水中含有镁铁等离子，加氢氧化钠可以产生沉淀去除这些离子。而加入的钠回离子不会对身体造成危答害。
反渗透是最精密的膜法液体分离技术，在进水(浓溶液)侧施加操作压力以克服自然渗透压，当高于自然渗透压的操作压力离加于浓溶液侧时水分子自然渗透的流动方向就会逆转，进水(浓溶液)中的水分子部份通过反渗透膜成为稀溶液侧的净化产水;反渗透设备能阻挡所有溶解性盐及分子量大于100的有机物，但允许水分子透过，反渗透复合膜脱盐率一般大于98%，它们广泛用于工业纯水及电子超纯水制备，饮用纯净水生产，锅炉给水等过程，在离子交换前使用反渗透设备可大幅度降底操作用水和废水的排放量。
Ⅱ 反渗透进水水质有哪些要求
水质分析报告包括水质类型和主要成分指标，所需指标包括溶解离子，硅，胶体，有机物(TOC) 。
典型溶解阴离子
碳酸氢根(HCO3-), 碳酸根(CO32-), 氢氧根(OH-), 硫酸根(SO42-), 氯离子(Cl-), 氟离子(F-), 硝酸根离子
(NO3-), 硫离子(S2-)， 磷酸根(PO44-)。
典型溶解阳离子
钙离子(Ca2+), 镁离子(Mg2+), 钠离子(Na+),钾离子(K+), 铁离子(Fe2+ 或 Fe3+), 锰离子(Mn2+),
铝离子(Al3+), 钡离子(Ba2+), 锶离子(Sr2+), 铜离子(Cu2+)和 锌离子(Zn2+)。
碱度
包括负离子中的碳酸根、碳酸氢根、氢氧根，自然水体中的碱度主要由HCO3-形成。pH在8.3以下的水中，
碳酸氢根和二氧化碳平衡存在。当pH高于8.3时, HCO3-将转变为CO32-存在。如果原水PH达到11.3以上，
将存在OH- 形式。Ca(HCO3)2的溶解度大于CaCO3。如果原水在 RO系统中被浓缩, CaCO3容易沉淀在
系统中。所以投加阻垢剂或加酸调低PH值会经常在RO系统中使用。
铁和锰
通常在水中以二价溶解状态存在或以三价非溶解氢氧化物形成存在。Fe2+ 可能来源自井水本身或来自泵、
管路、水箱的腐蚀，尤其上游系统中投加了酸。如果原水中铁、锰浓度大于0.05mg/l并且被空气或氧化剂
氧化为Fe(OH)3 和 Mn(OH)2 ，当 pH 值偏高时会在系统中形成沉淀。分析表明铁锰的存在会加速氧化剂
对膜的氧化降解，因此在预处理中必须去除铁锰。
铝
一般不存在于自然水体中。三价铝会像三价铁一样在RO系统中形成难溶的Al(OH)3，当pH 在5.3 至8.5 范围
内时候，因为铝高价正电特性，所以Al2(SO4)3 和NaAlO2可以用于地表水的预处理去除水中负电性胶体。
千万小心铝盐不要过多投加，残留的铝离子对膜有污染。
铜和锌
在自然水体中很少存在。有时水中微量的铜和锌来自管道材料。在pH值5.3至8.5范围内，Cu(OH)2
和Zn(OH)2 不溶于水，因为它们一般在水中的含量较低，所以只有当系统长时间不清洗，它们积累到
一定程度时，才会对膜系统造成污染。可是如果铜锌与氧化剂（比如过氧化氢）同时存在于原水中，
那么会造成膜材质的严重降解。
硫化物
以H2S气体形式溶于水中，去除硫化氢可以用脱气装置或氯氧化或空气接触变为不溶性硫磺，用多介质过滤
去除。
磷酸盐
具有较强负电性，容易和多价离子形成难溶盐。磷酸钙在PH中性时溶解度很有限，PH值高时溶解度也不高。
进水中投加阻垢剂或调低PH（小于7）可以防止磷酸盐沉淀。
硅
存在大多数自然水体中，浓度从1至100㎎/L。而且PH低于9.0时主要以Si(OH)4 存在。当PH低时，硅酸可以
聚合形成硅胶体。当PH高于9.0时，它会分离成SiO32- 离子而且会和钙、镁、铁或铅形成沉淀。硅和硅酸盐
沉淀很难溶解。氟化氢胺溶液清洗硅垢比较有效，可是氟化氢胺溶液排放会造成环境污染。当进水中硅含量
超过20㎎/L时，要注意硅结垢的潜在危险。
胶体（悬浮物颗粒）分析
污染指数,是衡量RO进水中胶体（颗粒物）潜在污染性的重要指标。RO进水中的胶体是各种各样的，经常
包括细菌、黏土、硅胶体和铁腐蚀产物。预处理中的澄清器中会用一些化学品，例如明矾、三氯化铁或阳
离子型聚合剂来去除胶体污染或通过后续介质过滤器去除。
浊度
也是影响RO膜污染的一个重要指标。浊度仪工作原理是测量水样中悬浮物对光的散射。水样的浊度大于
1.0的原水可能对RO膜有污染，浊度仪测量数值的单位是NTU。象SDI 值一样，浊度也是表征膜污染潜在
风险的一个参数。高浊度并不表示悬浮物会沉淀在膜表面。
如果原水的SDI大于5而且浊度大于1.0，就必须在预处理单元的澄清工艺中加入混凝剂而且后面要使用
多介质过滤器。如果原水中SDI小于5，而且浊度小于1，那么预处理可以考虑介质过滤器和保安过滤器
而不一定投加混凝剂。预处理混凝剂的投加量也是有控制指标的，过量使用会对膜有污染。
原水中还有两个重要指标需要分析。细菌总数和有机物含量。有两种方法测定水中细菌数，一种是培养法，
另一种是荧光染色法，后者更常用因为很方便快捷。原水中的有机物一般是油类-表面活性剂、水溶性聚合物
和腐质酸。检测指标有总有机炭(TOC)，生物耗氧量（BOD）和化学耗氧量（COD）。要想更精确地分析有
机物成份，需要使用液相色谱和气质联用仪器分析。如果原水中的TOC含量大于3mg/l,预处理单元要考虑去
除有机物工艺。
Ⅲ 我公司的原水电导：2ms，ph：7.1.而进过一级反渗透出水电导15us，ph：5.6。为什么ph值会那么低
这个是正常的，抄因为RO膜对气体分子没有过滤作用，在其他酸碱状态离子被去除的状况下，CO2溶解后形成H2O+CO2=H2CO3=H+ HCO3- 离解出H离子造成1级产水偏酸，通常在2级RO的情况下，一级前加酸调节至PH4~5，使用脱碳塔去除CO2, 二级进水前加碱调节PH至8，以便取得更好的处理效果。
Ⅳ 反渗透加阻垢剂（151B）产品水会不会显示酸性
在说反渗透阻垢剂的作用前，先简述一下反渗透系统：反渗透水处理设备是将原水经过精密过滤器、颗粒活性碳过滤器、压缩活性碳过滤器等,再通过泵加压,利用孔径为1/10000μm(相当于大肠杆菌大小的1/6000,病毒的1/300)的反渗透膜(RO膜),使较高浓度的水变为低浓度水,同时将工业污染物、重金属、细菌、病毒等大量混入水中的杂质全部隔离，从而达到饮用规定的理化指标及卫生标准,产出至清至纯的水,是人体及时补充优质水份的最佳选择.由于RO反渗透技术生产的水纯净度是目前人类掌握的一切制水技术中最高的,洁净度几乎达到100%。反渗透膜是反渗透系统的关键设备，系统长时间连续运行时，水中钙镁等离子会不断析出并在反渗透膜表面附着，形成结垢堵塞膜孔，这样会影响反渗透系统的出水效率，损坏反渗透膜。由于反渗透膜比较昂贵，所以在系统运行中，要增加一段加药系统，在水中投加反渗透阻垢剂，延缓钙镁离子的析出和膜面结垢。1、反渗透纯水设备阻垢剂的基本作用：络和增溶作用:反渗透阻垢剂溶于水后发生电离,生成带负电性的分子链,它与Ca2+形成可溶于水的络合物或螯合物,从而使无机盐溶解度增加,起到阻垢作用。晶格畸变作用：由反渗透阻垢剂分子中的部分官能团在无机盐晶核或微晶上,占据了一定位置,阻碍和破坏了无机盐晶体的正常生长,减慢了晶体的增长速率,从而减少了盐垢的形成;静电斥力作用：反渗透阻垢剂溶于水后吸附在无机盐的微晶上,使微粒间斥力增加,阻碍它们的聚结,使它们处于良好的分散状态,从而防止或减少垢物的形成。2、反渗透阻垢剂的用量反渗透阻垢剂的投加量由于不同厂家配方和浓度不同，而不尽相同，使用时需咨询厂家，进口反渗透阻垢剂用量一般为3-5ppm。3、反渗透阻垢剂投加方式反渗透系统一般有专用的自动加药装置，由加药箱、计量泵等组成，可设置单位时间内加药量，连续添加。4、反渗透阻垢剂是专门用于反渗透（RO）系统及纳滤（NF）和超滤（UF）系统的阻垢剂，可防止膜面结垢，能提高产水量和产水质量，降低运行费用。
Ⅳ 反渗透系统中为什么要加酸原理何在
如果进入反渗透膜的水的硬度较高，较高的PH值会使在反渗透的浓水端更有可能出现高浓度的钙镁盐的析出，损伤反渗透膜，或使产水的电导率较高。主要原因是为了避免这个现象的出现。
Ⅵ 反渗透系统中为什么要加酸调节pH值
反渗透系统中为什么要加酸调节pH值
反渗透可以去除水中的可溶性物质，但是对版气体的脱除权很低几乎没有作用，出水显酸性主要是水中二氧化碳气体不能被除去，当脱除水中的盐类物质后二氧化碳在水中形式变化是反渗透产水显酸性的主要原因之一
Ⅶ RO膜前面什么要加盐酸呢RO膜进水PH值要求多少呢
碳酸钙一般在地下水呈饱和状态，有化学平衡可以知道，加酸可以控制平衡的转移，控制碳酸钙结垢，进水PH一般6-9
Ⅷ 跪求：反渗透的进水PH为7-8，但是为什么有一次出水PH小于7了呢，为什么会成酸性
一般反渗透出水水质PH值在7.0以下
Ⅸ 反渗透膜出来的水是弱碱性的，可以加酸吗一般加什么酸好
你好！
反渗透膜出来的水是弱碱性？？？
经过测试得出的结论？
行业内的天雷滚滚
打字不易，采纳哦！
Ⅹ 反渗透系统进水PH过高，请问可以加什么酸调节怎么加
预处理阶段加，可以加盐酸、硫酸