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离子交换C02对除硅效果影响

发布时间:2022-05-04 23:07:22

① 如何正确有效解决离子交换树脂污染问题

离子交换树脂在长期工作过程中,经常会被原水中含有的各种杂质所污染,例如有机物,铁,硅,悬浮物等,受不同污染物质污染后的树脂,需要采用相应的解决办法,有效的排除污染难题,恢复其性能。
罗门哈斯4000CL树脂硅污染的处理方法
硅化合物污染发生在强碱阴离子交换器中,尤其是在强、弱型阴树脂联合应用的设备和系统中,其结果往往导致阴交换器的除硅效率下降。
发生这种污染的原因是再生不充分,或树脂失效后没有及时再生。处理方法,可用稀的温碱液浸泡溶解。碱液浓度为2%,温度约40度。污染严重时,可使用加温的4%氢氧化钠溶液循环清洗。
罗门哈斯4000CL树脂受有机物污染的处理方法
苯乙烯系强碱性阴树脂易受有机物污染,其征状为:(1)树脂颜色变深;(2)工作交换容量下降;(3)出水电导率增大;(4)出水pH值降低;(5)出水二氧化硅含量增大;(6)清洗水量增加。
防止有机物污染的基本措施是在预处理中将水中有机物尽量除去,并采用抗污染树脂,如大孔弱碱阴树脂,丙烯酸系阴树脂对抗有机物污染很有效。
常用复苏方法为碱性盐法。即用10%NaCl+4-6%NaOH混合液,用量为3个床体积,以缓慢的流速通过树脂层,当第2个床体积通过入后,浸泡树脂8小时或放置过夜,再通入第3床体积混合液。混合液需加温至40-50度。若在混合液中加1%左右磷酸钠或硝酸钠,或结合压缩空气搅拌树脂层,则效果更佳。
当用碱性盐法效果不佳时,可以考虑用次氯酸钠溶液清洗。此时,在阴单床或混床系统,先用至少一个床体积的10%NaCl溶液通过树脂层,使树脂彻底失效。次氯酸钠溶液浓度为有效氯含量1%,用量为3个树脂床体积。第2个床体积溶液在树脂床内浸泡4小时,溶液不用加热。最后,微量的次氯酸钠必须淋洗(冲洗)干净,包括下水道中的废液。
罗门哈斯分离树脂铁污染的处理方法
阳树脂中的铁主要来源于原水中的铁离子,特别是铁盐作为混凝剂时。阴树脂中的铁主要来源于再生液。被铁污染的树脂颜色变深,交换容量降低,并会加速阴树脂有降解。
清除铁化合物的方法,通常是用加抑制剂的高浓度盐酸(10-15%)浸泡树脂5-12小时,甚至更长。也可用柠檬酸、氨基三乙酸、EDTA等络合物进行处理。

② 离子交换树脂受污染的因素有哪些

离子交换树脂会受到哪些污染?

离子交换树脂在使用中常见污染类型主要有这几种:

有机物引起的污染、油脂引起的污染、悬浮物引起的污染、胶体物质引起的污染、高价金属离子引起的污染、再生剂不纯引起的污染。


离子交换树脂的污染有什么原因?

1.有机物引起的污染

有机物污染的主要原因是由生物肢体腐烂后产生的富里酸、腐殖酸和单宁酸等带负电基团的线性大分子,与离子树脂发生交换反应。有机物污染的主要现象是离子交换树脂颜色变深,正洗水量逐渐增大,运行时电导率增大,pH值降低。

2.油脂引起的污染

油脂污染发生的主要原因是由于润滑油等脂类物质存在于原水中,同时,由于水处理系统设备不严密渗入了一些油脂,导致离子交换树脂发生污染。油脂污染的主要现象是离子交换树脂颜色发黑,交换容量下降,并且使树脂粘接在一起,树脂层水流不均匀,产生偏流致使出水水质变差。

3.胶体物质引起的污染

水中胶体颗粒常带负离子,使阴树脂受到污染,胶体物质中以胶体硅对树脂的危害最大,它吸附并在漂莱特阴阳离子交换树脂的表面上聚合,阻止树脂进行离子交换。

4.高价金属离子引起的污染

高价金属离子引起的污染的原因是水源含铁,进水管道或交换器被腐蚀产生铁化物,再生剂中含有铁杂质等。污染一般有两种形式,一种是以胶态或悬浮铁化物形式进入交换器另一种是以亚铁离子进入交换器。高价金属离子污染的主要现象是离子交换树脂从外观上看,颜色明显变深,甚至呈黑色。

5.再生剂不纯引起的污染

离子交换树脂的再生剂不纯往往混有许多杂质,龙其是烧碱(NaOH)中的杂质甚多,如Fe3+纯、NaCl、Na2CO3等,特别强调再生液中含有Fe,0:、NaCl02时,会生成高价铁酸盐,对离子交换树脂的污染最为严重。


如何判断离子交换树脂受到了污染?

离子交换在运行过程中,如果发现颜色变深,树脂交换容量不断地下降,清洗水不断地增加,出水水质变差,周期性制水容量不断地下降等现象,可以认为离子交换树脂受到了污染。

③ 激光清洗能除硅的氧化物吗(焊接后表面的黄色晶体)

④ 离子交换树脂和吸附树脂使用中应该注意那些问题

树脂使用时的注意事项:

1.树脂在使用的过程中,要防止与金属、油污、有机分子微生物、强氧版化剂等接触,否权则可能会造成树脂的离子交换能力下降,严重的话可能会导致树脂失去效果。

2.当树脂需要更换时,废旧树脂不能随便处理,要将树脂装入容器中,交给专业单位进行处理,防止污染环境。

3.在一定的条件下,氧化性试剂(如硝酸)会侵蚀有机的离子交换树脂。这种影响可能小到只会导致轻微的树脂降解,大到会导致剧烈的放热反应(如爆炸)。在使用强氧化剂之前,要先向技术人员或者有经验的人员咨询。

4. 树脂内含有反应溶剂、还没有参加反应的物质和一些低分子量的聚合物,还有一些杂质,在使用的时候,一些杂质就会一起流入水里,在一开始就污染了水质,所以新树脂在使用之前要进行预处理。

5.树脂最好不要用手直接接触,防止引起皮肤过敏,如果直接用手接触,需要用清水清洗干净,万一误食,应立即到医院处理。

⑤ 除碳器的作用为什么要设在阳离子交换器后面和阴离子交换器的前面

1.除碳器的作用是脱除二氧化碳。
2.当原水通过阳树脂时,水中的阳离子被吸附,树脂所带版的权H+被置换到水中,使水呈酸性,当PH<4时几乎全以二氧化碳气体形式存在,经过除碳器脱除后进入到阴床,而阴离子交换柱在酸性介质中易于交换;如果不脱除,二氧化碳气体与阴树脂反应,缩短阴树脂的交换容量,缩短工作周期,增加制水成本。但也不全是这样,根据原水的碱度的大小和所用树脂的品种不同可放置在不同位置:如原水碱度大或复床用强碱性阴树脂可放在阳床前;如原水碱度不大或复床用弱碱性阴树脂时可放在阴床后。

⑥ 为什么除硅必须用强碱性阴离子交换树脂

Si+2OH--+H2O=SiO32-+2H2↑

SiO2+2OH-=SiO32-+H2O

不论是硅还是二氧化硅,都能与强碱反应生成阴离子:硅酸根离子,再利用阴离子交换树脂除去硅酸根离子。

⑦ 除硅酸盐的离子交换树脂

硅酸盐为弱酸根阴离子,强碱阴树脂有较好的去除能力。比如凝胶型强碱阴树脂201x7和大孔专型强碱阴树脂D201。
但是您属的问题没有详细描述是什么样的工况下去除硅酸盐,原水中硅酸盐浓度有多少,需要降到多少?一般阴树脂都是结合阳树脂一起使用,阳树脂在前,阴树脂在后,因为阴树脂在酸性介质中具有更佳的交换能力。如果要想进一步降低硅酸盐残留浓度,可以增加阳阴混床树脂,一般产水硅残留可以控制到20PPb以下。
如果是另外的运行工况,则另议,本处不展开分析回答了。

⑧ 为什么强碱性阴树脂能有效去除水中硅化物

因为强碱阴树脂能有效去除强酸根阴离子和弱酸根阴离子,水中的硅化物就是一种硅酸盐,强碱阴树脂官能团上的OH根,能有效交换SiO3-,具体反映原理如下:
HSiO3- + ROH ➡️ RHSiO3 + OH-
当然,如果原水当中的硅化合物含量过高,也会导致强碱阴树脂硅污染中毒。一般情况下,阴床的强碱树脂再生不当、失效的树脂未及时再生或阴树脂再生不彻底,会发生硅酸在树脂颗粒内部聚合的现象,而难以再生,这种现象是硅在树脂内的积聚,不属于硅的污染。硅的污染是指再生过程中,已从树脂上再生出来的硅酸盐,由于再生液pH值的降低,大量的硅酸以胶体状态析出,严重时再生液可以变成胶冻状,被覆于树脂表面,影响树脂的交换容量,并造成出水SiO2含量增高。
顺流再生固定床和移动床一般不会发生硅的污染。硅的污染主要发生于原水中硅的含量与总阴离子含量(不包括碱度)比值高的对流再生单床,尤其是在弱、强型阴离子交换树脂联合应用的设备和系统中。
清洗二氧化硅污染可用烧碱,建议用量为130~160g/L,浓度为2.0%,处理温度为50℃~60℃。树脂床须先浸泡,如条件不允许,可将溶液以2个床体积/小时的流速通过树脂床,这方法的关键是保持较高温度及接触时间。
防止硅污染的主要措施有:
①阴床失效后要及时再生,不在失效态备用。
②再生碱液应加热,Ⅰ型树脂不高于40℃,Ⅱ型树脂不高于35℃。
③降低再生液的浓度至2%NaOH。
④再生液的流速不低于5m/h,但应保持进再生液的时间不少于30min。
⑤联合应用系统中要从设计上保证弱型阴树脂先失效。
希望以上回答还不能解答您的疑问,欢迎追问或主动联系(点击我头像可获得联系资料)。

⑨ 怎样从水中脱除硅pH对反渗透膜脱除率、产水量和膜寿命有何影响

有影响, 产品对应pH范围,一般为2~11,pH对加仑膜性能本身的影响很小,这是与其内它膜产品不同的显著容特点之一,但是水中许多离子本身的特性受pH的影响巨大,例如当柠檬酸等类的弱酸在低pH条件下,主要呈非离子态,而在高pH值下出现解离而呈离子态。由于同一离子,荷电程度高,膜的脱除率高,荷电程度低或不荷电,则膜的脱除率低,因此pH对某些杂质的脱除率影响十分巨大

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