Ⅰ 电镀废水含什么成分,一般怎么处理
从电镀生产工艺可将电镀废水分为前处理废水、镀层漂洗废水、后处理废水以及废镀液、废退镀液等四类。
一、前处理废水
除油过程中常用碱性化合物如NaOH、Na2CO3、Na3PO4、Na2SiO3等,对于油污特别严重的零件有时还用煤油、汽油、丙酮、甲苯、三氯乙烯、四氯化碳等有机溶剂除油,再进行化学碱性除油。为去除某些矿物油,通常在除油液中加一定量的乳化剂,如OP乳化剂、AE乳化剂、三乙醇胺油酸皂等。因此除油过程中产生的清洗废水以及更新废液都是碱性废水,常含有油类及其它有机化合物。 酸洗除锈常用的有盐酸、硫酸,为防止镀件基体的腐蚀,常加入某些缓蚀剂如硫脲、磺化煤焦油、乌洛托品联苯胺等。酸洗除锈过程产生的清洗水一般酸度都较高,含有重金属离子及少量有机添加剂。 前处理废水是电镀废水处理中的重要组成部分,约占电镀废水总量的50%,废水中含有一定的盐份、游离酸、有机化合物等,组分变化很大,随镀种、前处理工艺以及工厂管理水平等而变。
二、镀层漂洗水
镀层漂洗水是电镀作业中重金属污染的主要来源。电镀液的主要成分是金属盐和络合剂,包括各种金属的硫酸盐、氯化物、氟硼酸盐等以及氰化物、氯化铵、氨三乙酸、焦磷酸盐、有机膦酸等。除此之外,为改善镀层性质,往往还在镀液中添加某些有机化合物,如作为整平剂的香豆素、丁炔二醇、硫脲,作为光亮剂的有糖精、香草醛、苄叉丙酮、对甲苯磺酰胺、苯磺酸等。因此镀件漂洗废水中除含有重金属离子外,还含有少量的有机物。漂洗废水的排放量以及重金属离子的种类与浓度随镀件的物理形状、电镀液的配方、漂洗方法以及电镀操作管理水平等诸多因素而变。特别是漂洗工艺对废水中重金属的浓度影响很大,直接影响到资源的回收和废水的处理效果。
三、镀层后处理废水
镀层后处理主要包括漂洗之后的钝化、不良镀层的退镀以及其他特殊的表面处理。后处理过程中同样产生大量的重金属废水。一般来说,常含有Cr6+ 、Cu2+、Ni2+、Zn2+、Fe2+等重金属;H2SO4、HCl、H3BO3、H3PO4、NaOH、Na2CO3等酸碱物质;甘油、氨三乙酸、六次甲基四胺、防染盐、醋酸等有机物质。总的来说,这类镀层后处理废水复杂多变,水量也不稳定,一般都与混合废水或酸碱废水合并处理。
四、电镀废液
电镀、钝化、退镀等电镀作业中常用的槽液经长期使用后或积累了许多其他的金属离子,或由于某些添加剂的破坏,或某些有效成分比例失调等原因而影响镀层或钝化层的质量。因此许多工厂为控制这些槽液中的杂质在工艺许可的范围内,将槽液废弃一部分,补充新溶液,也有的工厂将这些失效的槽液全部弃去。这些废弃的各种浓度液一般重金属离子浓度都很高,积累的杂质也很多,不仅污染物的种类不同,而且主要污染物的浓度、其他金属杂质离子的浓度以及溶液介质也都往往有较大的差异。这些差异决定了这些废水的处理技术上的多样性和工艺上的特殊性。
电镀废水处理设备由调节池、加药箱、还原池、中和反应池、pH调节池、絮凝池、斜管沉淀池、厢式压滤机、清水池、气浮反应,活性炭过滤器等组成。
电镀废水处理主要有以下几种方法。
1.气浮法 气浮法是向水中通入空气,产生微小气泡,由于气泡与细小悬浮物之间黏附,形成浮选体,利用气泡的浮升作用,上浮到水面,形成泡沫或浮渣,从而使水中的悬浮物质得以分离。按照气泡产生方式的不同,可分为充气气浮、溶气气浮和电解气浮三类。 气浮法是代替沉淀法的新型固液分离手段,1978年上海同济大学首次应用气浮法处理电镀重金属废水处理获得成功。随后,因处理过程连续化,设备紧凑,占地少,便于自动化而得到了广泛的应用。 气浮法固液分离技术适应性强,可处理镀铬废水、含铬钝化废水以及混合废水。不仅可去除重金属氢氧化物,而且可以去除其他悬浮物、乳化油、表面活性剂等。气浮法用于处理镀铬废水的原理是:在酸性的条件下硫酸亚铁和六价铬进行氧化还原反应,然后在碱性条件下产生絮凝体,在无数微细气泡作用下使絮凝体浮出水面,使水质变清。
2.离子交换法 离子交换法主要是利用离子交换树脂中的交换离子同电镀废水中的某些离子进行交换而将其除去,使废水得到净化的方法。 国内用离子交换技术处理电镀废水是从20世纪60年代开始进行试验研究的,到70 年代末,因为迫切需要解决环境污染问题,这一技术得到了很大发展,目前已成为处理电镀废水和回收某些金属的有效手段之一,也是使某些镀种的电镀废水达到闭路循环的一个重要环节。但是采用离子交换法的投资费用很高,系统设计和操作管理较为复杂,一般的中小型企业难以适应,往往由于维修、管理等不善而达不到预期的效果,因此,在推广应用上受到了一定的限制。 当前,国内对含铬、含镍等电镀废水采用离子交换法处理较为普遍,在设计、运行和管理上已有较为成熟的经验。经处理后水能达到排放标准,且出水水质较好,一般能循环使用。树脂交换吸附饱和后的再生洗脱液经电镀工艺成分调整和净化后能回用于镀槽,基本实现闭路循环。另外,离子交换法也可用于处理含铜、含锌、含金等废水。
3.电解法 电解法主要是使废水中的有害物质通过电解过程在阳、阴两极上分别发生氧化和还原反应,转化成无害物质;或利用电极氧化和还原产物与废水中的有害物质发生化学反应,生成不溶于水的沉淀物,然后分离除去或通过电解反应回收金属。国内在20世纪60年代开始用电解法处理电镀含铬废水,70年代末对含银、铜等废水进行实验研究,回收银、铜等金属,取得了很好的效果。 电解法处理电镀废水一般用于中、小型厂,其主要特点是不需投加处理药剂,流程简单,操作方便,占生产场地少,同时由于回收的金属纯度高,用于回收贵重金属有很好的经济效益。但当处理水量较大时,电解法的耗电较大,消耗的铁极板量也较大,同时分离出来的污泥与化学处理法一样不易处置,所以现在已较少采用。
4.萃取法 萃取法是利用一种不溶于水而能溶解水中某种物质(称溶质或萃取物)的溶剂投加入废水中,使溶质充分溶解在溶剂内,从而从废水中分离除去或回收某种物质的方法。萃取操作过程包括混合、分离和回收三个主要工序。
Ⅱ 含镉废水处理方法有哪些
含镉废水的处理方法有化学沉淀法、生物吸附法、离子交换法、铁氧体共沉淀法、膜分离法、电絮凝法等.相比之下, 生物吸附法处理重金属具有能耗少、效率高、操作简单、无二次污染及运行费用低等优点.因此, 生物法处理含镉废水具有非常好的发展前景.常见的生物吸附剂包括细菌、霉菌、酵母菌、藻类和有机物等.其中, 藻类因分布广泛、种类繁多、生物量大、环境适应性强、生长周期短使其具有明显的应用优势.目前, 用于吸附镉的藻类吸附剂主要包括淡水微藻和大型海藻.淡水微藻生物吸附剂则包括小球藻、栅藻、螺旋藻及小环藻等,大型海藻主要包括红藻及马尾藻、海带等褐藻.然而, 由于淡水资源的日益紧缺及大型海藻较长的生长周期, 两者在应用上均存在一定的局限性.
Ⅲ 处理一吨工业污水大概需要多少钱计算公式
工业污水处理费用,没有固定的计算公式,没有这么简单。工业污水处理会根据污水性质和各种成分来确定处理工艺,各种消耗的评价计算也是根据上述参数进行计算。另外,这些消耗计算还要根据当地能源价格、材料价格、人力价格等条件来确定。
Ⅳ 废水中有镉的来源有哪些其危害是什么处理方法有哪些
镉是一种灰白色的金属,自然界中主要以二价形式存在。镉电镀可以为钢、铁等回提供一种抗腐蚀性的保答护层,具有吸附性好而且镀层均匀光洁等特点,因此工业上90%的镉用于电镀、颜料、塑料稳定剂、合金及电池等行业,含镉废水的来源还包括金属矿山的采选、冶炼、电解、农药、医药、油漆、合金、陶瓷与无机颜料制造、电镀、纺织印染等工业的生产过程中。
镉会在人体的肾脏和骨骼内蓄积,引起肾功能衰竭、骨质软化等各种疾病。发生在日本富山的“骨痛病”事件就是当地铝厂将含镉废水排入水体,居民长期食用含镉大米、饮用含镉水,体内镉积累过多,引起肾功能失调、骨质中的钙被镉取代,使骨骼软化、骨折而造成的。镉还有致癌、致畸形、致突变的毒害作用。
实用的含镉废水处理方法有氢氧化物或硫化物沉淀法、吸附法、离子交换法、氧化还原法、铁氧化体法、膜分离法和生化法等,对于高浓度或经过离子交换后浓缩的含镉废水,电解及蒸发回收法也是一种切实可行的方法。
Ⅳ 重金属废水处理
(/),我国水体重金属污染问题十分突出,重金属废水主要来源于电镀、机械加工、矿山开采业、钢铁及有色金属的冶炼和部分化工企业。由于重金属在环境中的不可降解性及其对人类和环境的危害,因此对于重金属废水处理必须达标。
为使污水中所含的重金属达到排水某一水体或再次使用的水质要求,对其进行净化的过程。 目前,重金属废水处理的方法大致可以分为三大类:(1)化学法;(2)物理处理法;(3)生物处理法。
重金属废水是对环境污染最严重和对人类危害最大的工业废水之一。20世纪60年代震惊世界的日本公害病──水俣病和痛痛病,就是分别由含汞废水和含镉废水污染环境造成的。因此,各国对重金属废水的治理都十分重视。
处理特点和基本原则 废水中的重金属是各种常用方法不能分解破坏的,而只能转移它们的存在位置和转变它们的物理和化学形态。例如,经化学沉淀处理后,废水中的重金属从溶解的离子状态转变成难溶性化合物而沉淀下来,从水中转移到污泥中;经离子交换处理后,废水中的金属离子转移到离子交换树脂上;经再生后又从离子交换树脂上转移到再生废液中。总之,重金属废水经处理后形成两种产物,一是基本上脱除了重金属的处理水,一是重金属的浓缩产物。重金属浓度低于排放标准的处理水可以排放;如果符合生产工艺用水要求,最好回用。浓缩产物中的重金属大都有使用价值,应尽量回收利用;没有回收价值的,要加以无害化处理。
我国重金属废水处理的难题:目前应用在含重金属废水处理基本采用日本提供的处理工艺,它主要由硫化处理工序、石膏中和工序、铁盐氧化工序组合而成。该组合工艺虽然可以使处理后的水达标排放,但是也有以下不足:1、这一过程中产生大量的污泥中含有硫化氢气体,由于为了保证重金属的去除率,往往需要投加过量的硫化物,过量的硫化物在酸性条件下会生成硫化氢气体,硫化氢气体为剧毒,容易对现场人员产生人身伤害;2、生成的重金属硫化物非常细微污泥颗粒细腻,脱水困难;3、污泥中含有大量的砷,铜等重金属离子等,如果不能及时处理污泥废渣会发生渗滤使重金属渗入地下水体中,引起二次污染问题;4、原料和渣量非常大,造成物料运输困难,石灰石预处理设备庞大、占地面积大;5、生成石膏的强度不够,含有重金属等有毒物质,使得石膏难以利用,造成了资源的浪费;6、出水为高含盐污水,无法回用,影响了废水的总回收利用率;7、 水处理设施设备庞大,组合而成的水处理系统非常庞大繁杂。
未来的发展方向:1.工艺流程比较简单建设费用低,处理过程中不能产生硫化氢气体,人员安全性要好;2.处理后的水质可以回用;3.水中有价金属回收;4.废水处理成本低、效益高、易管理、无二次污染、有利于生态环境的改善。
Ⅵ 重金属废水处理人工成本如何计算
重金属废水是指矿冶、机械制造、化工、电子、仪表等工业生产过程中排出的含重金属的废水。重金属(如含镉、镍、汞、锌等)废水是对一环境污染最严重和对人类危害最大的工业废水之一,其水质水量与生产工艺有关。废水中的重金属一般不能分解破坏,只能转移其存在位置和转变其物化形态。水体的重金属污染已经成为当今世界最严重的环境之一。
目前重金属废水处理常用的技术有:①化学法:化学沉淀法,氧化还原法,溶剂萃取分离;②物理化学法:离子交换法,吸附法,膜分离技术;③生物法:植物修复法,生物絮凝法,生物吸附法。由于传统化学、物理治理方法有成本高、操作复杂、效果不稳定等缺点,生物治理技术在处理含重金属离子的废水中,因其成本低、效率高的优点日益受到人们的重视。
1 植物修复法
植物修复是一种利用自然生长的植物或者遗传工程培育植物修复重金属污染环境的技术总称。植物去除重金属污染的修复类型有四种:植物吸收、植物挥发、植物吸附和植物稳定。利用植物通过吸收、沉淀、富集等作用提取、分解、吸收、转化或固定地表水、地下水中的重金属,降低其重金属含量,以达到治理污染,修复环境的目的。在植物修复技术中能用到的植物有传统作物和水生植物等。渠荣遴等在对低浓度含重金属废水的植物修复作用研究中对比讨论玉米、向日葵、蓖麻种苗对水体中锌、铜的去除效果,发现选择传统作物种苗进行低浓度含重金属废水的植物修复具有良好的修复前景,如在Cu 浓度为10 mg/L 时,向日葵茎中Cu 的积累可达到1.90 mg/g 干重、玉米茎中Cu 的积累可达到1.17 mg/g 干重;在Zn 浓度为100 mg/L 时,向日葵茎中Zn 的积累可达到7.88 mg/g 干重、蓖麻茎中Zn 的积累可达到7.08mg/g 干重。王谦等在综述利用大型水生植物植物修复重金属水体的研究进展中,对几种生活型水生植物(挺水、漂浮、浮叶和沉水)在重金属污染水体中对重金属的蓄积效果对比分析可以看出大型水生植物对重金属污染有着很好的去除效果。用植物修复技术处理重金属废水的优点是成本低,不会造成二次污染,且可以利用组织培养技术、基因工程技术对植物进行筛选、培育,使其对重金属污染具有良好的蓄积、去除能力,但其也有一定的局限性,植物会受季节、植物培养周期和植物具有选择性的限制。
Ⅶ 怎样处理含镉工业污水
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1.含镉废水处理工艺流程选择
目前,实用的含镉废水处理方法包括氢氧化物或硫化物沉淀法、吸附法、离子交换法。氧化还原法、铁氧体法、膜分离法等。因为中和沉淀法操作简单、工艺成熟、投资省、中和剂来源广,所以最常用的方法为中和沉淀法。在含镉废水中一般含有络合剂(如氰化物),镉离子难于沉淀,如果废水中存在相当量的络合剂,则必须预处理以破坏这些络合剂,所以电镀废液及漂洗水中镉的 有效沉淀程度取决于络合剂的预处理情况。
1.2 工艺流程说明
含镉、氰、锌废水收集在调节池一、调节池二,进行两池交换间歇处理,在池中采用加碱调PH值至8.5—9,同时加入NaClO并通入压缩空气搅拌,待完全去氰后,用泵抽入JD-5型电镀废水处理机气浮一去除Zn 2+ ;气浮一出水进入反应箱一加碱调PH值=11—12,经气浮二、气浮三去除Cd(OH) 2 ,至此,废水中的重金属离子去除完毕,但PH值超标,因此,气浮三出水进入反应箱二调PH值至6—9,然后流入中间水箱,为了确保出水水质达标,在中间水箱用泵将处理水打入过滤罐过滤,过滤后的水进入清水箱,检验合格后排放,处理工艺完成。
气浮浮渣进入污泥干化池干化,干化后的污泥外运填埋。由于含镉污泥有剧毒,需做混凝土池子密封深埋,防止其二次污染。
气浮所需的压力溶气水来自处理后的清水箱,无需再用专门的清水,从而节约用水。压力溶气释放器采用 TV-Ⅲ型不锈钢专利产品,保证处理效果。
槽液人工装入氰、镉废水槽液预处理槽,经预处理后用泵打入污泥干化池去掉沉渣,槽液废水流入调节池与其他废水一并处理。 1.3 反应原理及主要化学方程式:
1.3.1 含氰废水处理:
一般采用碱性氯化法,即向含氰废水中投加氯系氧化剂,使氰化物第一步氧化为氰酸盐(称为不完全氧化),第二步氧化为二氧化碳和氮(称为完全氧化)。工程中也常采用一次调整 PH=8.5-9,加氯氧化一小时,使氰化物氧化为氮及二氧化碳。有关化学反应式如下:
CN - +HClO → CNCl+OH -
CNCl+2OH - → CNO - +Cl - +H 2 O
2CNO - +4OH - +3Cl 2 → 2CO 2 ↑ +N 2 ↑ +6Cl - +2H 2 O
1.3.2 含镉废水处理:
最常用的方法为中和沉淀法, Cd 2+ 在碱性状态下水解生成难溶、稳定的Cd(OH) 2 沉淀,CN - 、NH 3 与镉离子络合将影响Cd 2+ 的水解沉淀,故废水的处理首先必须去除CN - 和NH 3 。鉴于132厂含镉废水不含NH 3 ,故仅需加入NaClO或其它氯系氧化物破氰即可。
镉离子在碱性状态下发生水解的反应式如下:
Cd 2+ +2H 2 O→Cd(OH) 2 ↓ +2H +
这一平衡反应随着碱度升高向右移从而利于Cd(OH) 2 的沉淀。但随着碱度增加易生成HCdO 2 - 离子,导致水溶液中总镉升高,故PH应准确控制在11—12,才能使镉离子完全沉淀。
1.3.3 含锌废水处理:
锌是一种两性元素,它的氢氧化物,既溶于强酸,又溶于强碱。
在锌盐溶液中加适量的碱可析出 Zn(OH) 2 白色沉淀,再加过量的碱沉淀又复溶解:
Zn 2+ +2OH - → Zn(OH) 2 ↓
Zn(OH) 2 +2OH - → ZnO 2 2- +2H 2 O
反之,在锌盐溶液中,加适量的酸也可析出 Zn(OH) 2 白色沉淀,再加过量的酸沉淀又复溶解:
ZnO 2 2- +2H + → Zn(OH) 2 ↓
Zn(OH) 2 +2H + →Zn 2+ +2H 2 O
据试验,锌酸盐溶液中用碱调整 PH至8.5-9.0,则氢氧化锌的沉淀快速而完全。
2.主要设备设施
2.1 调节池:在原有池子基础上改建,池子规格L×B×H=7.7×3.4×2.3m,有效容积=59.6m 3 ,调节时间10小时。
2.2 原水泵:采用25 CQ -15型磁力驱动泵,Q=6.6m 3 /h,H=15mH 2 O,N=1.1KW,一用一备。
2.3 酸液提升泵、NaClO提升泵:塑料隔膜泵,型号104SJ32-25-100,Q=5m 3 /h,H=7mH 2 O,N=0.55KW。
2.4 加碱泵、氰镉槽液预处理泵:采用25 CQ -15型磁力驱动泵,Q=6.6m 3 /h,H=15mH 2 O,N=1.1KW,四台,二用二备。
2.5 JD-5型一体化电镀废水处理设备,外形尺寸L×B×H=4.5×2.8×2.7m,处理能力5t/h。
2.6 高、低位酸槽:L×B×H=1.0×0.75×1.0m,有效容积0.64m 3 ,PVC材料。
低位酸槽设置抬升浓硫酸罐的装置,避免发生工伤事故;在将酸倒入低位酸槽时应多次、缓慢注入,边加边用压缩空气搅拌(注意压缩空气气量),避免因加酸发生工伤事故和酸稀释时大量放热损坏酸槽。高位酸槽设水位计及液位计,自动控制将低位酸槽的酸打入高位酸槽。
2.7 高位碱槽:L×B×H=0.75×0.75×1.0m,有效容积0.51m 3 ,不锈钢材料。
低位碱槽:L×B×H=1.5×0.75×1.0m,有效容积1.0m 3 ,不锈钢材料。
碱用手动葫芦吊入。高位碱槽设水位计和液位计,自动控制将低位碱槽的碱打入高位碱槽。
2.8 高、低位NaClO槽:L×B×H=1.0×0.75×1.0m,有效容积0.64m 3 ,不锈钢材料。
高位 NaClO槽设液位计,自动控制将低位NaClO槽的NaClO液打入高位NaClO槽。
2.9 氰、镉槽液预处理槽:L×B×H=1.0×0.75×1.0m,有效容积0.64m 3 ,不锈钢材料。
2.10 污泥干化池:L×B×H=2.5×1.2×1.0m,有效容积1.5m 3 ,两座,轮流使用。
2.11 雨棚:L×B×H=10×7.5×4.5m,面积75m 2 ,采用钢架结构,雨棚采用阻燃材料,四周采用钢栏杆隔断,地坪采用环氧玻璃钢(三布五油)地坪。
3.运行
成都某 (集团)有限责任公司含镉废水处理站于1999年10月25日开始施工,12月18日竣工。从1999年12月22日开始正式投入运行,在以后的四个多月里,由成都某(集团)有限责任公司环境保护监测站对该站进行了连续监测,该站运行正常,出水也完全达到 达到国家 GB8978-96 (污水综合排放标准)中规定排放标准。有关部分 监测结果见表 3-1。
表3-1 成都某(集团)有限责任公司含镉废水处理站总镉监测结果 监测时间
监测方法
处理前含量 (mg/l)
处理后含量 (mg/l)
排放标准 (mg/l)
2000.01.10
原子吸收分光光度法
70.9
0.035
≤ 0.5
2000.01.11
原子吸收分光光度法
98.3
0.035
≤ 0.5
2000.04.13
原子吸收分光光度法
6.78
0.051
≤ 0.5
4.结论
目前,国内含镉废水的成功治理工程很少,而我公司已在成都某(集团)有限责任公司含镉废水处理站中成功地处理了此类废水,接着,又在陕西省汉中市某厂成功处理该类废水。 在含镉废水中一般含有络合剂(如氰化物、氨等),络合剂使镉离子难于沉淀,如果废水中存在相当量的络合剂,则必须预处理以破坏这些络合剂,所以电镀废液及漂洗水中镉的有效沉淀程度取决于络合剂的预处理情况。中和沉淀法操作简单、工艺成熟、投资省、中和剂来源广,所以除镉最常用的方法为中和沉淀法。中和沉淀法去镉的关键是严格控制 PH 值在 11-12 之间。含镉污泥也有剧毒,需用混凝土密封深埋。本工程 采用一体化采用了 JD-5型一体化电镀废水处理设备,一台设备就是一座废水处理站,使用该设备具有投资省、占地少、能耗低,处理效果稳定可靠、操作维护简单方便,能适应不同的镀种产生的废水,使其完全达标排放。
Ⅷ 哪种工业电镀废水处理方式成本低
电镀废水处理工艺通常包括物理化学法、生物法、高级氧化工艺包括电化学法等,其中涉及到生物法的话,通常会在生物法前段加上物化或高级氧化工艺等,以防止废水中的有毒重金属或有机物对后端的微生物产生毒害作用。
电镀废水处理零排放系统还涉及膜处理和蒸发器处理,运行成本相较于达标排放,电镀废水处理零排放的运行成本根据水量不同、每个工艺段的设备的选择不同,运行成本约为35-100元每吨水不等。
近年来,随着电镀工业的产业园集中化,电镀废水处理项目通常涉及到整个电镀工业园区的集中处理,处理水量和规模通常也比较大,因电镀废水处理系统占据整个电镀产业园投资比例较大,直接涉及到投资回报率,投资方对吨水投资和运行成本核算得越来越精细化,因此对废水处理机构的技术要求和项目管理水平也越来越高。
Ⅸ 电镀废水镍一般为几价
六价。根据查询相关信息显示,金属镍在电镀行业排放污水的标准中被列为第一类污染物,国家政府相关部门曾出示过镍废水的排放标准,每升废水中镍的含量不能超过0.5毫克。电镀废水的水质复杂,成分不易控制,其中含有铬、镉、镍、铜、锌、金、银等重金属离子和氰化物等,有些属于致癌、致畸、致突变的剧毒物质。
Ⅹ 污水处理费多少钱一吨
污水处理费来用根据水源质来决定的,即污水中的菌落群数来决定药剂的使用浓度,浓度的不同也就造成费用的不同。
消毒方案选择的不同,费用也是不同的,费用由低到高依次为:化学法、物理法、紫外线消毒。
以成品二氧化氯消毒剂的成本核算来看,根据污水的菌落群数的高低,一般在0.4-1元之间,如果菌落群数特别高的话,2-3元也是正常的。
以某品牌成品二氧化氯举例:
将二氧化氯消毒粉Ⅱ型A剂1000克包装剪开后,全部倒入盛有46公斤水的塑料容器或瓷器内(严禁将水倒入粉剂),再加入配套活化剂(B剂)搅拌溶解后,加盖静置60-90分钟待完全活化后,即得到46公斤浓度为10000mg/L的二氧化氯母液,参考下表使用: