硫代硫酸钠母液回用

㈠ 我是一名氰化厂化验员，主要化验尾矿中金的含量，想知道硫代硫酸钠滴定法中，硫代硫酸钠母液怎么配置

硫代硫酸钠溶液的配制：
按照浓度和配制的溶液量，计算出需要多少硫代硫酸钠，称量好备用。
将蒸馏水烧开后，冷却至室温。在烧杯中放入适量烧开过的蒸馏水，加入硫代硫酸钠，一边加入一边搅拌，使硫代硫酸钠全部溶解，转移到试剂瓶中。加水至试剂瓶肩膀的位置。
如果溶液有浑浊，就进行过滤。放置一星期后，根据标准进行标定。即可得到标准的硫代硫酸钠溶液了。

㈡ 如何分离硫酸钠和硫代硫酸钠的混合物，不是用化学反应，请说明原理和操作过程，不要说个大概，一定要详细

利用重结晶原理
温度升高时，硫酸钠的溶解度升高缓慢，而硫代硫酸钠的溶解度升高极快（可以查表）
硫代硫酸钠：0℃ 50.2、10℃ 59.7、20℃ 70.1、30℃ 82.2、40℃ 105、50℃ 142、60℃ 191、80℃ 231、100℃ 245 （25℃ 75.9）；
0℃ 4.9 10℃ 9.1 20℃ 19.5 30℃ 40.8 40℃ 48.8 50℃ 60℃ 45.3 70℃ 80℃ 43.7 90℃ 42.7 100℃ 42.5
过程如下：
将混合物配制成热溶液，加热浓缩，高温下硫酸钠溶解度远远小于硫代硫酸钠，所以硫酸钠大量析出，而硫代硫酸钠仍然留在母液中，趁热过滤，滤液冷却至室温，冰水浴，即可析出硫代硫酸钠

㈢ 含硫酸钠和碳酸钠的有机废水如何处理

低浓度含硫酸钠和碳酸钠的废水(以Na2O计废水中的含钠量为0.5~10g/L)是工业常见废水之一，如化工冶金工业生产过程中常用硫酸或碱(氢氧化钠或碳酸钠)进行pH值调整，即会产生较大量的硫酸钠稀溶液。这类废水难以回用，也达不到废水外排的国家标准(以Na2O计废水中的含钠量小于0.5g/L允许排放)，如直接排放，渗入地下长期积累，会造成土地盐碱化，并使地下水源中S042_含量逐年增加，为此必须妥善处理后才能排放。
目前含钠盐废水处理的工艺主要有:钡盐/钙盐法、膜法、浓缩蒸发法和生物法等。钡盐/钙盐法药剂耗量大，成本高；膜工艺法在处理矿坑水等低盐水方面有优势，但对于高浓度盐水，存在渗透压过大和产水率过低的问题，经济性较差；浓缩蒸发法是将硫酸钠浓缩成晶体后再出售或进一步处理，是目前废水达标处理的常用工艺，但当硫酸Na+浓度低时能耗大、运行费用高。

㈣ 硫代硫酸钠溶液为何要放置一个礼拜才能使用/

标准溶液硫代硫酸钠配制时硫代硫酸根易与嗜硫菌,co2,o2等反应形成s沉淀,故要放半月后滤除s再标定
放置后会有沉淀，必须静置2周后过滤后才可使用。否则，浓度不准确。
等待沉淀 过滤后标定才准确 过一段时间之后 再使用的时候 也需要再一次标定才能使用

㈤ “由于硫代硫酸钠易分解，所以使用时一定要现配现标现用”这句话对不对

以往的硫代硫酸钠标准溶液是需要现用现配的，但是现配又不是立即能用，过程比较长，要一个星期才好。现在都是有现成商品销售的标准溶液或者固体安瓶，很容易配。
所以这句话似是而非，当做高中实验的一个判断大体可以算对，但不符合实际应用。

㈥ 为什么配制硫代硫酸钠母液要加氢氧化钠氢氧化钠可以和无水碳酸钠一起加入吗

抑制硫代硫酸钠水解；氢氧化钠和无水碳酸钠不可以一起加入。

㈦ 化验金矿石用的硫代硫酸钠母液怎么配置

摘要 1)硫代硫酸钠标准溶液（约0.02摩尔）：称取5克硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）,容于预先煮沸过的冷水中，加碳酸钠0.1克，稀释至1升，摇匀，放置一周后进行标定。 (2)标定：吸取铜标准溶液20毫升，滴加（1+1）氨水中和至铜氨络离子的蓝色出现，加冰醋酸至蓝色消失，并过量3-5毫升，

㈧ 化验金矿石用的硫代硫酸钠母液怎么配置

湖南省技师综合评审
化学检验工职业文章
（国家职业资格二级）
文章类型: 论 文
文章题目: 野外快速检测金矿中金含量的方法
姓 名： 刘志友
准考证号：
所在省市：湖南省长沙市浏阳市
工作单位：湖南省永和磷肥厂
野外快速测量金矿中金含量的方法
湖南省永和磷肥厂 刘志友
摘要：本文通过活性炭吸附-碘量法、泡沫塑料富集硫化米氏酮(TMK)法对比，选用一种野外快测量矿石中金含量的方法。（以下分别简称碘量法与TMK法）
1前言
本人是1994年从湖南省化学工业学校毕业，工作地为湖南省浏阳市永和镇省永和磷肥厂，从事化工工艺与化工分析工作。与本人工作地相距十多公里的七宝山镇于上个世纪90年代末发现了金矿，该矿的特点是分布浅（甚至在地表上露出）、分布不均匀、含量也不均匀（富矿10～100克／吨，贫矿0.1～1克/吨），且该矿是以泥土状存在而不是以矿石状存在。本人为了提高自身业务水平，对此地金矿进行了不少的分析，从而得出了一种快速检测泥质金矿石含量的方法，整个方法简单快速，不需要复杂的仪器，只用40分钟左右就能测出金矿中是否有金，金含量大致多少。
2 试验部分
2.1碘量法
2.1.1仪器与试剂
分析天平（精确至0.1mg）,马弗炉（0—1000℃），瓷坩埚，水浴箱，抽滤泵，布氏漏斗，电炉，烧杯，移液管。
硝酸，分析纯。盐酸，分析纯。氯化钠溶液，质量分数为200g/L。硫代硫酸钠，分析纯。氟化氢铵，分析纯。无水碳酸钠，分析纯。冰醋酸，分析纯。碘化钾，分析纯。淀粉溶液，质量浓度为10 g/L。活性炭，二级。金标准溶液，0.1000 g/L。
2.1.2原理
矿石经高温灼烧，除去其中的硫、碳及其它有机物质，用王水溶解，经活性炭吸附分离，灼烧除碳，再用王水溶解，在稀醋酸介质中，用氟化氢铵、EDTA掩蔽铁、铜、铅等。用淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定。该方法的检出限为0.1*10-6，测定范围（0.1—100*10-6。）
2.1.3硫代硫酸钠标准溶液的配制及标定
配制： A液：称取分析纯硫代硫酸钠52g溶入少量水中，加入已溶解碳酸钠20g的溶液中，稀释至20L，摇均匀。此溶液1 ml约相当于1mg金。B液：取A液稀释10倍后，按每1000ml溶液加碳酸钠0.1g，此溶液1ml约相当于100微克金。
标定：吸取0.1000 g/L的金标准溶液10ml于50 ml的瓷坩埚中，加体积分数为7%的醋酸5 ml，以下步骤同2.1.4分析步骤加氟化氢铵、EDTA、碘化钾，用硫代硫酸钠溶液标定，按下式计算：
T=C*V1/V2
式中 T——硫代硫酸钠标准溶液对金的滴定度，微克／毫升；
C——金标准溶液浓度，微克／毫升；
V1——金标准溶液体积，毫升；
V2——消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，毫升。
2.1.4分析步骤
称取10g试样于650℃灼烧1.5h后,取出后转入400 ml的烧杯中，加（1+1）王水100 ml，盖上表面皿，在电热炉上煮沸1h至矿样分解完全，用温水洗涤表面皿及杯壁，稀释至250ml，将试液和残渣分次转入活性炭吸附柱上端的布氏漏斗中进行抽滤及吸附，然后用热的5%王水洗涤6次，用20 g/L的氟化氢铵洗吸附柱6次，又用5%热HCL洗6次，再用热水洗2次，最后用20 g/L热草酸洗2次，抽干，取下载金炭转入瓷坩埚中时行灼烧除碳，一定要灼烧完全，坩埚中的活性碳要全部灰化，不能有残留黑色的碳。冷却后加5滴200g/L氯化钠溶液和2 ml王水在水浴上加热溶解，蒸干，滴加盐酸赶硝酸二次，蒸至无酸味，，加入热的7%的乙酸3 ml，冷后加2滴40 g/L的氟化氢铵，6滴20 g/L的EDTA、0.1g碘化钾，加5滴10g/L的淀粉溶液，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失为终点。

㈨ 高中化学硫代硫酸钠反应的具体过程

/>原则通过重结晶温度升高时，硫酸钠的溶解度增加慢速和快速增加的硫代硫酸钠的溶解度（可查表）
硫代硫酸钠：0℃，10℃59.7,20℃70.1 50.2 ，30℃82.2,40℃105,50℃142,60℃191,80℃231,100 245℃（25℃75.9）;

0℃4.9 10℃9.1 20℃19.5 30 40.8 40℃48.8℃50℃60 45.3℃70℃80℃43.7 90℃42.7 100℃42.5

过程如下：
配制成的混合物在高温钠溶解度小得多硫代热溶液，加热浓缩，所以很多沉淀的硫酸钠，硫代硫酸钠留在母液中，趁热过滤，将滤液冷却至室温，冰水浴中沉淀出的硫代硫酸钠

㈩ 亚硫酸钠要不要放棕色瓶

亚硫酸钠要放棕色瓶。

亚硫酸钠是一种无机物，化学式Na2SO3，常见的亚硫酸盐。对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用，可污染水源。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。工业上主要用于制亚硫酸纤维素酯、硫代硫酸钠、有机化学药品、漂白织物等， 还用作还原剂、防腐剂、去氯剂等。

生产工艺

1、硫磺经过熔化、澄清、高效过滤后，由硫磺泵加入到焚硫炉。

2、空气经过压缩、干燥、净化后通焚硫炉，与硫磺焚烧生成SO2气体（炉气）。

3、炉气经过废锅冷却回收蒸汽，再进入除硫反应器，除尽气体中升华硫，得到纯净的SO2含量在20.5%（体积）的气体，进入吸收塔。

4、纯碱配成一定浓度的碱液，与二氧化硫气体反应得到亚硫酸氢钠溶液。

5、亚硫酸钠氢钠溶液采用烧碱中和得到亚硫酸钠溶液。

6、亚硫酸钠溶液进入浓缩器，采用双效连续浓缩工艺。蒸出水分，得到含亚硫酸钠结晶的悬浮液。

7、将浓缩器合格物料放入离心机，实现固液分离，固体（湿品亚硫酸钠）进入气流干燥器，采用热风干燥得到成品。

8、母液回用到配碱槽，循环使用。