离子交换法枸橼酸钠的浓度

❶ 枸橼酸钠对血清中离子浓度的影响

这要看哪一种离子了。
首先，枸橼酸钠本身溶解后就会有钠离子，那么自然在血清中添加了很多的钠，自然就不能用这样的血清来检测钠离子的浓度。此外，枸橼酸还会络合血液中的钙离子（用枸橼酸来抗凝就是利用这个原理）和其他一些金属离子。

❷ 分析化学实验的4图书信息

书名:分析化学实验/高等院校化学课实验系列教材
ISBN:730703753
作者:武汉大学化学与分子科学学院实验中心编
出版社:中国中医药出版社
定价:12
页数:250
出版日期:2003-5-1
版次:1
开本:大32开
包装:平装
简介:本书是《普通高等教育“十五”国家级规划教材》之一。
本书由上篇(化学定量分析)、下篇(仪器分析)、附篇(常用分析仪器等)及附录4部分组成。本书共含各种实验101个，其中上篇化学定量分析实验32个(含英文实验2个)；下篇仪器分析实验69个(含英文实验2个)；附篇包括分析天平、常用分光光度计、常用色谱分析仪器及萨特勒标准光谱的查阅方法等内容。
本书贯彻“三基”、“五性”的精神，符合分析化学的教学需要，系统性强，内容全面、新颖、简洁明了。
本书与《分析化学》、《仪器分析选论》、《分析化学简明教程》、《分析化学习题集》及《分析化学多媒体教学软件》等构成分析化学立体化系列教材。
本书可作为高等院校药学、制药工程、中药学、药物制剂、生物化工、化学及化工等专业本科生分析化学实验教材，也可作为分析工作者的参考用书。
目录:
上篇 化学定量分析
第1章 分析化学基本操作
实验1·1 滴定分析基本操作
实验1·2 重量分析基本操作
第2章 分析天平与称量
实验2·1 称量练习
实验2·2 天平性能的检查
第3章 酸碱滴定法及非水滴定法
实验3·1 滴定分析操作练习
实验3·2 容量仪器的检定
实验3·3 HCl标准溶液(0.1mol/L)的配制与标定
实验3·4 药用硼砂的含量测定
实验3·5 药用NaOH的含量测定
实验3·6 NaOH标准溶液(0.1mol/L)的配制与标定
Experiment 3.7 Preparation and Standardization of Sodium Hydroxide Solution
实验3·8 乙酸的含量测定
实验3·9 苯甲酸的含量测定
实验3·10 混合酸(HCl+ )的含量测定
实验3·11 高氯酸标准溶液(0.1mol/L)的配制与标定
Experiment 3.12 Preparation and Standardization of Perchloric Acid
实验3·13 水杨酸钠的含量测定
实验3·14 盐酸苯海拉明含量测定
实验3·15 盐酸麻黄碱的含量测定
第4章 络合滴定法
实验4·1 0.05mol/L EDTA标准溶液的配制与标定
实验4·2 水硬度的测定
第5章 氧化还原滴定法
实验5·1
标准溶液(0.05mol/L)的配制与标定
实验5·2
标准溶液(0.1mol/L)的配制与标定
实验5·3 维生素C含量的测定(直接碘量法)
实验5·4 铜盐的含量测定(置换碘量法)
实验5·5 葡萄糖的含量测定(间接碘量法)
实验5·6
标准溶液(0.02mol/L)的配制与标定
实验5·7 过氧化氢的含量测定
第6章 沉淀滴定法与重量分析法
实验6·1 氯化物中氯含量的测定( 指示剂法)
实验6·2 氯化物中氯含量的测定(铁铵矾指示剂法)
实验6·3 氯化钡结晶水的测定
实验6·4 硫酸钠的含量测定
下篇 仪器分析
第7章 电位法与伏安法
实验7·1 用pH计测定溶液的pH
【附一】 pHS-2C型酸度计测定溶液pH方法
【附二】 25型pH计测定溶液pH的方法
【附三】 PXSJ-216型离子分析仪测定溶液pH的方法
实验7·2 用氯离子选择性电极测定氯离子浓度
【附一】 氯离子选择性电极的制备方法
【附二】 25型pH计测量电动势的使用方法
实验7·3 氟离子选择性电极的性能检验及水样中氟离子的含量测定
实验7·4 磷酸的电位滴定
实验7·5 永停滴定法标定12标准溶液(0.005mol/L)
实验7·6 磺胺嘧啶的重氮化滴定(永停滴定法)
实验7·7 卡尔费休法测定水分(永停滴定法)
实验7·8
/ 电对条件电位的测定(作图法)
第8章 紫外-可见分光光度法
实验8·1 吸收曲线的测绘
【附】 721型分光光度计的使用方法
实验8·2 邻二氮菲吸光光度法测定水中铁含量(标准曲线法和标准比较法)
实验8·3 紫外-可见分光光度计的性能检定及使用方法
实验8·4 维生素 注射液的含量测定
实验8·5 原料药品的吸光系数测定
实验8·6 双波长分光光度法测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑及甲氧苄啶含量
实验8·7 双波长计算分光光度法测定银黄注射液中黄芩苷和绿原酸的含量
实验8·8 导数光谱法测定安钠咖注射液中咖啡因的含量
Experiment 8.9 Determination of Quinine and Sodium Benzoate in Tonic Water by UV Absorbance Spectros
第9章 荧光分析法
实验9·1 荧光法测定维生素 的含量
实验9·2 荧光法测定硫酸奎宁的含量
【附】 930型荧光光度计及其操作方法
第10 章红外分光光度法
实验10·1 红外分光光度计的性能检查
实验10·2 样品的红外吸收光谱的测绘
第11章 原子吸收分光光度法
实验11·1 肝素钠中杂质钾盐的限量检查
实验11·2 原子吸收分光光度法测定饮用水中镁的含量
实验11·3 头发中锌的含量测定
实验11·4 火焰原子吸收光谱法测定水中的钙——标准加入法
第12章 核磁共振波谱法(示教)
实验12·1 核磁共振波谱仪的性能检查
实验12·2 薄荷醇核磁共振氢谱的测绘
实验12·3 核磁共振法测定乙酰乙酸乙酯互变异构及含量
实验12·4 薄荷醇的核磁共振碳谱(COM与DEPT谱)的测绘
第13章 质谱法(示教)
实验13·1 质谱仪的性能检查
实验13·2 非那西汀的质谱测绘
实验13·3 有机未知物的质谱测绘
实验13·4 甲苯、氯苯和溴苯混合物的GC-MS分析
实验13·5 川芎挥发油的GC-MS分析
第14章 经典液相色谱法
实验14·1 氧化铝的活度测定法(柱色谱法)
实验14·2 离子交换色谱法测定枸橼酸钠的含量(柱色谱法)
实验14·3 氧化铝的活度测定(薄层色谱法)
实验14·4 硅胶(黏合板)的活度测定
实验14·5 乙酸曲安奈德的杂质检查(薄层色谱法)
实验14·6 纸色谱法测定肌苷注射液的含量(上行展开法)
实验14·7 盐酸苯乙双胍杂质限度检测(纸色谱下行展开法)
实验14·8 脯氨酸与羟脯氨酸的分离与鉴定
实验14·9 薄层扫描法测定六味地黄丸中熊果酸的含量
第15章 气相色谱法
实验15·1 气-液填充色谱柱的制备
实验15·2 气相色谱仪的性能检查
实验15·3 常用色谱定性参数的测定和归一化法含量测定
实验15·4 苯、甲苯、二甲苯的分离与鉴别及色谱系统适用性试验
实验15·5 内标法测定酒或酊剂中乙醇含量
实验15·6 微量水分测定
实验15·7 两种丁醇异构体相对含量的测定
实验15·8 最佳载气流速的测定
实验15·9 毛细管气相色谱法测定羌活挥发油
第16章 高效液相色谱法
实验16·1 高效液相色谱仪的性能检查与色谱参数的测定
实验16·2 用内标对比法测定泼尼松龙的含量
实验16·3 用内标对比法测定扑热息痛的含量
实验16·4 用校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的含量
实验16·5 用外标法测定头孢克洛的含量
实验16·6 归一化法检查盐酸环丙沙星的杂质限量
Experiment16·7
实验16·8 流动相的四面体优化法
第17章 毛细管电泳法(示教)
概述
实验17·1 毛细管电泳仪的性能检查
实验17·2 皲裂平酊剂的定性分析
实验17·3 冬虫夏草主要成分的定性分析
实验17·4 复方降压片中三组分的定量分析
第18章 流动注射分析法
实验18·1 流动注射分析仪的性能检查
实验18·2 自来水中的铁含量测定
实验18·3 盐酸肾上腺素注射液的含量测定
实验18·4 磺胺嘧啶的含量测定
第19章 热分析法
实验19·1 用DSC热分析技术测定药物硝本地平的纯度
附篇 常用分析仪器及萨特勒标准光谱查阅方法
第20章 分析天平
20·1 分析天平的称量原理
20·2 分析天平的分类
20·3 分析天平的结构
20·4 光电分析天平的安装和调整
20·5 分析天平的计量性能
20·6 分析天平的使用规则和称量方法
20·7 砝码的校正
20·8 微量天平
20·9 电子天平
20·10 天平室规则
第21章 常用分光光度计
21·1 722型可见分光光度计
21·2 751G型紫外-可见分光光度计
21·3 752型紫外-可见光栅分光光度计
21·4 756MC型紫外-可见分光光度计
21·5 UV-9100型紫外-可见分光光度计
21·6 WFZ800- 型紫外-可见分光光度计
21·7 MPF-4型荧光分光光度计
21·8 960型荧光分光光度计的使用方法
21·9 7650型红外分光光度计
21·10 1703型傅里叶变换红外分光光度计
21·11 WFX-1D型原子吸收分光光度计
21·12 P-E2100型原子吸收分光光度计
21·13 岛津AAS-670型原子吸收分光光度计
第22章 常用色谱仪器
22·1 CS-930型薄层扫描仪
22·2 CS-9301PC型薄层扫描仪简介
22·3 通用型气相色谱仪的使用方法
22·4 天美7890型气相色谱仪
22·5 102G型气相色谱仪
22·6 Agilent6890N型气相色谱仪
22·7 通用型高效液相色谱仪的使用方法
22·8 日立L-7100型液相色谱仪的使用方法
22·9 Agilent1100型高效液相色谱仪
22·10 简易毛细管电泳仪简介
22·11 GCMS-QP5050A型气相色谱-质谱联用仪简介
第23章 萨特勒标准光谱的查阅方法
23·1 萨特勒标准光谱与索引的分类
23·2 名称字顺索引
23·3 分子式索引
23·4 化学分类索引
23·5 谱线索引
23·6 化学位移索引
23·7 C-13核磁共振波谱峰位索引
附录
附录Ⅰ 国际相对原子质量表(1999)
附录Ⅱ 常用相对分子质量表
附录Ⅲ 常用指示剂
附录Ⅳ 常用缓冲溶液的配制
附录Ⅴ 标准缓冲溶液的pH
附录Ⅵ 常用酸碱的密度和浓度
附录Ⅶ 常用基准物的干燥及应用
附录Ⅷ 难溶化合物的溶度积( )
附录Ⅸ 标准电极电位及氧化还原电对条件电位表
附录Ⅹ 常用溶剂的截止波长
附录Ⅺ 原子吸收分光光度法中常用的分析线
附录Ⅻ 常用氘代溶剂的残留氢的化学位移
附录ⅩⅢ 薄层色谱固定相
附录ⅩⅣ 气相色谱常用固定液
附录ⅣⅤ 气相色谱相对质量校正因子(f)
附录ⅩⅥ 高效液相色谱固定相与应用
附录ⅩⅧ 高效液相色谱法常用流动相的性质

❸ 配制200Ml浓度为1%的枸橼酸钠等渗溶液,需要加入nahco3多少克

枸橼酸钠的等渗当量为0.32，碳酸氢钠的等渗当量为0.65.
需要碳酸氢钠的质量为（200×0.9%-0.01×0.32）/0.65=2.8克。

❹ 请问枸橼酸钠抗凝剂的使用浓度是多少呢

你这个问题问的有点模糊，不知道你是想知道枸橼酸钠抗凝剂的配比还是抗凝剂和血液的比例。还是做血透时枸橼酸钠的比例。现就枸橼酸钠的配制方法，以及常规抗凝时与血液的比例告知如下：
枸橼酸钠又名ACD抗凝剂，配置方法：柠檬酸钠：1.32g ；柠檬酸：0.48g ; 葡萄糖：1.47g，加水至100ml。一般20ml新鲜血液中加入3.5ml ACD抗凝剂。比例一次类推。
枸橼酸钠抗凝剂中的枸橼酸根能和血液中的钙离子结合，形成很难解的络合物，防止凝血。但其抗凝作用较差，碱性较强，不宜作化学检验之用。

❺ 直接输血时用枸橼酸钠的浓度是多少

输血时，为预防血凝，每１００ｍｌ加入输血用枸椽酸钠注射液１０ｍｌ
大量输血时，应注射适量钙剂，以预防低钙血症。

❻ 请问枸橼酸钠抗凝剂的使用浓度是多少呢

枸橼酸钠是常用的血液标本抗凝剂,广泛用于临床实验室,其常用浓度为1
0
9mmol/l(
32
.1
g/l),肝素的抗凝效率高于枸橼酸钠，价格也高于枸橼酸钠。适用性要看实验室使用的实验，肝素对不少实验有干扰，且抗凝时间比枸橼酸钠要短，故一般首选用枸橼酸钠。

❼ 配制枸橼酸钠溶液用蒸馏水还是生理盐水好

首先建议还是不复要制自己配，因为你很难做到无菌条件，医用试剂的无菌条件处理会比较好。 生理盐水的浓度是0.9%，你可以在991mL的水中加入9g食盐来配制生理盐水。
：“蒸馏水”是用蒸馏的方法提纯的产品，就是使普通水加热产生蒸汽，再经过冷凝而产生的水，它的纯度是最高的。 生理盐水一定是用蒸馏水来配制的，所以药店里的生理盐水可以直接使用，没有副作用。 当然不能买到的是假冒伪劣产品。

❽ 枸橼酸钠抗凝剂的用法用量

4.0%浓度规格的抗凝剂：血液的比例为1：16

❾ 在对凝血因子fviii作离子交换层析时，所用缓冲液为什么要添加枸橼酸钠

柠檬酸钠在食品、饮料工业中用作风味剂、稳定剂；在医药工业中用作抗血凝剂、专化痰药和利尿药；在洗涤剂工属业中，可替代三聚磷酸钠作为无毒洗涤剂的助剂；在化学上是优良的螯合剂/络合剂,在工业上对柠檬酸钠的应用都是利用此一特性。还用于酿造、注射液、摄影药品和电镀等。
柠檬酸钠是目前最重要的柠檬酸盐，主要由淀粉类物质经发酵生成柠檬酸，再跟碱类物质中和而产生，具有以下优良性能：(1)安全无毒性能。由于制备柠檬酸钠的原料基本来源于粮食，因而绝对安全可靠，对人类健康不会产生危害。联合国粮农与世界卫生组织对其每日摄入量不作任何限制，可认为该品属于无毒品。（2）具有生物降解性。柠檬酸钠经自然界大量的水稀释后，部分变成柠檬酸，两者共存于同一体系中。

❿ 枸橼酸钠在透析中用法计算

【别名】柠檬酸钠，枸橼酸钠
【外文名】SodiumCitrate
【适应症】用于输血及保存血液。
【用量用法】输血时，为预防血凝，每100ml加入输血用枸椽酸钠注射液10ml。
【注意事项】大量输血时，应注射适量钙剂，以预防低钙血症。
【规格】输血用枸橼酸钠注射液：为枸椽酸钠和氯化钠混合制成的灭菌水溶液，含枸椽酸钠2．35％～2．65%。
肝素
【名称】
HeparinSodium
【别名】
肝素钠
【适应症】
1。防治血栓形成和栓塞，如心肌梗塞、肺栓塞、血栓性静脉炎及术后血栓形成等。2。治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血（DIC），如细菌性脓毒血症、胎盘早期剥离、恶性肿瘤细胞溶解所致的DIC，早期应用可防止纤维蛋白和凝血因数的消耗。3。其他体内外抗凝血，如心导管检查、心脏手术体外循环、血液透析等。
【用量用法】
1。静滴：成人首剂5000单位加入100ml的5％～10％葡萄糖溶液或0．9％氯化钠注射液中，速度每分钟20～30滴，在30～60分钟内滴完。需要时可每隔4～6小时重复滴注1次，每次5000单位，总量每日可达2万5千单位。为维持恒定血药浓度，也可每24小时1万～2万单位加于1000ml5％葡萄糖溶液或等渗盐水中静滴，速度每分钟20滴。用于体外循环时，每千克体重375单位，体外循环超过1小时者，每千克体重加125单位。2。深部肌注（或皮下注射）：每次1万～1万2千5百单位，每8～12小时1次
【制剂】注射液：每支1000单位（2ml）、5000单位（2ml）、12500单位（2ml）。
两者用途不一样，怎么有机会同时使用？