水处理中测量铁的实验的方法

⑴ 工业锅炉水处理中锅水中含铁量测定的详细步骤,包括铁工作曲线详细绘制说明急

请参照GB1576－2001工业锅炉水质标准

里面有铁含量的检测方法

如果找不到，发网络消息给我，我把标准发给你

⑵ 谁能告诉我检测铁粉中总铁含量的检测方法例如滴定法的具体步骤和试剂

GB/T 223.7-2002 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法

热浓HCl溶解，用SnCl2还原Fe3+至Fe2+，冷却加HgCl2除去过量的内Sn2+，稀释后容加H2SO4-H3PO4，用K2Cr2O7滴定至二苯胺磺酸钠出现紫红色。详细步骤见国家标准。以下网址需要注册，还得到邮箱确认，是麻烦些，但东西都是好的。可以下载很多标准。
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/007009.shtml

这是一个仪器，测定比较快。
铁粉 铁含量测定仪
http://biz.jqcq.com/message/71944.html

⑶ 分析化学实验 *水中微量元素铁的测定* 的实验原理是什么

你是指原子吸收法还是邻菲啰啉分光光度法?原子吸收法原理是在空气~乙炔火焰中,铁的化内合物易于原容子化,可分别于波长248.3nm和279.5nm处,测量铁基态原子对铁空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量.邻菲啰啉分光光度法原理是亚铁在ph3~9之间的溶液中与邻菲啰啉生成稳定的橙红色络合物［〈C12H8N2〉3Fe2+］,测量波长为510nm,摩尔吸光系数为1.1×10的4次方.若用还原剂将高铁离子还原,本法可测高铁离子及总铁含量.手机打的累死我啦,

⑷ 有谁知道＜水中微量铁的测量＞ 的实验设计

以尤尼柯（上海）仪器有限公司生产的UV-2000分光光度计测量地下水中微量铁含量为例.
实验方法:
1.1 工作曲线的制作
( 1 ) 配制铁标准贮备溶液(100μg/mL)：准确取0.8634g十二水硫酸铁铵，置于烧杯中，加6mol/L盐酸20mL和少量水，溶解后，定量转移入1 L容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
（2）配制铁标准使用溶液(10μg/mL)：用移液管移取上述铁标准贮备溶液10.0mL，置于100mL容量瓶中，加6mol/L盐酸2.0 mL，然后加水稀释至刻度，摇匀。
（3）绘制工作曲线：在5只50 mL容量瓶中，用吸量管分别加入0.0，1.0，2.0，4.0，6.0mL铁标准溶液（ρ=10μg/mL)，再加入10%盐酸羟胺溶液1mL，0.15%邻二氮菲溶液2 mL， 1mol/ L NaAc 溶液5mL,以去离子水稀释至刻度，摇匀。在510nm波长下，用1cm比色皿，以空白试剂为参比溶液，测定各溶液的吸光度。以50mL溶液中的含铁量为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘出邻二氮菲—亚铁工作曲线。
1.2 测量数据
准确移取10mL 水样于50mL容量瓶中，依次加入10%盐酸羟胺溶液1 mL, 0.15% 邻二氮菲溶液2mL和1mol/L NaAc 5mL, 以去离子水稀释至刻度，摇匀。在所选定的波长下测定其吸光度 。根据工作曲线找出相应的浓度，计算水样中铁的含量（以mg/L表示)。通过校准曲线拟合，用分光光度法测量水中铁的浓度，得平行数据（可列一个表格）。
1.3 建立数学模式
水中铁浓度计算公式如下：c=m/v
式中：m — 水样中铁的质量（μg）
v — 水样体积（mL）
如果你是做实验，这样的话可以了，科研的话还可以更详细点。如果有什么不明白的可以给我留言。

⑸ 络合铁的测定方法

甘薯中是含有络合铁（NaFeEDTA）的。
NaFeEDTA是一种性质稳定的络合型铁强化剂，生物利用率高，不易受食物中铁吸收抑制因子的影响，对食物载体色泽、口感等感官指标的影响较小，被认为是目前最具前景的铁营养补充剂。

因此，研究一种直接准确测定酱油中NaFeEDTA含量的方法对铁强化酱油质量控制和市场监测有着极为重要的意义。

但是，现有的测定方法中，原子吸收分光光度法只能测定铁强化酱油中总的铁的含量，而直接用紫外吸收分光光度法扣除本底测定时[1]，酱油中的防腐剂、氨基酸类、核酸类、色素及其他有机酸类等物质在紫外光区都有较强的吸收，势必干扰测定结果，并且需要有强铁化酱油造成方法的局限性。本研究希望获得一种既可消除各种游离铁的干扰，又可将空白酱油本身的颜色干扰扣除的快速测定铁强化酱油中NaFeEDTA含量的有效方法。

1. 材料与方法

1.1 仪器试剂

1.1.1 仪器 上海分析仪器厂UV-756CTR型紫外可见分光光度计

1.1.2 试剂 对照品：NaFeEDTA （sigma公司），硫氰酸氨、过硫酸氨、浓盐酸、甲醇、乙醇、丙酮、三氯化铁、硝酸铁（所有试剂均为分析纯）。
显色剂的配制： 称取硫氰酸氨75g，置100ml 棕色容量瓶中，加水250ml溶解后家丙酮75ml，用水稀释至刻度，摇匀[2]。
NaFeEDTA对照品溶液的配置：精密称取NaFeEDTA对照品约200mg，置100ml 棕色容量瓶中，加水溶解并定容至刻度，摇匀。
稀盐酸配制：取盐酸500ml ， 加水稀释至1000ml,摇匀。

1.2分析

1.2.1 标准曲线的绘制 精密量取NaFeEDTA对照品溶液0、1、2、3、4、5、
6ml分别置于50ml 容量瓶中，加75%的甲醇溶液定容，摇匀。精密量取稀释后的不同浓度的对照品溶液5ml 分别置于50ml容量瓶中，加水5.00ml ，加显色剂15ml ，用无水乙醇定容，摇匀，在λ=480nm处分别测定其吸光度A0，再分别精密测量取不同浓度标准品溶液5ml于50ml 容量瓶中，加稀盐酸5.00 ml ，加显色剂15ml，用无水乙醇定容，摇匀，在λ=480nm处分别测定其吸光度A，计算不同浓度ΔA=A- A0 ,以浓度C为横坐标，ΔA为纵坐标绘制标准曲线，结果如图（1）：

线型范围为4~20μg/ml（以NaFeEDTA含量计），计算线性回归方程为：
ΔA=0.0349C ，相关系数为0.9999，线性关系良好。

1.2.2 样品测定 取铁强化酱油样品3.00ml置于50ml容量瓶中，加75%甲醇溶液定容，醇沉30min后过滤，取续滤液5.00ml两份，分别置于两个50ml 的容量瓶中，其中一个容量瓶中加水5.00ml 、过硫酸氨100mg ，显色剂硫氰酸氨15mg，加无水乙醇定容，摇匀后测定吸光度A样0 然后向另一个容量瓶中加稀盐酸5.00ml，过硫酸氨100mg,显色剂15ml，加无水乙醇定容后，摇匀，测定吸光度A样0 。计算ΔA=A样 - A样0 ，并与对照品ΔA对照 = A对照- A对照0 比较，C样=C对照* （ΔA样 /ΔA对照）即可得到样品中NaFeEDTA的含量。

2 结果与讨论

2.1 实验条件

2.1.1 测定波长的选择 将NaFeEDTA对照品配成浓度为15μg/ml的溶液，显色后，在400~600nm波长范围内扫描，如图（2）：

实验结果表明，此红色络合物在λ=480nm处有最大的吸收，与潘教麦报道一致[3]

2.1.2 酸度对显色灵敏度的影响 由于NaFeEDTA只有在一定的酸性条件下才能离解出来Fe3+ 本方法采用盐酸（取盐酸50ml , 加水稀释至100ml）来调节酸度，并考察了加入不同量的盐酸对显色灵敏度的影响，结果如图（3）：

根据图显示的实验结果，盐酸加入量应该大于4.00ml（pH≤0.5, 在此实验条件下，NaFeEDTA中的铁完全解离生成三价铁离子，本实验采用的盐酸加入量为5.00ml。

2.1.3 显色剂加入量考察
在样品测定条件下，显色前分别加入0、5、10、15、20ml显色剂，分别测定不同条件下ΔA，考察显色剂加入量对测定结果的影响。实验结果如图（4）：

根据实验结果，本实验显色剂的加入量为15ml。

2.1.4 显色产物稳定性 在样品测定条件下，显色后分别放置不同的时间，测定其吸光度，通过实验发现，在室温下，红色络合物在30min内，吸光度值基本无变化，在实验室中我们还发现酸性条件下，当温度升高时，显色后生成的红色络合物红色褪去速度加快，灵敏度降低，所以，样品测定时温度不宜太高。

2.2 样品回收率
表1是用标准加入法对虎王牌酱油做的回收率实验，回收率在95.0%~110.0%之间，表明该方法测定结果可靠。

2.3 样品测定的重现性
精密量取虎王牌铁强化酱油6份，每份3ml，按照样品测定法测定ΔA 样
分别为0.450、0.458、0.455、0.452、0.449、0.454，平均值为0.453，RSD=0.8%，实验结果表明该方法的重现性良好。
表1：酱油中NaFeEDTA回收率测定结果
Table 1 NaFeEDTA recovery measurement in soy sauce
编号 标准加入量(mg/ml) 测定值（mg/ml） 回收率（%）
1 1.00 95.0 95.0
2 1.00 1.07 107.0
3 2.00 2.10 105.0
4 2.00 2.20 110.0
5 3.00 3.15 107.3
6 3.00 3.21 107.0

2.4 不同品种的铁强化酱油中NaFeEDTA的含量测定
用此方法对不同品种的铁强化酱油进行了测定，测定结果与添加量基本相符。测定结果见表2
表2：不同品种的铁强化酱油中NaFeEDTA的含量测定
Table 2 NaFeEDTA contents of different soy sauce samples

样品种类 NaFeEDTA加入量（mg/ml） 测定值(mg/ml)
珍极牌 2.00 1.95
海天牌 2.00 2.16
北康牌 2.00 1.88
和田宽 2.00 1.95
家乐牌 2.00 1.94
虎王牌 2.00 2.07

2.5 讨论

2.5.1 醇沉条件的考察 由于酱油本身的颜色太深，所以，样品测定前先醇沉。实验考察了甲醇浓度及醇沉时间对回收率的影响。实验结果见表3及表4。
表3：
用不同浓度的甲醇醇沉后样品中NaFeEDTA的回收率
Table 3 NaFeEDTA recovery after precipitation by different alcohol amounts
甲醇浓度（%） 酱油本底吸光度 样品回收率（%）
30 0.343 109.4
60 0.240 101.2
75 0.159 107.0
90 0.095 91.7

理论上在对样品进行醇沉时，甲醇浓度越大醇沉效果越好，但是，由于NaFeEDTA在甲醇中的溶解度低，所以，醇沉时水的比例不能太小，根据表3的实验结果可知，用75%的甲醇效果最佳。
根据表4的实验结果，我们将醇沉时间定为30min。

2.5.2 显色时溶剂的选择 由于样品显色后生成的红色络合物在丙酮、乙醇等有机溶剂中的稳定性好，灵敏度高，所以，选择在乙醇中显色[1]。

表 4 不同醇沉时间样品中NaFeEDTA 的回收率
Table 4 NaFeEDTA recovery in different precipitation times by alcohol treatment
醇沉时间（min） 30 60 120
样品回收率（%） 100.5 102.1 101.9

2.5.3 样品中NaFeEDTA 含量计算 在实验中 ，发现游离的铁离子，在中性和酸性条件下均可与硫氰酸氨生成红色络合物，而NaFeEDTA只有在酸性的条件下才可以与硫氰酸氨生成红色络合物[4]，所以，在中性条件下可测定游离铁的含量，在酸性（pH≤0.5）条件下可测定总铁的含量，铁强化酱油中总铁的量减去游离铁的含量即为样品中的NaFeEDTA的含量。

[参考文献]：
[1]苗虹，于波，霍军生，等。食品添加剂NaFeEDTA测定方法研究。食品科学，2000，21（8）：48-50
[2] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典二部 . 北京： 化学工业出版社，2000，116-117
[3] 潘教麦， 陈亚森， 严恒太 . 显色剂及其在光度分析中的应用. 上海 : 上海科学技术出版社，1982，51-56
[4] 于如* . 分析化学. 北京： 人民卫生出版社， 1989，161-162

甘薯原料在工艺上的优点：在酒精生产中，甘薯原料的出酒率较高。其优点是：首先甘薯的淀粉纯度高（可用2%盐酸转化，测定其中所含淀粉，与用同样方法测定别的原料比较，甘薯的淀粉纯度高 ）。其次是甘薯的结构松脆，易于蒸煮糊化，为以后的糖化发酵创造有利条件。

甘薯是高淀粉作物。在相同条件下，单位面积淀粉产量比水稻高30.1％，比玉米高30.6％，比小麦高48.9％。而且每生产500公斤甘薯淀粉所需要的投资比水稻少25％，比玉米少20％，生产加工淀粉的竞争优势很强。河北省卢龙县种植甘薯并加工淀粉，每亩纯收入1500元，收益是种植其它作物的3倍多。目前利用甘薯进行深加工最多的产品还有酒精、葡萄糖和柠檬酸等。甘薯原料需要量很大。

⑹ 分析化学实验 *水中微量元素铁的测定* 的实验原理是什么

你是指原子吸收法还是邻菲啰啉分光光度法？原子吸收法原理是在空气~乙炔火焰中，铁的化合专物易于原子化，可属分别于波长248.3nm和279.5nm处，测量铁基态原子对铁空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。邻菲啰啉分光光度法原理是亚铁在ph3~9之间的溶液中与邻菲啰啉生成稳定的橙红色络合物［〈C12H8N2〉3Fe2+］，测量波长为510nm，摩尔吸光系数为1.1×10的4次方。若用还原剂将高铁离子还原，本法可测高铁离子及总铁含量。手机打的累死我啦，望采纳！

⑺ 锅炉水处理中测量硬度的方法和硬度的计算公式是什么

总硬度（毫克当量/升）=V1×N×1000/V，公式中V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的毫升数，N——EDTA标液溶液的当量浓度，V——水样体积毫升数。

硬度通常是水中钙、镁离子的总含量是防止锅炉结垢的一项很重要的指标。按水中阴离子存在的情况，分为碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度。

国标GB1576对工业锅炉规定：蒸汽锅炉采用锅外水处理时限制给水硬度≤0.03mmol/L，采用锅内加药处理时限制给水硬度≤4mmol/L；汽水两用和热水锅炉：采用锅外水处理时硬度≤0.6mmol。

(7)水处理中测量铁的实验的方法扩展阅读：

锅炉水处理注意事项：

1、用户需要定期冲洗锅炉并进行软化水效果的评定。采用锅炉软化水系统进行水质软化，其目的主要是防止结垢，防止堵塞管路，同时消除附着在炉、管壁表面的软水垢，使其不变成硬垢。

2、在使用时还要检查锅炉内各传热面上水垢生长的情况，测量厚度有无增加，以判别软水效果。栓查锅炉各个部分的技术状态，及锅炉安全装置，如对安全阀、压力表、排污阀等进行检修，以保证安全阀、压力表、排污阀等进行检修，以保证安全运行。

3、冲洗锅炉的期限，使用锅炉内水处理的生产锅炉最好每月一次，采暖锅炉在一个采暖期中间应进行一次，使用锅炉外软水的锅炉其冲洗周期可以适当延长。

⑻ 化学高手或专家请进，关于铁离子检测方法的请教和探讨

热浓HCl溶解，用抄SnCl2还原Fe3+至Fe2+，冷却加HgCl2除去过量的Sn2+，稀释后加H2SO4-H3PO4，用K2Cr2O7滴定至二苯胺磺酸钠出现紫红色。详细步骤见国家标准。以下网址需要注册，还得到邮箱确认，是麻烦些，但东西都是好的。可以下载很多标准。
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/007009.shtml

这是一个仪器，测定比较快。
铁粉 铁含量测定仪
http://biz.jqcq.com/message/71944.html

⑼ 哪位高手能告诉我用测定溶液中三价铁离子的具体步骤，实验急用

2—13硫酸磷酸混合溶液的分析一、实验原理已知硫酸的Ka2=1.0×10-2,磷酸的Ka1=1.0×10-2.12,Ka2=1.0×10-7.21,Ka3=1.0×10-12.36，所以可以用氢氧化钠标准溶液直接滴定硫磷混酸。可用NaOH标准溶液滴定H2SO4和H3PO4的第一个H+.滴定反应：H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2OH3PO4+NaOH=NaH2PO4+2H2O达到第一化学计量点：pHsp.1=4.70选用甲基橙做指示剂（化学变色范围是3.1-4.4）或选用溴甲酚绿与甲基橙的混合指示剂，变色点pH==4.3，溶液由橙色变为绿色，比较明显。滴定至溶液完全呈黄色。消耗的NaOH体积V1.第二化学计量点：H2PO4-被进一步滴定成HPO42-pH=9.7选用百里酚酞（变色范围是9.4-10.6）做指示剂，滴定至蓝色，记录消耗氢氧化钠体积V2。经过计算H3PO4第一化学计量点为：H3PO4第二化学计量点为：结果计算式：n（H2SO4）=1/2*(CoV1-CoV2)n(H3PO4)=CoV2n（H3PO4）*M(H3PO4)*1000ρ（H3PO4）=Vn（H2SO4）*M(H2SO4)*1000ρ（H2SO4）=VCo——氢氧化钠标准溶液浓度C(混酸)——硫酸磷酸混合溶液的浓度V(样品)——所取硫酸磷酸混合溶液的体积二、实验试剂0.1mol/L氢氧化钠标准溶液百里酚酞（1g/L的90%乙醇溶液，1~2滴/10mL）硫酸磷酸混合溶液甲基橙（0.5g/L的水溶液，1d/L）三、实验仪器滴定管250mL容量瓶烧杯250mL锥形瓶移液管四、实验步骤1.滴定前取样量的分析用1.0~2.0mL移液管移取试液于250mL锥形瓶中，加30ml水，2滴甲基橙，滴至橙黄色，记录下消耗氢氧化钠的体积V1，再加入1~2滴百里酚酞，再用盐酸滴至蓝色，记录消耗体积V2。计算当符合要求（V1或V2之一>=20mL）的试样量V取=V初试*20/V1（或20/V2）当V取>=20mL，取小样，当V取<10mL取大样。2.步骤准确移取XmL混合溶液于250mL锥形瓶中，加入2~3滴甲基橙，用NaOH标准溶液滴定至橙黄色即为终点，记录消耗NaOH体积V1。加入2~3滴百里酚酞，用NaOH标准溶液滴定至溶液呈蓝色，记录消耗NaOH体积V2。五、数据记录1.NaOH标准溶液滴定（略上次实验标定好）2.硫磷混酸溶液分析3.H3PO4~H2SO4混合液分析ⅠⅡⅢCNaOH/mol/l0.1097混酸体积V/ml20V1/ml29.2228.2228.72V2/ml10.029.1810.18ρ（H3PO4）/(g/l)53.8649.3454.72ρ（H3PO4）平均值/(g/l)52.04置信区间52.04+/-0.3605ρ（H2SO4）/(g/l)48.4351.1749.82ρ（H2SO4）平均值/(g/l)49.80置信区间49.80+/-0.2985六、讨论指示剂选择滴定第一个计量点时，若选用甲基橙则易变色不明显。若选用溴甲酚绿与甲基橙的混合指示剂，则变色较明显但到达第二个计量点时有绿色变为蓝色则不易判断。所以在滴定时注意变色点，以免造成误差