分析用水和水样为何进行过滤

『壹』 水样的色度测定中,若水比较浑浊,为什么不能过滤呢

过滤只能应用于含得有不能透过滤纸杂质的溶液，水浊液里面的杂质太小，可以透过滤纸，过滤没有效果

『贰』 水样浑浊需要过滤后再做硫酸盐吗

硫酸盐含量的测定（方法一）
本方法适用于水中硫酸盐（以SO42-计）含量不小于10mg/L的测定。
1、方法提要
在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应，生成硫酸钡沉淀，经过滤干燥称量后，根据硫酸钡质量可求出硫酸根含量。
2、试剂和材料
①盐酸溶液（1+1）；
②氯化钡溶液（BaCl2.2H2O）（100g/L）；
③硝酸银溶液（17g/L）；
④甲基橙指示液（1g/L）；
3、仪器和设备
一般实验室仪器和滤板孔径5～15µm的坩埚过滤器。
4、分析步骤
用慢速滤纸过滤试样。用移液管移取一定量过滤后的试样，置于500mL烧杯中。加2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。煮沸5min，在搅拌状态下缓慢加入10mL热的（约80℃）氯化钡溶液，于80℃水浴中放置2h。
用已于（105±2）℃干燥质量恒定的坩埚式过滤器过滤。用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。将坩埚式过滤器在（105±2）℃下干燥至质量恒定。
5、分析结果的表述
以mg/L表示的硫酸盐含量（以SO42-计）（P）按下式计算：
P=(m-m0)*0.4116*1000000/V
式中m——坩埚式过滤器和沉淀物的质量，g；
m0——坩埚式过滤器的质量，g；
3.注意事项
(1)开始滴加氯化钡溶液时一定要慢，否则沉淀颗粒细小，易通过坩埚式过滤器，使测定结果偏低，而且给洗涤带来困难。
(2)当水样中含大量的磷酸盐时，实验结果偏高，不宜采用此方法。

『叁』 哈希氨氮分析仪选用0.2-12.0mg/L量程，为何用以滤纸过滤的进水水样，化验检查为16，分析仪就检查出1.8

首先，哈希仪器它本身就是工业废水这一块比较突出的。关键是如果你拿来测回饮用水那肯答定不能合理使用该仪器，不过看你说手工分析的16.0mg/L?那应该是工业废水，那么，如果相差这么大，我建议你去关注一下滤纸，如果滤纸被污染了，那么手工高，仪器低就不奇怪了。

『肆』 检测污水水样中总氮和总磷，水样需不需要进行过滤

如果有肉眼可见的浑浊物是需要过滤的

『伍』 某校初三化学兴趣小组对湖光岩水质的状况进行了相关的研究调查．（1）取回水样，静置后过滤．在实验室里

『陆』 去年，湛江市寸金公园内的湖面上漂浮着大量死鱼．小亮闻讯后．取回水样和同学们一起探究．（1）通过观察

（1）造成水污染的途径有：工业废水的任意排放、生活污水的任意排放、农药、化肥回的不合理使用答等都会造成水体的污染．
故答案为：工业废水的任意排放、生活污水的任意排放；
（2）过滤要用到的仪器有：漏斗、铁架台、烧杯、玻璃棒．不需要的是酒精灯．
故选E；
（3）过滤是用来分离不溶性固体和液体的混合物，所以过滤只能把不溶于水的固体过滤，而溶于水的离子和小分子是不会被过滤的，所以过滤得到的液体是混合物．
故选B；
（4）把水库的水引入湖中在一定程度上可以把湖中的污水和污泥冲走，但同时也会造成二次污染．所以不可取．
故答案为：②；会产生二次污染

『柒』 某中学的研究性学习小组对东坡湖水质的状况进行了相关的调查研究．（1）取水样，静置后过滤．过滤操作中

（1）过滤操作需要的主要玻璃仪器有：漏斗、玻璃棒、烧杯．故填：玻璃棒；
（2）酚酞、石蕊内只能检验溶液的酸容碱性而不能测定溶液酸碱度，pH试纸才是测定溶液酸碱度的器材．故填：C；
（3）利用硬水能使肥皂水中泡沫大量减少，而软水中泡沫较丰富，通常使用肥皂水检验硬水与软水．故填：肥皂水；
（4）塑料制品、易拉罐都可回收利用，应放入B桶可回收垃圾桶内．故填：B；
（5）A．在湖边种植花草树木，不会影响水质；故正确；
B．居民将生活污水排入西湖，使水质恶化；故错误；
C．某些游客将垃圾随手丢入湖中，垃圾造成水体污染；故错误；
故填：A．

『捌』 醋酸纤维膜过滤水样，对水中有机物有影响吗

下午好，乙来酸纤维素膜是亲水的自水相，对于大于其孔径的有机物起截留作用，对小于其孔径的有机物不做任何改变，但含有部份极性有机溶剂的水相例外，比如含有THF、DMSO或者BCS等水溶性溶剂，它们会溶解纤维素膜造成孔径溶融，会对过滤后的纯净水相内物质浓度造成一定的影响的，请注意。一般我们过滤水相和有机相都是统一使用聚丙烯。

『玖』 用滤纸过滤水样，烘干水样有什么结果

先量取一定体积的水样，然后用滤纸过滤，再将滤纸放在烤箱烘至恒重，减去滤纸的重量就是污泥的重量，除以水样的体积。具体操作：仪器和实验用品1．定量滤纸2．马弗炉3．烘箱4．干燥器，备有以颜色指示的干燥剂5．分析天平，感量0.1mg实验步骤(括号内为实际操作)1．定量滤纸在103-105℃烘干，干燥期内冷却，称重，反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%；重量为m0；（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计）2．将样品100ml用1中的滤纸过滤，放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重，反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值)，重量为m1；SS=(m1-m0)/0.1（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值）3．将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时，取出放在干燥其中冷却至平衡温度，称重，重量为m2；4．将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中，然后放入冷的马弗炉中，加热到600℃灼烧60分钟，在干燥器中冷却并称重，m3；（从温度达到600℃开始计时）vss=[(m1+m2-m0)-m3]/0.1MLSS：单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量（mg/L）,MLVSS指混合液挥发性悬浮固体。生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。测MLSS需要定性滤纸（不能用定量的）、电子分析天平、烘箱、干燥器等。取100ml混合液用滤纸过滤，待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后，将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时，取出置于干燥器中放置半小操作时。称量后减去滤纸重量，并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤。该实验必须严格按照上述操作，否则会入偏差。MLSS及MLVSS的常用测定方法1.定义：MLSS：称混合液悬浮固体。是指曝气池混合液体活性污泥的浓度，即在单位容积混合液内所占有的活性污泥固体物的总重量。MLVSS：称混合液挥发性悬浮固体。指MLSS（混合液悬浮固体）中的有机物量称为MLVSS。2.指标含义：MLSS、MLVSS是间接计量活性污泥微生物量的指标。3.水样的采集、保存及注意事项采样地点定于曝气池出口处；曝气池水深3.1米，故应在液面下0.78米处采样，实际的采样位置应在采样断面的中心。4.检测方法：（残渣）原理：将混合均匀的混合液在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103～105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为MLSS。测定了MLSS的样品，放在600℃的马福炉中灼烧，所减少的重量即为MLVSS。5.方法步骤：⑴MLSS：①称量恒重的蒸发皿记W1（恒重：蒸发皿在105℃烘箱内烘1h，干燥皿中冷却30min）②量取一定容积的混合液（50ml），放入离心机，在2500转／分下离心15min③小心到掉上清液后，移至恒重的蒸发皿中④将蒸发皿在100℃的水浴锅上蒸干，移至103～105℃的鼓风干燥箱内烘2h，干燥皿中静置冷却30min，称重记W2⑵MLVSS：①将做完⑴即MLSS的干污泥及蒸发皿放至电炉上碳化至不冒烟为止②再放入600℃的马福炉中灼烧30～40min，降温至110℃③放入105～110℃烘箱中烘30min④放入干燥器中，冷却30min⑤称重记W36.数据整理计算公式：MLSS＝(W2-W1)/V*1000MLVSS＝(W2-W3)/V*1000结果表示：MLSS、MLVSS用g/L来表示MLVSS／MLSS用百分数来表示7.误差分析103～105℃烘干的残渣，保留结晶水和部分吸着水。有机物挥发逸失甚少，故可以比较准确的表示MLSS。①蒸发皿恒重，两次称重之差≤0.0005g②MLSS恒重，两次称重之差≤0.0005g