A. 均苯四甲酸废水如何处理
先厌氧再好氧生化处理。
B. 用简便的化学方法除去苯甲醇中的苯甲醛和苯甲酸
因为苯甲醛的来化学稳定性较差,源存放在大气环境下会被空气中的氧气氧化为苯甲酸使得样本不纯,进而对实验产生影响使得误差增加;
而且并非一定要新制成的苯甲醛,同样可以用蒸馏纯化处理过的存放一段时间的苯甲醛来进行实验,目的是为了去除苯甲醛中混杂的苯甲酸杂质得到纯净的苯甲醛。
C. 实验室废液的处理方法,为什么
实验室废液处理方法
有机类实验废液的处理方法
注意事项
1).尽量回收溶剂,在对实验没有妨碍的情况下,把它反复使用
2).为了方便处理,其收集分类往往分为:a)可燃性物质b)难燃性物质c)含水废液d)固体物质等。
3).可溶于水的物质,容易成为水溶液流失。因此,回收时要加以注意。但是,对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂,能被细菌作用而易于分解。故对这类溶剂的稀溶液经,用大量水稀释后,即可排放。
4).含重金属等的废液,将其有机质分解后,作无机类废液进行处理。
处理方法:
1).焚烧法
①将可燃性物质的废液,置于燃烧炉中燃烧。如果数量很少,可把它装入铁制或瓷制容器,选择室外安全的地方把它燃烧。点火时,取一长棒,在其一端扎上沾有油类的破布,或用木片等东西,站在上风方向进行点火燃烧。并且,必须监视至烧完为止。
②对难于燃烧的物质,可把它与可燃性物质混合燃烧,或者把它喷入配备有助燃器的焚烧炉中燃烧。对多氯联苯之类难于燃烧的物质,往往会排出一部份还未焚烧的物质,要加以注意。对含水的高浓度有机类废液,此法亦能进行焚烧。
③对由于燃烧而产生NO2 SO2 或HCl 之类有害气体的废液,必须用配备有洗涤器的焚烧炉燃烧。此时,必须用碱液洗涤燃烧废气,除去其中的有害气体。
④对固体物质亦可将其溶解于可燃性溶剂中然后使之燃烧。
2).溶剂萃取法
①对含水的低浓度废液,用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进行萃取,分离出溶剂层后,把它进行焚烧。再用吹入空气的方法,将水层中的溶剂吹出。
②对形成乳浊液之类的废液,不能用此法处理,要用焚烧法处理。
3).吸附法
用活性炭硅藻土矾土层片状织物聚丙烯聚酯片氨基甲酸乙酯泡沫塑料稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质使其充分吸附后与吸附剂
一起焚烧
4).氧化分解法(参照含重金属有机类废液的处理方法)
在含水的低浓度有机类废液中,对其易氧化分解的废液,用H2O2 KMnO4 NaOCl H2SO4+HNO3 HNO3+HClO4 H2SO4+HClO4 及废铬酸混合液等物质,将其氧化分解。然后,按上述无机类实验废液的处理方法加以处理。
5).水解法
对有机酸或无机酸的酯类,以及一部份有机磷化合物等容易发生水解的物质,可加入氢氧化钠或氢氧化钙, 在室温或加热下进行水解。水解后,若废液无毒害时,把它中和、稀释后,即可排放。如果含有有害物质时,用吸附等适当的方法加以处理。
6).生物化学处理法
用活性污泥之类东西并吹入空气进行处理。例如,对含有乙醇、乙酸、动植物性油脂、蛋白质及淀粉等的稀溶液,可用此法进行处理。
含一般有机溶剂的废液
一般有机溶剂是指醇类、酯类、有机酸酮及醚等由C、H、O 元素构成的物质。
对此类物质的废液中的可燃性物质,用焚烧法处理。对难于燃烧的物质及可燃性物质的低浓度废液,则用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。再者,废液中含有重金属时,要保管好焚烧残渣。但是,对其易被生物分解的物质(即通过微生物的作用而容易分解的物质),其稀溶液经用水稀释后,即可排放。
含石油动植物性油脂的废液
此类废液包括:苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、轻油、重油、润滑油、切削油、机器油、动植物性油脂及液体和固体脂肪酸等物质的废液。
对其可燃性物质,用焚烧法处理。对其难于燃烧的物质及低浓度的废液,则用溶剂萃取法或吸附法处理。对含机油之类的废液,含有重金属时,要保管好焚烧残渣。
文章来源:VOLAB中国 www.volab.com.cn
D. 苯甲酸测试前,需经过哪些预处理,为什么
苯甲酸测试前,应预先研细并在盛有浓硫酸的干燥器中干燥3d或在60℃烘箱中干燥3h,冷却后压饼。苯甲酸也可在燃烧皿中熔融后使用,熔融可在121℃的烘箱中放置1h,或在酒精灯的小火焰上进行,放入干燥器中冷却后使用。因为防止熔体表面出现的针状结晶,若出现,应用小刷刷掉,以防燃烧不完全。
苯甲酸的介绍
待测样品中的苯甲酸,山梨酸和糖精钠均是水溶性的,直接以水作为提取液。对于蛋白含量较高的样品,如肉制品,需要使用蛋白沉淀剂进行除蛋白。对于脂肪含量较高的样品,如固态调味料,需要采用有机溶剂将样品中的脂肪除去。
E. 在实验中,如果原料苯甲醛中含有少量的苯甲酸,这对实验结果会产生什么影响应采取什么样的措施
起始原料用稀的氢氧化钠溶液洗涤后用无水硫酸钠干燥即可,
因为氢氧化钠可以和苯甲酸反应变成苯甲酸钠溶于水中,通过分液除去
对你实验结果最直接影响就是收率下降
F. 生物治污 原理
前言
人们早就认识到活性污泥法中曝气初期存在基质快速降解过程,通常认为这一过程是由于悬浮和胶体有机物质被活性污泥吸附造成的,由此开发出“生物接触稳定法”和“A-B法”等工艺。而对于溶解性物质在活性污泥法初期快速去除及其转化研究得较少,Siddiqi指出在快速降解阶段,溶解性物质也被污泥吸收同化;Bunch指出在初期30分钟内溶解性COD的降解速率几乎维持最大;Libor Novak建立了溶解性有机碳生物吸收数学模型。在70年代兴起的生物除磷研究过程中,人们发现厌氧条件下污泥能快速去除溶解性有机物,部分转化为胞内聚合物,如PHB等。
本研究观察了好氧及营养均衡条件下,不存在积磷菌的活性污泥对两种化学特性不同的溶解性有机物--苯甲酸钠和葡萄糖的吸收及转化情况,得出了曝气初期溶解性COD的快速降解与污泥细胞内PHB及糖原含量变化之间的关系,进一步揭示了活性污泥对溶解性有机物的吸收与转化机理。
研究方法
研究在模型装置中进行,活性污泥法运行采用SBR方式,程序由LOGO时间控制器实现。模拟废水有机底物分别为苯甲酸钠和葡萄糖,COD控制在1000 mg/l左右;并投加一定的无机盐以维持微生物生长的营养均衡和pH中性条件。废水中COD:N:P控制在100:5:1,以使所含的磷恰好满足微生物生长需求,没有积磷菌积磷现象。
反应器中的污泥浓度维持在1800 - 2400 mg/l,污泥先培养驯化三周以上,适应了单一基质环境后,取水样、泥样进行分析。
胞内聚合物的分析方法为:PHB--气相色谱法;糖原--蒽酮法;胞外聚集物ECP用热提取法,然后测定碳水化合物。
结果与讨论
1、溶解性COD在曝气初期的快速降解现象
苯甲酸钠和葡萄糖废水的COD在曝气初期存在一个快速降阶段。前10分钟下降速率极快,速率超过了 50mg/l.min,且速率几乎不变,呈直线下降,这种现象与Libor Novak描述的数学模型相符。10 - 15分钟后速率骤然减缓,60分钟后COD还有略为上升的趋势
2、污泥驯化对COD快速降解的影响
刚从校污水处理站取来的污泥未经曝气,不适应新的废水,故对苯甲酸钠的去除率很低,且将自身吸附的物质释放出来而导致COD有一个略微升高的过程(系列1);经4小时曝气后的污泥,在开始的10分钟内有一个快速吸收过程,但因其不适应新的废水,COD的去除率很低(系列2);经葡萄糖废水培养驯化的污泥,主要由适应葡萄糖的优势菌种组成,故对苯甲酸钠的去除效果很差,不出现COD的快速降解过程(系列3)。
3、胞内聚合物含量随时间的变化
苯甲酸钠废水在曝气过程中,随着COD的降低,污泥中胞内聚合物PHB的含量随之增加,从开始的0.096 mg/mgVSS增加到60分钟时的0.272 mg/mgVSS ,60分钟以后PHB的含量开始下降;而细胞表面聚合物中碳水化合物含量基本接近于零,表明废水中的溶解性有机物并没有停留在细胞表面,而主要是被细胞吸收到体内形成了胞内聚合物PHB。 在60分钟内有59%被去除的苯甲酸钠转化为PHB。其后继续曝气,COD 降到56mg/l以下,细菌进行内源呼吸,该阶段PHB作为能源和碳源被消耗,至曝气4小时PHB的含量已降至0.191 mg/mgVSS 。
葡萄糖废水有类似的规律,曝气初期的10分钟内,总碳水化合物从0.179 mg/mgVSS增长到0.289 mg/mgVSS,其中胞外碳水化合物从0.0024 mg/mgVSS增长到0.0058 mg/mgVSS,占总增长量的3%,胞内碳水化合物从0.176 mg/mgVSS增长到0.283 mg/mgVSS,占总增长量的97%,约有24.5% 被吸收的葡萄糖转化为胞内碳水化合物--糖原而贮存。
结 论
1、未经培养驯化的污泥对溶解性有机物--苯甲酸钠和葡萄糖降解作用甚微,在曝气初期不存在COD的快速降解阶段;而经该物质培养后的污泥对该物质有较好的吸收转化作用,在曝气初期30分钟内COD快速降解,去除率可达90%以上。
2、被吸收的苯甲酸钠几乎不在细胞表面停留,转入细胞内主要以PHB的形式贮存,转化率约为59%;而葡萄糖仅有约0.8%滞留细胞外,转入细胞内的主要以糖原形式贮存,转化率约为24.5% 。
3、后续曝气过程中,胞内聚合物在内源呼吸阶段作为碳源和能源而被消耗。
G. 苯甲酸的制备实验中应注意的问题
采用苯甲酰氯和甲醇反应。(Pr代表苯环)
反应式如下:Pr-CO-Cl+CH3OH=Pr-COOCH3+HCl
用碱性催化剂NaOH,不仅当作催化剂,而且可以中和酯化反应生成的HCl,促进平衡右移,产率提高。
然后再水解得到苯甲酸。
投料比一般以便宜物质无水甲醇过量为原则,由于甲醇的沸点比较低,应该在密闭的接有回流装置(通冷水在双螺旋冷凝管中回流,但是不可以填塞上面的通气口,最好将废气管用长的乳胶管通到室外,注意甲醇毒性极高,避免废气管挤压)的三口烧瓶(一口接冷凝管,一口接苯甲酰氯滴液漏斗,另一个口注入甲醇和氢氧化钠)中进行,烧瓶中先放入甲醇和氢氧化钠,上面的滴液漏斗中缓慢滴下苯甲酰氯,反应温度65度左右,用电热套加热。
经过3小时,加水洗涤,这样反应生成的食盐,催化剂氢氧化钠,以及过量的甲醇就进入水层,用分液漏斗分液,得到苯甲酸甲酯。
H. 关于苯甲酸的纯化的一些问题~~~急!!!!!在线等
1、加入氢氧化钠后,苯甲酸变成苯甲酸钠,易溶于水。
C6H5COOH + NaOH → C6H5COONa + H2O
2、加入酸后,苯甲酸钠变回苯甲酸,在冰水温度下沉淀出来:
C6H5COONa + HCl → C6H5COOH + NaCl
对于这个主反应来说,加盐酸与加硫酸、磷酸的效果一样。但对于杂质来说,效果可能不一样。如杂质中含有钙、镁离子的话,硫酸钙等也会沉淀出来混入苯甲酸使提纯失败。所以能不能用硫酸、磷酸,要看你的苯甲酸中的杂质是什么。
3、想提高产率的话,注意一定要少加入溶剂。因为即使在冰水温度下,苯甲酸在水中也有一定溶解度,溶剂越少,析出的产品越多。少加溶剂包括开始溶解的时候,少加水;氢氧化钠可加固体;盐酸改用浓盐酸。
I. 如何去除废水中的甲苯
用活性炭吸附,活性炭可以吸收有机物质