讲Mg Ca Na 等阳离子置换成 H+ 除去阳离子杂质 铬酸铬形成阴离子无法通过阳离子交换树脂除去

『贰』 为什么按照原料水、阳离子交换柱流出液、阴离子交换柱流出液、混合离子交换柱流出液、去离子水顺序检验

为什么含盐废水通过阳离子交换柱和阴离子交换柱以后盐度，ph会发生变化交换柱内载体是阳离子交换树脂为阳离子交换柱,载体为阴离子交换树脂就是阴离子交换柱

『叁』 阳离子交换树脂检测机构各位知道吗想了解情况。

一般来按900-1000mmol/L，或许会有一些用源户对这个“摩尔当量”理解起来有些困难，下面我以软化水举例说明如下：
假设原水硬度（以碳酸钙计）为：300 mg/L
阳离子交换树脂工作交换容量：900mmol/L
如果要计算1立方树脂可以处理多少原水，那么先将原水硬度换算成摩尔浓度：
1）碳酸钙计硬度浓度300 / 二分之一个碳酸钙分子量50 = 6 mol
（取二分之一个碳酸钙分子量，是因为钙离子为2价，而软化树脂是用1价Na离子置换）
2）900 / 6 =150立方 也即每立方树脂能处理150吨软化水。

阳树脂质量全交换容量为：≥4.5mmol/g
体积全交换容量为：≥1.9mmol/ml

『肆』 强酸性阳离子交换树脂质量怎么检查

强酸性阳离子交换树脂质量怎么检查

1.树脂的颗粒尺寸与树脂的反应速度息息相关，树脂的颗粒越大，反应速度就越慢一些，颗粒越小，树脂的反应速度越快，但是颗粒越小，溶液通过时的阻力就比较大，所以一般树脂的颗粒在0.4-0.6mm左右。

2.树脂的密度与树脂的交联度相关，一般情况下，树脂的密度越高，交联度就越高，强酸性或强碱性的树脂要比弱酸性或弱碱性树脂的密度高一些。

3. 树脂在合成的过程中，可能会加入聚合度较低的物质，在使用树脂时可能会发生溶解，我们在采购树脂时也要考虑到树脂溶解性能不能符合自己的要求。

4.在选择树脂时，树脂的耐用性是非常重要的，树脂在运输、储存以及使用时，可能会出现一些摩擦，长期使用之后，可能会出现树脂破损的情况。

5.树脂中会含有一定的水分，不同型号的树脂含水量也有所不同，树脂在使用时，随着各种因素对树脂的损害，其含水量也会发生变化。

详情点击：网页链接

『伍』 哪里能给检测土壤的阳离子交换量

土壤阳离子交换量（CEC)是土壤基本的理化性质，英格尔检测集团拥有成熟的土壤检测技术，能内对土壤的各种理容化性质进行检测，包括水分、pH值、各种离子含量、有机质、有机碳、含水量、水溶性盐、电导率等。严格按照土壤质量标准进行检测对照，确保检测结果可靠精准。

『陆』 研究海洋的沉积物样本，主要使用什么工具

海底沉积物检测是海洋生态环境监测的重要组成部分之一。无论是海洋资源勘查还是海洋环境影响评价都离不开对海底沉积物的分析测试，由于形成海洋环境的特殊性，海底沉积物化学组成及性质与陆地同类沉积物相比，也有其特殊性。如海底沉积物由于受海水影响，含盐分高，吸水性强；同时大量氯根的存在，对某些项目的测定也产生影响。这就需要我们通过专业的仪器、设备，进行测定分析，根据得到的数据，更好的指导我们监测海洋生态环境，从而有效的开发、利用、研究海洋环境。

海底沉积物是海洋生态环境监测必不可少的一部分，其中沉积物测试成分样品要求具有稳定性、均匀性及定值准确性，这是评定分析方法的重要依据，也是质量检测的主要控制手段。在对海洋沉积物的检测中，也涉及到配制标准溶液、绘制标准曲线、测量仪器校准、分析方法评估、分析人员技术考核、分析数据质量评估、实验室分析质量控制、仲裁分析等等步骤，这都需要负责检测分析的第三方机构，具有丰富的检测经验。

『柒』 磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱有吗

原理：
离子交换色谱（ion exchange chromatography，IEC）以离子交换树脂作为固定相，树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时，组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。

装置：
（1）分离柱 装有离子交换树脂，如阳离子交换树脂、阴离子交换树脂或螯合离子交换树脂。为了减小扩散阻力，提高色谱分离效率，要使用均匀粒度的小球形树脂。最常用的阳离子交换树脂是在有机聚合物分子（如苯乙烯－二乙烯基苯共聚物）上连接磺酸基官能团（─SO3─）。最常用的阴离子交换剂是在有机聚合物分子上连接季铵官能团(─NH4)。这些都是常规高交换容量的离子交换树脂，由于它们的传质速度低，使柱效和分离速度都低。C.霍瓦特描述了一种薄膜阴离子交换树脂，它是在苯乙烯－二乙烯基苯共聚物核心上沉淀一薄层阴离子交换树脂，就象鸡蛋有一薄层外皮那样，离子交换反应只在外皮上进行,因此缩短了扩散的路径,所以离子交换速度高，传质快，提高了柱效。同样，在小颗粒多孔硅胶上涂一薄层离子交换材料也可得到相同类型的树脂。螯合离子交换树脂具有络合某些金属离子而同时排斥另一些金属离子的能力，因此这种树脂具有很高的选择性。除了离子交换柱外，其他高效液相色谱柱也可用于分离离子。
（2）抑制柱和柱后衍生作用 常用的检测器不仅能检测样品离子，而且也对移动相中的离子有响应，所以必须消除移动相离子的干扰。在离子色谱中，消除(抑制)移动相离子干扰的常用方法有两种。
①抑制反应，用抑制反应来改变移动相，使移动相离子不被检测器测出。离子色谱通常使用电导检测器。在抑制反应中??缍匝衾胱佣?裕?把高电导率移动相的氢氧化物转变成水,而样品离子则转变成它们相应的酸：
NaOH+H+─→Na++H2O
NaX+H+─→HX+Na+
在装有强酸性阳离子交换树脂的柱中进行抑制反应，使用一段时间后，这种树脂就需要再生，很不方便。改用连接有磺酸基(─SO3H)的离子交换膜(阳离子交换膜)或用连接有铵基(─NH4)的离子交换膜(阴离子交换膜)，就可以连续进行抑制反应。例如，阳离子交换膜可使阳离子通过它扩散过去，而阴离子则不能扩散过去。
1981年，T.S.史蒂文斯和斯莫尔等报道了中空纤维抑制法。这种纤维是由阳离子交换膜材料拉制而成。用这种方法不仅不需要再生抑制柱而且减小了峰的加宽，提高了柱效。一种比较新的膜技术是加一电场以加速离子的传递，该法与中空纤维法比较，其优点是反应时间短、交换能力高，并且可以用于阳离子和阴离子两者。
②柱后衍生作用，将从柱子流出的洗出液与对被测物有特效作用的试剂相混合，在一反应器中生成带色的络合物（见配位化合物）。对衍生试剂最重要的要求是它们与被测物能生成络合物，但不与移动相生成络合物。柱后衍生法能用于测定重金属离子，所用的衍生试剂有茜素红S等。
（3）检测器 分为通用型和专用型。通用型检测器对存在于检测池中的所有离子都有响应。离子色谱中最常用的电导检测器就是通用型的一种。紫外－可见分光光度计是专用型的检测器，对离子具有选择性响应。可变波长紫外检测器与电导检测器联用,能帮助鉴定未知峰,分辨重叠峰和提供电导检测器不能测定的阴离子，如硫化物及亚砷酸中的阴离子的检测。
在离子色谱中，电导检测法总是和抑制反应配合使用。这种检测器对分子不响应，如水、乙醇或者不离解的弱酸分子等。对于电导检测器，一个重要的条件是温度要稳定，所以检测池要放在恒温箱中，1982年H.萨托设计一种双示差电导检测器，消除了温度变化对检测的影响，可测定10-9摩尔的阴离子。

应用：
离子色谱主要用于测定各种离子的含量，特别适于测定水溶液中低浓度的阴离子，例如饮用水水质分析，高纯水的离子分析，矿泉水、雨水、各种废水和电厂水的分析，纸浆和漂白液的分析，食品分析，生物体液(尿和血等)中的离子测定，以及钢铁工业、环境保护等方面的应用。离子色谱能测定下列类型的离子：有机阴离子、碱金属、碱土金属、重金属、稀土离子和有机酸,以及胺和铵盐等。

『捌』 切花月季无土栽培品种有什么要求

无土栽培是通过一定设备，在一定的非土壤栽培基质中，用营养液进行作物栽培。无土栽培具有高产、优质、无污染、效益高等特点，所以栽培月季也可以用这种方式。
一、无土栽培基质
1、水
用水作基质栽培方式称为水培 ，这里的水就兼有了基质、营养物质和溶解媒体的作用。水质的好坏对无土栽培影响很大，如水质过硬，如碳酸根离子含量过高，会影响根系吸收营养元素，易发生缺铁症。
此外，水的pH显著地影响离子吸收的速度，如水的pH高，植物对氮吸收减少；而pH低，则减少对钾的吸收。因此，我认为水在利用前要检测水中各种盐分含量和pH值以保持溶液离子平衡。
2、砂和砾石
颗粒直径小于3毫米的为砂，大于3毫米的为砾，因其理化性质稳定、价格便宜、随处可觅而被广泛应用。砂砾的保水取决于颗粒大小，颗粒愈小，保水愈多，反之保水则少。砂和砾不宜选用石灰质含量过多的，否则会使溶液偏碱性而使机铁等元素被固定。
3、蛭石
无病菌，质轻,容为0.25克/立方米，具有良好的透气性和保水性，每立方米可吸水500~600升，同时还有很好的缓冲和不溶于水的特性，化学性状良好，呈中性反应。多数蛭石含有效钾5%~8%、镁9%~12%,具有较高的阳离子交换量，能保持水分和养分。我国蛭石资源丰富，可根据不同需要选用不同颗粒大小的蛭石。
4、珍珠岩
能保持比本身重3~4倍的水，园艺上常用1.5~3毫米的颗粒，pH6~8，无缓冲作用，不含矿物成分，化学性状稳定，通气性良好，质轻，多与其他基质混和使用。
5、岩棉
岩棉是炼钢过程中产生的焦炭再加入玄武岩和砂石，经1600℃熔解后吹成的玻璃纤维体料。可以制成各种形状加以利用。岩棉的孔隙度为97%，具有极强吸水性和保水性。被认为是目前最好的基质，90%以上的无土栽培基质也都是岩棉，可见岩棉截培技术正在被世界各国普遍使用。
除此之外，我认为陶粒、泥炭、锯木屑、浮石、炭化稻壳、合成泡沫、水苔等都可作为无土栽培的基质，这些基质大部分可以重复利用，但要经过蒸汽消毒或药剂消毒处理才能再利用。无土栽培在选择基质时应考虑三个方面：根系的适应性、实用性和经济性。
二、营养液配制
1、养液配制和使用
营养液中要求包含植物必需的大量元素如碳、氢、氧、氮、磷、硫、钾、钙、镁、铁，以及微量元素如锰、钢、锌、硼、钥、氯。营养液配制时要特别注意水质，充分了解水中钙、镁的含量，以作配液时参考。
不同季节营养物质含量也有变化，一般冬季少而夏季多。营养液的温度对植物生长影响也很大，根系吸收养分的最佳温度是25℃，营养液一般应保持在黑暗条件下，直射光会使营养液表面产生藻类而影响植物吸收养分。家庭式无土栽培因营养液配制麻烦，可采用长效肥。
2、营养液的酸碱度
营养液的酸贼度会直接影响营养液中养分存在的状态和有效性，pH值在4以下植株根部会受到伤害，影响根部对营养元素的吸收，出现钙、镁、钾等元素的缺乏症，而溶液偏碱时，铁、锰等离子的溶解度又降低，碳酸盐易发生沉淀。植物生长最适合的营养液的PH值为5.5~6.5。pH值用石蕊试纸测定，偏碱时用硫酸中和，偏酸时用氢氧化钠。
3、营养液浓度娇正
营养液使用一段时间后，就需要更换营养液或对营养液浓度进行矫正，以恢复被消耗营养元素的浓度，维持营养元素的平衡，避免某些离子的积累造成毒害。
更换营养液时要通过测溶液的电导率来决定，还要根据植物种类、季节、植物的大小以及培养容器的容量来决定。不同植物种类及不同生长时间所需浓度也不同。由于水分的蒸发，应随时补充水分，避免高盐浓度造成伤害.
4、氧气的补充
植物根系氧气的供应直接影响植物的呼吸作用，当混和气体中氧气含量减少到10%以下时，根系积累离子的能力显著下降。可用充气泵将空气引入水中，能更有效地解决营养液的通气问题。如营养液膜法，薄薄的营养液膜和可自由排水的砂培有效地为根系提供了更多的氧气。
三、栽培方法
无土栽培方法很多，按基质类型主要分为水培和固体基质的砂培、岩棉培、蛭石培等，还有使用营养液水雾的雾培。现在用于商品切花月季无土栽培主要有两种方式，即水培式的营养膜技术和固体基质培中的岩棉栽培。
1、营养膜技术
以水为基质配成营养液用来栽培植物是最早的无土栽培方法。水培法可用各种类型的容器盛放营养液，只要能将植物固定、并将根系浸在营养液中即可。随着技术的发展，目前普遍采用NFT系统。
它是用特制的塑料膜包裹植物的根系，固定在水槽上，水槽与地面保持较小的坡度，营养液由高端灌入，缓慢流入低端的贮液池内，再用水泵将营养液送到高端而循环使用，水槽中液面的高度始终保持在1~2厘米。
这样，我认为植物根系直接悬浮在营养液中，流动的营养液极大地增加了氧气量，植物根系十分发达。NFT系统设施简单，省工省时，适合自动化工业生产系统有很多改进类型，与此相近的还有循环管道式等等。
2、岩棉栽培
岩棉栽培月季通常采用较大的岩棉块，长75~125厘米，宽15~30厘米，高7.5厘米。
岩棉要求分别用聚乙烯薄膜纵向包裹，岩棉块之间应放聚乙烯薄膜隔离，防止块之间通过毛细管作用吸收营养液，从而防止高处营养液不足、低处营养液过多和病害扩散等问题。但是要在聚乙烯薄膜接近底边处，切开一条狭长的口，以利于营养液水平流遍岩棉块。
岩棉中不含可溶性物质，不能提供栽培中所需的营养物质，植物吸收全常营养液中所提供的养分。平时我认为要结合浇水施用营养液,施用次数因植物大小和气候条件而不同，较老的植物每天需浇3次营养液。

『玖』 阳离子交换树脂怎么复苏以及有那些污染

如果您单位自身没有检测的能力和经验的话，一般送外检单位检测即可，每个省都有一家电力科学研究院，其中有个叫化环所得部门具体负责树脂检测的。 主要检测指标有： 但是头疼的问题是：目前国内市场上很多二次聚合工艺生产的阳树脂

『拾』 ic离子色谱仪与液相色谱仪hplc的区别

1. 离子色谱法 ion chromatography, IC 狭义地讲，是基于离子性化合物与固定相表面离子性功能基团之间的电荷相互作用实现离子性物质分离和分析的色谱方法;广义地讲，是基于被测物的可离解性(离子性)进行分离的液相色谱方法。1975年Small发明的离子色谱是以低交换容量离子交换剂作固定相、用含有合适淋洗离子的电解质溶液作流动相使无机离子得以分离，并成功地用电导检测器连续测定流出物的电导变化。但随着色谱固定相和检测技术的发展，非离子交换剂固定相和非电导检测器也广泛用于离子性物质的分离分析。根据分离机理，离子色谱可分为离子交换色谱、离子排斥色谱、离子对色谱、离子抑制色谱和金属离子配合物色谱等几种分离模式(方式)。其中离子交换色谱是应用最广泛的离子色谱方法，是离子色谱日常分析工作的主体，通常要采用专门的离子色谱仪进行分析。离子色谱法已经广泛地用于环境、食品、材料、工业、生物和医药等许多领域。

2. 抑制型离子色谱法 suppressed ion chromatography, SIC 又称双柱离子色谱法，是在柱流出物进入检测器之前通过化学抑制等方法将较高的流动相背景电导降低到一定程度后再进行电导检测的离子色谱法。例如，当以强电解质(如碳酸盐)作流动相分析无机阴离子时，流动相背景电导很高，难以直接检测到被测阴离子或检测灵敏度很低，如果将柱流出物通过一个抑制器，使流动相中被测离子的反离子(阳离子)得以除去，流动相的背景电导就会大大降低，同时被测阴离子在抑制器中转变成灵敏度更高的酸形式，从而获得很高的检测灵敏度。因为离子色谱发展初期的抑制器是与分离柱类似的柱形抑制器(抑制柱)，柱内填充与分离柱填料带相反电荷的离子交换树脂，因而早期又称双柱离子色谱法。

3. 双柱离子色谱法 al column ion chromatography 又称抑制型离子色谱法，是在分离柱之后连接抑制柱(或其他类型抑制器)的离子色谱法。参见“抑制型离子色谱法”

4. 非抑制型离子色谱法 non-suppressed ion chromatography, NSIC 又称单柱离子色谱法，是不采用抑制器抑制背景电导，而将柱流出物直接导入检测池进行电导检测的离子色谱法。当以弱电解质(如有机羧酸或其盐)作流动相时，因流动相本身的电导率较低，不使用抑制器也能获得较高的检测灵敏度。一般而言，非抑制型离子色谱法的检测灵敏度比抑制型离子色谱法低约一个数量级。

5. 单柱离子色谱法 single column ion chromatography 又称非抑制型离子色谱法，是只使用分离柱，而不在分离柱后连接抑制柱的离子色谱法。参见“非抑制型离子色谱法”

6. 离子交换色谱法 ion exchange chromatography, IEC 以离子交换剂(如聚苯乙烯基质离子交换树脂)作固定相，基于流动相中溶质(样品)离子和固定相表面离子交换基团之间的离子交换作用而达到溶质保留和分离的离子色谱法。分离机理除电场相互作用(离子交换)外，还常常包括非离子性吸附等次要保留作用。其固定相主要是聚苯乙烯和多孔硅胶作基质的离子交换剂。离子交换色谱法最适合无机离子的分离，是无机阴离子的最理想的分析方法。 7. 阴离子交换色谱法 anion exchange chromatography, AEC 以阴离子交换剂作固定相进行阴离子分离分析的离子色谱法。最常用的固定相是以季铵基为功能基团的阴离子交换剂，最常用的流动相是碳酸(氢)盐、有机羧酸盐。可以用于无机阴离子、阳离子的配阴离子、羧酸和烷基磺酸等无机和有机阴离子的分析。

8. 阳离子交换色谱法 cation exchange chromatography, CEC 以阳离子交换剂作固定相进行阳离子分离分析的离子色谱法。最常用的固定相是以磺酸基和羧酸基为功能基团的阳离子交换剂，最常用的流动相是稀的无机酸溶液和有机羧酸。可以用于金属阳离子、有机胺、生物碱等无机和有机阳离子的分析。

9. 离子排斥色谱法 ion exclusion chromatography, ICE 基于溶质和固定相之间的Donnan排斥作用的离子色谱法。在固定相与流动相的界面存在一个假想的Donnan膜，游离状态的离子因受固定相表面同种电荷的排斥作用而无法穿过Donnan膜进入固定相，在空体积(排斥体积)处最先流出色谱柱。而弱离解性物质可以部分穿过Donnan膜进入固定相，离解度越低的物质越容易进入固定相，其保留值也就越大。于是，不同离解度的物质就可以通过离子排斥色谱法得以分离。在离子排斥柱上还存在体积排阻和分配作用等次要保留机理。最常用的离子排斥色谱固定相是具有较高交换容量的全磺化交联聚苯乙烯阳离子交换树脂，这种阳离子交换树脂一般不能用于阳离子的离子交换色谱分离。离子排斥色谱对于从强酸中分离弱酸，以及弱酸的相互分离是非常有用的。如果选择适当的检测方法，离子排斥色谱还可以用于氨基酸、醛及醇的分析。因为其英文名称也可写作ion chromatography exclusion，故常以ICE作为其简写形式，以与离子交换色谱法的简写形式(IEC)相区别。

10. 离子对色谱法 ion pair chromatography, IPC 又称离子相互作用色谱法或流动相离子色谱法，是基于溶质(样品)离子与流动相中的离子对试剂形成电中性的离子对化合物之后，通过吸附与分配等相互作用在固定相中保留和分离的一种色谱方法。固定相是普通高效液相色谱中最常用的极性或非极性键合相。离子对色谱采用的是普通高效液相色谱的分离体系。离子对色谱在生物医药样品中离子性有机物的分析、工业样品中离子性表面活性剂以及环境与农业样品中过渡金属离子配合物的分析方面非常有用。

11. 离子相互作用色谱法 ion interaction chromatography, IIC 又称离子对色谱法或流动相离子色谱法。参见“离子对色谱法”

12. 离子抑制色谱法 ion suppression chromatography, ISC 通过控制流动相pH值，使弱酸性或弱碱性溶质的离解得到抑制，以未离解的分子状态在固定相上分配或吸附，从而达到保留与分离的液相色谱方法。其分离机理和离子对色谱法相似，也是将溶质离子转变成中性的、具有一定疏水性的分子状态。离子抑制色谱主要用于有机弱酸弱碱的分析。离子抑制色谱也采用通常的高效液相色谱分离体系。因为它的分析对象是具有一定离子性的有机弱酸弱碱，所以有时在离子色谱法中也提及该方法。

13. 液态离子交换剂 liquid ion exchanger 具有离子交换功能基团，可以用于离子交换分离的液体有机化合物(如高分子胺)。它们大多是离子对试剂，将它们溶于流动相后动态涂渍到多孔硅胶或非极性键合相上，形成动态包覆离子交换层，可进行动态离子交换色谱分离。

14. 金属配合物离子色谱法 metal complex ion chromatography, MCIC 又称金属络合物色谱法，是使被测金属离子与适当的有机配位体作用，形成金属配合物(中性分子、配阴离子或配阳离子)后，采用通常的高效液相色谱体系分离和检测的一种色谱方法。因为它的分析对象是金属离子，所以也可以作为一种离子色谱法讨论。

15. 离子色谱仪 ion chromatograph 离子色谱分析所使用的专门仪器。它和一般的液相色谱仪的基本构造和工作原理一样，最基本的单元组件也是高压输液泵、进样器、色谱柱、检测器和数据处理系统(记录仪、积分仪或色谱工作站)。此外，还可根据需要配置流动相在线脱气装置、梯度洗脱装置、自动进样系统、流动相抑制系统、柱后反应系统和全自动控制系统等。专用离子色谱仪不同于普通液相色谱仪的主要之处是使用的常规检测器不是紫外检测器，而是电导检测器，所用的分离柱不是液相色谱所用的吸附型或分配型柱，而是以离子交换剂作填料的分离柱，而且柱容量比通常的高效液相色谱柱小得多。另外，在离子色谱中，特别是在抑制型离子色谱中往往用强酸性或强碱性物质作流动相，因此，仪器的流路系统耐酸耐碱的要求更高一些。

16. 淋洗剂 eluent 在离子色谱分析所用流动相溶液中，能提供与溶质离子在离子交换位置进行离子交换竞争反应的淋洗离子的物质。如阴离子交换色谱分析中常用NaHCO3水溶液作流动相，NaHCO3就是淋洗剂。参见“淋洗离子”。

17. 淋洗离子 eluent ion 在离子色谱流动相中，与溶质离子在离子交换位置相互竞争，将溶质离子从固定相洗脱出来的那种离子。如NaHCO3作为阴离子交换色谱分析的淋洗剂时，它所提供的阴离子HCO3-就是淋洗离子。

18. 去离子水 deionized water 用离子交换分离等技术去除了离子性物质的纯水。离子色谱中配制流动相和样品都要用去离子水，以避免水中所含离子性成分被干扰.

建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！

分析测试网络网，分析行业的网络知道，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网络上搜下就有。