⑴ 铁氧体法处理含铬废水为什么调节溶液的ph为8
你好
其来实起氧化金属离作用源
加入少量H2O2使部Fe2+氧化Fe3+二者氢氧化物比例1:2左右
组类似于Fe3O4·xH2O磁性氧化物（铁氧体）其组写Fe2+·Fe3+「Fe3O4」·xH2O其部Fe3+Cr3+取代使Cr3+铁氧体组沉淀反应原理表示： Fe3++ Fe2+ +Cr3+ +OH- →Fe2+· Fe3+「Fe（1-y）3+Cry3+O4」·xH2O(s)
⑵ 用还原法处理含铬废水酸碱的浓度各是多少
在第一反应池中先将废水用硫酸调pH值至2～3，再加入还原剂，在下一个反应池中用NaOH或Ca(OH)2调pH值至7～8，生成Cr(OH)3沉淀，再加混凝剂,使Cr(OH)3沉淀除去。
⑶ 请告诉我三价铬和六价铬的毒性及废水处理。 尽量详细点 。。 THANKSA
钡盐沉淀法仅限于含六价铬废水处理，采用的沉淀剂有BaCO3、BaCl2和BaS等，生成铬酸钡（BaCrO4）。铬酸钡的溶度积Ksp=1.2×10-10。
钡盐法处理含铬废水要准确控制PH值。铬酸钡的溶解度与PH值有关，PH愈低，溶解度愈大，对去除铬不利，而PH值太高，CO2气体难于析出，也不利于除铬反应进行。采用BaCO3做沉淀剂时，用硫酸或乙酸调PH4.5~5.0，反应速度快，除铬效果好，药剂用量少，而不用HCl，防止残氯影响。采用BaCl2作沉淀剂，生成的HCl会使PH值降低，PH值应控制高些（6.5~7.5）。
为了促进沉淀，沉淀剂常加过量，而出水中含过量的钡，也不能排放，一般通过一个以石膏碎块为滤料的滤池，使石膏的钙离子置换水中的钡离子生成硫酸钡沉淀。钡盐法形成的沉渣中，主要含铬酸钡，最好回收利用。可向泥渣中投加硝酸和硫酸，反应产物有硫酸钡和铬酸，铬酸的比例约为沉渣：硝酸：硫酸=1：0.3：0.08。
⑷ 废水处理系统还原六价铬通常要求溶液PH值为2.5-3,而实际PH在4-5都可充分还原,为何
应该是有区别的，酸性越强，
K2Cr2O7的氧化性越强，对还原剂氧化比较彻底，如果考虑对设备的腐蚀，适当降低酸度能够保证反应进行，也完全没有问题
⑸ 工业上电镀含铬废水的浓度一般为多少
含铬废水允许排放标准为低于0.5mg/L。
如果你问的是未处理的废水浓度，那就要看电镀工艺中铬的使用浓度以及水洗时的水流量了，每家都不一样。
⑹ 求除去废水中六价铬的实验方案，该实验中pH怎么算
调节废水的PH值等于2.5-3.0，使用焦亚硫酸钠将六价铬还原成三价铬然后调节PH到7.5，三价铬生成氢氧化铬沉淀。工业上一般使用PH探头、ORP探头来控制废水的酸碱度、还原反应的程度。
⑺ 含铬废水处理中ORP值控制范围
ph=2反应可在5～10分钟完成
ph=2.5～3反应可在30分钟完成
ph大于3，反应速度明显放慢
还原6价铬的反应在pH值2～3的条件下，ORP控制在250mV以下就可以满足出水6价铬的要求了（越低越彻底）.
⑻ 含铬污水PH在2.5左右,加焦亚硫酸钠，后加碱到7-8的样子，我看过但是上清液是很绿的颜色。不知道怎么回事。
含铬废水如果PH在2.5可直接加入亚硫酸氢钠（先检验六价铬含量在计算加入量，工艺专系数取1.15为宜），属反应2h后加入石灰乳溶液，调节PH8.5至9.0；经板框压滤，如果处理原液含铬较高（如铬酸洗液）该压滤液总铬含量在100Mg/L以下，应加入0.1%硫化钠，反应2h后取清液检验总铬含量小于0.3mg时/h即可压滤，一般情况下总铬含量为痕量。
⑼ 含铬废水排放标准
法律分析：工业排放污水中六价铬含量不能超过0.5mg/L，电机电子设备自2008年起就规定不得含有六价铬。至于金属中六价铬的含量则是不能超过0.1mg/kg，革六价铬的含量不能超过3mg/kg。
法律依据：《中华人民共和国安全生产法》
第三条 安全生产工作应当以人为本，坚持安全发展，坚持安全第一、预防为主、综合治理的方针，强化和落实生产经营单位的主体责任，建立生产经营单位负责、职工参与、政府监管、行业自律和社会监督的机制。
第二十八条 对生产经营单位有关人员的安全生产违法行为设定的法律责任分别处以降职，撤职，罚款，拘留成犯罪的，依法追究刑事责任。
⑽ 铁氧体法处理含铬废水为什么调节溶液的ph为8
三价铬的氢氧化物是双性化合物（和氢氧化铝差不多），ph太低，沉淀不充分，ph太高，Cr（OH）3又会溶解。因此ph要控制好，理论上要控制在8-9，沉淀效果最好，处理效果也最好
本答案来自环保通，仅供参考