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醇酸树脂的縮聚反应式
发布时间：2021-01-07 16:35:41Ⅰ 塞流式沼气工艺（PFR）
PFR是一种长方形的非完全混合式消化器，原料从一端进入，呈活塞式推移状态从另一端流出。由于消化器内沼气的产生，呈现垂直的搅拌作用，而纵向搅拌作用甚微。在进料端呈现较强的水解酸化作用，甲烷的产生随着向出料方向的流动而增强。由于该体系进料端缺乏接种物，所以要进行固体的回流。为减少微生物的冲出，在消化器内应设置挡板以有利于运行的稳定。
二、连续理想管式反应器
这种反应器又称平推流反应器，活塞流反应器或反应管（Plug Flow Reactor),以PFR表示。
1、结构及操作
这种反应器的结构非常简单，一般是直管，要求有足够大的长径比（L/d > 50）。反应物料从管的一端送入，一边流动一边反应，从管的另一端引出时，已达到预定的转化率。如图5-13所示。
图5-13 连续理想管式反应器示意图
2、性能和特点
由于这种反应器基本符合连续理想排挤流动模型。故其性能和特点有：
（1）通常情况为连续稳定过程，在反应器的各个截面上，CA、xA、(-rA)均为定值，但其随管长方向变化。如图5-14所示。
（2） 各质点在反应器中停留时间相同，返混=0
（3）各质点在流动方向上作有规则的平行移动，相互之间并无位置的交换，因而空混=0。
（4）容易实现大规模生产和自动控制。常用于气相均相反应的场合，如石油烃类的热裂解反应等。
图5-14 PFR的性能
3、基础设计方程
如图5-15所示，PTR的物料衡算，由于该反应器沿管长方向物料的组成在不断变化，故只能取其微元进行衡算，当物料沿管长变化dL时，相应反应器的有效容积变化dVR，据式（5-13）可得：进（1）=出（2）+反应（3）
图5-15 PFR的物料衡算
FA=FA+dFA+(-rA)dVR+0
∵dFA=d[FA0(1-xA)]=-FA0dxA
∴FA0dxA=(-rA)dVR
对整个反应器进行积分：
式（5-24）、（5-25）、（5-26）称为PFR的基础设计方程式。
在等温恒容的条件下，将反应速率方程式代入基础设计方程式，进行积分，即可求得达到一定转化率所需的反应器的容积。
对于一级反应（-rA)=kCA=kCA0(1-xA)
如果用图解法求解，式（5-24），（5-25）中的关系可用图（5-16）表示。
图5-16 PFR设计方程图解
比较理想间歇反应器和理想管式反应器的各方程式可以看出，两者之间不仅对应的方程相同，而且表述各种参数、变数之间关系的图解形式也都相同。也就是说，在等温等容的过程中，同一反应在相同的反应条件下，为达到相同的转化率，反应组分在理想间歇釜中的反应时间与理想管式反应器内的空间时间是相同的，这是因为在这两种反应器内物料没有返混，所有微元停留时间相同，反应物浓度经历了相同的变化过程，只是在理想间歇釜内浓度随时间变化，而在理想管式反应器内浓度随轴向长度变化而已。就反应过程而言，这两种反应器具有相同的效率，只因间歇反应器存在非生产时间，故生产能力低于管式反应器。
例5-2 在平推流反应器中进行已二酸与已二醇的缩聚反应，生产醇酸树脂。操作条件和产量与例5-1相同。试计算平推流反应器的有效容积。其平推流反应器内径为300mm，其反应器长度为多少米？
解 因该反应为二级反应且属于恒容过程，代入二级反应计算式
=0.9/(0.118*4(1-0.9)) = 19.067 h
VR=τCV0=19.067*0.171=3.26m3
管长 L=VR/{(π/4)d2} =0.326/(0.785*0.32)≈46m
没有实际做过，给你的资料，希望能有帮助
Ⅱ 水性树脂与水性涂料的目录
第1章导论
1.1概述
1.2涂料的作用
1.3涂料的分类与命名
1.4涂料发展概况
1.4.1涂料的水性化
1.4.2涂料的粉末化
1.4.3涂料的高固体分化
1.4.4涂料的光固化
1.5结语
第2章聚合反应基础
2.1概述
2.2自由基连锁聚合
2.2.1高分子化学的一些基本概念
2.2.2聚合反应分类
2.2.3高分子化合物的分类与命名
2.2.4高分子化合物的分子量及其分布
2.2.5高分子化合物的结构
2.2.6自由基聚合机理
2.2.7链引发反应
2.2.8链增长、链终止反应
2.2.9自由基聚合动力学
2.2.10聚合物的分子量和链转移反应
2.2.11阻聚与缓聚
2.3自由基共聚合
2.3.1均聚合与共聚合的区别
2.3.2共聚物的分类与命名
2.3.3共聚物组成方程
2.3.4共聚物组成随转化率的变化
2.3.5共聚物组成的控制方法
2.3.6单体、自由基的活性大小及影响因素
2.4逐步聚合反应
2.4.1缩聚反应
2.4.2官能团等反应活性假定
2.4.3线型缩聚物聚合度的影响因素及控制
2.4.4体型缩聚
2.4.5体型缩聚的凝胶现象及凝胶理论
2.5结语
第3章水性醇酸树脂
3.1概述
3.2水性醇酸树脂的分类
3.2.1按改性用脂肪酸或油的干性分类
3.2.2按醇酸树脂油度分类
3.3水性醇酸树脂的合成原料
3.3.1多元醇
3.3.2有机酸
3.3.3油脂
3.3.4催化剂
3.3.5水性单体
3.3.6助溶剂
3.3.7中和剂
3.3.8催干剂
3.4合成原理
3.5配方设计
3.6合成工艺
3.6.1醇解法
3.6.2脂肪酸法
3.7水性醇酸树脂合成实例
3.7.1TMA型短油度水性醇酸树脂合成
3.7.2PEG型水性醇酸树脂合成
3.7.3DMPA型水性醇酸树脂合成
3.7.4DMPA型短油度水性醇酸树脂合成
3.7.5间苯二甲酸?5?磺酸钠型水性醇酸树脂（1）的合成
3.7.6间苯二甲酸?5?磺酸钠型水性醇酸树脂（2）的合成
3.7.7水性醇酸?丙烯酸树脂杂化体的合成
3.8醇酸树脂的应用
3.9结语
第4章水性聚酯树脂
第5章水性丙烯酸树脂
第6章水性聚氨酯树脂
第7章其他水性树脂
第8章水性涂料用助剂
第9章水性涂料配方设计原理
第10章建筑涂料
第11章水性木器漆及其他水性漆
附录
参考文献
Ⅲ 如何让短油度醇酸树脂溶解于脂肪烃中
醇酸树脂是由苯酐,植物油和多元醇合成的.植物油在 成品醇酸树脂中所占的百分量(质量分数)称为油度.随着油 度的不同,醇酸树脂的性质也不同.因此,油度是醇酸树脂不 可缺少的一个重要参数.例如,长油醇酸树脂可以溶于甲苯 或以脂肪烃为主的200 汽油,但短油醇酸树脂就只能溶于甲 苯而不溶于200 汽油.溶度参数法是高聚物选择良溶剂的重 要方法,也与附着力有重要关系.因此,系统地研究油度对溶 度参数的影响具有重要意义.Hansen¨曾经测定了油度为 34%和65%～66%的三维溶度参数,刘大壮,等曾经报道了 油度为44%醇酸树脂的溶度参数.但是都没有系统地研究醇 酸树脂的油度与其溶度参数的关系.在涂料工艺J 一书中报 道了在弱极性溶剂,中等极性溶剂和强极性溶剂中溶度参数 的范围,数据不够直观,不能系统地看出油度对溶度参数的影 响.为此,本文进行了这方面的研究,给出了根据油度估算溶 度参数及其色散力分量,极性力分量和氢键力分量的计算式. 对于醇酸树脂的设计具有一定的价值. 改用sI 单位值以后,溶度参数的单位应当用(J?am.). 引文中原单位如果是(cal/cm),已经换算.因为本文中溶度 参数单位均用同一的(J?am),本文中只列出数据,把单位 省略了. 1 根据基团加和法推算溶度参数 溶度参数6 是Hildebrand 在研究正规溶液时提出的,其定 义是: 6=(E/V)(1) 式中:一液体蒸发为气体的摩尔蒸发热,液体的摩尔 体积.小分子溶剂可以根据定义直接算出,高聚物不能蒸发, 只能靠实验测定.经过简化估计,相近的量化表示是 3.5(J/cm).为了精确预测溶解情况,后来人们提出了二 维溶度参数和三维溶度参数方法.目前影响较大的是Hansen 的三维溶度参数….它将溶度参数分解为色散溶度参数分量 ,极性溶度参数分量6 和氢键溶度参数分量.这些分量 和溶度参数是向量加和的关系: 6=~/++(2) 按照Hansen 的观点,如果在色散力,极性力和氢键力的 三维空间作图,可溶溶剂应当落在半径为的球体内,不可溶 溶剂则落在球体之外.的计算方法是: R=~/4(8d 一6∞)+(一P0)+(6^一6∞)(3) 要建立描述溶度参数和油度的关联式,需要测定许多不同油 度的溶度参数.工作量很大,而且一些理想化的醇酸树脂实际上 很难制备,也难于得到其摩尔体积.幸运的是,不论是溶度参数 作者简介:王兆勤(1941 一),女,总工程师,教授级高工.长期从事防腐蚀涂料研发工 作,主要研究方向为涂料工艺开发. 王兆勤:醇酸树脂的油度和其溶度参数的关系 及其分量,还是摩尔体积,都可以根据重复单元的分子结构按照 基团加和法进行计算.为此,本文采用了这种方法.与本文有 关的基础加和数据见表1.其基本计算方法见式(4). 6:6:V 表1 基团加和法计算摩尔体积和溶度参数的基础数据 6=(4) 需要注意,不同的分量计算公式是不同的.这样,如果能 够将一种高聚物的重复单元分解为相应的基团,按照表1 的 数据加和,用式(4)计算就可得到要求的数据. 2 植物油的基团分解和溶度参数 植物油是制备醇酸树脂的重要原料之一,它的组成比较 复杂,其由脂肪酸和甘油酯化而成.例如半干性的豆油脂肪 酸的成分是:棕榈酸11%,硬脂酸4%,油酸25%,亚油酸 51%,亚麻酸9%.干性油的亚麻油的成分是:棕榈酸6%,硬 脂酸4%,油酸22%,亚油酸16%,亚麻酸52%.由于是一个 复杂体系,参照文献[6]中活性亚甲基的算法,采用基团加权 平均的方法.以豆油为例如表2 所示. 表2 豆油脂肪酸烃基部分的基团分解
Ⅳ 丙三醇的结构式
丙三醇的结构式为：
(4)醇酸树脂的縮聚反应式扩展阅读
贮存方法
1、贮存于清洁干燥处，应注意密封贮存。注意防潮，防水，防热，严禁与强氧化剂混放。可用镀锡或不锈钢容器贮存。
2、采用铝桶或镀锌铁桶包装或用酚醛树脂衬里的贮槽贮存。贮运中要防潮、防热、防水。禁止将甘油与强氧化剂（如硝酸、高锰酸钾等）放在一起。按一般易燃化学品规定贮运。
工业用途
1、用作制造硝化甘油、醇酸树脂和环氧树脂。
2、在医学方面，用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂和甜味剂，配剂外用软膏或栓剂等。
3、在涂料工业中用以制取各种醇酸树脂、聚酯树脂、缩水甘油醚和环氧树脂等。
4、纺织和印染工业中用以制取润滑剂、吸湿剂、织物防皱缩处理剂、扩散剂和渗透剂。
5、在食品工业中用作甜味剂、烟草剂的吸湿剂和溶剂。
6、在造纸、化妆品、制革、照相、印刷、金属加工、电工材料和橡胶等工业中都有着广泛的用途。
7、并用作汽车和飞机燃料以及油田的防冻剂。
8、甘油可以作为塑化剂用于新型陶瓷工业。
Ⅳ 亚麻仁油酸、邻苯二甲酸酐、甘油、1,2- 丙二醇缩聚制备醇酸树脂，其原料摩尔比是 1.2∶1.5∶1.0∶0.7 求
⑴平复均官能度=2*（1.2+3.0）/（1.2+1.5+1.0+0.7）制=1.909
⑵由⑴知平均官能度=1.909<2
所以该体系不会出现凝胶化。
（3）平均官能度=2*（1*2+2*0.4）/（1.0+0.4+0.4）=3.1>2
所以此情况下该体系会出现凝胶化；
Pc=2/3.1=0.645
Ⅵ 谁知道醇酸树脂的红外光谱图及其解析
醇酸树脂是聚酯的一类，是由多元醇和多元酸经单元酸（或油脂）改性缩聚而成的树脂。常用的多元醇有甘油、季戊四醇和三羟甲基丙烷等。常用的多元酸有邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐等。常用的单元酸有脂肪酸、苯甲酸、松香等。醇酸树脂常用于涂料和油墨。
邻苯二甲酸酐、丙三醇、脂肪酸（下式以“R”表示）以摩尔比为1：2：3生产的醇酸树脂的结构式如下：
脂肪酸 丙三醇 邻苯二甲酸酐 丙三醇+脂肪酸 脂肪酸
图8.1是醇酸树脂的红外光谱。图11.7是醇酸树脂的红外光谱。3523cm-1是OH伸缩振动吸收。3070cm-1是苯环上的=C-H伸缩振动和脂肪酸中不饱和双键上=C-H伸缩振动吸收的叠加。2963cm-1、2877cm-1分别是CH2、CH3反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1728cm-1是醇酸树脂中邻苯二甲酸酯及油脂中C=O伸缩振动吸收的叠加，其中邻苯二甲酸酐的羧基与苯环相连，羰基与苯环形成共轭体系，C=O伸缩振动频率降低至1720cm-1左右，油脂中C=O伸缩振动通常在1735cm-1左右。1599cm-1、1580cm-1一对双峰为苯环邻位取代的特征吸收，属苯环的伸缩振动。1463cm-1是CH3反对称变角振动和CH2对称变角振动吸收的叠加。1379cm-1是CH3对称变角振动。1270cm-1、1129cm-1分别是C－O的反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1073cm-1是苯环上邻位取代4个相邻氢原子面内变角振动；1042cm-1是O（CH2）2左右式结构的吸收；977cm-1是C－O面外变角振动；852cm-1为CH2的摇摆振动；743cm-1是苯环邻位取代4个相邻氢原子面外变角振动;706cm-1是苯环的变角振动;651cm-1是COO的变角振动。781cm-1为乙基中CH2的变角振动，乙基可能存在于大分子的侧链。
醇酸树脂中植物油的类型很难通过红外光谱分析得出，要比较准确了解植物油的类型，需要使醇酸树脂水解甲酯化，用色谱法等方法分析脂肪酸甲酯的成分而定。
以上内容摘自化工出版社出版冯计民著“红外光谱在微量物证分析中的应用”
Ⅶ 甘油的结构式是
结构式为HOCH₂CHOHCH₂OH或C₃H₅(OH)₃，分子式为C₃H₈O₃。
甘油，能从空气中吸收潮气，也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。难溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类。 丙三醇是甘油三酯分子的骨架成分。
甘油能吸收硫化氢、氢氰酸、二氧化硫。能与水、乙醇相混溶，1份该品能溶于11份乙酸乙酯、约500份乙醚，不溶于苯、二硫化碳、三氯甲烷、四氯化碳、石油醚、氯仿、油类。易被脱水，失水生成双甘油和聚甘油等。
氧化生成甘油醛和甘油酸等。在0℃下凝固，形成有闪光的斜方结晶。在温度150℃左右时，会发生聚合。与无水醋酸酐、高锰酸钾、强酸、腐蚀剂、脂肪胺、异氰酸酯类、氧化剂不能配伍。
(7)醇酸树脂的縮聚反应式扩展阅读：
甘油与酸发生酯化反应，如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂。与酯发生酯交换反应。与氯化氢反应生成氯代醇。甘油脱水有两种方式：分子间脱水得到二甘油和聚甘油；分子内脱水得到丙烯醛。甘油与碱反应生成醇化物。
甘油与醛、酮反应生成缩醛与缩酮。用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羟基丙酮；用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸钾或高锰酸钾接触，能引起燃烧或爆炸。甘油也能起硝化和乙酰化等作用。
Ⅷ 苯甲酸和丙三醇为什么不是缩聚
醇酸树脂的制备方法是将多官能醇、多元酸以及植物油或植物油酸缩聚酷化而成,不同种类的植物油或脂肪酸分子中双键的数量不同,由此可划分为干性、不干和半干性醇酸
Ⅸ 醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路： 已知： （1）反应①的化学方程式是