软水处理硅酸盐方法

⑴ 硅酸盐水泥腐蚀的类型有哪些怎样防止腐蚀 准确答案

硅酸盐水泥腐蚀的类型有：
1、软水侵蚀（溶出性侵蚀）：软水能使水化产回物中的Ca（OH）2溶解，并促使答水泥石中其它水化产物发生分解；
2、盐类腐蚀：硫酸盐先与水泥石结构中的Ca（OH）2起置换反应生产硫酸钙，硫酸钙再与水化铝酸钙反应生成钙钒石，发生体积膨胀；镁盐与水泥石中的Ca（OH）2反应生成松软无胶凝能力的Mg（OH）2；
3、酸类腐蚀：CO2与水泥石中的Ca（OH）2反应生成CaCO3，再与含碳酸的水反应生成易溶于水的碳酸氢钙，硫酸或盐酸能与水泥石中的Ca（OH）2反应；
4、强碱腐蚀：铝酸盐含量较高的硅酸盐水泥遇到强碱也会产生破坏。
腐蚀的防止措施：
①根据工程所处的环境，选择合适的水泥品种；
②提高水泥石的密实程度；
③表明防护处理。

⑵ 如何出去含硅废水中的硅如何控制硅酸盐的结垢问题

加入氯化钙以及氯化镁，混匀后加入氯化铁，形成矾花絮凝沉淀，反应时间40min左右，版在含硅废水中加入权成核助凝剂，并使含硅废水和成核助凝剂混合，将含硅废水的PH调节至3. 5-9。该方法里然能避免SiO2易凝胶问题，但是此法对活性硅的处理效果并不理想，而且不能对废水中的有用物质进行回收利用。更多处理方法可以去环保通问问。

⑶ 硅酸盐怎么能快速溶解

氢氟酸和二氧化硅溶解起来比较好。但这是硅酸盐（如果不溶于水就说明不是硅酸钠），你用盐酸等含氢离子的溶液去洗会生成硅酸，而硅酸是最弱即该是最稳定的酸，它几乎不溶于水，但可以跟氢氧化钠反应。但你注意生成的事硅酸钠，易溶于水，溶于水后俗称水玻璃，粘性很强，要做保护措施哦。:>

⑷ 水处理问题——硅酸盐如何去除

当PH小于9时，二氧化硅在水中的溶解度为125mg/l，随温度的升高而升高。为了反渗透系统运行安全，控制二氧化硅浓度小于100mg/l，当进水中浓度小于20mg/l时不会发生结垢。反渗透产水经臭氧杀菌后应进入成品水箱，在送往各用水点，维他密应在用水点加入，此时臭氧已分解完全，不用担心有反应。

⑸ 常见的热水工程水处理的方法有哪些

1、离子交换法：采用特定的阳离子交换树脂，以钠离子将水中的钙镁离子置换出来，由于钠盐的溶解度很高，所以就避免了随温度的升高而造成水垢生成的情况。主要优点是：效果稳定准确，工艺成熟，可以将硬度降低至0。采用这种方式的软化水设备一般也叫做“离子交换器”(由于采用的多为钠离子交换树脂，所以也多称为“钠离子交换器”)。其缺点为：
（1）、会产生过量的再生废液，用于空气源热泵成本较高；
（2）、耗盐量大，需经常还原；
（3）、排出大量含盐废水易引起管道腐蚀，热水使用存在安全隐患。
2、电磁法：采用在水中加上一定的电场或磁场来改变水分子的特性，从而改变碳酸钙(碳酸镁)沉积的速度及沉积时的物理特性来阻止水垢的形成。其特点是：设备投资小，安装方便，运行费用低；但是效果不够稳定，没有统一的衡量标准，因为通过磁场后的水分子将在半个小时左右时间恢复通磁前的状态，所以处理后对水的使用时间、距离都有一定局限。更多资讯请搜索微信公众号：李晓锋，从方法上看只能应用于对循环水的处理，对磁力大小有硬性指标要求，磁场强度要在2000高斯以上，最主要的是现在磁化功能并没有得到相关的认证，对其可行性与实效性存在质疑。
3、膜分离法：纳滤膜(NF)及反渗透膜(RO)均可以拦截水中的钙镁离子，从而从根本上降低水的硬度。这种方法的特点是，效果明显而稳定，处理后的水适用范围广；但是对进水压力有较高要求，设备投资、运行成本都较高。
4、加药法：向水中加入专用的阻垢剂，可以使钙镁离子、碳酸根离子与药剂的分子形成络合物，增加其在高温水中的溶解度，从而使水垢不能析出、沉积。目前工业上可以使用的阻垢剂很多，在水处理中常用的阻垢剂有复磷酸盐、有机膦酸、膦羧酸、有机膦酸脂、聚羧酸等。这种方法的特点是：一次性投入较少，适应性广，阻垢、除垢能力强，尤其适合于储水式加热器，但因其需不断的投入药剂，从而系统较为复杂。
5、高频电子除垢仪除垢
这种方法在安装时需要切割管道，且电极容易粘附水中的悬浮物造成系统失灵。安装烦锁，工程量大。现在出现新一种防垢产品量子环，用其产生的频率和水中矿物质离子的固有频率产生共振而使其提前析出，这种产品的除垢防垢效果不错，但使用特种材料及生产技术，费用相当高，一般用户难接受。
6、永磁设备除垢
外观是一个一个圆环型的永久磁铁，然后套在直管道上，利用穿管路的磁场处理经过管道的水。多用于管道较大的场所，由于其磁场频率和强度固定，所以它适用的水质范围是比较窄，在某些特定水质条件下表现的比较好，但再换一种水质后或许就没有了效果。
7、电子感应水处理器
原理是通过主机在水中产生一个频率强度都按一定规律变化的感应电磁场。该电磁场使水中的成垢离子结合成大量的文石晶核，当水中矿物质含量超过水的饱和溶解度时，成垢离子就会析出并优先生长在这些晶核上形成文石晶体，取代了方解石晶体的析出，而文石晶体呈松软絮状，很容易被水冲走。此方法安装简单，无须切割打孔，无须更换电极和保养，耗电量极小，是比较完美的解决方案。但推广上由于厂商意见不一，导致应用受限。
8、酸洗法：
可用盐酸、磷酸、铬酸及氢氟酸，但不能用硫酸。因为硫酸与水接触时，在水垢表面生成硫酸钙硬膜，使膜下的水垢不易接触到酸液。磷酸和铬酸虽然比盐酸有效，但由于价格太贵，所以一般都用盐酸。盐酸只能清洗碳酸盐水垢，酸洗时生成的氯化镁和氯化钙溶解度很大，容易除去，并伴有二氧化碳产生，有搅拌盐酸液的作用。对于纯硅酸盐水垢，可使用氢氟酸清洗。硫酸盐和硅酸盐为主的混合水垢，也可使用盐酸清洗。酸洗的作用在于用酸溶液溶解水垢与金属壁间的氧化铁层，使酸接触到金属，从而产生氢气泡使水垢脱落。它与盐酸盐垢的盐酸清洗道理不同。酸洗前，必须首先根据结垢程度，精确的计算出盐酸用量。由于空气能热水器的结垢速度是非常快的，所以每隔2-3个月甚至1个月就需酸洗一次。由于供水对象的特殊性，所以，在酸洗时也不能中断供水，不像锅炉热水那样进行低浓度不间断的酸洗。如此频繁的酸洗，用户是接受不了的。所以，这种方法可行性也不高。
9、碱洗法：
主要是清除硫酸盐和硅酸盐水垢，还可以清除硫酸盐和硅酸盐的混合水垢。不能清除碳酸盐水垢。用碱洗法不是使水垢溶解除去，而是使水垢软化，再用机械的方法清除。所用的药剂有碳酸钠和氢氧化钠两种。
化学方法操作起来复杂，成本高、难度大。一般应用于锅炉等设备的除垢，而不太适应太阳能热水器。另外，物理方法有以下几种方法，供大家参考:
1.机械法：用水冲洗或刷子清除。如果水垢很坚硬，可用电力或水力带动的洗管器来清洗。此法在水垢形成初期比较适用。
2.电子法：利用电讯号改变水分子结构使水加速释放出矿物质并让矿物质紧密结合在一起，结合的矿物质随水流动而带走，可以预防水垢的产生。
3.其他方法：如使用镁棒、添加矿物质、磁化等等，这些方法都能有效预防水垢的产生。。

⑹ 怎么样才能使硅酸盐.石英软化

你说的是软化？不发生别的变化？那最简单的方法就是加热到石英的熔点，此时石英就会由晶体向非晶体转化，再冷却就不会结晶，而是软化，再次加执就会先软化，最后才融化。

如果想将硅酸盐或是石英分解，那用融熔态的NaOH，浓的NaOH溶液，HF溶液都可以。

⑺ 硅酸盐水泥试样处理方法有哪些

凡以硅酸钙为主的硅酸盐水泥熟料，5%以下的石灰石或粒化高炉矿渣，适量石膏磨细制成的水硬性胶凝材料，统称为硅酸盐水泥（Portland cement），国际上统称为波特兰水泥。硅酸盐水泥分两种类型，不掺加混合材料的称为Ⅰ型硅酸盐水泥，代号P·Ⅰ；掺加不超过水泥质量5%的石灰石或粒化高炉矿渣混合材料的称为Ⅱ型硅酸盐水泥，代号P·Ⅱ。

⑻ 硅酸盐水泥腐蚀的类型有哪些怎样防止腐蚀

硅抄酸盐水泥腐蚀的类型有：袭
1、软水侵蚀（溶出性侵蚀）：软水能使水化产物中的Ca（OH）2溶解，并促使水泥石中其它水化产物发生分解；
2、盐类腐蚀：硫酸盐先与水泥石结构中的Ca（OH）2起置换反应生产硫酸钙，硫酸钙再与水化铝酸钙反应生成钙钒石，发生体积膨胀；镁盐与水泥石中的Ca（OH）2反应生成松软无胶凝能力的Mg（OH）2；
3、酸类腐蚀：CO2与水泥石中的Ca（OH）2反应生成CaCO3，再与含碳酸的水反应生成易溶于水的碳酸氢钙，硫酸或盐酸能与水泥石中的Ca（OH）2反应；
4、强碱腐蚀：铝酸盐含量较高的硅酸盐水泥遇到强碱也会产生破坏。
腐蚀的防止措施：
①根据工程所处的环境，选择合适的水泥品种；
②提高水泥石的密实程度；
③表明防护处理。

⑼ 硅酸盐体系材料设计原理与方法

马鸿文

1 陶瓷材料物相分析

1.1 成分空间概念

SiO₂-Al₂O₃-CaO（MgO）-Na₂O（K₂O）体系

（1）各晶体相：特定成分域。

（2）矿物组合：体系总组成+平衡温度。

（3）材料物相：相数有限，且可预测。

1.2 最低自由能原理

MgO-SiO₂体系

（1）烧结过程：自由能趋向最小。

（2）总自由能：按物相含量加权。

（3）物相组合：生成自由能最低。

1.3 相律限制

独立组分（3～4）：SiO₂Al₂O₃CaO（MgO）K₂O（Na₂O）

独立变量（f=1）：温度

最大相数（4～5）：相律φ≤n+1

常见矿物：方石英，莫来石，堇青石，刚玉，斜长石

2 烧结过程热力学分析

2.1 烧结反应

（1）水分蒸发（300℃）：排除残余水分。

（2）分解反应及晶型转变（950℃）：脱水、分解反应，石英晶型转变。

（3）玻化成瓷（1350℃）：产生液相，析出新相。

（4）冷却期（室温）：快速冷却，玻璃相→固相。

2.2 热力学表征

（1）Gibbs自由能方程

ΔG=ΔH⁰-TΔS⁰+RTlnK （1）

地球科学进展

（2）物质平衡方程

地球科学进展

F为熔体相的比例。由（3）、（4）两式

地球科学进展

当晶体相＞1时，总分配系数为

地球科学进展

x^solj为j相在固相中的比例。将上式代入（4）式

地球科学进展

2.3 理论化学计量比

晶体相满足

，结合分配系数

地球科学进展

3 数值计算与理论模型

3.1 给定组成和温度，描述体系的未知变量

（1）玻璃相：n个组分，n个未知数

（2）m晶体相：n个组分，nm个未知数

（3）m晶体相：m个比例，m个未知数

（4）玻璃相：1个比例，1个未知数

3.2 描述体系相平衡的方程

（1）玻璃相：n个组分，n个物质平衡方程

（2）m晶体相：n个组分，nm个分配系数方程

（3）m晶体相：m个比例，m个化学计量比例方程

（4）各相比例之和等于1，1个方程

3.3 建立理论模型

（1）实验方案设计：正交设计

（2）实验数据：烧结反应实验

（3）分配系数方程：线性规划，最小二乘法

（4）烧结反应动力学分析

（5）理论模型优化

4 陶瓷材料设计示例

4.1 SiO₂-Al₂O₃-CaO（MgO）-Na₂O（K₂O）体系

（1）熔体相成分表征

氧化物：SiO₂Al₂O₃CaO MgO Na₂O K₂O

8氧基准：Si₄O₈Al_16/3O₈Mg₄Si₂O₈An Ab Or

双晶格：NF：SiO₂NaAlO₂KAlO₂

NM：CaO MgO

（2）熔体相组分活度

理想混合 规则溶液 双晶格

（3）结晶反应

mul 3Al₂O₃+2SiO₂=Al₆Si₂O₁₃

（4）体系描述

地球科学进展

（5）材料设计

体系总组成与成瓷温度-→ 各相组成+比例

材料性能=f（各相组成+含量+结构因子）

结构因子=（晶粒大小，形态，均匀性，结合）=f（温度+烧结制度+动力学）

目标：组成+工艺 → 微观结构 → 宏观性能

4.2 Di An Ab Ne 体系：Di、Pl 结晶釉

（1）熔体相成分表征

双晶格：NF：SiO₂NaAlO₂KAlO₂

NM：CaO MgO

（2）熔体相组分活度

双晶格活度模型

（3）结晶反应

di CaO+MgO+2SiO₂=CaMgSi₂O₆

an CaO+2AlO_1.5+2SiO₂=CaAl₂Si₂O₈

ab NaAlO₂+3SiO₂=NaAlSi₃O₈

（4）体系描述

lnKd（di）=38500/T-26.60

lnKd（an）=16667/T-9.32

lnKd（ab）=9031/T-6.25

=1/［Kd_i（1-F）+F］]]

（5）结晶釉设计

釉料组成与成瓷温度-→ 各相组成+比例

釉面性能=f（晶相组成+含量+结构因子）

结构因子=（晶花大小，形态，均匀性，色度）

=f（温度+烧成制度+动力学）

目标：组成+工艺 → 微观结构 → 艺术效果

参考文献

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马鸿文.1999.结晶岩热力学软件.北京：地质出版社，340页

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马鸿文，白志民，杨静等.2005.非水溶性钾矿制取碳酸钾研究：副产13X 型分子筛.地学前缘，12（1）：137～155

马鸿文，杨静，王英滨等.2006.非水溶性钾矿制取碳酸钾研究：副产硅铝胶凝材料.地球科学，31，出版中

马鸿文，杨静，刘贺等.2006.硅酸盐体系的化学平衡：（1）物质平衡原理.现代地质，20（2）：329～339

马鸿文，王英滨，王芳等.2006.硅酸盐体系的化学平衡：（2）反应热力学.现代地质，20（3）：印刷中

聂轶苗，马鸿文.2005.材料科学研究中常用的热力学模型评述.陶瓷学报，26（2）：123～128

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Mysen BO.1987.Magmatic silicate melts：relations between bulk composition，structure and properties.In Mysen BO（ed），Magmatic processes：physicochemical principles.The Geochemical Society，Special publication No.1，375～399

Nielsen RL，Dungan MA.1983.Low pressure mineral-melt equilibria in natural anhydrous mafic systems.Contrib Mineral Petrol，84：310～326

⑽ 普通硅酸盐水泥怎样才能快速硬化并且遇水不软

加速凝剂和一点胶水，你要几快？速凝剂可以达到10分钟硬化的，在稍微加热就可以了