㈠ 分光光度法测量废水中镍含量的操作方法，需要什么试剂，求详细解答，谢谢!
建议下载个水和废水分析手册，都有
㈡ 可见光分光光度法怎样测镍的含量
基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法称吸光光度法，它包括比色法回（colorimetric
method）和分光光度法答（spectorphotometry）。比色法是通过比较有色溶液颜色深浅来确定有色物质含量的；分光光度法是通过物质对光的选择性吸收来测定组分含量的，它包括紫外分光光度法（ultra
violet
spectrophotometry）、可见光分光光度法（visible
spectrophotometry）、红外分光光度法（infrared
spectrophotometry）等。可见光分光光度法具有灵敏度高、准确性好、仪器设备简单、操作简便快捷等特点，许多无机物都可直接或间接地用此法进行测定。此法不仅用于组分定性、定量分析，还可用于对化学平衡及配合物组成的研究等。
㈢ 怎么分析电镀溶液中的锡、镍、钴等含量，详细见问题补充。跪求化验方法
可以用化学分析法
㈣ 水中镍离子含量如何检测
用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法测定水中镍元素的含量
当取试样体积10mL，本法可测定上限为10mg／L，最低检出浓度为0.25mg／L。适当多取样品或稀释，可测浓度范围还能扩展。
原理
在氨溶液中，碘存在下，镍与丁二酮肟作用，形成组成比为1：4的酒红色可溶性络合物。于波长530nm处进行分光光度测定。
试剂
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
硝酸(HNO3)，密度(ρ20)为1.40g／mL。
氨水(NH3·H2O)，密度(ρ20)为0.90g／mL。
高氯酸(HClO4)，密度(ρ20)为1.68g／mL。
乙醇(C2H5OH)，95％(V／V)。
次氯酸钠(NaoCl)溶液，活性氯含量不小于52g／L。
正丁醇[CH3(CH2)2CH2OH]，密度(ρ20)为0.81g／mL。
硝酸溶液，1＋1(V／V)。
硝酸溶液，1＋99(V／V)。
氢氧化钠溶液，C(NaOH)＝2mol／L。
柠檬酸铵[(NH4)3C6H5O7]溶液，500g／L。
柠檬酸铵[(NH4)3C6H5O7]溶液，200g／L。
碘溶液，C(I2)＝0.05mol／L：称取12.7g碘片(I2)，加到含有25g碘化钾(KI)的少量水中，研磨溶解后，用水稀释至1000mL。
丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液，5g／L：称取0.5g丁二酮肟溶解于50mL氨水中，用水稀释至100mL。
丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：称取1g丁二酮肟，溶解于100mL乙醇中。
3.15 Ka2－EDTA[C10H14N2O8Na2·2H2O]溶液，50g／L。
3.16 氨水溶液，1＋1(V／V)。
3.17 氨水溶液，C(NH3·H2O)＝0.5mol／L。
3.18 盐酸溶液，C(HCl)＝0.5mol／L。
3.19 氨水-氯化铵缓冲溶液，pH＝10±0.2；称取16.9g氯化铵(NH4Cl)，加到143mL氨水中，用水稀释至250mL。贮存于聚乙烯塑料瓶中，4℃下保存。
镍标准贮备液，1000mg／L：准确称取金属镍(含量99.9％以上)0.1000g溶解在10mL硝酸溶液中，加热蒸发至近干，冷却后加硝酸溶液溶解，转移到100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
镍标准工作溶液，20.0mg／L：取10.0mL镍标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。
酚酞乙醇溶液，1g／L：称取0.1g酚酞，溶解于100mL乙醇中。
1 试料
取适量样品(含镍量不得超过100μg)，置于25mL容量瓶中并用水稀释至约10mL，用氢氧化钠溶液约1mL使呈中性，加2mL柠檬酸铵溶液)。
2 空白试验
在测定的同时应进行空白试验，所用试剂及其用量与在测定中所用的相同，测定步骤亦相同，但用10.0mL水代替试料。
3 干扰的消除
在测定条件下，干扰物主要是铁、钻、铜离子，加入Na2-EDTA溶液，可消除300mg／L铁、100mg／L钻及50mg／L铜对5mg／L镍测定的干扰。若铁、钴、铜的含量超过上述浓度，则可采用丁二酮肟-正丁醇萃取分离除去(见附录A)。
氰化物亦干扰测定，样品经前处理即可消除。若直接制备试料，则可在样品中加2mL次氯酸钠溶液和0.5mL硝酸加热分解镍氰络合物。
4 测定
a 前处理 .
除非证明样品的消解处理是不必要的，可直接制备试料)，否则按下述步骤进行前处理：
取样品适量(含镍量不得超过100μg)于烧杯中，加0.5mL硝酸)，置烧杯于电热板上，在近沸状态下蒸发至近干，冷却后，再加0.5mL硝酸和0.5mL高氯酸继续加热消解，蒸发至近干。冷却后，用硝酸溶液溶解，若溶液仍不清沏，则重复上述操作，直至溶液清沏为止。将溶解液转移到25mL容量瓶中，用少量水冲洗烧杯，溶液体积不宜超过1.5mL，按制备试料。
b 显色
于试料中加1mL碘溶液)，加水至20mL，摇匀1)，加2mL丁二酮肟溶液)，摇匀2)。加2mLNa2-EDTA溶液)，加水至标线，摇匀。
注：1)加入碘溶液后，必须加水至约20mL并摇匀，否则加入丁二酮肟后不能正常显色。
2)必须在加入丁二酮肟溶液并摇匀后再加入Na2-EDTA溶液，否则将不显色。
c 测量
用10mm比色皿，以水为参比液，在530nm波长下测量显色液的吸光度减去空白试试验
所测的吸光度。
㈤ 镍和钴离子交换层析分离和测定怎么计算含量
C(co2+)=cv100/v(混合）
㈥ 镍合金成分含量怎么测试
市场上的废料，相差一个镍就差不多上千块一吨了，药水只能测出含镍的多回还是少，不能准确，最好的方答法是做光谱分析，去检测所做也就百来块。 药水还真的是有好几种，有些是变红的就含镍，越红越高，有些相反，你要看说明咯、
㈦ 谁知道电镀镍铁钴合金中镍、铁、钴含量如何测定跪求具体分析方法和原理！
因属于同系物，铁 钴 镍的溶液 通常采用原子吸收光谱法(AAS)和吸光光度法测定这3种元素在混合溶版液中权的含量,一次只能测定一种元素，比较麻烦，你可以到中国知网上边看看有没有这方面的设备和仪器更新的，测量这个东西的设备，在石油行业比较流行，他们要测量石油中的铁 钴 镍 铅的含量，也是用这个方法测的，其他的化学滴定方法没听说过，从理论上讲估计是不可行的，因为3者表现的形式很像。至于镀层中的铁 钴 镍 含量，下边的2位仁兄说的方法也很有道理，铁镍镀层中铁镍组成的紫外-可见分光光度分析法》见《分析测试学报》 2002年03期 青岛大学和北大研究报告里边也提到了这个方面的测试方法，你可以去看看，下边的是该方法的出处，由于是别人的作品，我也不好意思公开内容，你自己去看看吧，很多地方都会给你很大的帮助的
㈧ 钴、镍的测定
原子吸收光谱法
方法提要
试样经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，盐类用盐酸溶解，制成盐酸溶液，于原子吸收光谱仪波长240.7nm、232.0nm处，分别测定钴和镍。
钴和镍的测定范围为w(Co，Ni)=0.1%～5%。
仪器
原子吸收光谱仪。
试剂
盐酸。
硝酸。
氢氟酸。
高氯酸。
过氧化氢。
钴标准储备溶液ρ(Co)=0.50mg/mL称取0.5000g金属钴(质量分数>99.99%)，置于250mL烧杯中，加20mL(1+1)HNO3，盖上表面皿，加热溶解，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
钴标准溶液ρ(Co)=50.0μg/mL移取10.00mL钴标准储备溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
镍标准储备溶液ρ(Ni)=0.50mg/mL称取0.5000g金属镍(质量分数>99.99%)，置于250mL烧杯中，加20mL(1+1)HNO3，盖上表面皿，加热溶解，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
镍标准溶液ρ(Ni)=50.0μg/mL移取10.00mL镍标准储备溶液(0.50μg/mL)于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
锰基体溶液ρ(Mn)=10.0mg/mL称取5.00g高纯金属锰，置于250mL烧杯中，加50mL(1+1)HCl，加热溶解，冷却至室温，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
铁基体溶液ρ(Fe)=10.0mg/mL称取7.15g三氧化二铁(Fe2O3，99.99%，110℃干燥2h，并于干燥器中冷却至室温)，置于250mL烧杯中，加40mL(2+1)HCl，加热溶解，冷却至室温，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
校准曲线
分别移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL钴标准溶液(50.0μg/mL)和镍标准溶液(50.0μg/mL)于100mL容量瓶中，加入2.5mL锰基体溶液、1.5mL铁基体溶液及10mL(1+1)HCl，用水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收光谱仪上，分别于波长240.7nm和232.0nm处测量钴和镍的吸光度。绘制校准曲线。
分析步骤
称取0.1g(精确至0.0001g)烘干试样，按本章77.5铜、锌的测定的分析步骤分解试样并制成100mL!(HCl)=5%的分析溶液。视钴、镍的含量用全部溶液或分取20.0mL试样溶液于100mL容量瓶中，补加(1+1)HCl，使溶液的最终酸度为!(HCl)=5%，用水稀释至刻度，摇匀。以下步骤同校准曲线。
钴、镍含量计算公式见式(77.5)。
注意事项
1)若试样中w(Ni、Co)<0.5%，取全部试样溶液进行测定;若试样中w(Ni，Co)>0.5%，可取20.0mL试样溶液进行测定。由于高含量的锰、铁对镍测定有影响，故应在工作曲线中加与试样相匹配的一定量锰、铁来消除干扰。
2)硅及铝在高氯酸存在的情况下对钴、镍测定产生负干扰，采用硝酸、氢氟酸、高氯酸分解试样可消除硅、铝的干扰。
㈨ 镍钴锰总含量怎么测定的啊
在三元材料中，镍钴梦总含量大概60%左右吧，这个含量用AES或AAS需要稀释很多倍，从而版引入较大误差。建权议用用络合滴定法，其原理是：在盐酸羟胺存在下，在pH=10的缓冲介质中，以紫脲酸胺为指示剂，利用络合滴定法得到镍、锰、钴总含量。
㈩ 镍含量测试方法！最好全面点的
一共六种来办法：
1、丁二自酮肟-EDTA络合滴定法，这个主要用来测定镍合金中的镍 ，这个在实验室中最常用。
2、丁二酮肟分光光度法测定合金中的镍 ，这个操作起来比较简单，准确度也比较高。
3、碱金属中镍的原子吸收分光光度法测定.
4、PAN分光光度法测定矿石中的微量镍，这个我建议去用
5、铬天青S分光光度法测定微量镍，只不过用于金属镁中的微量镍
6、α-呋喃二肟分光光度法测定微量镍，用于金属铜中的微量镍。
希望可以帮到楼主！