Ⅰ 什么是低磷废水
应该没有低磷废水这种定义。污水处理厂的排放水按照国家GB 18918-2002标准，含磷标准应该<1mg/L（一级A）或内1.5mg/L（一级B）。
这个标准已经比地表水的含磷量高了许多，地表水国家标容准GB 3838-2002的磷含量标准为（不含湖、库）：一类0.02mg/L，二类0.1mg/L，三类0.2mg/L。
Ⅱ 工业废水中磷含量的检测一般都用什么方法,最好有实验步骤和操作方法
一般用分光光度计，也就是钼酸铵法。
中 华 人 民 共 和 国 行 业 标 准
锅炉用水和冷却水分析方法
总磷的测定 钼酸铵分光光度法 GB 6913－86
1 内容与范围
本标准适用于原水、锅炉水、工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。
本标准测定范围0～50mg/L工业循环冷却水中磷含量的测定。
本标准遵循GB 6903－86《锅炉用水和冷却水分析方法 通则》的有关规定。
2 正磷酸盐含量的测定
2.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波 处分光光度法测定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 试剂和材料
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水和同等纯度水。
2.2.1 磷酸二氢钾；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗坏血酸：20g/L。
称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）
2.2.4 钼酸铵溶液26g/L。
称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
2.2.5 磷标准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
称取在100 ~ 105℃干燥并已质量恒定的磷酸二氢钾（2.2.1）0.71655g，精确至0.002g，溶于约500mL水中，定量转移1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.2.6磷标准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷标准（2.2.5）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.3 仪器和设备
2.3.1 分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。
2.4 分析步骤
2.4.1 工作曲线的绘制
国家标准局6913－09－16发布 1987－09－01实施
GB 6913－86
分别取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷标准溶液（2.2.6）于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2.0mL钼酸铵溶液（2.2.4），3.0mL抗坏血
酸溶液（2.2.3），用水稀释至刻度，摇匀, 室温下放置10min。在分光光度计（2.3.1）710nm处，用
1cm吸引池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（ug）为横纵坐标绘制工作曲线。
2.4.2试样的制备
现场取100mL水样,样品经中速过滤后贮存于500mL烧杯中即制成试样。
2.4.3 正磷酸盐含量的测定
从试样（2.4.2）中取20.00mL试样于50mL容量瓶中，加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计波长710nm处，用1cm吸收池，以未加试验液的空白调零测吸光度。
2.5 结果计算
以mg/L表示的试样中正磷酸盐（以PO43－计）含量（P1），按下式计算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———从工作曲线上查得的PO43－含量，ug；
V1———取试样的体积，mL。
所得结果表示至二位小数。
2.6 允许差
两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果，允许差不大于0.30 mg/L。
3 总磷含量的测定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用过硫酸钾分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗环血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处测定吸光度。
反应式同“正磷酸盐含量的测定”第2.1条。
3.2 试剂和材料
同第2.2条和下列试剂。
3.2.1 过硫酸钾溶液40g/L。
称取20g过硫酸钾，精至到0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
3.3 仪器和设备
同第2.3条
3.4 分析步骤
3.4.1 工作曲线的绘制
同第2.4.1条
GB 6913－86
3.4.2 总磷含量的测定
从试样（2.4.2）中取5.00mL试样于100mL锥形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
过硫酸钾溶液，用水调整锥形瓶中溶液体积至约25mL，置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液近蒸干为止。取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中。加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计波长710nm处，用1cm吸收池，以未加试验液的空白调零测吸光度。
4 结果计算
以mg/L表示的试样中总磷（以PO43－计）含量（P2），按下式计算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———从工作曲线上查得的PO43－含量，ug；
V———取试样的体积，mL。
两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果，允许差不大于0.30 mg/L。
Ⅲ 如何确定污水中的碳氮磷比
投配污水的碳氮比怎么计算
污水的碳氮磷比值=100:5:1
碳源的简单计算;
尿素的投加量计算：氮的内计容算（*0.05）磷的计算（*0.01）
尿素（0.46）
日处理水量m3
*
进入生化池cod的值*
b/c值
/1000*
碳氮磷比值
/100
/尿素的含量
较复杂的计算：
较复杂计算—简单计算的原cod的值=标准添加量（节约了成本）
Ⅳ 污水处理什么原因造成总磷超标 磷超标该怎么处理
一、总磷超标的原因
1、净水总磷太高（进水不稳定）
2、好氧段的聚磷菌，不回能大量摄取溶解性磷，排泥答不畅，沉淀效果不理想。增大二沉池还原电位增高、造成磷释放，除磷效果就会不尽人意，就会产生总磷超标。污泥浓度高，加大排泥。
二、总磷超标解决方法
1、在后端投加除磷剂来解决，生活污水厂经过生化后，磷一般都以正磷酸盐形态存在，铁盐、铝盐，除磷剂等对磷都有很好的去除效果。
2、通过调节微生物营养比例、DO值、污泥浓度等一系列因素，调整生化处理效果，提高生化去除率。
3、添加污水处理工艺设备，进一步对总磷进行处理。
4、微点环保建议
总的来说，总磷超标解决办法有这三种，需根据实际情况选择，后面两种方法操作复杂，成本较高，适用于高浓度的总磷处理，而投加除磷剂节约成本，操作简便，适合去除中低浓度的总磷，一般前面两种方法都不能把磷完全降到达标，要配合除磷剂一起使用。
Ⅳ 污水中的磷是怎么回事
电镀废水、生活污水、工业废水中均含有磷，处理方法却不同，本篇介绍不同含磷废水超标的解决办法，稳定达标在0.5mg/L以下，国家表三标准。解决废水总磷超标的问题一、电镀废水总磷超标电镀废水中的磷比较特殊，与一般总磷不同，电镀废水中的磷一般是次亚磷，对于次亚磷废水，不能使用传统的除磷剂处理，比较有效的办法是使用次亚磷去除剂进行处理，通过催化剂进行催化，次亚磷去除剂能够与次亚磷结合，形成均相共沉淀。对于一些电镀厂、电子厂、线路板厂，由于牵涉到化学镀镍工艺，在原水中存在次磷酸钠作为还原剂，因此废水中多存在磷超标问题。二、生活污水总磷超标生活污水中的磷多为有机磷，对于有机磷而 言，最有效而又省成本的方式是生化处理，现在很多的大型生活污水处理厂都有几个生化池进行处理，可以降解COD、总磷、总氮等指标。对于总磷而言，因为生 化处理能够把部分有机磷转化为正磷，在生化以后，往往还要继续进行化学处理，在废水中添加铁系除磷剂或者钙系除磷剂进行处理。三、磷化废水总磷超标磷化废水一般是指阳极氧化废水、工业含磷废水、磷酸废水等，这些废水中的磷一般是正磷酸盐，对于这类磷，一般采用传统除磷剂进行处理，例如，对于磷浓度比较高的阳极氧化废水，可以加入石灰处理，对于磷浓度比较低的工业废水，可以加入铁系除磷剂进行沉淀处理。四、化肥厂农药含磷废水化肥厂或者农药废水一般是有机磷废水，对于这类有机磷废水，采用两种工艺进行处理，氧化处理或者生化处理，氧化办法处理废水是把有机磷氧化为正磷，而后加 入正磷去除剂处理，生化法处理类似，也是先把有机磷氧化为正磷，而后对正磷进行处理。这两种工艺对于化肥厂农药废水都比较实用，如果水量比较大，建议用生 化法，水量比较小，可以使用氧化除磷剂进行后处理。
Ⅵ 含磷废水中的磷包括几种形式怎么处理
电镀废水、生活污水、工业废水中均含有磷，处理方法却不同，本篇介绍不同含磷废水超标的解决法，稳定达标在0.5mg/L以下，国家表三标准。解决废水总磷超标的问题一、电镀废水总磷超标电镀废水中的磷比较特殊，与一般总磷不同，电镀废水中的磷一般是次亚磷，对于次亚磷废水，不能使用传统的除磷剂处理，比较有效的法是使用次亚磷去除剂进行处理，通过催化剂进行催化，次亚磷去除剂能够与次亚磷结合，形成均相共沉淀。对于一些电镀厂、电子厂、线路板厂，由于牵涉到化学镀镍工艺，在原水中存在次磷酸钠作为还原剂，因此废水中多存在磷超标问题。二、生活污水总磷超标生活污水中的磷多为有机磷，对于有机磷而言，最有效而又省成本的方式是生化处理，现在很多的大型生活污水处理厂都有几个生化池进行处理，可以降解COD、总磷、总氮等指标。对于总磷而言，因为生化处理能够把部分有机磷转化为正磷，在生化以后，往往还要继续进行化学处理，在废水中添加铁系除磷剂或者钙系除磷剂进行处理。三、磷化废水总磷超标磷化废水一般是指阳极氧化废水、工业含磷废水、磷酸废水等，这些废水中的磷一般是正磷酸盐，对于这类磷，一般采用传统除磷剂进行处理，例如，对于磷浓度比较高的阳极氧化废水，可以加入石灰处理，对于磷浓度比较低的工业废水，可以加入铁系除磷剂进行沉淀处理。四、化肥厂农药含磷废水化肥厂或者农药废水一般是有机磷废水，对于这类有机磷废水，采用两种工艺进行处理，氧化处理或者生化处理，氧化法处理废水是把有机磷氧化为正磷，而后加入正磷去除剂处理，生化法处理类似，也是先把有机磷氧化为正磷，而后对正磷进行处理。这两种工艺对于化肥厂农药废水都比较实用，如果水量比较大，建议用生化法，水量比较小，可以使用氧化除磷剂进行后处理。
Ⅶ 工业废水 高含磷废水 怎么监测
你应该告诉我们你的废水处理工艺和水质情况
以便，我们具体帮你分析
生化处理废水，一般投加营养物指的是c、n、p
c可以是红糖、面粉等
n可以用尿素
p可以是磷酸二氢钠
氨氮超标，一般是通过改进工艺和控制参数
磷超标，要看进水磷含量，可以辅助化学除磷方法，可以投加硫酸亚铁
Ⅷ 废水中磷超标是怎么回事如何除磷
信息给的太少，废水中磷超标一般是工艺里带进来的。
要先检测看看是有机磷还是无机磷。
如果是无机磷，一般以磷酸盐的形式存在，可以调碱加钙形成磷酸钙，再絮凝沉淀除磷，现在技术比较成熟，还有很多卖除磷剂的，你可以网络一下。
如果是有机磷，一般要先氧化降解成无机磷，湿式氧化用的比较多，如果是分子量大一点的，可以用树脂吸附。
具体要看废水的特性。
Ⅸ 工业废水的浓度高低怎么判定
没有公式，只有经验判断。这里主要是说分类按废水水质、产生分行业水质。
1）从行业类型区分，例如：
最常见的，在生活污水领域一般水质多集中在COD200~400mg/L，而COD500~600mg/L就算是浓度的了，而COD200一下的一般就认为是低浓度的。
但是如果换了领域，比如说在工业废水领域中，COD500~600算是最低了，很多行业COD都是几千上万的很常见。例如石化行业，几千COD都是家常便饭，但是如果碰到有上万上两万的，就在这个行里里算是高浓度的，造纸发酵屠宰养殖COD比较低但也是上千的，如果是上万了也算是行业里高浓度的。但是如果万一出现一千以下的，明显低于平均水平一个数量级的，虽然也是好几百，相对生活污水算是高浓度的，但是在这个行里废水里算是较低浓度的了。
所以评价其水质浓度高低，最好是要在本行业同类型水质里相对的去讲。
2）相对废水处理工艺区分来划分
污水处理中少不了遇到生化污水处理方法，生化法如果使用得当也是比较廉价的废水处理方法。
按照浓度从高到低可以选择厌氧工艺、水解酸化工艺、普通好氧法工艺来进行区分污水COD浓度高低。
在认为其他水质干扰因素如氮、硫、pH、水温、碱度、B/C这些因素无负面影响时，我们如果仅仅是单纯处理COD，在选择污水处理工艺上，一般有几个经济合理方式和微生物适用环境生长环境。
从经验上将，使用厌氧工艺和水解酸化工艺的时候就算是高浓度的废水了，而好氧工艺法一般多用于更适用于较低浓度废水。COD>600你可以用厌氧，COD>300你可以用水解酸化，最后无论如何都要用好氧工艺，因为只有好氧工艺能把COD处理彻底，一般COD<500用起来比较划算，>500能用，但是建设运行比较费钱不如先用厌氧或水解先预处理一下后再好氧处理。
你提出来的“COD=2000mg/L,BOD=900mg/L，SS=900mg/L”这个先看行业，如果是石化炼油行业，则算是较低的；屠宰行业算是一般的；在生活污水行业，肯定是化粪池刚出来的浓原液算是高浓度了；在垃圾渗滤液里面算是偏低的了。
如果按照污水处理工艺划分，这水至少用的上厌氧工艺算是比较正常的，水解酸化也行，不过必须上好氧作为最后处理，算是较高又不太高浓度的废水水质了。