A. 大部分单糖易溶于水,为什么甘油醛不溶于水
甘油醛分子的极性弱,水分子是极性的,根据相似相溶原理,甘油醛的溶解度就低。
另外,溶不溶于水要看这一分子是不是与水分子成键(主要是非共价键里面的氢键),极性的分子的话容易与水分子形成氢键,因此一般极性越大,在水中溶解度就越高。
B. 果糖废水处理的特点有哪些
果糖中含6个碳原子,也是一种单糖,是葡萄糖的同分异构体,它以游离状态大量存在于水果的浆汁和蜂蜜中,果糖还能与葡萄糖结合生成蔗糖。 纯净的果糖为无色晶体,熔点为103~105℃,它不易结晶,通常为黏稠性液体,易溶于水、乙醇和乙醚。D-果糖是最甜的单糖。
熔点: 103~105℃ (dec.)
水溶性: 3750 g/L (20℃)
密度1.694g/cm3
沸点440.1℃ at 760 mmHg
闪点220℃
蒸气压1.36E-09mmHg at 25℃
溶解性3750 g/L (20℃)[1]
结构简式: CH2OH(CHOH)3-(C=O)-CH2OH(C=O要竖着写),即
O
||
CH2OH(CHOH)3- C-CH2OH。[2]
果糖是一种最为常见的己酮糖。存在于蜂蜜、水果中,和葡萄糖结合构成日常食用的蔗糖。果糖中含6个碳原子,也是一种单糖,是葡萄糖的同分异构体,它以游离状态大量存在于水果的浆汁和蜂蜜中,果糖还能与葡萄糖结合生成蔗糖。 纯净的果糖为无色晶体,熔点为103~105℃,它不易结晶,通常为黏稠性液体,易溶于水、乙醇和乙醚。D-果糖是最甜的单糖。
一种提炼自各种水果和谷物,全天然、甜味浓郁的新糖类,因不易导致高血糖,不易产生脂肪堆积而发胖,更不会产生龋齿,而被更多的人们所认识。果糖主要产自天然的水果和谷物之中,具有口感好、甜度高、升糖指数低以及不易导致龋齿等优点。果糖的甜度是蔗糖的1.8倍,是所有天然糖中甜度最高的糖,所以在同样的甜味标准下,果糖的摄入量仅为蔗糖的一半。
过去认为使用果糖代替砂糖,在相同甜度下可以减少热量摄取,其升糖指数也很低,果糖在预防及控制糖尿病上较佳。但此观点已经遭到反驳。
虽然有一少部分组织(例如精细胞[3]和一些肠细胞)会直接利用果糖,但果糖的最主要代谢是在肝脏[4]。
相比食用高葡萄糖饮料而言,在用餐时食用高果糖饮料会导致胰岛素和瘦素(leptin)的水平降低,饥饿激素(Ghrelin)水平升高[5]。研究者发现,由于胰岛素和瘦素水平降低和饥饿激素水平升高,大量食用果糖会导致体重增加[6]。
大量摄入果糖会导致非酒精性脂肪肝[7-8]。
果糖晶体
实际上,对于果糖我们并不陌生,大多数水果中均含有果糖。而人类食用果糖的历史,也是源远流长。自原始时代起,就有人类食用蜂蜜的记录,而蜂蜜就是典型的果糖与葡萄糖各占一半的混合糖浆。此后的数千年里,果糖一直没有远离人类的饮食,但由于加工工艺和技术能力的限制,果糖一直没有大规模的占领人们的餐桌。直到上世纪70年代,美国一举突破了生产果糖的技术瓶颈,开始了大规模工业化的生产果糖。此后,果糖的产量以每年递增百分之30的速度迅猛发展。
在果糖产量越来越大的同时,其独特的优点也逐渐显现。果糖,与传统的天然糖之间最大的区别就是升糖指数低,即GI值低,GI(Glycemic Index)是反映食物引起人体血糖升高程度的指标。实验证明,在同等条件下,如果将食用葡萄糖后所产生的血糖升高指数当作100的话,那么食用果糖后,人体的血糖升高指数仅为23,甚至有的能低至19,而蔗糖则高达65。也就是说,食用果糖后人体血糖的升高程度要远远低于其他传统的天然糖品,也因此,果糖以及相关制品被广泛应用于糖尿病患者与肝功能不全者的饮食结构中。
此外,果糖的口味和甜度也优于传统糖,不仅自身具有水果香味,并且甜度高,其甜度达到了蔗糖的1.8倍,为天然糖中最甜的糖类。因此,只需要较少的用量,就可以拥有与其他糖类相同的甜度,进而满足味觉享受。至于果糖不易导致龋齿的原因,实际上是因为果糖比较不容易被口腔内的微生物分解和聚合,所以,食用后产生蛀牙的几率就比葡萄糖或蔗糖等天然糖要小的多。
1.1 果糖的来源与结构 近年来,随着层析技术的不断提高和新型仪器的问世,对糖类生物化学的研究获得了长足的发展。迄今为止,已证实自然界有200多种单糖。大量事实说明,在分子的语言中,单糖如同氨基酸及核酸,可以作为密码字母,借以拼写许多天然物质的特异性。
糖是生命和各种运动过程的重要能源。依水解状况,可将糖分为3类:
(1)凡不能水解成更小分子的糖为单糖;
(2)凡仅能水解成少数(2~10个)单糖分子的糖为寡糖;
(3)可水解为多个单糖分子的糖为多糖。
葡萄糖、果糖和半乳糖是对人体最为重要的单糖。果糖存在于水果和蜂蜜中,且几乎总是与葡萄糖同时存在于植物中,尤以菊科植物为多。从化学结构上看,糖是含有多个羟基的醛类或酮类,分别称为醛糖和酮糖。葡萄糖为己醛糖,果糖为己酮糖;相似的化学结构决定了二者有一些相似的生化特性。
1.2 果糖的代谢特点:
(1)果糖主要在肝、肾和小肠中经果糖激酶催化生成1一磷酸果糖。
(2)在体内,果糖可以转化为葡萄糖或合成糖元;但是葡萄糖和糖元不能逆向转化为果糖。
(3)因果糖可绕过糖酵解中的限速酶(磷酸果糖激酶),遂在肝脏,果糖的分解速度快于葡萄糖。
(4)果糖代谢的强度取决于果糖浓度,不受胰岛素的影响。果糖的服用和吸收不会引起低血糖。
1.3 果糖的吸收与生化效应 :
(1)当果糖与肠粘膜上皮细胞载体蛋白结合后,能顺利地被吸收(尽管慢于葡萄糖的吸收),在肝(是最主要的部位)、肾和小肠内被特异性果糖激酶作用而生成1—磷酸果糖。之后,在1—磷酸果糖醛缩酶的催化下生成磷酸二羟丙酮和甘油醛。后者通过甘油醛激酶的磷酸化而生成3—磷酸甘油醛。该产物与磷酸二羟丙酮经糖酵解途径氧化分解或经糖元异生而合成糖元。
(2)血糖是机体组织器官(特别是神经组织)的主要能源,血糖的高低及恒定与否,影响着组织器官的生理活动。通常,在神经和激素的调节下,糖的分解与合成保持动态平衡,血糖浓度相对恒定。正常空腹血糖为80~120毫克%(folin—吴宪法),实指血中还原总糖,其中主要是葡萄糖,也含有果糖在内。血中果糖浓度的升高对葡萄糖浓度有一定的抑制作用。
(3)果糖入肝后,在特异的1—磷酸果糖醛缩酶的作用下,可迅速转变成葡萄糖并加入“Cori循环”:果糖在肝内被转化成葡萄糖→肝糖元→血糖→肌糖元→血乳酸→肝糖元。这一重要循环的存在,有助于机体维系血糖的正常水平;有助于运动中堆积之乳酸的消散和充分利用;有助于机体肝糖元和肌糖元的再合成。
(4)Adopo(1994)证实,运动中摄入果糖是有益的。他报告摄入果糖与摄入等量葡萄糖的氧化量相似。若摄入等量混合的果糖和葡萄糖(例如各服50克),其氧化率要比单纯摄入100克葡萄糖高21%。原因在于果糖和葡萄糖有各自不同的氧化途径,相互间竞争性较小。
希望我能帮助你解疑释惑。
C. 新能源汽车污水处理方法是怎样的
表调磷化废液通过废水管排入磷化废液池而后由泵限量提升进入磷化废水调节池,与磷化废水管排入的磷化废水进行混合,混合后由泵提升进入PH调节反应槽,首先向PH调节反应槽内投加Ca(OH)2,调节废水pH
10.5~11左右,废水中磷酸盐生成羟基磷灰石沉淀。随着pH的增高,羟基磷灰石的溶解度急剧下降,从而去除废水中的磷。在碱性条件下,磷化、钝化废水中的重金属离子形成溶解度较小的金属氢氧化物沉淀,从而将重金属离子去除。再依次向反应装置中加入一定量的助凝剂PAM,搅拌反应,固体微粒间的相互引力增大,足以克服相互间的斥力,使分散的微粒迅速聚集,形成絮凝体后流入斜板沉降槽。依靠重力进行固液分离,污泥下沉由泵排入磷化污泥浓缩槽进行待后续污泥处理。
定期排放的电泳废液、脱脂废液,喷漆废水各自通过排水管进入综合废液池,由泵限流提升进入综合废水池,与电泳、脱脂、喷漆废水稀水进行充分混合,由泵提升至PH调节反应槽。向其中投加碱,再加入絮凝剂PAC和助凝剂PAM,进行絮凝、助凝反应。反应后废水自流进入斜管沉降槽和全自动气浮装置,经过气浮装置处理后的出水进入均和池进一步处理。
生活污水自流进入调节池,与磷化预处理后废水、综合预处理后废水进行混合调节。混合调节后的废水由泵提升进入水解酸化池。在水解酸化池中,发酵细菌将废水中复杂有机物(包括多糖、脂肪、蛋白质等)水解为有机酸、醇类。在酸化阶段产氢、产乙酸细菌将发酵产物有机酸和醇类代谢为乙酸和氢,使大分子物质降解为小分子物质,使难生化的固体物降解为易生化的可溶性物质,提高了废水的可生化性。经水解酸化处理的废水进入生物接触氧化池,向废水中输送空气进行曝气。水中碳水化合物为好氧微生物提供了丰富的营养,加快了好氧微生物的新陈代谢,在其作用下水中有机物得以有效降解。生物接触氧化池排出的混合液在沉淀池中进行沉淀,沉淀池的出水达标排放。
磷化废水中因含有重金属离子。处理产生的污泥必须进行单独处理,单独按危废处置。
02
系统设备功能描述
磷化废水PH调节、混凝反应槽
磷化废水调整
PH、混凝反应采用一体式反应槽,分为三格,配置三台搅拌机,槽体底部设置排空阀。主体材料采用 Q235-A,厚度不得小于
6mm,槽体内外表面均需做防腐处理,槽体内部涂覆玻璃钢防腐,外表面做除锈处理后涂覆防锈底漆和面漆,面漆颜色由甲方决定,乙方施工。外部用槽钢加强结构。槽体表面应均匀光滑,没有裂纹、夹渣、焊瘤、烧穿、弧坑和针状气孔等缺陷,不得漏焊。槽壁、槽底的钢板拼接均采用对接焊缝,焊缝之间没有十字交叉现象,且不与肋条、加强肋重合。槽体顶部配置
NaOH 溶液、石灰水 、PAC 溶液、PAM 溶液加药系统的管路接口,第一格调节 PH,控制碱的加入,PH 控制范围:10-11。
功能与原理:
化合物在水中的溶解能力可用溶解度表示,一个化合物在它的饱和溶液中的浓度叫饱和浓度习惯上称作溶解度。例如硫化锌的饱和浓度是3.47×10-12mol/L,它的溶解度也就是3.47×10-12mol/L。如果化合物在溶液中浓度超过饱和浓度,该化学物就会从溶液中析出,称此过程为沉淀过程。在化学中把在100g水中最大溶解量在1g以上的,列为“可溶”物质;在0.1g以下的列为“难溶”物质,介于两者之间的,列为“微溶”物质。
使用氢氧化物沉淀法,能有效去除P、Zn、Ni、Pb,使预处理后废水中的P、Zn、Ni、Pb均较可靠地达到排放标准所要求的排放浓度。
许多金属的氢氧化物是难溶于水的,铜、镉、铬、铅等重金属氢氧化物的溶度积一般都很小,因此可采用氢氧化物沉淀法,去除废水中的重金属离子。常用沉淀剂有石灰、碳酸钠、苛性钠等。由于此法采用的沉淀剂来源甚广,价格较低,因而在生产实践中应用广泛。
金属离子与OH-离子能否生成难溶的氢氧化物沉淀,取决于溶液中金属离子浓度和OH-离子浓度。据金属氢氧化物的M(OH)N的沉淀一溶解平衡以及水的离子积Kw=[H+][OH-],可计算使氢氧物沉淀的pH值:
注:①如表中未指出其他温度,均为25℃。
②表中数据摘自丘星初编《化学分析手册》,化学工业出版社,1960年。
化学沉淀法按照使用沉淀剂的不同可分为氢氧化物沉淀法、硫化物沉淀法、碳酸盐沉淀法和铁氧体沉淀法等。
磷化废水斜板沉降槽
沉淀槽为矩形立式箱体,主体材料采用 Q235-A,厚度不得小于
6mm,槽体内外表面均做防腐处理,槽体内部涂覆玻璃钢防腐,外表面做除锈处理后涂覆防锈底漆和面漆,面漆颜色由甲方决定,乙方施工。外部用槽钢加强结构。槽体内部安装填料。
槽体表面应均匀光滑,没有裂纹、夹渣、焊瘤、烧穿、弧坑和针状气孔等缺陷,不得漏焊。槽壁、槽底的钢板拼接均采用对接焊缝,焊缝之间没有十字交叉现象,且不与肋条、加强肋重合。槽体内部填料采用斜管组装,采用聚丙烯或者玻璃钢材质。
槽体下方设置 V 型污泥集中槽,便于沉淀污泥的收集,
综合废水PH调节混凝反应槽
综合废水调整 PH、混凝反应采用一体式反应槽,分为三格,配置三台搅拌机,槽体底 部设置排空阀。主体材料采用 Q235-A,厚度不得小于
6mm,槽体内外表面均需做防腐处理,槽体内部涂覆玻璃钢防腐,外表面做除锈处理后涂覆防锈底漆和面漆,面漆颜色由甲方决定,乙方施工。外部用槽钢加强结构。槽体表面应均匀光滑,没有裂纹、夹渣、焊瘤、烧穿、弧坑和针状气孔等缺陷,不得漏
焊。槽壁、槽底的钢板拼接均采用对接焊缝,焊缝之间没有十字交叉现象,且不与肋条、加强肋重合。槽体顶部配置 NaOH 溶液、石灰水 、PAC
溶液、PAM 溶液加药系统的管路接口,第一格调节 PH,控制碱的加入, PH控制范围:10-11。
综合废水斜板沉降槽
淀槽为矩形立式箱体,主体材料采用
Q235-A。得小于6mm,槽体内外表面均做防腐处理,槽体内部涂覆玻璃钢防腐,外表面做除锈处理后涂覆防锈底漆和面漆,面漆颜色由甲方决定,乙方施工。外部用槽钢加强结构。内部安装填料。槽体表面应均匀光滑,没有裂纹、夹渣、焊瘤、烧穿、弧坑和针状气孔等缺陷,不得漏焊。槽壁、槽底的钢板拼接均采用对接焊缝,焊缝之间没有十字交叉现象,且不与肋条、加强肋重合。槽体内部填料采用斜管组装,采用聚丙烯或者玻璃钢材质。槽体下方设置
V 型污泥集中槽,便于沉淀污泥的收集。
全自动气浮装置
气浮反应槽为矩形立式箱体,共分为三格,混凝反应区两格,排水区一格,排水口在排水区下方,与气浮装置溶气释放区相连。槽体主体材料采用
Q235-A,不得小于
6mm,槽体内外表面均做防腐处理,槽体内部涂覆玻璃钢防腐,外表面做除锈处理后涂覆防锈底漆和面漆,面漆颜色由甲方决定,乙方施工。外部用槽钢加强结构。槽体底部设置排空阀。混凝反应区配置两台机械搅拌机,一格一台,搅拌叶片和搅拌杆均为不锈钢材质。混凝反应区每格槽体顶部分别配置
PAC溶液、PAM溶液加药系统的管路接口。槽体表面应均匀光滑,没有裂纹、夹渣、焊瘤、烧穿、弧坑和针状气孔等缺陷,不得漏焊。槽壁、槽底的钢板拼接均采用对接焊缝,焊缝之间没有十字交叉现象,且不与肋条、加
强肋重合。
综合污水全自动气浮装置由气浮槽体、释放器、高效溶气系统、气液分离罐
、刮渣机、管路、阀门、压力表、流量计等组成。
气浮槽分溶气释放区(接触区)、气浮分离区,分离区设排渣口和管道、出水口、供溶气设备的污水回流口,主体材料采用
Q235-A,不得小于6mm,槽体内外表面均做防腐处理,槽体内部涂覆玻璃钢防腐,外表面做除锈处理后涂覆防锈底漆和面漆,面漆颜色由甲方决定,乙方施工。外部用槽钢加强结构。槽体底部设置
V 型污泥集中槽,便于收集部分沉渣。槽体表面应均匀光滑,没有裂纹、夹渣、焊瘤、烧穿、弧坑和针状气孔等缺陷,不得漏
焊。槽壁、槽底的钢板拼接均采用对接焊缝,焊缝之间没有十字交叉现象,且不与肋条、加强肋重合。设备焊接完成后应进行盛水试验及煤油渗透试验。
污泥浓缩槽
污泥浓缩采用间歇竖流式重力浓缩池,主要设备有槽体、搅拌机、上层清液出水堰、管道、阀门、液位计等。
浓缩槽体采用 Q235-A 材质,不得小于 6mm,内表面涂覆玻璃钢防腐,外表面做除锈处 理后涂覆防锈底漆加面漆,面漆颜色由甲方决定,乙方施工。外部用槽钢加强结构。
槽体采用上部圆柱体结构加下部锥体结构,污泥室的截锥体斜壁与水平面所形成的角度,应不小于
55°,进泥管设在槽体中心处,由中心进泥,排泥口设在下锥体最底部区域。上层清液经由管道回流至均和池。
槽内配置搅拌机,防止搅动下层沉降污泥。搅拌机叶片和搅拌杆均为不锈钢材质。
排泥管道采用碳钢管,泵体采用气动隔膜泵,将浓缩槽内污泥提升至污泥压滤机。槽体顶部配置石灰水加药系统的管道接口。
水解酸化池
水解酸化池池体采用半地上钢砼结构,表面做防腐、防渗处理。池体底部配置新型脉冲布水器,大阻力配水混合搅拌,代替潜水搅拌机,无机械设备故障,性能优越。入水口和出水口均设置在墙体上部区域。
水解—好氧生化处理是处理有机污水的新技术,并已有十多年较为成熟的工程实践经验。本文从水解机理,水解工艺的特点,水解工艺的设计要点,水解工艺性能指标,以及水解工艺适用范围内容,对水解工艺作一简介。
(A)水解机理
从化学角度来说,水解反应是一种常见的普遍存在的化学反应过程,可以说,绝大多数化合物,在一定条件下,与水接触后,都会发生反应。我们讨论水解反应,就是讨论化合物与水的反应,也就是讨论化合物分子中电子分布及其电荷与水发生的反应。绝大多数有机化合物的反应是共价键的形成和断裂过程。水解反应可致共价键发生变化和断裂,即使化合物在分子结构,形态上发生变化。研究水解反应,就是研究化合物的水解经路、反应产物,以及影响水解程度和速率的诸因素。
污水处理工艺中的生物化学(生化)处理法,是处理有机污水的主要方法。水解工艺是其中的一种新开发出来的工艺过程。因此,我们这里所说的水解工艺,是有别于化学反应的生物化学反应。
化学水解的速率,在很大程度上受化合物自身的分子结构、水的PH值(即酸、碱度)和温度影响。在这里,酸和碱是化学反应的催化剂。而生物化学领域中的水解,则是依靠生物酶起催化作用、加速水解反应。酶的催化反应效率要比相应无酶反应高106—1013倍,这是生物酶的特殊作用。
概括说,我们这里讨论的指复杂的有机物分子,在水解酶参与下加以水分子分解为简单化合物的反应。反应是在缺氧条件下进行的。
1)水解工艺与厌氧工艺的区别
要区别水解工艺与厌氧工艺的概念,必须先了解厌氧工艺的反应经路。
通常,我们把厌氧反应分为四个阶段:第一阶段水解;第二阶段酸化;第三阶段酸性衰退;第四阶段甲烷化。
在水解阶段,固体物质溶解为溶解性物质,大分子物质降解为小分子物质,难生物降解物质转化为易生物降解物质。在酸化阶段,有机物降解为各种有机酸。水解和产酸进行得较快,难以把它们分开。起作用的主要微生物是水解菌和产酸菌。
我们所说的水解工艺,就是利用厌氧工艺的前两段,即把反应控制在第二阶段,不进入第三阶段。为区别厌氧工艺,定名为水解(Hydrolization)工艺。水解反应器中实际上完成水解和酸化两个过程。但为了简化称呼,简称为“水解”。
水解工艺系统中的微生物主要是兼性微生物,它们在自然界中的数量较多,繁殖速度较快。而厌氧工艺系统中的产甲烷菌则是严格的专性厌氧菌,它们对于环境的变化,如PH值、碱度、重金属离子、洗涤剂、氨、硫化物和温度等的变化,比水解菌和产酸菌要敏感得多,并且生长缓慢(世代期长)。
最重要的是水解工艺和厌氧工艺中的两类不同菌种的生态条件差异很大。水解工艺是在缺氧条件下反应,而厌氧工艺则是在厌氧条件下反应。这里说的“缺氧”(anoxic)有别于“厌氧”,所谓厌氧(annaerobic)作用是指绝对的无氧(溶解氧DO=0),而缺氧(anoxic)作用是指无氧或微氧(DO<0.3-0.5mg/l)
。
正因为水解工艺是在缺氧条件下完成,因而在工程实施中,可将工艺后续好氧工艺串连组合在一个反应器中完成,实现水解-好氧工艺。为区别厌氧-好氧工艺,把水解(H)-好氧(O)工艺,暂定名为H/O法。
2)常见主要有机污染物的水解反应经路
(1)糖类(碳水化合物)物质的水解。糖类物质由碳、氢、氧三种元素构成,是多羟醛或羟酮及其缩合物的某些衍生物的总称。可分为单糖、低聚糖和多糖。
单糖是不能水解的,是最简单的碳水化合物,如葡萄糖、果糖。
低聚糖中,由两个分子单糖结合而成的称二糖,三个分子单糖结合的称三糖。庶糖、麦芽糖和乳糖属二糖;棉子糖属三糖。低聚糖通过水解,生成单糖。
多糖是由多个单糖或其衍生物所组成的碳水化合物。淀粉、纤维素、琼胶、果胶等属多糖物质。多糖通过水解,生成原来的单糖,或其衍生物。
在有机污水中,一般以水解形式存在的物质为较多,例如淀粉。水解淀粉的酶,大致可分为四类,即a一淀粉酶,b一淀粉酶,淀粉1-6糊精酶和葡萄糖淀粉酶。淀粉在上述水解酶作用下的水解经路为:
淀粉 → 糊精 → 麦芽糖 → 葡萄糖
当多糖类物质水解成葡萄糖后不能再水解了。如果反应条件仍处于缺氧条件,则葡萄糖会通过糖的酵解过程分解成2个丙酮酸(即1×C6→2C3)。至此,多糖类的水解(酸化)过程全部完成。进一步的彻底降解,只能在有氧条件下才能完成即在有氧条件下丙酸酮进入三羧酸循环,达到完全的氧化:
2CH3COCOOH + 4H+6O2 → 6CO2 + 6H2O。
(2)蛋白质的水解。蛋白质是由多种氨基酸分子组成的复杂有机物。它由C、H、O、N等主要元素组成,有的还含有Fe、I、P、S等元素。蛋白质与糖类、脂肪类物质分子的主要不同点在于它的组分含有N素。在蛋白质中,氮的含量平均约为16%。
蛋白质不能直接被微生物利用,在进入细胞组织之前,需经蛋白质水解酶的作用,使其水解成氨基酸。其水解经路为:蛋白质 →多肽 →二肽 → 氨基酸。至此。蛋白质的水解过程完成。实际上蛋白质水解到二肽阶段就可作为底物,被微生物细胞所利用。
(3)脂肪(类脂肪)物质的水解。脂肪是不含氮的有机化合物,由C、H、O等元素组成。
脂肪的降解也是首先在细胞外,通过脂肪水解酶发生水解,生成甘油和相应的脂肪酸。甘油的进一步降解类似于糖解过程的一部分,转化为丙酮酸。至此,水解反应完成。水解产物脂肪酸丙酮酸的进一步降解,则需在有氧下进入三羧酸循环,达到完全的氧化。
(4)芳香族化合物的水解。尽管苯环的化学结构相当稳定,但大部分苯环物质可在微生物的作用下被降解。
水解酸化池采用活性污泥法,在水解酸化池中,发酵细菌将废水中复杂有机物(包括多糖、脂肪、蛋白质等)水解为有机酸、醇类。在酸化阶段产氢、产乙酸细菌将发酵产物有机酸和醇类代谢为乙酸和氢,使大分子物质降解为小分子物质,使难生化的固体物降解为易生化的可溶性物质,提高了废水的可生化性。经水解酸化池处理后的废水进入生物接触氧化池,向废水中输送空气进行曝气,曝气装置采用D=215的膜片式微孔曝气器。水中碳水化合物为好氧微生物提供了丰富的营养,加快了好氧微生物的新陈代谢,在其作用下水中有机物得以有效降解。生物接触氧化池的出水进入沉淀池进行沉淀,污泥排至污泥池。
生物接触氧化池
生物接触氧化池整个处理系统由生物接触氧化池体、生化填料、曝气装置、管道、阀门等组成。
生物接触氧化池采用半地上钢砼结构,表面做防腐、防渗处理。池体底部设置排泥阀和排空阀。接触氧化法池的长宽比取 2:1~1:1,有效水深取
3m~6m,超高不小于 0.5m。接触氧化池由下至上布置曝气区、填料层、稳水层和超高。其中,曝气区高采用 1.0m~1.5m,填料层高取
2.0m,稳水层高取 0.4m~0.5m。 接触氧化池进水应防止短流,进水端设导流槽,其宽度不小于 0.8m。导流槽与接触氧化池
之间用导流墙分隔。导流墙下缘至填料底面的距离为 0.3m~0.5m,至池底的距离不小于0.4m。
生化填料采用弹性填料,采用片状填料。悬挂式填料的组装需两端固定,采用横拉梅花式和直拉均匀式,设置两层悬挂支架,将填料两端固定在支架 上,底层支架高于曝气头 200mm 以上,固定支架采用角钢、槽钢及绷紧绳等材料。
曝气装置采用鼓风式 EPDM 微孔曝气器,鼓风机采用罗茨鼓风机。鼓风机配置两台,一 用一备。
曝气管路系统采用主管和支管相结合结构,池底主管宜采用环形、一字型、十字型、王字型等,支管采用一点、两点或多点进气入主管。一字型、十字型、王字型等主管端口作封闭处理。水平误差每根不大于±2mm,全池不大于±3mm。
曝气管路系统主管和支管选用 UPVC 材质。
物接触氧化法是以附着在载体(俗称填料)上的生物膜为主,净化有机废水的一种高效水处理工艺。目前已广泛地应用于纺织印染、毛纺针织、啤酒食品、石油化工化肥废水、医药及生活污水等处理,并获得了明显地环境效益、社会效益和经济效益。近年来,随着给水需量地增加,加上河水、湖泊水等地表水不同程度地受到大面积有机污染,采用接触氧化法进行供水微污染预处理亦取得了显著效果。凡有机污染的废水、污水,几乎均可采用接触氧化法工艺进行处理。多年来,该工艺因具有高效节能、占地面积小、耐冲击负荷、运行管理方便等独特优点而被设计部门广泛采用,深受用户的欢迎和青睐。
生物膜载体填料是接触氧化法工艺的核心部分,它直接影响着处理效果、充氧性能、基建投资、运行周期和费用。本公司生产推出的立体弹性填料是我公司经各种条件的大量试验和长时间生产性运行结果表明为理想的载体填料。由于该填料独特的结构形式和优良的材质工艺选择,使其具有使用寿命长、充电性能好、耗电小、启动挂膜快、脱膜更新容易、耐高负荷冲击,处理效果显著、运行管理简便、不堵塞、不结团和价格低廉等优点。该填料在不同的工艺水质条件应用时,可调节丝条粗细密度及不同的组装形式,完全适用各种废水的厌氧、兼氧、好氧等处理工艺。该填料属国内外首创,其结构、性能具有国际先进水平。
D. 1mol甘油在脑组织彻底氧化后生成多少molatp
1mol甘油在脑组织彻底氧化后生成22molatp。
甘油+1ATP → α-磷酸甘油[消耗1ATP]。
α-磷酸甘油→ 磷酸二羟丙酮+2H(NADH)[产生3ATP]。
磷酸二羟丙酮→ 3-磷酸甘油醛[0ATP]。
下面从3-磷酸甘油醛开始进入糖的有氧氧化:
3-磷酸甘油醛→丙酮酸+2H(NADH)+2ATP[产生5ATP]。
丙酮酸→乙酰CoA+2H(NADH) [产生3ATP]。
乙酰CoA→三羧酸循环…[一分子乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化产。
生12ATP,总计22分子ATP。
甘油
是重要的化工原料,可以用来制造塑料,合成纤维、炸药等。有趣的是,人们很早以前就用硝酸、硫酸的混合液处理甘油,制得了硝化甘油的水溶液,用它治疗心脏病。然而后来人们想去掉硝化甘油水溶液中的水,制取纯净的硝化甘油,在实验时竟发生猛烈的爆炸。人们这才知道,原来硝化甘油是一种猛烈的炸药!于是,人们大量地以甘油为原料制造硝化甘油,用作炸药。
E. 环保小报内容
保护环境不是一时的事,需要我们每天坚持,并随时随地付诸实际行动。只要我们每个人都行动起来,就一定能拯救我们生存的家园——地球。
节约用电,保护资源,减少污染。
电是我们每一位小学生每天都会接触到的,也是我们每天学习生活都离不开的,但是现在消耗惊人。所以用电时的一举一动,都要从节约出发。
在我国,发电主要靠燃煤,而地球上的煤是有限的。按现在的耗用速度,全球的煤将在250年内消耗。到那之后,我们将无任何煤留给我们的后代。
节约用电,就是节约煤,也更是直接为减少大气污染做贡献。因为酸雨是因煤炭燃烧形成的,它能强烈的腐蚀建筑物,并能使土壤和水质酸化,导致粮食减产,草木鱼虾死亡。据计算,我国仅西南,华南酸雨造成的经济损失,每年就达140亿万元。
节约用电,能够减缓地球变暖。由于煤碳燃烧排放的大量二氧化碳,像一个罩子一样阻隔地面的热量向天空外散发,产生了温室效应,如果地球温度升高,会引起干旱或洪水,还会使冰山融化。如果地球上的冰山全部融化,海拔较低的国家和岛屿就会消失。
生活在今天的我们,是肯定要迈入下一个世纪的,他们很多都为全球日益变暖而脆弱。德国192所学校的13.5万儿童发誓要让自己所居住的社区中造成温室效应的有害气体减少10%。他们换上节能灯,拒绝用空调,放弃用汽车,选用自行车。经过7个月的努力,他们已达到了目标。
转眼间,我们又进入了美丽的六月,这是植树造林,绿化国家的大好时机,为了创造良好的绿色家园,保护好生态环境,我建议同学们:
热爱大自然,爱护花草树木,保护珍惜动物。
开展植树护绿活动。
积极宣传环保,把环保意识带给千家万户
网络文库中搜索到的http://wenku..com/view/661d0d40be1e650e52ea991a.html
F. 石油化工污水如何处理
你好,石油化工污水是用炼油生产的副产气体及轻油或重油为原料进行热裂解生内产乙烯容、丙烯、丁烯等化工原料,同时反应合成各种有机化学产品,构成石油化工联合企业排出的污水。合成橡胶及合成塑料、纤维、洗涤剂等产品以及苯、甲醇、甘油、乙醛等化工原料生产过程中排出的污水中含有原料及产品、副产物,其有机物含量高并散发出有害气味,需要进行沉淀,生化处理或进行臭氧化处理,活性炭吸附处理等。经三级处理过的污水,可以满足较高的环境卫生标准要求,或回用于生产,当前,石油化工污水处理技术的发展动向可以概括为加强预处理, 提高二级处理及配套后处理。
G. 糖酵解中间产物的鉴定中为什么发酵后显色液有差别
利用碘乙酸对糖酵解过程中3-磷酸甘油醛脱氢酶的抑制作用,使3-磷激甘油醛不再向前变化而积累。硫酸肼作为稳定剂,用来保护3-磷酸甘油醛使不自发分解。然后用2,4-二硝基苯肼与3-磷酸甘油醛在碱怀条件下形成2,4-二硝基苯肼-丙糖的棕色复合物,其棕色程度与3-磷酸甘油醛含量成正比。
三支试管,1号管:加入了三氯醋酸,破坏了全部的酶,所以不可进行糖酵解;2号管,放进碘乙酸,对糖酵解过程中3-磷酸甘油醛脱氢酶的起抑制作用,3号管,什么都不加。放进37℃中,然后就可以看到,3号管发酵得最爽。泡泡是CO2 。
然后为了验证 “3-磷酸甘油醛不再向前变化而积累”,所以我们再对2、3号管进行处理。步骤不说了,看最后的结果,说明了2号管的3-磷酸甘油醛最多,也就是证明了碘乙酸的抑制剂作用。
H. 活性炭怎么处理污水
这个就是让把活性炭装在特定的装置里面,比如活性炭箱,或者炭床等,让污水通过活性炭过滤。
因为活性炭可以过滤和吸附水中的这些污水。从而达到对工业污水的过滤作用。
I. 污水处理产生的二氧化碳为什么是生物成因
有机物质在生物体细胞内氧化分解产生二氧化碳、水,并释放出大量能量的过程回称为生物氧化(biologicaloxidation),又称细胞呼吸答或组织呼吸。CO2:生物氧化中CO2的生成是代谢中有机酸的脱羧反应所致。有直接脱羧和氧化脱羧两种类型。按脱羧基的位置又有α-脱羧和β-脱羧之分。水:代谢物上的氢原子被脱氢酶激活脱落后,经过一系列的传递体,最后与激活的氧结合生成水的全部体系,此过程与细胞呼吸有关,所以将此传递链称为呼吸链(respiratorychain)或电子传递链(electrontransferchain)。ATP:氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。一种是代谢物脱氢后,分子内部能量重新分布,使无机磷酸酯化先形成一个高能中间代谢物,促使ADP变成ATP。这称为底物水平磷酸化。如3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,再降解为3-磷酸甘油酸。另一种是在呼吸链电子传递过程中偶联ATP的生成。生物体内95%的ATP来自这种方式。