⑴ 安捷伦液相排气时流速过大出现漏液是什么情况
首先漏液位置没有明确，若果是某处peak头崩开漏液，可能是因为你没开排液回阀，就是黑色的旋钮。答如果排气阀确定打开还是有压力过高崩液路的情况，需要拆开排液阀，查看过滤白头是否堵塞，并更换。这个白头是耗材，需要长期备用这个元件。具体拆卸方法可以上网搜一下安捷伦过滤白头更换方法的视频。
若果不知道哪里漏，只见有液体，可能是你排液阀的排液管路没有安装好。
⑵ 液相色谱压力波动
5bar=0.5MPa，这复个压力波动范围制算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有压力的在线监控，你可以看看波动曲线。
这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动应该不会影响到你的实验。
如果你比较在意这个问题，首先一般压力波动大，先要排除气泡的原因。你的色谱柱，仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器，注意排气阀的滤芯，那个过滤白头是不是该换了。
第二，就是柱子的问题。同样一个实验，有的柱子做起了，压力就非常平稳，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎么样，如果是国产的柱子，或者是使用过很多次很老很老的柱子，建议你换一根试试。因为里面的填料可能崩塌了，流动相一冲，压力就可能会不稳。
第三就是比较麻烦的问题，就是仪器配件的问题了。压力不稳可能是单向阀或者是密封圈的问题。如果有安捷伦同型号的仪器，可以互相换一下，排除一下问题。否则你只能请工程师上门来排查故障了。
⑶ 如何更改安捷伦1260运行时间自定义者
Agilent 1260 HPLC 操作规程
1 开机
1.1 打开电脑
1.2 打开液相色谱各个模块的电源
1.3 双击桌面“LC1260(Online)”，进入联机界面
1.4 排气：
1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）
1.4.2 右键单击“Pump”图标区域，选择“Method”选项，进入泵编辑画面，设
流速：5ml/min，点击“确定”；
1.4.3 右键单击“Pump” 图标区域，点击“Control”选项，选中“ON”，点击“确
定”，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止；
1.4.4 右键单击“Pump” 图标，点击“Method”选项，设流速：0ml/min，手动
旋紧冲洗阀；
1.4.5 右键单击“Pump”图标，点击“Method”选项，按照方法要求选择合适比例
的流动相，设流速：1.0ml/min；（不一定是1）
1.4.6 同理右键单击“Column Comp”，“DAD”图标，点击“Method”选项，按照
方法的要求设置温度，波长，点击“控制” 选项，“ON”打开柱温箱和检测器。
2 编辑方法
2.1 点击“Method”—— “Edit EntireMethod”开始编辑完整方法；
2.2 选中除“Data Analysis ”外的三项，进入下一选项卡，选择“Als”（自动进样），点击“OK”，进入下一选项；
2.3 选择“Method”菜单下“Method Information”选项，在“Method Comments”中加入方法的信息（如：This is for test!），选择“OK”，进入下一选项；
2.4 泵参数设定：右键单击“Pump”图标，点击“Method…”选项，设置“Flow”：如1.0ml/min；“Stop Time”：如10 min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，选择“OK”，进入下一选项；
2.5 自动进样器参数设定：右键单击“Sampler”图标，点击“Method”选项，选
择“Injection volume”，输入进样体积，选择“OK”，进入下一选项；
2.6 柱温箱参数设定：右键单击“Column Comp”，点击“Method”选项，设置“Left”温度（可设置温度范围：低于室温10℃-80℃），一般“Left”和“Right”温度一致，选择“Combined”绑定即可，“Stop Time”选择“As Pump /Injector”，选择“OK”，进入下一选项；
2.7 UV检测器参数设定: 右击“DAD” ，点击“Method…”选项，下方的空白处输入所需的检测波长（可根据需要选择多个波长，最多可选8个波长）；“Stop Time”选择“As Pump /Injector”；“Spectrum” ——“Store”选项下，根据需要选择 “None”或“All（全波长扫描）”等选项，选择“OK”，进入下一选项；
2.8 编辑方法完毕，从“Method”菜单中，选中“Save Method As”，输入一方法
名，选择“OK”，保存方法成功。
3 单针进样
3.1 从“Run Control”菜单中，选择“Sample Information”选项，输入“Operator Name”；在“Data File”中选择“Path”和 “Prefix/Counter（文件命名）”设置“Prefix（一般设置为年月日）”和“Counter”；输入“Location（样品位置）”和“Sample Name”，选择“OK”，进入下一选项；
3.2 基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Method”选项，开始进样。
4 序列进样
4.1 选择“Sequence”菜单下“ Sequence Table”选项，在“Confiqure Table”中选择需要选项，一般为“Vial(样品瓶)”，“Sample Name(样品名称)”，“Method Name(方法名称)”，“Inj/Vial（进样次数）”，“Sample Type（样品类型）”，“Datafile（文件名）”和“Inj Volume（进样体积）”；
4.2 点击“Inset”生成一行，设置上述参数，选中该行，点击“Copy”和“Paste”复制后修改相应参数，即生成序列表，选择“OK”，进入下一选项；
4.3 点击“Sequence”菜单下“ Sequence Parameters”选项，选择序列数据的“Path”（序列会自动生成以“序列名称－时间”为名称的文件夹保存数据），数据建议选择 “Prefix/Counter”保存；在“Shutdown”选项下选中“Post-Sequence Command/Macro”，根据需要选择“PUMPALL OFF（序列结束后关闭泵）”” “LAMPALL OFF（序列结束后关闭紫外灯）”” “STANDBY（序列结束后关闭紫外灯和泵）”，选择“OK”，进入下一选项；
（注：若“Path”中默认保存于C盘，则可点击“View”，选择“Preferences”，根据需要添加相应的“SequenceTemplates”“Data”“Master Methods”保存路径）
4.4 从“Sequence”菜单，选中“Save Sequence Template As”，输入一序列名，选择“OK”，即可；
4.5 基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Sequence”选项，开始序列进样。
（注：若中途停止运行，则选择“Run Control”中的“Stop Run/Inject/ Sequence”可保留图谱信息，若选择Abort，则所有图谱信息都丢失）
5 数据分析（脱机状态使用）
5.1 双击“LC1260（Offline）”图标进入的脱机画面
5.2 从“View”菜单中，点击“Data Analysis”进入数据分析画面
5.3 从“File”菜单选择“Load Signal”，选中所需的数据文件名，点击“OK”，则数据被调出。
5.4 谱图优化：从“Graphics”菜单中选择“Signal Options”。从“范围” 中选择“Full”或“Use Ranges” 选择所需“Time Range”和“Response Range”，选择“OK”；从“Integration”中选择“Integration Events”，调整“Area Reject”和“Height Reject”删除杂峰；点击“Set Integration”图标，可选择性消除不需要的积分，若想消除该操作，则选择“Method Manual Events”上排左起第5个图标进行移除操作即可，点击左边“√”图标，将积分参数存入方法并退出“Integration Events”。
（注：“Set Integration”图标为）
6 标准曲线绘制
6.1 选择“Calibration”菜单下“New Calibration Table”，选择“Automatic Setup”中“Level（即标曲中对应的点，第一个点即为1）”和“Defanlt Amount（标准品对应点的浓度）”，选择“OK”；
6.2 通过选择“Calibration”菜单下的“Add Level”选项依次添加各点参数，若为外标法，在“ISTD”项下选“NO”，若为内标法则选“Yes”；“#”项下对应标准品和内标无的数字的应统一；若想更改标准曲线中的对应点；
6.3 选择“Calibration”菜单下的“Recalibrate”项的“Mode”选项，选择“Average”则表示取当前点与标曲中对应点的平均值替代标曲中原对应点，若选择“Replace”则表示将当前点取代标曲中对应点；
（注：修改“Defanlt Amount”中浓度单位的方法：选择“Calibration”项下“Calibration Setting”，修改“Amount Units”，设置浓度单位；选择“Calibration”项下“Calibration Setting”，修改“Default CalibrationCurve”，选择合适的曲线类型-Type，是否过原点-Origin和各点对于标准曲线的比重-Weight，通常选Equal）
6.4 调出样品谱图，点击需要计算浓度的色谱峰，选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Detail”，点击“OK”后选择“打印预览”图标，在报告中即可体现计算结果。
7 图谱重叠设置
7.1 选择“File”菜单下“Overlay Signal”选项，选择任意需要重叠的图谱；
7.2 在“Signal”选项下，选择“3D Signal Overlay”图标（紧邻图谱上方左起第四个图标），在弹出的“Adjust Signal OverlayOptions”对话框中调节交错时间和高度；若想移除重叠谱图，点击第六个图标。
8 信噪比等参数计算
8.1 选择“Report”菜单中的“System Suitability”项下的“Edit Noise Range”选项，设置时间范围（超过1min）；
8.2 选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Perfomance+Noise”，点击“OK”后，即可预览信噪比参数；
8.3 选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Extended Perfomance”，点击“OK”后，即可预览对称性、拖尾因子等所有参数。
9 程序运行时检测出峰情况
选择“File”菜单下的“Snapshot”选项即可。
10 打印报告
10.1 从“Report”菜单中选择“Report Mode”，选择“Use Classic Reporting”；
10.2 从“Report”菜单中选择“打印报告”，则报告结果将被打印。
11 关机
11.1 冲洗色谱柱和系统后，退出化学工作站及其它窗口，关闭计算机；
11.2关闭Agilent 1260各模块电源开关。
仪器使用注意事项
1. 用棕色的溶剂瓶盛放水溶液或磷酸盐缓冲液.光照影响瓶中藻类的生长会堵塞溶剂过滤器，从而影响泵的运行。勿使用多日存放的蒸馏水。
2. 在比例阀的混合点，重力作用使盐颗粒沉淀下来，通常，下面阀A/D接水相/盐溶液，C/B接有机溶剂。使用盐时脱气机易堵，可将管路入口与出口反接，用60摄氏度的温水反冲，用针筒缓慢吸200mL左右。
3. 流动相瓶中的滤头脏。压力波动，可将滤头拔下，检查是否与滤头有关。滤头污染，可用30%-35%的稀硝酸泡1-2h或过夜，看污染程度，最后用水冲洗干净，重新装好。
4. seal-wash 用10%的异丙醇。使用缓冲盐时要加seal-wash选项，周期清洗。
5. LAN与CAN不能串联，LAN接仪器，PC。CAN为模块间通讯。
6. 柱温箱选择3uL，减少死体积，延迟体积。
7. 液相上各种灯颜色。电源打开后，四个模块左侧灯亮绿色。状态指示灯位于各自模块的右上方：呈黄色：该仪器在未准备好状态(Not-ready) 或正在自检。呈绿色：该仪器正在运行，采集数据(Run)。无颜色：该仪器已准备好等待运行(Pre-run)。呈红色：该仪器检测到有故障发生，仪器在错误状态,红色多发生于漏液时。
8. 过滤白头位于排气阀内，当系统压力有异常增高时，首先需要检查过滤白头是否阻塞了。判断的方法是：打开排气阀，以纯水作流动相，将流速设为5mL/min，如果泵压超过10bar，则说明过滤白头需要更换了。如果过滤芯的颜色发黑，说明是被柱塞密封垫磨损下来的碎屑堵塞的。
9. 毛细管线分类：0.17mm内径 ------绿色 ;0.12mm内径-------红；0.25mm内径-------蓝PEEK 管线：内径 -----0.18mm。
10. 灯能量测试，先将灯预热，用水平衡系统。启动Agilent Lab advisor 进行测试。启动软件 connect（界面右上部分） Service&Diagnostics（左侧导航栏） 选择G4212B Intensity Test Run 查看结果。
11. 柱子存放：柱子填充乙腈或甲醇，两端堵头封存，每一个月重新使用乙腈或甲醇，填充封存。
⑷ 安捷伦仪器常见故障现象及可能原因有哪些
5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有回压力的在线监控，你可以看看波答动曲线。
这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动应该不会影响到你的实验。
如果你比较在意这个问题，首先一般压力波动大，先要排除气泡的原因。你的色谱柱，仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器，注意排气阀的滤芯，那个过滤白头是不是该换了。
第二，就是柱子的问题。同样一个实验，有的柱子做起了，压力就非常平稳，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎么样，如果是国产的柱子，或者是使用过很多次很老很老的柱子，建议你换一根试试。因为里面的填料可能崩塌了，流动相一冲，压力就可能会不稳。
第三就是比较麻烦的问题，就是仪器配件的问题了。压力不稳可能是单向阀或者是密封圈的问题。如果有安捷伦同型号的仪器，可以互相换一下，排除一下问题。否则你只能请工程师上门来排查故障了。
⑸ 安捷伦液相压力波动5bar左右，是啥原因
5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有压内力的在线监控，你容可以看看波动曲线。
这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动应该不会影响到你的实验。
如果你比较在意这个问题，首先一般压力波动大，先要排除气泡的原因。你的色谱柱，仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器，注意排气阀的滤芯，那个过滤白头是不是该换了。
第二，就是柱子的问题。同样一个实验，有的柱子做起了，压力就非常平稳，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎么样，如果是国产的柱子，或者是使用过很多次很老很老的柱子，建议你换一根试试。因为里面的填料可能崩塌了，流动相一冲，压力就可能会不稳。
第三就是比较麻烦的问题，就是仪器配件的问题了。压力不稳可能是单向阀或者是密封圈的问题。如果有安捷伦同型号的仪器，可以互相换一下，排除一下问题。否则你只能请工程师上门来排查故障了。
⑹ 高效液相流动相排气时为什么所有通道的压力都大于10
也就是说，你的排气阀前某一个地方被堵住了。
首先，如果你是安捷伦的仪器，你把过回滤白头换了答就没什么事情了。
如果不是，那你就一点一点的拆开找堵的地方吧。有可能是溶剂瓶里面的过滤头，有可能是管路。这个只能用排除法。
⑺ 有没有赛默飞hplc 工作站操作规程
Agilent1260HPLC操作规程1开机1.1打开电脑1.2打开液相色谱各个模块的电源1.3双击桌面“(Online)”，进入联机界面1.4排气：1.4.1手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）1.4.2右键单击“Pump”图标区域，选择“Method”选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml/min，点击“确定”；1.4.3右键单击“Pump”图标区域，点击“Control”选项，选中“ON”，点击“确定”，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止；1.4.4右键单击“Pump”图标，点击“Method”选项，设流速：0ml/min，手动旋紧冲洗阀；1.4.5右键单击“Pump”图标，点击“Method”选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min；（不一定是1）1.4.6同理右键单击“ColumnComp”，“DAD”图标，点击“Method”选项，按照方法的要求设置温度，波长，点击“控制”选项，“ON”打开柱温箱和检测器。2编辑方法2.1点击“Method”——“EditEntireMethod”开始编辑完整方法；2.2选中除“DataAnalysis”外的三项，进入下一选项卡，选择“Als”（自动进样），点击“OK”，进入下一选项；2.3选择“Method”菜单下“MethodInformation”选项，在“MethodComments”中加入方法的信息（如：Thisisfortest!），选择“OK”，进入下一选项；2.4泵参数设定：右键单击“Pump”图标，点击“Method…”选项，设置“Flow”：如1.0ml/min；“StopTime”：如10min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，选择“OK”，进入下一选项；2.5自动进样器参数设定：右键单击“Sampler”图标，点击“Method”选项，选择“Injectionvolume”，输入进样体积，选择“OK”，进入下一选项；2.6柱温箱参数设定：右键单击“ColumnComp”，点击“Method”选项，设置“Left”温度（可设置温度范围：低于室温10℃-80℃），一般“Left”和“Right”温度一致，选择“Combined”绑定即可，“StopTime”选择“AsPump/Injector”，选择“OK”，进入下一选项；2.7UV检测器参数设定:右击“DAD”，点击“Method…”选项，下方的空白处输入所需的检测波长（可根据需要选择多个波长，最多可选8个波长）；“StopTime”选择“AsPump/Injector”；“Spectrum”——“Store”选项下，根据需要选择“None”或“All（全波长扫描）”等选项，选择“OK”，进入下一选项；2.8编辑方法完毕，从“Method”菜单中，选中“SaveMethodAs”，输入一方法名，选择“OK”，保存方法成功。3单针进样3.1从“RunControl”菜单中，选择“SampleInformation”选项，输入“OperatorName”；在“DataFile”中选择“Path”和“Prefix/Counter（文件命名）”设置“Prefix（一般设置为年月日）”和“Counter”；输入“Location（样品位置）”和“SampleName”，选择“OK”，进入下一选项；3.2基线平稳后选择“RunControl”中的“RunMethod”选项，开始进样。4序列进样4.1选择“Sequence”菜单下“SequenceTable”选项，在“ConfiqureTable”中选择需要选项，一般为“Vial(样品瓶)”，“SampleName(样品名称)”，“MethodName(方法名称)”，“Inj/Vial（进样次数）”，“SampleType（样品类型）”，“Datafile（文件名）”和“InjVolume（进样体积）”；4.2点击“Inset”生成一行，设置上述参数，选中该行，点击“Copy”和“Paste”复制后修改相应参数，即生成序列表，选择“OK”，进入下一选项；4.3点击“Sequence”菜单下“SequenceParameters”选项，选择序列数据的“Path”（序列会自动生成以“序列名称－时间”为名称的文件夹保存数据），数据建议选择“Prefix/Counter”保存；在“Shutdown”选项下选中“Post-SequenceCommand/Macro”，根据需要选择“PUMPALLOFF（序列结束后关闭泵）””“LAMPALLOFF（序列结束后关闭紫外灯）””“STANDBY（序列结束后关闭紫外灯和泵）”，选择“OK”，进入下一选项；（注：若“Path”中默认保存于C盘，则可点击“View”，选择“Preferences”，根据需要添加相应的“SequenceTemplates”“Data”“MasterMethods”保存路径）4.4从“Sequence”菜单，选中“SaveSequenceTemplateAs”，输入一序列名，选择“OK”，即可；4.5基线平稳后选择“RunControl”中的“RunSequence”选项，开始序列进样。（注：若中途停止运行，则选择“RunControl”中的“StopRun/Inject/Sequence”可保留图谱信息，若选择Abort，则所有图谱信息都丢失）5数据分析（脱机状态使用）5.1双击“LC1260（Offline）”图标进入的脱机画面5.2从“View”菜单中，点击“DataAnalysis”进入数据分析画面5.3从“File”菜单选择“LoadSignal”，选中所需的数据文件名，点击“OK”，则数据被调出。5.4谱图优化：从“Graphics”菜单中选择“SignalOptions”。从“范围”中选择“Full”或“UseRanges”选择所需“TimeRange”和“ResponseRange”，选择“OK”；从“Integration”中选择“IntegrationEvents”，调整“AreaReject”和“HeightReject”删除杂峰；点击“SetIntegration”图标，可选择性消除不需要的积分，若想消除该操作，则选择“MethodManualEvents”上排左起第5个图标进行移除操作即可，点击左边“√”图标，将积分参数存入方法并退出“IntegrationEvents”。（注：“SetIntegration”图标为）6标准曲线绘制6.1选择“Calibration”菜单下“NewCalibrationTable”，选择“AutomaticSetup”中“Level（即标曲中对应的点，第一个点即为1）”和“DefanltAmount（标准品对应点的浓度）”，选择“OK”；6.2通过选择“Calibration”菜单下的“AddLevel”选项依次添加各点参数，若为外标法，在“ISTD”项下选“NO”，若为内标法则选“Yes”；“#”项下对应标准品和内标无的数字的应统一；若想更改标准曲线中的对应点；6.3选择“Calibration”菜单下的“Recalibrate”项的“Mode”选项，选择“Average”则表示取当前点与标曲中对应点的平均值替代标曲中原对应点，若选择“Replace”则表示将当前点取代标曲中对应点；（注：修改“DefanltAmount”中浓度单位的方法：选择“Calibration”项下“CalibrationSetting”，修改“AmountUnits”，设置浓度单位；选择“Calibration”项下“CalibrationSetting”，修改“DefaultCalibrationCurve”，选择合适的曲线类型-Type，是否过原点-Origin和各点对于标准曲线的比重-Weight，通常选Equal）6.4调出样品谱图，点击需要计算浓度的色谱峰，选择“Report”菜单中的“SpecifyReport”，选择“Reportstyle”为“Detail”，点击“OK”后选择“打印预览”图标，在报告中即可体现计算结果。7图谱重叠设置7.1选择“File”菜单下“OverlaySignal”选项，选择任意需要重叠的图谱；7.2在“Signal”选项下，选择“3DSignalOverlay”图标（紧邻图谱上方左起第四个图标），在弹出的“AdjustSignalOverlayOptions”对话框中调节交错时间和高度；若想移除重叠谱图，点击第六个图标。8信噪比等参数计算8.1选择“Report”菜单中的“SystemSuitability”项下的“EditNoiseRange”选项，设置时间范围（超过1min）；8.2选择“Report”菜单中的“SpecifyReport”，选择“Reportstyle”为“Perfomance+Noise”，点击“OK”后，即可预览信噪比参数；8.3选择“Report”菜单中的“SpecifyReport”，选择“Reportstyle”为“ExtendedPerfomance”，点击“OK”后，即可预览对称性、拖尾因子等所有参数。9程序运行时检测出峰情况选择“File”菜单下的“Snapshot”选项即可。10打印报告10.1从“Report”菜单中选择“ReportMode”，选择“UseClassicReporting”；10.2从“Report”菜单中选择“打印报告”，则报告结果将被打印。11关机11.1冲洗色谱柱和系统后，退出化学工作站及其它窗口，关闭计算机；11.2关闭Agilent1260各模块电源开关。仪器使用注意事项1.用棕色的溶剂瓶盛放水溶液或磷酸盐缓冲液.光照影响瓶中藻类的生长会堵塞溶剂过滤器，从而影响泵的运行。勿使用多日存放的蒸馏水。2.在比例阀的混合点，重力作用使盐颗粒沉淀下来，通常，下面阀A/D接水相/盐溶液，C/B接有机溶剂。使用盐时脱气机易堵，可将管路入口与出口反接，用60摄氏度的温水反冲，用针筒缓慢吸200mL左右。3.流动相瓶中的滤头脏。压力波动，可将滤头拔下，检查是否与滤头有关。滤头污染，可用30%-35%的稀硝酸泡1-2h或过夜，看污染程度，最后用水冲洗干净，重新装好。4.seal-wash用10%的异丙醇。使用缓冲盐时要加seal-wash选项，周期清洗。5.LAN与CAN不能串联，LAN接仪器，PC。CAN为模块间通讯。6.柱温箱选择3uL，减少死体积，延迟体积。7.液相上各种灯颜色。电源打开后，四个模块左侧灯亮绿色。状态指示灯位于各自模块的右上方：呈黄色：该仪器在未准备好状态(Not-ready)或正在自检。呈绿色：该仪器正在运行，采集数据(Run)。无颜色：该仪器已准备好等待运行(Pre-run)。呈红色：该仪器检测到有故障发生，仪器在错误状态,红色多发生于漏液时。8.过滤白头位于排气阀内，当系统压力有异常增高时，首先需要检查过滤白头是否阻塞了。判断的方法是：打开排气阀，以纯水作流动相，将流速设为5mL/min，如果泵压超过10bar，则说明过滤白头需要更换了。如果过滤芯的颜色发黑，说明是被柱塞密封垫磨损下来的碎屑堵塞的。9.毛细管线分类：0.17mm内径------绿色;0.12mm内径-------红；0.25mm内径-------蓝PEEK管线：内径-----0.18mm。10.灯能量测试，先将灯预热，用水平衡系统。启动AgilentLabadvisor进行测试。启动软件connect（界面右上部分）Service&Diagnostics（左侧导航栏）选择G4212BIntensityTestRun查看结果。11.柱子存放：柱子填充乙腈或甲醇，两端堵头封存，每一个月重新使用乙腈或甲醇，填充封存。
⑻ 安捷伦液相如果过滤白头堵塞会有什么现象
安捷伦的液相一般都是通过拧开排空阀，用水开5ml/min的流速，观察压力大小来判断过滤白头是回否堵塞的，如果答此时压力>10bar，则说明过滤白头已经堵塞，需要更换。过滤白头堵塞导致最明显的现象就是系统压力大幅度升高，严重的话会导致压力超过系统压力上限而停泵。
⑼ 排气阀过滤型和普通型有什么区别
排气阀 不排气完全可以，看个人爱好，只要你能玩得转，怎么都行，只是滤芯不能全部利用，有时流量达不到
⑽ 液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因
1，检查放在流动相瓶子里的吸滤头，可以尝试更换新的或者确定没有堵的吸滤头来做测试
2，通常一直保存在纯有机相里的吸滤头不容易堵，那么就是泵里的过滤小白头堵了，位置就在排气阀里面，更换就好了