① 交3800买机器做一次性手套是假的
都是骗你的骗你签合同买他的机器3800实际上机器才两三百块钱,做出的产品这不合格那不合格,就算合格你一天也赚不到50块,你要告他们也告不了因为你签了合同,这就是套路千万别上当啊我才被骗了。
② 一次性手套生产废水该怎么处理
一次性手套生产过程中有酸性废水和碱性废水,水质成分复杂,COD等污染物专变化频繁,要想处理这类废水属达标排放,需要找专业的工业废水处理企业,能够帮您分析水质中的具体污染物与水质情况,湛清IDN-BMP富增集成化装备针对性解决一次性手套生产废水排放问题,安全达标。
③ 请问想开个一次性手套制作的厂要什么啊哪个厂的机器好
乳胶手套属于浸渍工艺,没有机器也能生产,只不过效率极低
所指的机器无非是把烘箱、浸胶桶、粉袋连在一起而已,大部分厂家的流水线都是自己搭的,大同小异
如果买机器,就是把钱往外掏,我看过那种机器,一台一台的,效率也很低,关键是现在没有一家工厂在用这种设备生产
如果自己建,关键要懂这一行,或者有技术人员懂这一行,才行
兄弟武汉的吗?
④ 一次性注射器和输液器属于几类医疗设备···哪些部门负责受理··
一次性注射器属于III类医疗器械 - 6815注射穿刺器械;一次性输液器属于III类医疗器械 - 6866医用高分子材料及制品。二者由国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司注册二处负责受理。
III类医疗器械用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、CT设备等。
(4)一次性手套吊水设备扩展阅读:
医疗器械监管司隶属于国家食品药品监督管理局, 其主要职责是:组织拟订国家医疗器械标准并监督实施;拟订医疗器械分类管理目录;承担医疗器械的注册和监督管理工作;拟订医疗器械临床试验、生产、经营质量管理规范并监督实施;拟订医疗器械生产、经营企业准入条件并监督实施;承担医疗器械临床试验机构资格认定工作。
负责组织和管理医疗器械注册现场核查工作;承担医疗器械检测机构资格认定和监督管理;承担医疗器械生产、经营许可的监督工作;承担有关指定医疗器械产品出口监管事项;组织开展医疗器械不良事件监测、再评价和淘汰工作;承办局交办的其他事项。
⑤ 医用一次性手套有哪些使用规范需要注意
医用手套不仅要选择正规的品牌,可以试试麦迪斯医用手套,同样也需要规范使用手套。
⑥ 一次性手套这些都是骗人的
不是的,很多工作都需要这种一次性手套,比如喷漆技师,可以有效地保护好自己。
⑦ PVC手套吊水测试如何判定
是不是应该用耐水渗透性试验测试 HG/T2582-2008
⑧ 一次性手套漏洞多是什么原因
性手套漏洞多。那是什么原因?是质量不好?质量好的话也不会有漏洞的,有些手套很薄,但是很结实不漏水。
⑨ 谁知道那有一次性手套整叠机
暂时没有这种机器,说说你的情况看?