⑴ 阴离子交换树脂老化后的表现，阴床出水比原来突然减少一半，停床时不显硅，但停运几个小时后再运行硅特
阴床树脂老化后，树脂交换容量和交换能力都进一步下降，正常投运时，离子达到一种动态平衡，当停运一段时间，再投运时，吸附在树脂官能团上的离子会出现一个时间段的集中释放，这个时候，电导率和硅都会出现比进水还要高的现象，这是正常的，一般停运后继续投运时，需要冲洗一段时间，待产水指标稳定后再投用。
阴树脂老化一般是因为有机物污染和硅污染引起，有机物污染是因为原水中的有机物逐渐污染树脂引起，其表现为：1）阴树脂颜色变深；2）阴树脂工作交换容量下降；3）出水电导率增大；4）出水PH值降低；5）出水二氧化硅含量增大；6）再生清洗水量增加。
防止有机物污染的基本措施是在水处理系统前置预处理中，尽量去除有机物成分，最好采用抗有机物污染能力更强的阴树脂，比如大孔阴树脂比凝胶阴树脂要好，甚至更应该考虑采用丙烯酸系阴树脂替代苯乙烯系的阴树脂，比如我们公司生产的213在众多地表水作为原水的用户使用中，反映出很好的运行数据，不但有机物污染阴树脂情况根本得到改善，而且周期制水量提高了30-50%，最主要是因此降低了水汽中的氢电导指标（因为有机物穿透后，进入锅炉加热后，分解为有机酸，从而引起水汽H电导偏高）。有机物污染的阴树脂可以采用碱性盐法复苏（10%的NaCl＋4-6%的NaOH混合再生溶液），混合液加温至40度以上，结合压缩空气擦洗，最后一倍再生液浸泡8小时以上，效果最佳。
硅污染更多时候是用户再生不充分引起，树脂失效后没有及时再生或者每次再生不彻底，都会引起阴树脂硅中毒现象。一般采用稀的温碱溶液浸泡溶解，碱液的浓度为2%，温度40度。污染情况严重时，可使用加温至40度的4-5%的NaOH溶液循环清洗处理。
希望以上回答能帮助你解决疑问。个人自1996年从事离子交换树脂技术型的销售工作以来，亲身经历了国内离子交换树脂用户的发展过程，其实说实话，目前国内的用户生存现状已远远不及上世纪90年代，究其根本原因，最主要的还是用户持续多年的低价中标法，导致更多离子交换树脂生产企业为了满足低价竞争而采用偷工减料的生产工艺，或者是一味的追求降低生产成本，套用回收化工原料，导致树脂质量在近10几年来不升反降。而用户现场运行工况（包括原水水质，运行设备的负荷等）也出现了较大的恶化，但在这期间，因为供应商感觉只有低价才具备最大的竞争力，所以技术交流和服务，尤其是技术应用研究方面，出现了一个断档真空期，这是国内整个离子交换树脂行业发展史的悲哀，也是因为盲目的低价中标制度导致国内用户最最得不偿失的一个阶段。真心希望国内市场能够理智的面对问题本身，而不是一边是崇洋媚外（殊不知，众多洋品牌提供的产品，原本就是国内贴牌包装，乃至是一些小厂贴牌包装），一边又认为国内企业不讲诚信，产品质量不佳。试问，您如此的“作”（国内供应商采用低价中标和盲目推崇洋品牌，可以唯一指定洋品牌），能有什么好下场呢。
以上纯为肺腑之言，不妥之处望谅，别无他意。
⑵ 阳离子交换树脂和阴离子交换树脂的区别和用法
阳离子交换树脂：
阳离子交换树脂是在交联为7％的苯乙烯，二乙烯共聚体上带有磺酸基（-SO3H）的阳离子交换树脂，是一种磺酸化苯乙烯系凝胶型强酸性阳离子交换树脂。它在碱性、中性、甚至酸性介质中都显示离子交换功能。本产品具有交换容量高、交换速度快、机械强度好等特点。主要用于锅炉硬水软化和纯水制备，也用于湿法冶金、制糖、制药、味精行业，以及作为催化剂和脱水剂。
阳离子交换树脂含弱酸性基团，如羧基－COOH，能在水中离解出H+ 而呈酸性。树脂离解后余下的负电基团，如R-COO－（R为碳氢基团），能与溶液中的其他阳离子吸附结合，从而产生阳离子交换作用。这种树脂的酸性即离解性较弱，在低pH下难以离解和进行离子交换，只能在碱性、中性或微酸性溶液中（如pH5～14）起作用。这类阳离子交换树脂亦是用酸进行再生（比强酸性树脂较易再生）。
阴离子交换树脂：
阴离子交换树脂含有大量的强酸性基团，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中离解出H+，故呈强酸性。树脂离解后，本体所含的负电基团，如SO3－，能吸附结合溶液中的其他阳离子。这两个反应使树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换。强酸性树脂的离解能力很强，在酸性或碱性溶液中均能离解和产生离子交换作用。
阳离子交换树脂在使用一段时间后，要进行再生处理，即用化学品使离子交换反应以相反方向进行，使阳离子交换树脂的功能基团回复原来状态，以供再次使用。如上述的阴离子树脂是用强酸进行再生处理，此时树脂放出被吸附的阳离子，再与H+结合而恢复原来的组成。
⑶ 阴阳床（离子交换）中为什么阳床出水电导率比原水高
因为原水经过阳床时，阳离子Ca2+等二、三价离子转化成二、三个H+了，这样总离子数量回反倒增加了，电导值就升高答了。一般涞水阳床出水的电导率是原水的2-3倍。
经过阴床后，阳床产生的H离子和阴床的OH离子反应生成水了，这样一来导电离子少了，电导率就会很快下降。
同样，原水经过软化器，含盐量一样增加，电导率也会相应的升高。
⑷ 离子交换厨盐系统中 阳床 阴床 混合床和除CO2器应如何布置,为什么速答
基本同意“小楠姐”。期排列顺序应该为：阳树脂、脱碳塔、阴树脂、混床。
一般情况下，阳内树容脂而不是阴树脂放在最前面，是因为阳树脂交换容量较大，再生率较高。在经过阳离子交换后，溶液或水变为酸性，这时候其中的碳酸根或碳酸氢根将变成CO2。超过CO2在水中溶解度的部分，将会从水中跑出。为了帮助CO2较为彻底地从水中跑出，一般使用脱碳塔。这样就可以减轻后面阴树脂的负担，增加处理量。
但是，有时候也会有些变化。比如，原始料液呈较强的酸性。这时前面应该再加一道阴床。
另外，阳树脂中还分弱酸阳树脂和强酸阳树脂。阴树脂中也分弱碱阴树脂和强碱阴树脂。为了使得整个除盐系统的出力最大，再生剂最节省，必须知道要处理的物料或水所含全部离子的含量，这样才能才能进行最合理的设计。
⑸ 为什么离子交换树脂是按官能团性质的不同可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树
答案不就在你的题目里嘛，哈哈
以阳离子交换树脂官能团为例，有磺酸基-SO3H（强酸性）和羧酸基-COOH（弱酸性）。
如H型阳离子交换树脂遇到含有Ca2+、Na+的水时，发生如下反应：
2RH + Ca2+ → R2Ca + 2H+
RH + Na+ → RNa + H+
以阴离子交换树脂官能团为例，有季铵基-NOH（强碱性）、叔胺基-NHOH（弱碱性）和仲胺基-NH2OH（弱碱性）、伯胺基-NH3OH（弱碱性）。
当OH型阴离子交换树脂遇到含有Cl-、SO42-的水时，其反应为：
ROH + Cl- → RCl + OH-
2ROH + SO42- → R2SO4 +2OH-
反应的结果是水中的杂质离子（Ca2+、Na+、Cl-、SO42-等）分别被吸着在树脂上，树脂由H型和OH型变为Ca型、Na型和Cl型SO4型，而树脂上的H+、OH-则进入水中，相互结合成为水，从而除去水中的杂质离子，制得纯水。
H+ + OH- → H2O
⑹ 离子交换系统为什么阳床在前阴床在后
阳树脂是酸性，阴树脂碱性，如果先进行阴床交换，碱度增大，很多金属离子会产生内沉淀，容覆盖于树脂表面影响处理效果，甚至造成堵塞。而且某些金属氢氧化物沉淀很难去除。而先通过阳树脂，将金属阳离子去除，出水是酸性，避免了这一点。再通过阴树脂可以使出水恢复中性。
⑺ 处理较硬的水常用阳离子和离子交换树脂的活性基团是什么
如果你只想去除原水中的硬度，那么采用钠型阳树脂即可，工作原理如下
Na型强酸性阳树脂与原水中硬度(即Ca2+、Mg2+离子)的交换反应为：
Ca2+ + 2RNa → R2Ca + 2Na+
Mg2+ + 2RNa → R2Mg + 2Na+
如果你要制备一级除盐水，那么应该采用氢型阳树脂和氢氧型阴树脂
1.1 氢型阳树脂的交换反应(阳床交换反应)
H型强酸性阳树脂与原水中阳离子的交换反应为：
Ca2+ + 2RH → R2Ca + 2H+
Mg2+ + 2RH → R2Mg + 2H+
Na+ + RH → RNa + H+
1.2 氢氧型阴树脂的交换反应(阴床交换反应)
OH型强碱性阴树脂与原水中阴离子的交换反应为：
Cl- + ROH → RCl + OH-
HSO4- + ROH → RHSO4 + OH-
SO42- + 2ROH → R2SO4 + 2OH-
HCO3- + ROH → RHCO3 + OH-
HSiO3- + ROH → RHSiO3 + OH-
OH型弱碱性阴树脂的交换反应为：
H+ + Cl- + RNHOH → RNHCl + H2O
H+ + HSO4- + 2RNHOH → (RNH)2SO4 + 2H2O
2H+ + SO42- + 2RNHOH → (RNH)2SO4 + 2H2O
经过上述交换反应，水中的阳离子和阴离子各自与H型阳树脂和OH型阴树脂反应，分别形成H+和OH-，并结合成水，其反应如下：
H+ + OH- → H2O
在阳离子交换后，水中大量存在的H+和HCO3-结合生成难解离的H2CO3。它可以通过和强碱性阴离子交换生成H2O，也可以用真空脱碳器除去。和前者相比，后者具有操作简单、节约运行费用的优点，因此在化学除盐系统中，一般均设有脱碳器。
⑻ 阴离子交换器(阴床)是如何处理水的
水处理中"阴床"(阴离子交换器),是吸附水中阴离子物质的一种离子交换设备…。华粼水质
⑼ 阴离子交换剂的活性基团带正电荷 这句话对吗
如果你只想去除原水中的硬度，那么采用钠型阳树脂即可，工作原理如下
Na型强酸性阳树脂与原水中硬度(即Ca2+、Mg2+离子)的交换反应为：
Ca2+ + 2RNa → R2Ca + 2Na+
Mg2+ + 2RNa → R2Mg + 2Na+
如果你要制备一级除盐水，那么应该采用氢型阳树脂和氢氧型阴树脂
1.1 氢型阳树脂的交换反应(阳床交换反应)
H型强酸性阳树脂与原水中阳离子的交换反应为：
Ca2+ + 2RH → R2Ca + 2H+
Mg2+ + 2RH → R2Mg + 2H+
Na+ + RH → RNa + H+
1.2 氢氧型阴树脂的交换反应(阴床交换反应)
OH型强碱性阴树脂与原水中阴离子的交换反应为：
Cl- + ROH → RCl + OH-
HSO4- + ROH → RHSO4 + OH-
SO42- + 2ROH → R2SO4 + 2OH-
HCO3- + ROH → RHCO3 + OH-
HSiO3- + ROH → RHSiO3 + OH-
OH型弱碱性阴树脂的交换反应为：
H+ + Cl- + RNHOH → RNHCl + H2O
H+ + HSO4- + 2RNHOH → (RNH)2SO4 + 2H2O
2H+ + SO42- + 2RNHOH → (RNH)2SO4 + 2H2O
经过上述交换反应，水中的阳离子和阴离子各自与H型阳树脂和OH型阴树脂反应，分别形成H+和OH-，并结合成水，其反应如下：
H+ + OH- → H2O
在阳离子交换后，水中大量存在的H+和HCO3-结合生成难解离的H2CO3。它可以通过和强碱性阴离子交换生成H2O，也可以用真空脱碳器除去。和前者相比，后者具有操作简单、节约运行费用的优点，因此在化学除盐系统中，一般均设有脱碳器。
⑽ 阴离子交换树脂的原理
离子交换是带电粒子或离子的可逆交换与相同电荷的交换。当存在于不溶性阴阳离子专交换树脂基质上属的离子有效地与周围溶液中存在的类似电荷的离子交换位置时，会发生这种情况。
阴阳离子交换树脂以这种方式起作用，因为它的官能团基本上是固定的离子，它们永久地结合在树脂的聚合物基质中。这些带电离子将容易与相反电荷的离子结合，这些离子通过施加抗衡离子溶液而被输送。这些反离子将继续与官能团结合，直至达到平衡。
混合离子交换器简称为混床。是指在一个交换容器当中，把阴阳离子交换树脂按照一定的比例进行填装，在混合均匀的状态下，进行阴阳离子交换，从而去除水中的盐分，达到出水的水质≥5MΩcm。去离子的目的是想将溶解在水当中的无机离子排除出去，与硬水通过软化水设备软化是一样道理，也是利用离子交换树脂的原理。使用两种树脂，阴阳离子树脂。阳离子交换树脂使用氢离子来交换阳离子，而阴离子交换使用氢氧根离子来交换阳离子，氢离子与氢氧根离子相互结合成为中性的水，具体的反应的方程式如下：
M+x+xH-Re→M-M-Rex+xH+1
A-z+zOH-Re→A-Rez+zOH-1