口罩细菌过滤实验

Ⅰ 戴口罩真能挡住细菌和病毒吗

能。

口罩阻挡结核菌效果较明确，但应根据口罩类型进行使用，才能明确阻挡结核菌的传播，通常使用N95口罩，能够非常有效阻挡结核病传播。

如果对开放性肺结核用户进行探望时，建议至少戴外科口罩，以阻挡结核菌的侵袭。如到人流密集处，且自身免疫力相对较差，担心可能会感染结核菌时，则建议佩戴外科口罩，可防止结核杆菌感染。

(1)口罩细菌过滤实验扩展阅读：

注意事项：

1、日常防护选择医用外科口罩。为更好地发挥口罩的防护作用，在佩戴口罩前应洗手，或者在佩戴口罩过程中避免手接触到口罩内面，以降低口罩被污染的可能。

2、在佩戴口罩时，要将折面完全展开，将嘴，鼻，下颌完全包住，尽量收紧口罩的松紧带，压紧鼻夹，以减少四周的泄漏，且最好缓慢呼吸。

3、口罩要规范佩戴、定期更换。口罩佩戴的时间要适宜，医用外科口罩建议4小时更换1次，医用防护口罩建议使用时限为6-8个小时，如遇呼吸困难，口罩有破损或毁坏，口罩与面部无法密合是需要更换。

Ⅱ 一次性医用口罩细菌过滤效率测试需要多少样品

一次性医用口罩细菌过滤效率测试需要样品数量：3-15个。
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Ⅲ 口罩做微生物检测主要测哪些微生物

口罩做微生物检测主要检测如下微生物：
细菌菌落总数CFU/g：≤100
大肠菌群：不得检出
绿脓杆菌：不得检出
金黄色葡萄球菌：不得检出
溶血性链球菌：不得检出
真菌：不得检出
包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的口罩应无菌。
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Ⅳ 口罩PFE过滤效率测试仪符合哪些标准

公司坐落于东海边国际之城上海,是一家集科研、生产、销售于一体的高科技企业。 LT公司的产品涵盖了电器安全检测领域，shlt8926shlt适用于家用电器、塑胶、电线电缆、插头、插座、开关等相关行业；符合IEC 、CCC、UL、CSA、VDE、JIS、KS、SEV、BSI、HD、KEMA、SSA等国际有关标准，并应用到了GUO防、军事、科研、生产等各个部门； 理涛公司一直以科技进步为先导，以市场需求为发展的基础，注重高素质人才的培养。

医用口罩检测仪器：医用口罩合成血液穿透测试仪，医用口罩呼吸阻力测试仪，医用口罩颗粒过滤性测试仪，医用口罩细菌过滤性测试仪，医用口罩气密性测试仪，医用口罩阻燃测试仪，医用口罩气流阻力测试仪，医用口罩呼吸阀气密性测试仪。医用防护服检测仪器：医用防护服血液穿透测试仪，医用防护服阻干态测试仪，医用防护服阻湿态测试仪，医用防护服阻燃测试仪，医用防护服防水测试仪，医用防护服透气性测试仪,防护服摩擦带电电荷量测试仪

医用口罩过滤效率测试仪【主要用途】

民用口罩PFE过滤效率测试符合GB19083-2010标准用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤、细菌过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。


进口口罩颗粒过滤效率检测仪的使用说明【适用标准】（对于不同的标准，需要配备不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9
YY 0469-2011医用外科口罩
民用口罩PFE过滤效率测试符合GB19083-2010标准【技术参数】
1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
9、 过滤效率检测范围：0-99.999%。
10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。
11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。
12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
13、仪器准确度等级（精度等级）：1级
14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
15、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
16、电源： AC220V 50Hz



医用防护服检测仪器：医用防护服血液穿透测试仪，医用防护服阻干态测试仪，医用防护服阻湿态测试仪，医用防护服阻燃测试仪，医用防护服防水测试仪，医用防护服透气性测试仪,防护服摩擦带电电荷量测试仪医用口罩检测仪器：医用口罩合成血液穿透测试仪，医用口罩呼吸阻力测试仪，医用口罩颗粒过滤性测试仪，医用口罩细菌过滤性测试仪，医用口罩气密性测试仪，医用口罩阻燃测试仪，医用口罩气流阻力测试仪，医用口罩呼吸阀气密性测试仪。

我们拥有一支学士、硕士、博士、高工组成的技术扎实、工作经验丰富的研发和管理队伍。 目前，公司大量生产灼热丝试验仪，水平垂直燃烧试验仪，漏电起痕试验仪，耐磨试验机，燃烧测试仪，耐刮擦测试仪，老化试验箱，针焰试验仪，电线电缆燃烧试验仪为主流产品，我们近年的发展，源于客户对理涛公司的信赖。一直以来，公司以优质的产品和完善的服务赢得了同行的一致好评。目前客户涵盖有国内各省质监局和检验检疫局的实验室、大中小企业质检部门，远销国外有如美国、德国、欧洲、东南亚等。 我们的宗旨：真心服务、真诚合作、共同发展、共创未来。
质量保证及售后服务
1、试验机整机保修一年。终身维修服务。
2、试验机到贵方单位，我方将派员到现场调试，免费为贵方培训操作人员。
3、我方随时为贵方解答试验机使用过程中的疑问及保持联xi。

民用防护型口罩PFE过滤效率试验仪符合GB19083-2010标准：

Ⅳ 口罩细菌过滤测试机产品求详解析

上海千实口罩细菌过滤测试机产品详细：

口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪主要适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。主要符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器要求。同时也符合ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683标准需要求。

产品介绍：

口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

细菌过滤测试机

符合标准：

YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

Q/0212ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

产品原理：

由气溶胶发生系统、气雾室与气溶胶传输装置、负压柜、28.3L/min采样器等构成，整个检测仪由控制台进行统一控制。控制台采用微机控制系统协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。

技术特点：

1.负压实验系统，保障操作人员安全；

2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；

3.蠕动泵流量大小可设定；

4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；

5.嵌入式高速工业微电脑控制；

6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；

7.USB接口，支持U盘数据转存；

8.柜体内置高亮度照明灯；

9.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；

10.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。

Ⅵ 一次性医用口罩检测标准有哪些

作为医用口罩，一次性使用医用口罩属于最低级别的医用型口罩。对比三个标准的严格度，医用防护口罩＞医用外科口罩＞一次性使用医用口罩。而较日常防护型口罩，一次性使用医用口罩在细菌过滤效率方面要求更高。

下面我们来看具体的标准解读：

YY/T 0969一2013是中华人民共和国医药行业标准。由国家食品药品监督管理局于于2013年10月21日发布，自2014年10月1日起实施。

该标准规定了一次性使用医用口罩（Single-use medical mask以下）的技术要求、试验方法、标识、使用说明书及包装、运输和贮存。适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩。
01 细菌过滤效率

英文：bacterial filtration efficiency;BFE

在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数。

02 通气阻力

英文：flame retardation properties

口罩在规定面积和规定流量下的阻力，用压差表示。单位为Pa。

一次性使用医用口罩技术要求及检验方法

01 外观

技术要求：口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。

检验方法：用3个样品进行检验，目视检查，应符合以上要求。

02 结构与尺寸

技术要求：口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。应符合设计的尺寸，最大偏差应不超过±5%。

检验方法：随机抽取3个样品进行检验，实际佩戴，并以通用或专用量具测量，应符合以上要求。

03 鼻夹

技术要求：

1）口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。

2）鼻夹长度应不小于8.0cm。

检验方法：

1）随机抽取3个样品进行检验。检查鼻夹材质并手试弯折，应符合以上技术要求。

2）随机抽取3个样品进行检验。取出鼻夹，以通用或专用量具测量，鼻夹长度应不小于8.0cm。

04 口罩带

技术要求：

1）口罩应戴取方便。

2）每根口罩带与口罩体连接处的断裂强力应不小于10N。

检验方法：

1）随机抽取3个样品进行检验，通过佩戴检查其调节情况，应符合以上技术要求。

2）随机抽取3个样品进行检验，以10N的静拉力进行测量，持续5s，结果应符合以上技术要求。

05 细菌过滤效率（BFE）

技术要求：

口罩的细菌过滤效率应不小于95%。

检验方法：

随机抽取3个样品进行检验，按照YY 0469中细菌过滤效率测试方法进行检验，结果均应符合过滤效率不小于95%。

06 通气阻力

技术要求：

口罩两侧面进行气体交换的通气阻力应不大于49 Pa/cm²。

检验方法：

1）随机抽取3个样品进行检验；

2）检验部位：取口罩中心部位进行检验；

检验过程：检验用气体流量需调整至（8±0.2）L/min,样品检验区内直径为25mm，测试样品检验面积为A。用压差计或等效设备测定口罩两侧压差，按公式（1）计算通气阻力，结果应符合通气阻力不大于49 Pa/cm²。

公式（1）：△P=M/A

△P——检验样品每平方厘米面积的压力差值，单位为帕每平方厘米（Pa/cm²）；

M——检验样品压差值，单位为帕（Pa）;

A——检验样品测试面积，单位为平方厘米（cm²）。

Ⅶ 如何测试一个口罩

不用的类型的口罩有不同的测试标准，今。天来说说市面上常见的几种口罩的测试标准。本篇文章针对的是口罩检测需求的厂家、经销商、企业。如果您是消费者，请看这篇科普，教您如何在期间选择合适的口罩。

一、普通口罩

测试标准：GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

需要测试的项目：耐磨擦色牢度、甲醛含量、PH值、可分解致癌芳香胺染料、环氧乙烷残留量、吸气阻力、呼气阻力、断裂能力、呼气阀盖劳度、微生物指标、视野、过滤效果、防护效果

测试周期：7个工作日

所需样品：55个（以上项目全测）

费用：依据测试项目来判定。（仅预估报价，具体要看产品和每个机构的收费，可以随时联系贝斯通检测）

二、面罩/N95口罩

需要测试的项目：盐性过滤率、油性过滤率、泄漏率、吸气阻力、呼气阻力、呼吸阀气密性、呼气阀盖、死腔、视野、连接和连接部件、镜片、气密性、可燃性

费用：依据测试项目200-3300不等，以上全测的话9000左右。（仅预估报价，具体要看产品和每个机构的收费）

三、医用外科口罩测试标准

1、口罩测试标准YY0469-2011《医用外科口罩》

需要测试的项目：鼻夹、口鼻带、合成血液穿透、细菌过滤效率、颗粒过滤效率、压力差、阻燃性能、微生物、环氧乙烷残留

2、口罩测试标准YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》

需要测试的项目：结构与尺寸、鼻夹、口鼻带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物、环氧乙烷残留量

关于上述测试项，以下是一些简单解释~

1、外观：

口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。

2、结构与尺寸：

口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的鼻、口至下颚。应符合标志的设计尺寸及允差。

3、鼻夹：

口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。

鼻夹长度应不小于8.0cm。

4、口罩带：

口罩带应戴取方便。

每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10N。

5、合成血液穿透：

2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。

6、过滤效率：

细菌过滤效率（BFE）：口罩的细菌过滤效率应不小于95%。

颗粒过滤效率（PFE）：口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%。

7、压力差（p）：

口罩两侧面进行气体交换的压力差p应不大于49Pa。

8、阻燃性能：

口罩材料应采用不易燃材料。

口罩离开火焰后燃烧不大于5s。

9、微生物指标：

细菌菌落总数CFU/g：≤100

大肠菌群：不得检出

绿脓杆菌：不得检出

金黄色葡萄球菌：不得检出

溶血性链球菌：不得检出

真菌：不得检出

包装上标志由“灭菌”或“无菌”字样或图示的口罩应无菌。

10、环氧乙烷残留量：

经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10ug/g。

11、皮肤刺激性：

口罩材料原发性刺激指数应不超过0.4。

12、细胞毒性：

口罩的细胞毒性应不大于2级。

13、迟发型超敏反应：

口罩材料应无致命反应。

Ⅷ 口罩微生物检测需要测试哪些指标

口罩检测微生物指标：

细菌过滤效率BFE、微生物（大肠菌群、真菌菌落总数、细菌菌落总数、致病性化脓菌）、无菌。

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Ⅸ 医用口罩对细菌病毒有较强的阻隔作用与化学实验基本操作中的什么原理相似

答：医用口罩对细菌病毒有较强的阻隔作用与化学实验基本操作中的过滤原理相似

Ⅹ 一次性医用口罩国家检测标准

一次性医用口罩国家检测标准为初始污染菌数应不大于100cfu/g。
一次性使用医用口罩适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩，口罩的细菌过滤效率应不小于95%。
医用口罩主要分为防护级别最高的医用防护口罩，手术室等有创操作环境常用的医用外科口罩和普通级别的一次性使用医用口罩。
医用防护口罩与佩戴者面部具有良好的贴合性，可过滤空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的污染物，对非油性颗粒的过滤效率可达到95%以上，是应对空气传播疾病常用的个人防护用品。
医用外科口罩是手术室等有体液、血液飞溅风险环境常用的医用口罩，可阻隔血液、体液穿过口罩污染佩戴者，同时对细菌的过滤效率有95%以上，但对颗粒的过滤效率有限，且多为长方形设计，与面部的密合度不如医用防护口罩那么严密。
普通级的医用口罩，名称比较多，名称上没有防护、外科字样的医用口罩都是普通级别的医用口罩，该级别口罩不要求对血液具有阻隔作用，也没有密合性要求，因此仅用于普通医疗环境佩戴使用。
《医疗器械经营监督管理办法》第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
第二十一条 从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。
第三十二条 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。
从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后两年；无有效期的，不得少于五年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。