『壹』 1640培养基加血清后还要过滤吗
1、血清要做灭来活处理;
2、灭源活后的血清要经过.45和.22虑膜过滤;
3、培养基是不可以紫外照射的。
还要注意一点的是血清一般不推荐直接过滤除菌的,如果怀疑血清染菌,过滤时要把血清按比例加入到培养液中,然后才可以过滤除菌!!
『贰』 求问细胞培养用血清需要灭活吗
一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。
热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活。除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量。补体参与反应有:细胞毒作用,
平滑肌细胞收缩,
肥大细胞和血小板释放组胺,
增强吞噬作用,
促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。
『叁』 正常细胞fbs血清需不需要灭活
博凌科为生物科技-为你解一般以56℃,30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活性,而补体所参与的反应有:溶细胞活性,平滑肌的收缩,肥大细胞和血小板 组胺的释放,增强吞噬作用,淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活实验显示。
『肆』 为什么胎牛血清不需要灭活
这主要取决你养细胞的用途。如果仅仅是养细胞,那可以不灭活。如果你是用来作免疫荧光,那就要灭活,主要是消除里面的补体。
『伍』 血清为什么要灭菌
你想问的是血清为什么要灭活,还是为什么要灭菌?
通常市售的血清是不需要灭菌的。但一般要在50-60度的水浴锅中灭活,灭活的目的是去除补体的活性。
『陆』 何谓热灭活血清有必要做热灭活吗
博凌科为生物科技-为你解答:一般以56℃,30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活性,而补体所参与的反应有:溶细胞活性,平滑肌的收缩,肥大细胞和血小板 组胺的释放,增强吞噬作用,淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活实验显示,经过正确处理的热灭活血清,对大多数的细胞而言是不需要的。经过处理的血清对细胞生长只有微小的促进,或完全没有任何作用,甚至通常因为高温处理影响了血清的质量,而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清,沉淀物的形成会显著的增多,这些沉淀物在倒置显微镜下观察,像是小黑点,常常会让研究者误以为是血清遭受污染,而把血清放在37℃环境中,又会使此沉淀物更增多,使研究者认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议您,若非必须,您 可以不需要做热灭活这一步。如此以来,不但节省您宝贵的时间,更确保您血清的质量!
『柒』 血清一定要灭活吗
一般以56℃、30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活化,而补体所参与的反应有:溶细胞活性,平滑肌的收缩,肥大细胞和血小板组胺的释放,增强吞噬作用,淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活.
实验显示,即使对血清进行正确的热灭活处理,对大多数的细胞而言也是不需要的.经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进,或完全没有任何作用,甚至通常因为高温处理影响了血清的质量,而造成细胞生长速率的降低.
而经过热处理的血清,沉淀物的形成会显著的增多,这些沉淀物在倒置显微镜下观察,像是"小黑点",常常会让研究者误以为是血清遭受污染,而把血清放在37℃环境中,又会使此沉淀物更增多,使研究者认为是微生物的分裂扩增.
因此若非必须,可以不需要做热处理这一步.如此一来,不但节省宝贵的时间,更确保血清的质量.
『捌』 血清灭活
加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件,刺激平滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究,培养ES细胞,昆虫细胞和平滑肌细胞时,推荐使用热灭活血清。
『玖』 细菌培养基加血清的话需要灭活吗
需要。灭活以后加入血清。
『拾』 血清污染后可以用滤器过滤后再用吗
胎牛血清买回来先化开,然后56度半小时灭活,在正常过滤就行.如果你用一次性滤器,那就先准备内20或50ml的注射器,用注容射器抽取,拔掉针头,再把一次性滤器插入注射器出口,把滤出的血清放灭过菌的容器就行,我一般放50ml离心管中,用时也方便,否则血清反复冻融不好,也容易染菌.天猫美国普卫欣提示:雾霾天气出行记得做好防护。