阳离子交换树脂分离醛

① 如何将混合的阴阳离子交换树脂分开

在生产上，阴复、阳离子交换树制脂会不可避免的造成混合，例如布水装置泄漏，树脂捕捉器坏，阳离子交换树脂会进入阴床造成阴、阳树脂混合。若混合后会致使阴床产水水质差，周期制水量减少，或在存放时误装等。
漂莱特阴阳离子交换树脂分离方法有下几种（1）在容器内，底部进水，上部排水，底流量，利用阴、阳树脂的密度差进行分离。
（2）用10%的NaOH溶液。将混有阳树脂的阴树脂倒入缸内进行搅拌、待静止后，阴、阳树脂自然分离。少量树脂可以用这种方法，生产上大量树脂一般不用，主要考虑人身安全。
W③用浓度为25%以上的食盐水分离。用两只以上的大缸，注入1/2的除盐水，加入NaCL，浓度超过25%，然后将树脂倒入后搅拌，待静止后将上部阴树脂用网捞出装入袋内，阳树脂下沉。

② 阳离子交换树脂分离柱长短有什么影响

如果是氢型的，就可以用盐酸或硫酸再生，如果是钠型树脂，用氯化钠溶液再生。

③ 甲醛能被阳离子交换树脂吸附吗

不能，甲醛的除去采用强碱性阴离子交换树脂，醛基是阴离子，用阳树脂是吸附不了的，可以用ARR一1去吸附

④ 阳离子交换树脂分离物质需多长时间

你把概念弄错了，离子交换材料(阳、阴离子交换树脂类)属于吸附技术，膜材料的应用专属(电渗析，反渗透等)才是分离技术。至于你讲到的阳离子交换树脂“分离”吸附阳离子物质需多长时间？(理论上讲就是阳离子交换树脂的总交换容量)这先要已知被处理物质的总含量后，再通过计算和设定配备阳离子交换树脂的量，如要吸附物质的时间长，所需离子交换树脂的量就多，反之时间就短…。。华粼水质

⑤ 阴离子交换树脂与阳离子交换树脂混合后该如何分离谢谢!

用分离机,不过那样浪费比较大要占二到三成现有这样的设备,不知有没考虑过

⑥ 阳离子交换树脂分离-电感耦合等离子体发射光谱法测定铅矿石中主、次、痕量元素

试样用酸分解，抄通过强酸袭性阳离子交换树脂柱分离出锗、硒、碲、铊、钼、砷、铋、磷、镉、锑等元素，所得溶液用等离子体发射光谱法进行多元素同时测定。方法适用于以铁、铅、锌、铜为基体的硫化矿石中主、次及痕量元素的测定。详见第21章硫铁矿、自然硫分析中21.22.7阳离子交换分离-电感耦合等离子体发射光谱法测定硫化矿石中主、次、痕量元素。

⑦ 阳离子交换树脂分离-偶氮胂Ⅲ光度法

方法提要

试样经碱熔，水提取过滤，盐酸溶解沉淀，经阳离子交换树脂分离富集锆铪，在酸性溶液中，与偶氮胂Ⅲ形成绿色配合物，在波长660nm处有最大吸收。配合物颜色的强度随盐酸浓度增加而加深，并且相当稳定。

仪器

分光光度计。

试剂

过氧化钠。

硫酸。

盐酸。

过氧化氢。

氢氧化钠溶液(10g/L)，加几滴过氧化氢。

氯化铵溶液(200g/L)。

草酸铵溶液(40g/L)。

偶氮胂Ⅲ溶液(2g/L)称取2g偶氮胂Ⅲ，用1mo1/LHCl溶解并定容于1L，混匀，过滤备用。

锆标准储备溶液ρ(Zr)=1.00mg/mL称取3.5328g氯化锆酰(ZrOC1₂·8H₂O)于烧杯中，加入40～50mL8mol/LHCl溶解。如溶液混浊需过滤，移入1000mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀释至刻度，混匀。

锆标准溶液ρ(Zr)=1.0μg/mL用8mol/LHCl稀释锆标准储备溶液配制。

离子交换柱取80～100目的743阳离子交换树脂，用蒸馏水浸泡半天，再用4mol/LHCl浸泡半天，以4mol/LHCl洗1次。将树脂装入内径为0.8～1cm、长为10cm，出口内径为0.2cm的交换柱中，柱的上下端充填少量玻璃丝，上柱前用20mL1mol/LHCl淋洗平衡。

树脂的再生洗脱锆以后的树脂，用100mL6mol/LHCl洗脱稀土。加入15mLNH₄Cl溶液转型，用10mL水淋洗，加入25mL草酸铵溶液洗脱钍，用10mL水淋洗，然后用20mL4mol/LHCl平衡，用水洗至中性，备用。

校准曲线

移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL锆标准溶液，分别置于一组25mL比色管中，补加8mol/LHCl至20mL，准确加入1mL2g/L偶氮胂Ⅲ盐酸溶液，用8mol/LHCl稀释至刻度，混匀。用1cm比色皿，以试剂空白溶液作参比，于分光光度计660nm波长处测量吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.lg(精确至0.0001g)试样，置于刚玉坩埚中，加入1.5gNa₂O₂，搅匀，再覆盖一层过氧化钠。在600℃熔融15min，取出冷却，放入150mL烧杯中，用热水提取并煮沸数分钟，洗出坩埚。用中速滤纸过滤，用氢氧化钠溶液洗涤烧杯和沉淀6～8次，水洗2次。滤液弃去。用热25mL4mol/LHCl溶解沉淀于原烧杯中，加入75mL水，混匀。将溶液以1～2mL/min的流速通过交换柱。用50mL1mol/LHCl分4次洗涤烧杯和交换柱，再用25mL(7+93)H₂SO₄洗脱锆(铪)于50mL烧杯中。于电热板上加热蒸发至硫酸烟冒尽，用8mol/LHCl提取，移入50mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀释至刻度，混匀。

分取5.0mL试液于25mL比色管中，用8mol/LHCl稀释至20mL，以下按校准曲线进行测定。

按式(59.1)计算锆(铪)的含量。

注意事项

50mL溶液中，100mgCa、Mg、Al，50mgMn，40mgBi，30mgPb，25mgGa，20mgSn，15mgFe(Ⅱ)、Ti，10mgNi、Be、Co、In，5mgCu、Cr、Nb，及1mgLa、Se均不干扰锆的测定。钪、钍和铀严重干扰。1mgV⁵⁺、40μgCr⁶⁺、400mgNO^-₃对试剂有氧化作用。氟、硫酸根、EDTA以及有机含氧酸等与锆配位，也干扰测定。

⑧ 用强酸性阳离子交换树脂分离氨基酸混合物时，为什么要逐步提高洗脱液的pH和离子强度

用强酸性阳离子交换树脂分离氨基酸混合物时，氨基酸都是以阳离子的形式版，被吸附到树脂权的离子交换位上。
由于氨基酸是两性化合物，既有酸性，也有碱性，因此氨基酸都有等电点，pH低于等电点时，呈阳离子状态，pH高于等电点时，呈阴离子状态。氨基酸被强酸性离子交换树脂吸附后，都是以阳离子形式存在的，转变为阴离子就会被洗脱。通过逐渐提高洗脱液的pH，利用氨基酸不同的等电点，使不同的氨基酸逐渐从阳离子改变为阴离子，而被洗脱出来，从而达到分离效果。

⑨ 如何用离子交换树脂进行分离

用百分之3的酸HCL泡阳树脂3-4个小时，用百分之4的碱NaOH泡阴树脂3-4个小时。用软水洗，洗到PH为7左右，反复三次，树脂就可以混合在一起做水用了。

⑩ 离子交换树脂的分离原理

原则上和分子集团的大小没直接关系（有间接关系的），主要看的是被吸附集团的 极性，也就是电子云的分布。看哪种更适合被树脂吸附

但是分子基团的大小对电子云的分布也是有些影响的，所以说有会有间接关系。