『壹』 使用阳离子固相萃取柱前为什么要用甲醇和水活化
要是使用的是高聚物基质的阳离子柱，可直接上样，不用活化，要是使用的是硅胶基质的阳离子柱，活化是为了打开键合在硅胶上的碳基团链，使之充分发生作用，甲醇是为了与碳链互溶，用水过度是为了能和样品溶液相溶。
『贰』 如何正确使用固相萃取柱
用异丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔滤膜，开动真空泵抽，这样填料均匀分布，上面再加一层筛板压实。外面买的成品柱两头都有筛板，将填料夹在中间，这样不会散。如果没有条件可以试试棉花，但是这只用于大体积的制备柱。小柱还是不适合。
『叁』 关于固相萃取小柱的问题
在固相萃取操作中，小柱被活化后是必须保持湿润状态，在进样过程中也必须保持湿润状态，洗脱之前要抽真空尽量使小柱干燥，洗脱过程中最好保持湿润（号称这个操作要求较严--液面在筛板上的高度要控制好---要看你的目标物及洗脱要求啦）
『肆』 C18固相萃取小柱 硅胶小柱 使用
没用过C18柱，我用的都是waters的柱子，一般都是要先活化，洗脱溶剂、甲醇、纯水，各过柱1-2 BV，然后过目标溶液。希望对你有用
『伍』 固相萃取小柱能否重复使用
如果对小柱洗涤的充分,并且对后续实验干扰影响要求不严格的情况下可以重复使用,但是最多使用4,5次就可以弃用了.建议不重复使用.
『陆』 请问固相萃取小柱萃取之后小柱上的液体用什么方法吸干啊谢谢
呵呵，我用SPE小柱的时候都是用一次或者说用一个梯度的样就废弃了。
萃取柱使用的一般步骤：
（1）样品处理（2）萃取柱活化（3）上样：缓慢加入处理好的样品；
（4）柱清洗：（5）洗脱：少量多次洗脱（6）将洗脱液用氮吹仪吹干，重新定容，上机分析
我不明白的是，你为什么要把萃取后的液体吸干？？
经过第（5）步之后，第（5）步是少量多次洗脱，基本上来说小柱上的液体不会对结果有多大影响了。
如果是你不放心，想精益求精的话，我建议你用洗脱液再次洗脱。然后进行第（6）步。
『柒』 SCX固相萃取小柱的使用时必须要用缓冲溶液平衡么
由于广泛的样品极性，最佳洗脱\r\n溶剂体系已经纳入了一系列溶剂洗脱\r\n所有的组分有效。经过调节和平衡\r\n固相萃取的墨盒， 1毫升混合斯坦- \r\n标准的解决方案包含了所有的7个样品在500 g \\/ L的水平\r\n被装上各自的墨盒（确定为固相萃取\r\n1至固相萃取- 4 ） ，洗20 ％甲醇溶液，但洗脱\r\n使用不同的洗脱溶剂系统。回收率为所有的\r\n组分（ 92.48 ％ -100.14 ％ ） ，表演，一式三份（区署％ ： \r\n0.35 ％ -2.88 ％ ） ，均优于在洗脱液收集到固相萃取\r\n4已将一系列不同洗脱溶剂\r\n极性（甲醇，甲醇：乙酸乙酯（ 1:1 ， V \\/ V ）的，和乙酸乙酯\r\n醋酸） 。
『捌』 怎么去除固相萃取小柱中已吸附的离子
固相萃取小柱主要用来分离有机成分，一般不会吸附小的离子，除非你使用的是极性较强的柱或离子交换型柱。
如果是后者，一般可以用更大浓度的另一种离子溶液来洗脱下来。
如果是想要再生，就用浓度大一点的酸来洗脱。
『玖』 固相萃取柱的使用方法图示
最简单的固相萃取可以通过手工方式完成，即在固相萃取柱上端连接一个注射器，通过对注射器的挤压将萃取柱内的液体排挤出萃取柱。另外，也可以使用正压或负压固相萃取装置对批量样品进行固相萃取操作。随着科技的发展和样品数量的增多，越来越多的分析实验室开始使用自动固相萃取仪，特别是多通道固相萃取仪对批量样品进行处理。