顶空进样器进样针提升错误

Ⅰ 自动顶空进样器的介绍

自动顶空进样器是DK-3001型半自动顶空进样器的升级产品，该仪器的样品瓶恒温炉工位设计采用圆周分布，更加合理，使所有顶空瓶加热位的温度梯度最小化，提高分析结果的稳定性和可靠性。进样针头可自由更换，方便连接国内外各种型号的气相色谱仪。

Ⅱ 7890b色谱仪顶空进样器每次进样时,进样口压力为什么总是降低

因为进样时，阀切换到定量环那，会增加1ml的体积，系统压力会下降

Ⅲ 自动顶空进样器的功能

在色谱分析中,提高工作效率（即单位时间可分析的样品数）是人们一直追求的目标.从填充柱到毛细管住,从手动进样到自动进样、从常规色谱到快速色谱都是提高了工作效率.从目前的仪器看, GC 本身的分析时间已经相当短了.相比之下,样品处理往往是最费时的.有统计数据表明,色谱实验室通常用 60% 的时间对样品进行处理,真正 GC 分析所用时间只有 10%~15% ,其余时间应用在数据处理和报告编辑等工作上.所以如何加快或简化样品处理,就成为提高工作效率的关键问题.这方面人们已经开发出很多好的方法,如固相萃取（ SPE ）、固相微萃取（ SPME ）、超临界流体萃取（ SFC ）等.然而,如果我们只对复杂样品中的挥发性组分感兴趣,比如废水中的有机挥发物、酒后驾车司机血液中的酒精含量等等,用上述萃取方法显然较费时,在此情况下,顶空色谱分析往往是一种简单而有效的方法. 所谓顶空分析是取样品基质（液体和固体）上方的气相部分进行色谱分析.

Ⅳ 问问顶空进样器和自动进样器有本质区别么

分静态顶空进样器和动态顶空进样器！主要用于易挥发性的有机溶剂和涂料药品等里面的挥发性有毒有害物质残留。对注射器的要求，可以是普通的GC注射器，当然也可以是带探头的SPME进样器！样品放在试样瓶中，用加压/加温气体进行平衡，一般自动取气体样品（已经含有放入样品组份），然后进行常规样品分析。此中技术在样品的处理和采集方面有独到的地方。 利用顶空进样装置的话,就可以消除很多干扰,对于易挥发分析试样的分离和分析是一种很好的方法.
简单的说顶空进样器由一个密封顶空瓶和一个注射器组成,静态的顶空很简单,又称液上气相.
上海思达分析仪器有限公司生产各种型号顶空进样器，可以满足你的多方面的需求。

Ⅳ 请教安捷伦7697A顶空进样器的各个时间概念

AgilentGC使用过程中常见问题及解决方法一、NPD灵敏度低的原因和处理方法有哪些？-NPD灵敏度低，铷珠电压高或者难激发，首先检查衬管，确认衬管干净。很多情况并不是铷珠问题，而是NPD本身污染，建议清洗。此外，建议使用钢瓶气，发生器的质量很难保证。二、顶空进样器的常见问题和解决法？-样品瓶压不要设置的过高,大约12PSI左右就可以,压力过大会导致样品再次融入溶剂中.-关于残留问题：建议用水清洗。条件是：瓶温120度，LOOP和转移管的温150度，不要连接GC，反复进样几次，问题可以解决。如果还有残留一般是有固体粉粒堵塞在六通阀处。-进样不出峰：可以将LOOP的平衡时间设置为0再试。如果问题解决，问题出在VENT阀处，液体可能进入该阀,建议拆下来清洗或更换。三、峰面积不重现，偏差太大可能的原因？峰面积不重现主要问题都发生在进样口，请确认以下几点：-一定要使用Agilent的GC进样针，特别是手动进样模式。-是否更换过衬管；如果换过，是否是Agilent的衬管；衬管的体积一定要900ul以上。-衬管里面石英棉的位置如何？分流进样模式，石英棉的位置一定要在衬管的中部，刚好接触到进样针；无分流进样模式，石英棉的位置一定要在衬管最底部。-清洗分流出口（需要工程师提供现场服务）四、保留时间不重现的原因？-检查分析方法的设定，如果用程序升温的方法，确认要有足够的平衡时间（5分钟以上）-如果使用FID或NPD，请清洗一下喷嘴。喷嘴的轻微堵塞也会影响保留时间。五、FID点火困难，常见原因有哪些？FID点火故障是比较常见的。请检查以下几个方面：-确认气体的种类，连接是正确的，特别是如果换过气体钢瓶，发生器或搬过家。-如果换过气体，建议先用气体冲一下管路，将空气排出。-确认N2，H2，Air的比例（40/40/400）。-确认FID点火阈值设定正确。-确认点火时热丝是亮的，FID信号在点火时响应正常。-确认点火时有爆鸣声，排除气体的问题。-点火的热丝点亮时，在FID的点火上方用嘴吹一下。-建议清洗FID喷嘴。六、ECD信号升高的原因和处理方法？ECD信号升高的主要原因是污染，请确认一下几个方面：-确认是否换过载气（N2），ECD一定要使用N2作载气，并且气体纯度一定要大于99.999%。推荐使用氦普公司（AirProcts）的气体。-确认载气净化管是好的，建议更换新的净化管。-更换已经老化的色谱柱。-建议使用热清洗的方法清洗ECD。七、FPD信号升高的原因和处理方法？FPD信号升高的主要原因是污染，特别是做硫的分析。请确认一下几个方面：-确认是否换过载气（N2，He），H2，Air。并且所有气体的纯度一定要大于99.999%。推荐使用氦普公司（AirProcts）的气体。钢瓶用的减压表一定不能有橡胶密封垫。-确认载气净化管是好的，建议更换新的净化管。-更换已经老化的色谱柱。-清洗FPD（需要工程师提供现场服务）。八、GC出“鬼峰”，如何排除？GC出“鬼峰”的原因很多，需要一步一步排除。-确认是否更换了Agilent的隔垫，O-环和衬管。-确认实验室更换的气体是大于99.9999%的高纯气体和洁净的空气。-确认实验室一定安装了相应的气体净化器（脱水，脱氧，脱有机物）。

Ⅵ 全自动顶空进样器多少钱一台

这种仪器价格有高有低,高的十几万 ,低的1万到几万 都有,不过你这款HS-9A自动的 价格应该在4万到5万之间

Ⅶ 顶空进样器的顶空进样器特点

目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。下面就是这几种进样方式各自的特点。
一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection
1）样品加热后达到热平衡状态
2）用注射器将样品抽出
3）迅速拿到气相上进样分析
二、气密针进样方式Gas-Tight Syringe Injection
1）样品加热后达到热平衡状态
2）通过可加热气密针将样品抽出
3）移动到气相进样分析
三、平衡式加压系统Balanced-Pressure System
1）样品加热后达到热平衡状态
2）用导管通入载气加压
3）样品随载气一起进样
四、定量环加压系统Pressure-Loop System
1）样品加热后达到热平衡状态
2）加压将样品引入定量环
3）阀将样品打入传输通道进样
五、静态-动态补偿式——AutoHS顶空进样器
5.1、采用专利的技术为样品提取提供了更多的手段。
5.1.2、吹扫模式
5.1.3、恒定模式
5.1.4、多次顶空模式
5.1.5、温度渐进模式

Ⅷ 顶空进样器的顶空进样器概述

顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法,其原理是将待测样品置入一密闭的容器中,通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。

Ⅸ 北京中兴dk-3001a顶空进样器怎样使用

DK-00A自动顶空进样器技术参数： ☆ 顶空瓶加热范围：室温以上～10℃，以增量1℃任设 ☆ 进样阀控温范围：室温以上～10℃，以增量1℃任设 ☆ 样品传输管路控温范围：室温以上～10℃，以增量1℃任设 ☆ 进样阀定量管体积：1ml ☆ 顶空瓶位数：个 ☆顶空瓶规：10ml 0ml ☆ 同步启动接口 DK-00A自动顶空进样器应用领域： 法庭科学：血、尿中醇、醛、酮等挥发性毒物的检验 交通安全：车辆驾驶人员饮酒及醉酒驾车时血液中酒精含量值的检验 酿酒行业：啤酒中低沸点香味成分的测定 食品行业：浸出油中的#溶剂残留量的检测 环境保护：如江、河、湖等地表水及自来水中挥发性卤代烃的测定 制药行业：药品中的残留溶剂的检测 材料控制：饮料瓶中乙醛残留量的检测

Ⅹ 顶空进样器样品中加氯化钠是什么作用

（1）根据质量守恒定律，二氧化碳的质量就是反应后减少的质量，可以据此完成解答．
（2）可根据二氧化碳的质量求出样品中碳酸钠的质量．