分子筛和离子交换的英文

㈠ NaY分子筛如何进行NH4离子交换

NaY分子筛对NH4+的吸附（离子交换）属于化学吸附
反应方程式及机理如下图所示：
有疑问可以追问。

㈡ 离子交换树脂属于分子筛吗或者分子筛可以是交换树脂吗

不属于，他们是属于完全两种不同的概念。离子交换树脂是用一种离子Na+或者其他的离子去交换另一种离子，而分子筛不是。

㈢ 分子筛英文单词zeolite可数吗

zeolites ,n. 沸石；[矿物] 沸石类（zeolite的复数）
zeolites,沸石,沸石,分子筛专
modified zeolites,改性属沸石,分子筛改性,改性分子筛
X zeolites, X型分子筛,x型分子筛,x型分子筛

㈣ 分子筛，亲和，离子交换三种层析方法比较，具体蛋白质样品如何选择此类方法

现在做异源表达亲和用的多，因为可以在目标蛋白上加入譬如6xHis这样的标记，然后用镍柱分离
根据目标蛋白的分子量，用分子筛根据大小来获得目标蛋白，同时还可以除去杂质
离子交换需要你知道目标蛋白的性质，除非对该蛋白很熟悉才用

㈤ 为什么要对沸石分子筛进行铵离子交换

为什么要对沸石分子筛进行铵离子交换
沸石分子筛的阳离子交换改性

㈥ 离子交换纤维素色谱法的交换种类

离子交换剂分为两大类，即阳离子交换剂和阴离子交换剂。各类交换剂根据其解离性大小，还可分为强、弱两种，即 强酸剂阳离子交换剂 弱酸剂强碱型阴离子交换剂弱碱型。
1.阳离子交换剂
阳离子交换剂中的可解离基因是磺酸（-SO3H）、磷酸（-PO3H2）、羧酸（COOH）和酚羟基（-OH）等酸性基。
某些交换剂在交换时反应如下：
强酸性：R-SO3-H++Na+ R-SO3- Na+H+
弱酸性：R-COOH+Na+ R-COONa+H+
国产树脂中强酸1×7（上海树脂#732）和国外产品Dowex 50、Zerolit 225等都于强酸型离子交换剂。
2.阴离子交换剂
阴离子交换剂中的可解离基因是伯胺、（-NH2）、仲胺（-NHCH3）、叔胺[N-（CH3）2]和季胺[-N（CH3）2]等碱性基团。某些交换反应如下：强碱性：R-N+（CH3）2 H·OH-+Cl R-N+（CH3）2 Cl+OH-弱碱性：R-N+（CH3）2 H·OH-+Cl R-N+（CH3）2 HCl+OH-强碱性#201号国产树脂和国外Dowex1、Dowex2、ZerolitFF等都属于强碱型阴离子交换剂。
3.纤维素离子交换剂
阳离子交换剂有羟甲基纤维素（CM-纤维素），阴离子交换剂有氯代三乙胺纤维纱（DESE-纤维素）。
4.交联葡聚糖离子交换剂
是将交换基因连接到交联葡聚糖上制成的一类交换剂，因而既具有离子交换作用，又具有分子筛效应，是一类广泛应用的色谱分离物质。常用的Sephadex离子交换剂也有阴离子和阳离子交换剂两类。阴离子交换剂有DEAE-Sephadex A-25，A-50和QAE- Sephadex A25，A50； 阳离子交换剂有CM-Sephaetx C-50，C-50和Sephadex C-25，C-50。阴离子交换剂用英文字头A，阳离子交换剂的英文字头是C。英文字后面的数字表示Sephadex型号。3.琼脂糖离子离交换剂：是将DESE-或CM-基团附着在Sepharose CL-6B上形成，DEAE-Sephades（阴离子）和CM-Sepharose（阳离子），具有硬度大，性质稳定，凝胶后的流速好，分离能力强等优点。

㈦ 什么是分子筛离子交换 具体原理是什么

举个例子，你要做ZSM-5分子筛，做出来以后，里面是含有Na的，但是你用的时候不想它有含有Na，那就要用到离子交换，可以用氯化铵把分子筛里面的钠离子用铵离子替换出来，其实就是个反应，不知道你懂了没！

㈧ 求离子交换柱层析法和拥有分子筛作用的（叫什么忘了）的两个实验报告或操作详细说明

离子交换层析
Tina 发表于 2006-2-21 12:21:00
材料与仪器

DEAE-32纤维素，pH8.0 0.01 mol/L Tris-HCl，工程菌破碎离心后的上清液；

层析柱

二、 方法与步骤

1） 装柱：

用水清洗层析柱，柱内留存水距底部约1cm，加入18ml介质（凝胶溶液）。

2） 平衡：

加0.01M,PH8.0,tris-HCl缓冲液，直至流出液PH与缓冲液一致。

3） 上样：

用量筒量出上清液体积，再加入等体积缓冲液混合，取EP管留1.5ml。待柱中水流出，至刚好覆盖凝胶表面，靠璧缓慢加样。

4) 用50ml缓冲液洗涤，用EP管随机收集样品穿出液和洗涤穿出液。

5) 洗脱：

将梯度洗涤仪和层析柱连接，洗脱瓶A（混合器）加200µl缓冲液，开口打开至两瓶液面相平，相通管道出无气泡，关闭连接，A中加入6gNaCl溶解，把装置放在梯度混合仪上，开动搅拌器开关，打开A和B的连接通道，层析柱下端连收集器，收集洗脱流出液。

6） 控制流速，约4min/管，2-3ml/管。

分子筛的是凝胶层析
Sephadex G-100凝胶层析
Tina 发表于 2006-2-21 12:27:00
材料与仪器

Sephadex G-100，0.5 mol/L pH8.0 Tris-HCl，浓缩液

层析柱

二、 方法与步骤

1） Sephadex G-100 凝胶预处理

a) 100ml烧杯，称取5克sephadex G-100,加入50ml去离子水，浸泡溶胀24小时。

b) 倾去sephadex G-100溶胀后凝胶上层的水，加入凝胶等体积的1.0 mol/L NaOH液处理，用搅棒轻轻搅动，并浸泡1小时处理后倾去。用去离子水洗涤。洗涤过程中，用倾去法除去细颗粒。其方法是用搅棒将凝胶搅匀（注意不要过分用力搅拌，以防止颗粒破碎），放置数分钟，将未沉淀的细颗粒随上层水倒掉。浮选3-5次，直至上层没有细颗粒为止，再浸泡水洗至PH中性。

c) 将Sephadex G-100凝胶水溶液盛放于抽滤瓶中，用洗耳球塞住杯口，减压抽气30分钟，除去凝胶溶液内的气泡，将脱气后的凝胶溶液轻轻倒入烧杯中，其中盛有1/2去离子水。

2) 装柱

a) 层析柱(1.0Î50cm)用水清洗干净，柱的上、下端联接塑料管接上小乳胶管，装上螺旋夹。将层析柱垂直装好。校直过程用下端绑有钥匙的绳子挂于铁架的不同位置，从多角度校正使柱垂直。打开柱上端口，从柱底下出口管朝柱内注入水，使柱底全部充满水而不留气泡，关闭柱出口。最终柱内留存有2 cm的水。从出口处接上一根直径2 mm细塑管，塑管另一端固定在柱的上端部位。

b) 搅动凝胶溶液（切勿搅动太快，以免空气再逸入），使形成均一的薄胶浆，并立即沿玻棒倒入层析管内，让加入的凝胶在柱内自然沉降，待柱底面上积起约1-2 cm的凝胶床后，打开柱出口水流。随着柱内水的流出，上面不断加入凝胶液，使形成的凝胶床面上有凝胶连续下降（如果凝胶床面上不再有凝胶颗粒下降，应该用搅棒均匀地将凝胶床搅起数厘米高，然后再加凝胶，不然就会形成界面，影响层析效果）。

c) 凝胶沉积到柱内凝胶是否均匀，有否“纹路”或气泡。若层析柱不均一，必须重新装柱。

3） 平衡

柱装好后，使层析床稳定15-20分钟，然后连接洗脱瓶出口和层析柱顶端，用3-5倍体积地缓冲液平衡层析柱。平衡过程中控制上柱缓冲液地进柱操作压保持恒定。保持流速每滴/10秒。直至流出液的PH与上柱缓冲液完全相同。

4） 样品洗脱

a) 上样准备：

i) 上样前打开层析柱上端，先检查凝胶床界面是否平整，如果倾斜不平整，可用玻棒将凝胶床界面轻轻搅起后，再使凝胶自然沉降，形成平整状态的凝胶床界面。用毛细吸管小心吸去大部分清液，然后让液面自然下降，直至几乎露出凝胶床界面。

ii) 样品放入高速离心机，12000r/min、离心5 min。

iii) 上样前吸取50µl样品于EP管中，以备走电泳。

b) 样品上样：

i) 将样品由玻棒引流沿管壁加入到凝胶床面上，注意不要将床面凝胶冲起。同时打开层析柱下面流出液开关（控制流速1滴/20秒），保持层析柱下面流出滴速与上样的滴速一致，控制凝胶床界面不能脱水，并控制样品区带尽量狭窄。

ii) 当1.5ml样品全部加入后，用 1-2 ml的0.5mol/L PH8.0 Tris-HCl洗脱液同上样时一样地保持层析柱下面流出滴速与上样的滴速一致以控制凝胶床界面不能脱水，小心清洗凝胶床界面表面，使黏附着的样品全部洗入凝胶床。

iii) 然后开始控制上样的滴速大于层析柱下面流出滴速，使几乎与凝胶床界面相平的洗脱液液面慢慢提高至凝胶床界面高出2cm左右，封闭层析柱上端。

iv) 保持层析柱上柱洗脱液入口处与层析柱下面流出处有一定势压。控制上柱缓冲液的进柱操作压保持恒定。

c) 洗脱：

用0.1 mol/L PH8.0 Tris-HCl 缓冲液洗脱，用部分收集器收集，4分钟/管（约2-3ml/管），收集约1-30管。

5） 酶活、酶浓度测定，参见2.6.2，2.6.3

6） 最高酶活收集管洗脱液留50µl，以备走电泳。

7） 将酶活较高的收集液10~14管合并，测定总体积为7.1 ml，精确测定酶活性。并用考马思亮蓝测定蛋白浓度。测酶活时体系稀释了200倍，定蛋白时无稀释。

㈨ 分子筛从Na型到H型分子筛进行离子交换时用硝酸铵，为什么不能直接用硝酸或别的酸呢呢

可以肯定的是从Na型到H型的交换是不能直接用酸的，一般用铵盐，比如硝酸铵，氯化铵，这是因为Na型与铵交换先转化为NH4型，再焙烧脱氨，最终成为H型。

㈩ 求助，翻译化学英文文献，在线等，一共85分，全上了~~

背景介绍 分子筛是一类多孔的物质，自从上世40年代和五十年代开始得到广泛的应用。他们呈状、多空的特殊结构的固体，充满分子尺度的微型孔洞（大约3-10A）；从而使之可以广泛的用于催化、分离、纯化、离子交换、放射性废物的处理等领域。更让令人瞩目的应用是其在电化学、摄影化学、医药工程、膜工程以及纳米技术等领域，在可预见的未来其应用将更加广泛，也更适合工程化应用。 约定俗成的将以上材料等同于分子筛。分子筛主要是氢化铝，其结构与元素周期表第一和第二主族金属元素（碱金属和碱土金属）的晶体结构相同，主要结构单元是SiO4 和AlO4组成的四面体结构。这些基本结构单位通过公用氧原子形成三维结构。这些由氧原子连接起来的基本单位最有形成了各种各样的二级结构，这些机构又组成更多类型的多面体。这些多面体的相互作用通过基本结构无限扩大最终形成了分子筛的无机大分子[1–3,及其他]. 为了便于说明问题，分子筛的结构通常表示成以下形式： Mnx=nAlO[1]2 x SiO2y zH2O; 其中M n为n价态的M阳离子；（x+y）为晶格单位晶胞的四面体数量，y/x为硅铝比[4–6]. 根据著名的罗温斯基定律， 不允许出现Al–O–Al这样的结构。 时还可以得出y/x。对于分子筛的合成、性质、特点、应用及其前景在大量的权威专著[1–6,8]和综述[9–14]中都有专门的论述。 A型的商用分子筛拥有三维柱形结构，并且由于工业应用广泛，在其推动下研究最为透彻。理论上讲，A型分子筛合成此昂当简单——一般由四个基本结构构成：氧化硅、三氧化二铝、模板以及作为促使结晶的晶核种子，以上四种组分以适当比例加以混合，形成同质的浆状或胶状体，之后在适当的温度、压力和pH值下(e.g. [14])，晶核逐步生长。对于一个跟定的分子筛，如果与含有期望阳离子的稀溶液想接触就会发生离子交换。例如在制备5A分子筛时候，可以在室温的情况下，将Na分子筛溶解在CaCl 2 的稀溶液中，Ca 2+ 就会与Na分子筛当中Na + 发生离子交换。当通过离子交换获得所期望的离子后，分子筛就和粘结剂、胶、稀释剂、填充剂、或结合剂混合在一起，接下来形成所要求的形状（例如念珠形、片状、块状或压出状）。 有时候为了特定的目的，分子筛要经过的喷雾干燥。 根据来源和所用制剂的不同，反应条件也会很大的变化；5A分子筛的制造技术有公开的文献可查。随着工业和学术技术不断发展，有关5A分子筛的制备理论和工艺技术的文献数量仍然在不断的增加中。这些技术大多数会以专利公开的形式出现。 因为这篇综述的目并非专述5A分子筛的合成途径，所以有兴趣的读者可以去查阅过去50年来出版的专利文献，其中有大量相关的资料。然而，需要指出的是，所有的合成方法需要严格控制的基本制剂、反应及其理化条件的可变性；在最佳的合成条件下，分子筛的热力学亚稳定性[14]决定了制造路线的不同以及最终结构和官能性质的差异。更复杂的是，分子筛的理化性质和机械性能决定于最终组合过程中粘结剂的添加量，如何使形成的分子筛满足特定的需要是一个尚未解决的重大问题。因此分子筛的制造技术被认为是一种艺术性的活动，本身就值得特别的关注。 例如：我们仍然不清楚在分子筛造粒或压出等定型过程中所需粘结剂的流体性质工艺流程中一系列工程可能会产生怎样的影响。此外，有关不同的粘结剂和助剂对于不同用途分子筛在最后顶星过程中性质和质量的影响的报道依然很少见，对于这些类型的驻地对于分子筛的微结构的影响未见报道，至少可以说了解的还不够透彻 本文主旨是合成5A分子筛，选取羟甲基纤维素作为分子筛后处理的有机粘结剂，通过制备单粒分子筛，然后让其成批的吸附一定量的含有10-13个饱和脂肪烃的煤油，来考察羧甲基纤维素对于分子筛吸附性和选择性的影响。通过研究定型过程中粘结剂的流体性质，然后研究CMC的应用对于5A分子筛微结构的作用；压制产生的分子筛可作为另外两个正在进行的课题的研究对象。本文的第二部分解释了所用的材料和方法，第三部分是结果与讨论，第四部分对结果和显著的结论进行了总结。

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