1. 污水处理厂水质化验氨氮如何算出结果
1 首先需要绘制校准曲线：
吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管回中，加答水至标线。加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长4250nm处，用光程20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。
由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度得校准曲线。
2 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。
2. 化验室化验废水中氨氮的方法
你去网上搜分光光度计发测量氨氮的标准方法，我现在天天用这个方法测氨氮专
给你个网址，有各种各样的属标准方法 http://www.niea.gov.tw/
不知道你能不能上得了，因为这个是台湾的网站，不行的话我给你发过去
3. 检测水中氨氮含量的具体方法是什么操作流程以及反应原理
奥克丹水质检测仪检测氨氮是通过纳氏试剂进行分光光度比色定量。具体方法是将1、水样加入比色皿；2、将装有待测水样的比色皿插入仪器检测；3、取出比色皿，加入氨氮试剂，插入仪器进行检测。具体信息你可以“奥克丹生物”进行了解。
4. 污水处理厂 氨氮 测定方法
废水中氨氮的测定方法
一、原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。
二、仪器
1．500mL全玻璃蒸馏器。
2．50mL具塞比色管。
3．分光光度计。
4．pH计。
三、试剂
配制试剂用水均应为无氨水。
1．无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。
2．1mol/L氢氧化钠溶液。
3．吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4．纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
5．酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6•4H2O)溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
6．铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7．铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
四、测定步骤
1．水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
2．标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。
3．水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂），混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。
4．空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。具体参见http://www.dowater.com更多相关技术文档。
五、计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg）。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m¬——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；
V——水样体积（mL）。
注意事项
1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。
2、滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。
5. 求一个污水处理厂化验室的检测方案，我们检测的项目是COD，氨氮
那得看你们的污水是个什么情况，一般测定氨氮是纳氏试剂分光光度法，COD是重铬酸专钾滴定法（太麻烦，现在属实验室都用快速测定仪，原理和重铬酸钾法一样）
以下是特殊情况。
1 纳氏试剂测氨氮可能产生沉淀，那就用淀粉蓝测定法（测定上限较低，不适用高浓度废水）
2 废水可能含高盐，氯离子对COD提供很多，若浓度较低，测定可用高锰酸钾滴定法，若浓度高，则采用氯气校正法。
6. 测污水中的氨氮有几种检测方法
氨氮的测复定方法，通制常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
7. 污水厂氨氮的处理方法有哪些
污水一级来处理采用物理方法，自如筛分过滤、沉淀等，去除污水中不溶性悬浮物和浮物。污水二级处理主要是利用生物处理方法，即通过微生物代谢过程中的物质转化，将各种复杂有机物氧化降解为简单物质。生物处理对污水质量、水温、水中溶解氧含量、pH值等有一定的要求。
污水的第三阶段处理是以一级和二级处理为基础，采用混凝、过滤、离子交换、反渗透等物理化学方法去除污水中的不溶性有机物、磷、氮等营养物质。污水中污染物的组成非常复杂，往往需要上述方法的结合才能满足处理要求。
污水的一级处理是预处理，二次处理是主体，处理后的污水一般可以达到排放标准，三级处理是先进的处理，出水水质良好，甚至可以达到饮用水质量标准，但处理费用高，除一些极端缺水的国家和地区外，应用较少。目前，我国许多城市正准备建设和扩建二次污水处理厂，以解决日益严重的水污染问题。
8. 污水处理厂化验全套过程
仪 器
（1） 凯氏定氮装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。 或配有100ml凯氏定氮烧瓶的半微量水蒸气蒸馏定氮装置。 试 剂
实验用水均用无氨水。 （1） 硫酸（ρ=1.84g/ml）。 （2） 硫酸钾（K2SO4）。
（3） 硫酸铜溶液：称取5g硫酸铜（CuSO4.5H2O）溶于水，稀释至
100ml。
（4） 氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水，稀释至1L。
（5） 硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。
步 骤 常量法
（1） 取样体积的确定：按下表分取适量水样，移入500ml凯氏瓶中。
（2） 消解：加10ml浓硫酸，2ml硫酸铜溶液，6g硫酸钾和数粒玻
璃珠，混匀。置通风柜内加热煮沸，至冒三氧化硫白烟，并使溶液变清（无色或淡黄色），调节热源使继续保持煮沸腾30min，放冷，加250ml水，混匀。
（3） 蒸馏：将凯氏瓶使呈45°斜置，缓缓沿壁加入40ml氢氧化钠
溶液，使在瓶底形成碱液层。迅速连接氮球和冷凝管，以50ml硼酸溶液为吸收液，导管管尖伸入吸收液液面下约1.5cm。摇动凯氏瓶使溶液充分混合，加热蒸馏，至收集馏出液达200ml时，停止蒸馏。 （4）氨校准曲线的绘制
吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0 ml 铵标准使用液于50 ml比色管中，加水至标线，加1.0 ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5 ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。 由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。
（5）水样的测定
① 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50 ml比色管中，稀释至标线，加 1.0 ml酒石酸
钾钠溶液。
② 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50 ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线，加1.5 ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。 (6) 空白试验：用水代替水样，与水样测定相同步骤操作，进行空
白测定。
9. 污水氨氮检测方法
如果是测定污水中氨氮的含量的话，有快速测定的试纸可以用的，但是一内般测定的结果不够容精确，现在一般情况下，企业都会选择买氨氮测定仪，检测起来也是十分的方便快捷的，但是价格上相对试纸来说就会高很多。
国外的品牌比较贵，国内的我们之前用过一款测COD的，是TR-108B的型号的，他们也有做氨氮，可以咨询一下。
看你的实际需求吧，然后测定试纸或者是测定仪器都是可以得
10. 污水的氨氮检测法
氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚—次氯酸盐（或水杨酸—次氯酸盐）比色内法和电极法等。纳容氏比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理