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钨在大孔树脂的吸附

发布时间:2023-03-26 18:55:02

1. 美国陶氏树脂是什么做的

离子交换树脂是由高分子化合物制成的球状小颗粒,组成小球的高分子化合物具有三维立体交联的网络结构,称为骨架。在骨架上连接了许多功能基团,它们具有可交换的离子,可以进行交换反应。

离子交换树脂包括三个部分:

(1)高分子网状骨架(R);

(2)连接在骨架上的固定活性基团(S03-H+);

(3)固定活性基团上的可交换离子(H+)。


可交换离子是活动的,又称活动离子。而结合于骨架的则为固定离子。活动离子和固定离子之间通过静电作用结合在一起。网状骨架之间有许多空间,构成树脂的离子交换通道,固定活性基团也分布在此。

2. 分离与富集

铼的分离与富集常采取蒸馏、共沉淀、离子交换与吸附、溶剂萃取、液膜分离等方法进行。

62.5.2.1 蒸馏分离法

利用R2O7(或HReO4)的易挥发性,在200~220℃滴加氢溴酸或盐酸于高沸点酸如高氯酸、硫酸或磷酸溶液中,或滴加硝酸于硫酸溶液中可将铼蒸馏出来。用饱和碳酸钠溶液为吸收液,部分As3+、Se4+、Se6+、Te4+和Hg,及大部分Sb3+、Sb5+、Os、Cr、Sn、Ge、Tl+和少量钼随铼一并进入蒸馏液中。蒸馏时以水蒸汽、二氧化碳、氮气或空气为载气。如利用水蒸汽通入硫酸溶液,在270~290℃下蒸馏铼,仅Se4+、Se6+、As3+及Re-一并进入蒸馏液中,而Hg、Mo、Bi及Te只有很少量被蒸馏出来。

62.5.2.2 共沉淀分离法

(1)以砷(Ⅲ)为聚集剂

在4mol/LHCl或3mol/LH2SO4中,以砷(Ⅲ)为聚集剂,通入硫化氢可使微量铼与之共沉淀,生成的棕褐色Re2S7易溶于含过氧化氢的氢氧化铵或氢氧化钠溶液中。

(2)高铼酸亚铊

在pH4~6的乙酸盐溶液中,高铼酸(ReO-4)与铊(Ⅰ)生成高铼酸亚铊沉淀,可与铜、锌、镉、钴、镍、铝、锰、钙、镁等分离,钼酸与铊(Ⅰ)也生成沉淀,可用柠檬酸掩蔽(10mg柠檬酸可掩蔽16mg钼)。

(3)氯化四苯(TPAC)

在5mol/LHCl至6mol/LNH4OH中均可用TPAC定量地沉淀ReO-4。Hg2+、Bi3+、Pb2+、Ag+、Sn2+、VO2+,以及MnO-4、ClO-4、IO-4、I-、Br-、F-和SCN-等离子干扰测定。VO3-4及WO2-4无干扰。如在含有0.6mol/L酒石酸盐的氨性介质中且调节pH8~9的溶液中进行沉淀,则可与Hg2+、Bi3+、Ni2+、Fe3+、Pb2+、Ag+、Sn2+、VO2+、Zn2+、Cu2+、SO2-4、PO3-4、AsO3-3、VO3-4、MoO2-4、WO2-4、BO3-3等分离,MnO-4与铼同时沉淀。

(4)高氯酸四苯(TPAP)

微克量铼可在酸性、中性或碱性溶液中定量地与TPAP生成沉淀,MoO2-4不沉淀。在碱性溶液中(约2mol/LNaOH)进行沉淀,铼可与大量MoO2-4、WO2-4、AsO3-3、AsO3-4、ZnO2-2、AlO-2、CrO2-4、VO2-3、SeO2-3、NO-3、PO3-4等分离,析出的沉淀溶于热水后用2mol/LHClO4或过量高氯酸处理以交换出高铼酸离子,可用于光度法测定辉钼矿中的铼。

在pH<7.5,以铁(Ⅲ)共沉淀钼,ReO-4留在溶液中。

在pH3.5~7.5的乙酸盐缓冲溶液中,8-羟基喹啉可沉淀钼而铼留于溶液中。

在冷的(1+9)硫酸或盐酸溶液中,在Fe3+存在下,用Th4+、Rb2+或AsO3-4为聚集剂,铜铁试剂可定量地沉淀钼,残余的铜铁试剂用三氯甲烷萃取除去,铼留于水溶液中。

62.5.2.3 离子交换与吸附法

(1)纸色层析分离

以异丙醇-浓硝酸-水(7+2+2)的混合溶液为展开剂,使铼与钨、钼分离。Rf值分别为0.90、0.33和0。此法可分离10倍~100倍钨及钼存在下的1μg的铼。

(2)阳离子交换树脂

在pH1.5~5.0的盐酸中,钼以MoO2-4形式与大多数金属(铁、铜、镍、锰、铝等)一并被树脂吸附,而ReO-4进入淋洗液中,可使铼与钼分离。

(3)阴离子交换树脂

阴离子交换树脂分离富集情况及其他树脂交换分离富集铼,见表62.16、表62.17。

表62.16 阴离子交换树脂分离富集情况

续表

表62.17 其他树脂交换分离富集铼

(4)活性炭吸附

常温下(25℃),活性炭在pH8.2~9.0时,对铼、钼的吸附率分别为E(Re):96.1%~93.0%,E(Mo):0.7%~0.001%。此条件能成功分离铼和钼。

62.5.2.4 溶剂萃取法

(1)萃取分离钼

a.羟基喹啉-氯仿。在pH1.5~5.6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,1g/L8-羟基喹啉/氯仿可萃取钼及钨,铼不被萃取。

b.铜铁试剂-氯仿。在1mol/LH2SO4中,用10g/L铜铁试剂-氯仿可定量萃取分离钼,铼不被萃取。

c.乙基黄原酸钾-三氯甲烷。在2mol/LHCl或pH9~11的溶液中,钼与乙基黄原酸钾生成配合物定量地被三氯甲烷萃取,铼不被萃取,适用于分离含铜的钼精矿中的铼。

d.N-苯甲酰苯胲-氯仿。在0.752~2mol/LH2SO4或pH3的盐酸介质中,钼定量地被N-苯甲酰苯胲-氯仿萃取,可从微克量的铼中分离毫克量的钼。

e.磷钼杂多酸-乙酸戊酯。在0.52~0.7mol/LHCl中,钼作为磷钼杂多酸定量地被乙酸戊酯萃取,铼不被萃取。

(2)萃取分离铼

a.喹啉。在4mol/LNaOH溶液中,ReO-4定量地被喹啉萃取,可与50mg的Mo6+,100mgW6+、V5+、Se4+、As3+、As5+分离,蒸发除去喹啉或用水和四氯化碳反萃取使铼转入水相。

b.丁酮。在5mol/LNaOH溶液中,ReO-4可被丁酮萃取(3次萃取几乎接近定量)。可与Au、Ag、Bi、Cd、Fe2+、Ga、Mo6+、Pb、Pt4+、Sb3+、W、Zn等分离,用水和氯仿(7+10)反萃取,铼进入水相。

c.甲基异丁酮。在4mol/LH2SO4中,微克量ReO-4定量地被甲基异丁酮萃取,可与Mo(Ⅵ)(<0.18%)等分离,铼可用稀氢氧化钠反萃取。

d.8-巯基喹啉-三氯甲烷。在5~11.5mol/LHCl中,铼的8-巯基喹啉配合物被三氯甲烷萃取。

e.三辛胺/三壬胺-二甲苯/三氯甲烷。在1~6.0mol/LH2SO4中,ReO-4定量地被三辛胺、三壬胺的二甲苯或三氯甲烷萃取,可与Zn、Cd、Co、Ni、Mn2+、Cr3+、Fe、In、Bi、Cu、Al、Ca、Mg、V5+、W5+、Mo6+等分离,被萃取的微量钼可用饱和草酸溶液洗除,加入草酸钠或硫酸钠有利于抑制微量钼的萃取,萃取的铼可用50~100g/L的氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化铵溶液反萃取。

f.三丁胺-氯仿。在pH1~6.5HCl介质中,ReO-4定量地被三丁胺-氯仿萃取,可与60倍的Mo6+,600倍的Fe3+,6000倍的Ni,7000倍的Co、Pb,10000倍的Ag、Cu,12000倍的Cd等分离,被共萃取的微量Mo6+,可用饱和草酸钠溶液洗除。

g.N-苄替苯胺-氯仿。在3.5~4.5mol/LH2SO4中,ReO-4定量地被N-苄替苯胺(C6H5CH2NHC6H5)/氯仿萃取,可与Cu、Cd、As3+、Bi、Fe3+、Sb3+、Cr3+、Co、Ni、Ga、In、Ce3+、Ca、Mg、Sr、Se4+、Te4+、Ag、Hg2+、Tl3+等分离,Pd2+、Pt4+、V5+、Fe3+、Cr6+、Os6+、Ru6+、Ti4+、Ce4+与ReO-4同时被萃取,但除Pd2+、Pt4+以外的其他元素加入抗坏血酸后均不被萃取,U6+和Th也部分被共萃取,柠檬酸、酒石酸、草酸、抗坏血酸对萃取ReO-4无影响。有机相中的铼可用反萃取。

h.氯化四苯-三氯甲烷或二氯乙烷。在pH8~9且含用酒石酸或柠檬酸盐的溶液中,ReO-4与氯化四苯离子生成的缔合物可定量地被三氯甲烷或二氯乙烷萃取。当溶液中钼与铼之比为106∶1可定量分离钼。20mg的Se4+、Ni、Fe3+、Pb、Zn、Cu2+、AsO2-3、AsO3-4、WO2-4、SiO2-3、SO2-4、PO3-4不被萃取。有机相中的铼可用浓盐酸反萃取,也可在有机相直接测定铼。或将萃取液蒸干后,用水浸取并通过Dowex-50阴离子交换树脂(H+型),四苯离子被树脂交换吸附,ReO-4进入洗脱液中。

i.其他溶剂萃取。见表62.18。

表62.18 其他溶剂萃取

62.5.2.5 液膜分离法

以二苯并-18-冠-6(DBC)-L113B-(CCl4+n-Hrxance)-NaClO4溶液组成的液膜体系。在下列条件下:膜相,DBC-L113B-(CCl4+n-Hrxance)体积比为7+4+89;内相,0.2mol/LNaClO4溶液,油内比为1+1;外相2mol/LH2SO4介质,乳水比为20+100;室温(15~36℃),搅拌速度250r/min;富集时间8min。200μgRe(Ⅶ)的迁移率(回收率)达99.5%~100.5%。50mgMo6+、W6+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Ni2+、Mn2+、Sr2+、Ba2+、Zn2+、Mg2+、Sn4+、La3+、Y3+、Cr3+、Bi3+、K+、Na+、Li+、NH+4、Cd2+、Cs+,20mgCa2+、Pb2+,5mgPt4+、Pd2+等(均为最大限量),大量Cl-、SO2-4、NO-3、SO2-4、PO3-4等,都不被迁移富集或不影响富集铼。K+存在下,对迁移铼极为有利。富集方法用于钼精矿、多金属矿和合金中铼的硫脲光度法测定,效果较佳。

3. 分离和富集

钍和其他伴生元素的分离可用沉淀、萃取、离子交换和萃取色层等方法。

钍的沉淀分离方法很多。苛性碱、氢氧化铵、吡啶、六次甲基四胺都能使钍生成白色氢氧化物沉淀。小量钍可以用铝、铁为聚集剂,沉淀在pH3.5即开始形成,不溶于过量试剂。与钍形成配合物的有机酸如酒石酸等不应存在。此法可将钍与碱金属、碱土金属、锌、镍、铜、银等元素分离,用吡啶或六次甲基四胺还可将钍与稀土分离。在0.5~1.3mol/L硝酸或盐酸介质中,草酸浓度为10~50g/L时,钍成草酸盐沉淀而与铁、铝、锆、钛等元素分离,铀(Ⅵ)、稀土、钙同时沉淀。少量钍可用稀土和钙做聚集剂。草酸钍不溶于水和稀酸,但溶于过量的草酸铵溶液中。在pH≥1.5时,过氧化氢能沉淀钍为过氧化钍而与碱金属、钛、铀、锡、铍、稀土等元素分离,铈部分共沉淀。在6mol/L硝酸溶液中可用碘酸盐沉淀大量钍,在0.5~1mol/L硝酸溶液中,以亚汞为聚集剂,可用碘酸盐沉淀微量钍,铀(Ⅳ)、铈(Ⅲ)及稀土元素等不沉淀,钛、锆、铁、铌、钽、铀(Ⅳ)和铈(Ⅳ)同时被沉淀。碘酸钍不溶于过量试剂及强酸中,能溶于还原性酸中(如盐酸)。在稀盐酸溶液中,氢氟酸能将钍沉淀,成难溶的氟化钍,稀土元素同时被沉淀,与铌、钽、锆、钛、钨等元素分离。大量氟化铵存在时能使钪分离,氟化钍能溶于硼酸和硝酸中。在pH2~2.8的盐酸或硝酸介质中,有机试剂如苯甲酸、间-硝基苯甲酸等都能沉淀钍,与铍、锰、锌、镍、钴、铀、碱土金属等元素分离,严格控制溶液的酸度可与稀土元素定量分离。

萃取分离方法,适用于微量钍的分离。在饱和硝酸铝的1.5mol/L硝酸溶液中,用异丙叉丙酮[即异丙烯基丙酮(CH3)2C=CHCOCH3]萃取钍,除铀,钒及少量锆以外,几乎能与所有伴生元素分离。在pH>1的硝酸溶液中用等体积的0.25mol/LTTA(噻吩甲酰三氟丙酮)的苯溶液萃取钍,钋(Po)同时被萃取。另外在适当的介质中,磷酸三丁酯亦能萃取钍,与铀、镭等分离。在钍的3mol/LHCl溶液中用5g/L苯甲酰苯胲-三氯甲烷萃取钛使与钍分离。

萃取色层分离方法,同样也适用于微量钍的分离和富集。目前胺类萃取剂,N263(氯化三辛基甲基胺)、N235(三正辛胺)、N1023(国产胺型萃取剂);中性配位剂,P350(甲基磷酸二甲庚酯)、TBP(磷酸三丁酯)、CL-TBP萃淋树脂(苯乙烯-二乙烯苯为骨架,含有60%TBP共聚物)、5208萃淋树脂(异烷基磷酸二丁酯);酸性配位剂,P507(2-乙基己基磷酸单2-乙基己酯)等结合载体聚三氟氯乙烯粉、聚四氟乙烯粉、硅烷化硅球、DA201大孔吸附树脂(二乙基苯-丙烯腈共聚物)、X-5型大孔吸附树脂(聚二乙烯苯)、交联聚甲基丙烯酸型树脂和泡沫塑料等组成固定相,均能达到在一定浓度的硝酸溶液中富集钍分离钛、锆、铀、稀土等干扰离子。在分析实践中应用较好的是N263、P350、CL-TBP萃淋树脂和5208萃淋树脂等。N203和X-5型聚二乙烯苯或DA201树脂组成固定相,用2mol/LHNO3(1~7mol/L)上柱液通过色层柱,从而使钍与大量铀、锆、磷、铁和稀土等分离,最后用4~5mol/LHCl淋洗钍。P350与X-5型聚二乙烯苯组成的固定相,以2.5mol/LHNO3(1.5~9.0mol/L)介质上柱可使钍与大量铁、铝、钙、镁、钼、铜,钛、稀土等元素分离,最后以5mol/LHCl解脱钍。CL-TBP萃淋树脂是在4mol/LHNO3(3~8mol/L)中富集钍与稀土、铌、钽等杂质分离,最后用3~5mol/LHCl解脱钍。5208萃淋树脂是在0.1~6mol/LHNO3中富集钍与大量铀、钛、锆、锌、钼(Ⅵ)、砷(Ⅴ)、稀土元素等分离,最后用0.1~6mol/LHCl淋洗解脱钍。

离子交换分离方法,也适用于微量钍的分离。在2~7mol/LHCl介质中,钛、锆、铀、稀土等在743大孔阳离子交换树脂上的分配系数与钍差别较大。因此,适用于钍与许多元素的分离,特别适用于钍与高量钛、锆和稀土元素的分离。根据试样中钛,锆和稀土元素含量的不同,可先用4mol/L或2mol/LHCl淋洗除去这些元素,用氯化铵溶液淋洗,使氢型阳离子交换树脂转变为铵型,最后以草酸铵溶液淋洗钍,用光度法测定钍。也有在8mol/LHNO3介质中,用742大孔阴离子交换树脂富集钍,分离铀和稀土等干扰,最后以水解脱钍,光度法完成测定。

4. 熔点最高的金属 钨的熔点高达3380℃

当问到熔点最高的金属为哪一种金属时,由高中的化学知识我们可以很容易的说出钨橘棚就是熔点最高的金属旦陆。不仅如此,翻开中学课本,我们还能知道熔点最低的金属是汞,导电性最好的金属是银,密度最小的金属是锂等。

高熔点、高沸点

钨是熔点最高的金属,它的熔点高达3380℃,沸点是5927℃。钨的颜色常为钢灰色或银白色,硬度高,熔点高,常温下不受空气侵蚀。钨的主要用途为制造灯丝和高速切削合金钢、超硬模具,也可用于光学仪器,化学仪器。中国是世界上最大的钨储藏国。

全球钨矿资源储量比较丰富,已发现的钨矿物和含钨矿物有20余种,即黑钨矿族:钨锰矿、钨铁矿、黑钨矿;白钨矿族:白钨矿(钙钨矿)、钼白钨矿、铜白钨矿;钨华类矿物:钨华、水钨华、高铁钨华、钇钨华、铜钨华、水钨铝矿;不常见的钨矿物:钨铅矿、斜钨铅矿、钨锌矿、钼钨铅矿、钨铋矿、锑钨烧绿石、钛钇钍矿(含钨)、硫钨矿等。尽管已发现的钨矿物和含钨矿物有20余种,但其中具有开采经济价值的只有黑钨矿和白钨矿。

黑钨矿(FeMn)WO4

颜色有暗灰色、淡红褐、淡褐黑、发褐及铁褐等颜色。半金属光泽、金属光泽及树脂光泽。通常为叶片状、弯曲片状、粒状和致密状;也有的呈厚板状、尖柱状等单斜晶系晶体,常与白色石英一起以脉络的形式充填在花岗岩及其附近的岩石裂缝中。

白钨矿CaWO4

颜色为灰白色,也有黄褐、绿和淡红色等。油脂光泽。它属正方晶系,形成双锥状的假八面体或板状晶体,晶面有时可见斜条纹,其中插生双晶者较为常见。也有的晶体呈皮壳状、肾状、粒状和致密块状。硬度4.5-5;比重5.9-6.2。受荧光灯照射时模伍顷,白钨矿可发出美丽的浅蓝色荧光。

世界金属之最

1、密度最大的金属-锇

2、密度最小的金属-锂

3、地壳中含量最高的金属-铝

4、人体中含量最高的金属-钙

5、年产量最高的金属-铁

6、硬度最高的金属--铬

7、导电性最好的金属-银

8、熔点最高的金属-钨

9、熔点最低的金属-汞

10、金属性最强的金属-铯

11、延展性最强的金属-金

12、最昂贵的金属-锎

5. 国家明令严禁使用的淘汰材料

附件3:限制、淘汰禁止的产品目录
一、电子信息
(一)限制类
1.卫星电视接收机及关键件(高频头、天线等)
2.国家特殊规定的移动通信系统及终端(国家定点)
3.单、双面印刷电路板
4.镉镍电池
(二)淘汰禁止类
1.含汞电池
二、机械
(一)限制类
1.3立方米及以下小矿车
2.矿岩破碎机
3.矿磨机
4.单缸柴油机
5.普通工业锅炉
6.普通机床(数控机床除外)
7.电加工机床(含电火花和线切割机床等)制造项目(数控机床除外)
8.6300千牛及以下普通机械压力机制造项目(数控压力机除外)
9.锻锤
10.普通板材加工设备制造项目
11.普通刃具制造项目
12.棕钢玉、绿碳化硅、黑碳化硅等烧洁块及磨料
13.直径400毫米及以下各种结合剂砂轮
14.直径400毫米及以下人造金刚石切割锯片
15.普通通用轴承
16.普通电梯
17.普通叉车
18.普通电焊条
19.8.8级以下普通低档标准紧固件
20.100立方米及以下活塞式动力压缩机
21.起重机械
22.气瓶
23.20立方米以下螺杆压缩机
24.普通类水系统中低压碳钢阀门
25.普通运输集装干箱
26.民用普通电度表
27.12.5万千瓦及以下常规燃煤火力发电设备(综合利用机组除外)
28.10~35KV树脂绝缘干式变压器
29.S9-30~1600/10配电变压器
30.高、中、低压开关柜
31.B级聚酯漆包线
32.天然丁苯橡皮绝缘电力电缆
33.凿岩机
34.2臂以下凿岩台车
35.装岩机(立爪装岩机除外)
36.直径2.5米及以下绞车
37.直径3.5米及以下矿井提升机
38.40平方米及以下筛分机
39.直径700毫米及以下旋流器
40.选矿、选煤设备制造
41.800千瓦及以下采煤机
42.斗容3.5立方米以下矿用挖掘机
43.矿用搅拌、浓缩、过滤设备(真空、加压式)
44.农用运输车
45.50马力及以下拖拉机
46.电线、电缆(特种电缆及500千伏及以上超高压电缆除外)
47.电梯制造
48.轮式装载机制造
49.40吨及以下液压挖掘机制造
50.56英寸及以下单级开泵
(二)淘汰禁止类
1.B型、BA型单级单吸悬臂式离心泵系列
2.F型单级单吸耐腐蚀泵系列
3.GC型低压锅炉给水泵
4.3W-0.9/7(环状阀)空气压缩机
5.CA630普通车床
6.Q51汽车起重机
7.TD60、D62、D72型固定带式输送机
8.A571单梁起重机
9.锅炉给水泵:DG270-140、DG500-140、DG375-185
10.高压离心通风机:8-18系列、9-27系列
11.J31-250机械压力机
12.T100.、T100A推土机
13.ZP-Ⅱ、ZP-Ⅲ干式喷桨机
14.WP-3挖掘机
15.0.35立方米以下的气动抓岩机
16.矿用钢丝绳冲击式钻机
17.OY-40石油钻机
18.18平方米烧结机
19.直径1.98米水煤气发生炉
20.1200叠板轧机(二辊周期式四机架)
21.横列式线材轧机
22.CER膜盒系列
23.热电偶(分度号LL-2、LB-3、EU-2、EA-2、CK)
24.热电阻(分度号BA、BA2、G)
25.DDZ-1型电动单元组合仪表
26.GGP-01A型皮带秤
27.BLR-31型称重传感器
28.WFT-081辐射感温器
29.WDH-IE、WDH-2E光电温度计
30.BC系列单波纹管差压度
31.LCH-511、YCH-211、LCH-311、YCH-311、LCH-211、YCH-511型环称式差压计
32.EWC-01A型长图电子电位差计
33.PY5型数字温度计
34.XQWA型条形自动平衡指示仪
35.ZL3型X-Y记录仪
36.DBU-521、DBU-51C型液位变送器
37.JDO2、JDO3系列变极、多速三相异步电机
38.JD型长轴深井泵
39.KD0N-3200/3200型蓄冷器全低压流程空分设备
40.KDON-1500/1500型蓄冷器(管式)全低压流程空分设备
41.KDON-1500/1500型管板式全低压流程空分设备
42.X920键槽铣床
43.B665.B665A、B665-1牛头刨床
44.D6165电火花成型机床
45.D6185电火花成型机床
46.D5540电脉冲机床
47.J53-400双盘摩擦压力机
48.J53-630双盘摩擦压力机
49.J53-1000双盘摩擦压力机
50.Q11-1.6×1600剪板机
51.3吨直流架线式井下矿用电机车
52.4146柴油机
53.SX系列箱式电阻炉
54.热动力式疏水阀:S15H-16、S19-16、S19-16C、S49H-16、S49-16C、S19H-40、S49H-40、S19H-64、S49H-64
55.0.4-0.7吨/时立式水管固定炉排锅炉(双层固定炉排锅炉)
56.动力用往复式空气压缩机:1-10/8、1-10/7型
57.X52.X62W320×150升降台铣床
58.化油器类轿车及5座客车(指生产与销售)
59.以未安装燃油量限制器的单缸柴油机为动力装置的农用运输车(指生产与销售)
60.E135二冲程中速柴油机(包括2.4.6缸三种机型)
61.TY1100型单缸立式水冷直喷式柴油机
62.165单缸卧式蒸发水冷预燃室柴油机
63.单相电度表:DD1、DD5、DD5-2、DD5-6、DD9、DD10、DD12、DD14、DD15、DD17、DD20、DD28
64.J02、J03系列小型异步电机
65.单相容量5万千瓦及以下常规小火电机组
66.S7-30~1600/10、SL7-30~1600/10配电变压器
67.DZ10系列塑壳断路器
68.DW10系列框架断路器
69.CJ8系列交流接触器
70.DS3-10.DS3-30.DS3-50(1000、3000、5000A)快速断路器
71.DS10-10、DS10-20、DS10-30(1000、2000、3000A)快速断路器
72.QC8、QC10、QC12系列起动器
73.JR0、JR9、JR14、JR15、JR16-A、B、C、D系列热继电器
74.HD6、HD3-100、HD3-200、HD3-400(600、1000、1500)刀开关
75.PB2、PB3、PB4型矿用防火爆高压开关
76.黑铜杆
77.油性漆包线
78.硬铜绞线
79.电动机驱动旋转直流弧焊机全系列
80.BX1-135、BX2-500交流弧焊机
81.AX1-500、AP-1000直流弧焊电动发电机
82.SX系列箱式电阻炉
83.GGW系列中频无芯感应熔炼炉
84.天然丁苯橡皮绝缘控制电缆
85.天然丁苯橡皮绝缘橡套电缆
86.天然丁苯橡皮绝缘船用电缆
87.橡皮绝缘编织涂沥青电线
88.粘性油浸纸绝缘电力电缆
三、石油和化工
(一)限制类
1.电石生产装置
2.新建年产0.5万吨以下氧化铁红
3.新建年产0.5万吨以下电解二氧化锰
4.年产10万吨以下硫铁矿制酸
5.新建硫酸法钛白粉
6.新建年产10万吨以下聚酯
7.新建年产22.5万吨以下PTA
8.新建年产10万吨以下己内酰胺
9.汽车斜交轮胎
10.手推车胎
11.高毒农药原药(甲胺磷、氧化乐果、灭多威、克百威、敌鼠钠等)
(二)淘汰禁止类
1.100万吨/年及以下小炼油
2.质量低劣、安全环保未达到国家标准的成品油生产
3.1万吨/年以下干法造粒炭黑
4.年产4万吨以下硫铁矿制酸
5.年产1万吨以下电石
6.石墨阳极隔膜法烧碱
7.年产1000吨以下黄磷
8.四氯化碳、氟化烃、三氯乙烷、甲基溴生产及工艺装置
9.50万条/年及以下斜交轮胎
10.农药手工包(灌)装设备
四、纺织服装
(一)限制类
1.74型染整生产线
2.有梭布
3.甲醛、致癌致敏偶氮类印染织物
(二)淘汰禁止类
1.单线能力2万吨/年以下粘胶纤维
2.用含氯有机载体进行分散染料的载体法染色的产品
五、轻工
(一)食品饮料
限制类
1.新建制糖生产线
2.糖精等合成甜味剂生产线
3.新建白酒生产线
4.酒精生产线(燃料酒精除外)
5.二片铝制易拉罐项目
6.按传统工艺、技术新建味精生产线
7.新建年产量2万吨以下的玻璃瓶罐生产线
8.新建盐场(厂、矿)的项目
9.年产啤酒5万吨以下的新建项目(特色品种除外)
10.100瓶/分(600MP)以下的塑料瓶饮料罐装线
11.200桶/时以下的大桶饮用水罐装线,浓缩果汁生产线
12.日加工100吨以下鲜乳的乳粉生产项目,日加工50吨以下鲜乳的液体乳加工项目
13.限制新建一般油厂
14.新建柠檬酸生产线
淘汰禁止类
1.年生产能力5万吨及以下的真空制盐、湖盐和北方海盐的生产装置
2.利用矿盐卤水、油气田水且采用平锅、滩晒制盐的生产装置
3.年生产能力1万吨及以下的南方海盐生产装置
4.禁止100瓶/分以下的玻璃瓶碳酸饮料罐装线
5.禁止用再生的废旧塑料生产饮料罐装用瓶和桶
6.淘汰、禁止小规模、低水平的罐头生产线
7.淘汰、禁止生产条件差、产品质量安全无保证的烘烤企业
8.淘汰、禁止生产环境恶劣、卫生和质量低的调味品企业
9.淘汰小型分散、质量无保证、资源利用差的油厂
(二)家电
限制类
1.生产不符合国家《家用电冰箱耗电量限定值及能源效率等级》标准的冷藏箱、冷冻箱、冷藏冷冻箱(电冰箱、冷柜)新建项目
2.生产不符合国家《电动洗衣机耗电量限定值及能源效率等级》标准的洗衣机新建项目
3.生产不符合国家《房间空气调节器能效限定值及能源效率等级》标准的空调器新建项目
淘汰禁止类
1.以氯氟烃(CFCS)为发泡剂或制冷剂的冰箱、冰柜、汽车空调器、工业商业用冷藏、制冷设备生产线(根据国家履行国际公约总体计划要求进行淘汰)
2.采用CFC物质做发泡剂或制冷剂的电冰箱、电热水器、消毒碗柜产品
3.不符合国家环保政策和能耗标准的家电产品
(三)塑料
限制类
1.聚氯乙烯普通人造革生产线
2.超薄型(厚度低于0.015毫米)塑料袋生产线
淘汰禁止类
1.以氯氟烃(CFCS)为发泡剂的聚氨酯泡沫塑料产品、聚乙烯、聚苯乙烯挤出泡沫塑料生产工艺(根据国家履行国际公约总体计划要求进行淘汰)
(四)照明电器
限制类
1.生产速度低于1500只/小时的单螺旋灯丝的白炽灯生产线
(五)香料香精化妆品洗涤用品
限制类
1.新建牙膏生产线
(六)造纸及纸制品
淘汰禁止类
1.淘汰年产3.4万吨以下化学制浆生产线
(七)皮革
淘汰禁止类
1.年产30万张牛皮(猪皮60万张、羊皮180万张)以下的制革项目
2.高毒性的胶粘剂和整饰剂
(八)其他
限制类
1.新建自行车生产线
2.糊式锌锰电池
3.开口式普通铅酸蓄电池
4.新建工业平缝机系列生产线
5.新建工业包缝机系列生产线
6.电子计价称项目(准确度低于最大称量的1/3000,称量≤15千克)
7.电子汽车衡项目(准确度低于最大称量的1/3000,称量≤300吨)
8.电子轨道衡项目(准确度低于最大称量的1/1000,称量小于150吨)
9.电子皮带称项目(准确度低于最大称量的5/1000)
10.电子吊称项目(准确度低于最大称量的1/1000,称量小于50吨)
11.弹簧度盘称项目(准确度低于最大称量的1/400,称量小于8千克)
12.合成脂肪醇项目(含羰基合成醇、齐格勒醇、不含油脂加氢醇)
13.三聚磷酸钠生产线(包括新建、改建、扩建项目)
14.新建保温瓶玻璃瓶胆生产线淘汰禁止类
1.生产能力300吨/年以下的油墨厂(利用高新技术、无污染的除外)
2.四氯化炭(CTC)为清洁剂的生产工艺(根据国家履行国际公约总体计划要求进行淘汰)
3.CFC-113为清洗剂的生产工艺(根据国家履行国际公约总体计划要求进行淘汰)
4.自行车盐浴焊接炉
5.印铁制罐行业中的锡焊工艺
6.火柴排梗、卸梗生产工艺
7.火柴理梗机、排梗机、卸梗机
8.冲击式制钉机
9.打击式金属丝网织机
六、建材
(一)限制类
1.实心粘土砖
2.平口混凝土排水管
3.灰口铸铁管材管线
4.螺旋上升式铸铁水嘴
5.冷镀锌钢管
(二)淘汰禁止类
1.使用非耐碱玻纤或非低碱水泥生产的玻纤增强水泥(GRC)空心条板
2.陶土坩埚拉丝玻璃纤维增强塑料(玻璃钢)制品
3.25A空腹钢窗
4.S-2型混凝土轨枕
5.一次用水量9升以上的便器
6.角闪石石棉(即蓝石棉)
7.普通双层玻璃塑料门窗及单腔结构型的塑料门窗
8.二次加热复合成型工艺生产的聚乙烯丙纶复合防水卷材、棉涤玻纤网格(高碱)复合胎、聚氯乙烯防水卷材(S型)
9.墙体或吊顶工程用菱镁类复合板
七、医药
(一)限制类
1.劳动保护、三废治理不能达到国家标准的原料药项目
2.无新药、新技术应用的各种剂型扩大加工能力的项目(填充液体的硬胶囊除外)
3.原料为濒危、紧缺动植物药材,且尚未规模化种植或养殖的产品生产能力扩大项目
4.一次性注射器、输血器、输液器项目
八、汽车
(一)限制类
1.三轮、低速载货农用运输车
2.100ML以下化油器二冲程摩托车
3.铝轮毂
(二)淘汰禁止类
1.化油器类轿车及5座客车
2.Q51汽车起重机
3.以未安装燃油量限制器(简称限油器)的单缸柴油机为动力装置的农用运输车
4.排放超标摩托车
5.二冲程助力车
6.带石棉摩擦材料
7.CFC-12汽车空调
九、钢铁
淘汰禁止类
1.淘汰不符合国家产业政策的小铁合金
十、有色金属
(一)限制类
1.锡精矿生产
2.钨精矿、钼精矿生产
(二)淘汰禁止类
1.淘汰铜线坯
附件4:重点攻关或推广应用的行业关键技术
电子信息行业:重点发展第三代移动通信系统及终端技术、下一代网络(NGN)及终端技术、全光网通信技术、网管与软件(网络与运营支撑系统、业务平台与系统)技术、软件无线电技术、智能网技术、数字集群通信系统及终端技术、KU、KA、极高频(EHF)等卫星通信用高频段微波收发设备技术、宽带接入技术、软件开发环境技术、中文信息处理技术、基于LINUX的操作系统技术、嵌入式操作系统技术、网络支撑平台和中间件技术、计算机辅助技术(CAD、CAM、CATD等)、信息安全产品与系统技术、网络计算机技术、高性能数据存储技术、计算机系统集成及外部设备技术、集成电路设计技术与生产工艺技术、新型元器件(表面贴装元器件、光电子器件、电力电子器件、混合集成电路、高频频率器件、新型机电组件、多层高密度印刷电路板和柔性电路板、新型电源等)生产工艺技术、新型显示器件(高清晰度CRT技术、彩色液晶显示器件、等离子体显示器件、LCOS新型显示器件和有机发光器件)的开发与生产技术、表面贴装技术(SMT)、高性能电子材料(高性能电子浆料、高性能电子功能陶瓷材料,高性能磁性材料,硅单晶和化合物单晶及其外延片,液晶显示器和其它平板显示器材料,中高档覆铜板材料,绿色电池的电极材料、无铅焊料)的生产技术、高清晰度电视机(HDTV)技术、数字音频技术、高密度数字激光视盘系统及播放机关键件(含机芯、伺服系统、光头)专门技术、数字录放像技术、家庭信息网络平台技术、汽车电子技术等。
机械行业:重点发展工业自动化控制技术、网络化信息化制造技术、精密高效加工和成形技术、激光加工技术、新型传感技术、高性能伺服电机及高精度数字化智能控制技术、电力电子技术、变频调整技术、先进模具设计和制造技术、液压气动密封技术、清洁生产工艺技术、生活垃圾处理技术、污水处理技术、环境自动监测技术、水稻工厂化育秧及机械栽插技术、水稻收获和烘干技术、果蔬产地加工技术等。
石油和化工行业:重点发展高硫原油加氢脱硫组合技术、汽油及煤油加氢精制技术、聚乙烯和聚丙烯专用料生产技术、合成树脂应用技术、塑料合金生产技术、高档汽车涂料生产技术、辐射固化涂料生产技术和高固体份涂料生产技术、电子化学品生产技术、有机硅深加工产品技术、氨基酸和酶制剂生产技术、食品添加剂和饲料添加剂重点品种生产技术等。
纺织服装行业:重点发展差别化、功能化、高性能化学纤维原料开发与生产技术;高仿真、高性能差别化纤维开发与生产技术;重大绿色环保及可降解化纤开发技术;各种方法相互融合及各种材料复合的新型非织造布生产技术;熔喷法、纺熔法及高技术含量的水刺法和针刺法非织造技术;高档精梳针织纺纱技术、细旦锦纶、丙纶短纤纺纱技术、花式纱的纺纱技术;高档色织布、牛仔布开发技术、轻薄型多功能针织面料加工技术、针织牛仔面料开发技术;特种天然纤维加工技术;天然纤维面料高档化后整理技术;功能性纤维面料后整理技术;印染厂节能、节水技术,染料回收、碱回收技术及末端深度治理技术;具有亚热带特色的蚕桑业技术;真丝绸非甲醛抗皱整理技术、高档仿真产品的加工技术;纺织后加工设备及基础配套设备的开发技术;三维人体扫描测量技术的开发应用和三维服装技术的开发应用;羽绒羽毛成型加工及其制品的开发应用;高档配套室内家用纺织品的设计开发技术;纺织品绿色环保技术;服装生产快速反应系统和服装供应链管理系统开发及导热排湿性能测试技术;纺织/服装企业生产信息监测和管理系统开发等。
轻工行业:(1)食品制造行业重点发展生物工程技术,基因工程技术;新型菌种的开发应用;喷雾干燥、真空干燥、冷冻干燥技术,膜技术、超临界萃取技术,高温瞬时杀菌技术,高真空技术,深度冷加工技术,微胶囊技术,高效浓缩发酵技术,微波技术等。(2)家用电器制造行业重点发展变频控制,直流变速控制,数码变容控制,网络控制技术;制冷器具领域的冷媒流量控制技术,可回收空调器设计技术,改变系统效率的实用技术(如风路清洁技术),除尘、除菌、防霉等空气净化技术、优化两瓷结构技术、应用真空绝热材料技术、开发热泵应用技术;电热器具领域的节能、环保技术,微波分布与热力控制技术。(3)造纸行业重点发展低定量、高质量、低消耗、高效率的造纸技术;采用节水、降低污染现代制浆造纸技术;造纸企业管理信息化技术。(4)陶瓷行业重点发展陶瓷原料精制技术;等静压成型、高压注浆设备及配套技术;纳米技术;精细化工产品在陶瓷上的应用技术;智能化、清洁无害化生产,高效节能、环境保护技术等。(5)塑料行业重点发展双向拉伸技术、气体辅助注塑成型技术、多层共挤出技术、微孔泡沫塑料成型技术、热流道技术,塑料机械开发应用微电子技术等。(6)皮革行业重点发展少硫脱毛、无盐浸酸、无铬复鞣、高铬吸收鞣制、加脂剂染料高吸收等清洁生产工艺技术,转鼓群控技术等机械化、自动化生产技术,制革鞣制废水循环技术;推广计算机辅助设计和自动制版及自动裁剪技术等。(7)香料香精化妆品洗涤用品行业重点发展洗涤剂中的微生物表面活性剂以及油脂酶法水解技术,浓缩化技术;化妆品开发生物发酵技术、植物的细胞培养技术和脂质体技术等。
建材行业:重点发展日产熟料4000吨及以上规模的新型干法水泥,鼓励采用优质浮法玻璃生产技术、装备和节能、安全用平板玻璃深加工技术;高性能混凝土用外加剂的技术;大规格超薄型墙地砖生产技术和装备技术;建筑卫生陶瓷改善燃烧系统技术;低质原、燃材料的开发利用技术;散装水泥装备技术;水泥高效除尘环保技术;新型干法水泥和新型墙体材料等建材产品生产中消纳工业废弃物、城市垃圾和污泥等无害化与资源化关键技术;玻璃纤维增强塑料制品(玻璃钢)机械化成型技术等。
医药行业:重点发展药物生物工程技术及基因工程技术;现代制药工业的分离、提取结晶和合成技术;中药指纹图谱等多成分定量指标控制技术在中药质量控制中的应用;现代先进技术在中药生产中的应用(包括超临界二氧化碳提取、动态提取、大孔树脂吸附、膜技术、喷雾干燥、超微粉碎等);微囊技术、包含物技术、渗透泵技术、脂质体技术在制剂中的应用;医疗器械智能化、数字化、光机电一体化技术,生物医学及医药新材料的生产应用技术。
汽车行业:重点发展汽车安全技术(如汽车防碰撞设计技术等),汽车环保技术(如新型环保发动机设计制造技术、电动汽车、混合动力汽车的设计生产技术),汽车节能技术(如轻量化材料的研究开发应用技术、材料可循环利用技术、电子控制燃油喷射技术等),汽车防盗技术(如全球定位系统的开发与应用技术等),智能化交通管理系统开发与应用技术,汽车车身开发设计技术,客车、专用车专用底盘设计制造技术,汽车车身模具设计制造技术,摩托车电喷化技术,摩托车联合防抱死制动技术,摩托车代用燃料应用技术,柔性加工技术,精密、快速成型技术,液压、气动、密封技术。
钢铁行业:重点发展高风温热风炉长寿技术、高炉富氧喷煤技术、高炉高效长寿综合技术、直接还原技术、熔融还原技术、高炉、转炉煤气回收及综合利用技术、铁水预处理、钢水炉外精炼、高效连铸技术、连铸坯热装热送技术、薄板坯、薄带坯等近终型连铸连轧技术、冶金综合自动化技术、控制轧制及控制冷却系统、表面镀锌(锌、铝)、镀锡、彩色涂层及复合技术、高强度机械用钢生产技术、热、冷轧不锈钢板生产技术等。
有色金属行业:重点发展有色矿山深部及难采矿床开采技术、多金属共生矿综合利用技术、难处理金矿、含金尾矿资源综合回收技术、低品位、难处理铜矿利用技术、稀有、稀散金属开发及综合利用技术、高效选矿药剂开发、超临界苹取技术、稀土应用技术、有色金属复合材料、新型合金材料制造技术、高性能磁性材料制造技术、超细粉体材料、电子浆料及其制品制造技术等。

6. 钨的作用是什么

钨的主要用途 钨及其合金广泛应用于电子、电光源工业。用于制造各种照明用灯泡,电 子管灯丝使用的是具有抗下垂性能的掺杂钨丝。 掺杂钨丝中添加铼。由含铼量低的钨铼合金丝与含铼量高的钨铼合金丝制 造的热电偶, 其测温范围极宽(0~2500℃), 温度与热电动势之间的线性关系好, 测温反应速度快(3 秒),价格相对便宜,是在氢气氛中进行测量的较理想的热电 偶。 钨丝不仅触发了一场照明工业的革命,同时还由于它的高熔点,在不丧失 其机械完整性的前提下, 成为穗旅洞电子的一种热离子发射体, 比如作扫描电(子显微) 镜和透射电(子显微)镜的电子源。还用于作 X 射线管的灯丝。在 X 射线管中, 钨丝产生的电子被加速,使之碰撞钨和钨铼合金阳极,再从阳极上发射出 X 射 线。为产生 X 射线要求钨丝产生的电子束的能量非常之高,因此被电子束碰撞 的表面上的斑点非常之热,故在大多数 X 射线管中使用的是转动阳极。 此外大尺寸的钨丝还用作真空炉的加热元件。 钨的密度为 19.25 克/厘米 3 ,约为铁(7.87 克/厘米 3 )的 2.5 倍,是周期 系最重的金属元素之一。基于钨的这一特性制造的高密度的钨合金(即高比重钨 合金)已成为钨的一个重要应用领域。 采用液相烧结工艺, 在钨粉中同时加入镍、 铁、铜及少量其他元素,即可制成高密度钨合金。根据组分的不同,高密度钨 合金可分为钨—镍—铁和钨—镍—铜两个合金系。通过液相烧结,其密度可达 17~18.6 克/厘米
所谓液相烧结是指混猜枯合粉末压坯在烧结温度下有一定量 液相存在的烧结过程。其优点在于液相润湿固相颗粒并溶解少量固体物质,大 大加快了致密化和晶粒长大的过程,并达到极高的相对密度。比如对通常在液 相烧结时使用的镍铁粉而言, 当烧结进行时, 镍铁粉熔化。 尽管在固相钨(占 95% 的体分数)中液态镍铁的溶解度极小,但固态钨却易于溶解在液态镍铁中。一旦 液体镍铁润湿钨粒并溶解一部分钨粉,钨颗粒则改变形状,其内部孔隙当液流 进入时立即消失。过程继续下去,则钨颗粒不断粗化和生长,到最后产生接近 100%致密且具有最佳显微组织的最终产品。 用镇缓液相烧结制成高密度钨合金除密度高外还有比纯钨更好的冲击性能,其 主要用途是制造高穿透力的军用穿甲弹。 碳化钨在 1000℃以上的高温仍能保持良好的硬度,是切削、研磨的理想工 具。
1923 年德国的施罗特尔(Schroter)正是利用 WC 的这一特性才发明 WC-Co 硬 质合金的。由于 WC-Co 硬质合金作为切削刀具及拉伸、冲压模具带来了巨大的 商机,很快在 1926~1927 年便实现了工业化生产。简单地说,先将钨粉(或 W03)与碳黑的混合物在氢气或 真空中于一定温度下碳化,即制成碳化钨(WC),再将 WC 与金属粘结剂钴按一定 比例配料,经过制粉、成型、烧结等工艺,制成刀具、模具、轧辊、冲击凿岩 钻头等硬质合金制品。
目前使用的碳化钨基硬质合金大体上可分为碳化钨—钴、碳化钨—碳化钛 —钴、碳化钨—碳化钛—碳化钽(铌)—钴及钢结硬质合金等四类,在当前全球 每年约 5 万吨钨的消费量中,碳化钨基硬质合金约占 63%。据最近的消息,全 球硬质合金的总产量约 33000 吨/年,消耗钨总供应量的 50%~55%。 钨是高速工具钢、合金结构钢、弹簧钢、耐热钢和不锈钢的主要合金元素, 用于生产特种钢的钨的用量很大。
钨可以通过固溶强化、沉淀强化和弥散强化等方法实现合金化,借以提高 钨材的高温强度、塑性。通过合金化,钨已形成多种对当代人类文明有重大影 响的有色金属合金。 钨中加入铼(3%~26%)能显著提高延展性(塑性)及再结晶温度。某些钨铼 合金经适当高温退火处理后, 延伸率可达到 5%, 远较纯钨或掺杂钨的 1%~3% 为高。
钨中加入 0.4%~4.2%氧化钍(ThO2)形成的钨钍合金,具有很高的热电子发 射能力,可用作电子管热阴极、氩弧焊电极等,但 ThO2 的放射性长期未得到解 决。 我国研制的铈钨(W-CeO2)合金及用 La2O3 和 Y203 作弥散剂制成的镧钨、钇钨合 金(氧化物含量一般在 2.2%以下)代替 W-Th02 合金, 均已大量用作氩弧焊、 等离 子焊接与切割及非自耗电弧炉等多种高温电极。
钨铜、钨银合金是一种组成元素间并无反应因而不形成新相的粉冶复合材 料。钨银、钨铜合金实际上不是合金,故被视为假合金。钨银合金即是常提及 的渗银钨。此类合金含 20%~70%铜或银,兼有铜、银的优异导电导热性能与 钨的高熔点、耐烧蚀等性能,主要用作火箭喷嘴、电触点及半导体支承件。国 外一种北极星 A-3 导弹的喷嘴就是用渗有 10%~15%银的钨管制造的,重量达 数百千克的阿波罗宇宙飞船用的火箭喷嘴也是钨制造的。
钨钼合金具有比纯钨更高的电阻率、更优异的韧性,已用作电子管热丝、 玻璃密封引出线。钨作为合金元素,在有色金属合金中要提及的还有超合金。 上个世纪 40 年代为适应航空用涡轮发动机对高温材料的需要,在隆隆的炮火中 诞生了超合金。超合金由镍基、钴基、铁基三类特种结构合金组成。它们在高 温(500~1050 ℃)下作业时仍能保持极高的强度、抗蠕变性能、抗氧化性能及 耐蚀性。此外,它们在长达数年的使用期限内,可保证不会断裂,也就是具有 耐高周期疲劳和低周期疲劳的特性。这类性能对人命关天的航空航天产业万分 重要。 目前使用的知名超合金共有 35~40 个牌号,其中相当一部分的主成分之一 为钨

7. 各种树脂型号和用途!有多少种

树脂按来源分有天然树脂和合成树脂两种。

天然树脂是指由自然界中动植物分泌物所得的无定形有机物质,如松香、琥珀、虫胶等。主要用作涂料(见天然树脂涂料),也可用于造纸、绝缘材料、胶粘剂、医药、香料等的生产过程。

合成树脂是指由简单有机物经化学合成或某些天然产物经化学反应而得到的树脂产物,如酚醛树脂、聚氯乙烯树脂等,其中合成树脂是塑料的主要成分。

(7)钨在大孔树脂的吸附扩展阅读:

树脂环保烫钻主要的产品系列有: 树脂环保烫钻,树脂,树脂烫钻,仿奥地利切面钻中东切面钻,仿奥钻,异形钻,光面钻,水滴,心形,马眼,桃心钻,圆形等等各种树脂烫钻。

各种可烫树脂钻及仿奥地利切面钻中东切面钻,采用进口技术生产,种类齐全、品质一流。可生产切面树脂钻、光面树脂和异形树脂钻等等各种形状;产品具有精度高,亮度好,棱角清,不易磨损,不易刮伤,颜色丰富,形状效果多样,环保自然等优点。

8. 请介绍一下脱色树脂以及用途

脱色树脂一般复是大孔离子制交换树脂,由于种类和用途都很多,被广泛应用在食品 医药行业如:中草药有效成分脱色、氨基酸和生物碱类物质的脱色、糖液脱色、果酸脱色。不同的树脂应用在不同领域和行业,具体情况可以咨询你生产厂家或供应商。

9. 金属钨的用途

世界上开采出的钨矿,约50%用于优质钢的冶炼,约35%用于生产硬质钢,约10%用于制钨丝,约5%其他用于其他用途。

钨可以制造枪械、火箭推进器的喷嘴、穿甲弹、切削金属的刀片、钻头、超硬模具、拉丝模等等,钨的用途十分广泛,涉及矿山、冶做山金、机械、建筑、交通、电子、化工、轻工、纺织、军工、航天、科技、各个工业领域。

钨以纯金属状态和以合金系状态广泛应用于现代技术中,合金系状态中最主要的是合金钢、以碳化钨为基的硬质合金、耐磨合金和强热合金。侍晌钨的碳化物具有高的硬度、耐磨性和难熔性。硬质合金刀具的切削速度远远地超过了最好的工具钢刀具的切削速度。硬质合金主要用于切削工具、矿山工具和拉丝模等。

在航空火箭技术中,以及要求机器零件,发动机和一些仪器的高热强度的其它部门中,钨和其它难熔金属(如钽、铌、钼、铼)的合金用作热强材料。

中国的钨矿大体上分布于中国南岭山地两老胡锋侧的广东东部沿海一带,国外钨矿的主要产地是加拿大、俄罗斯、美国、朝鲜、蒙古等国。

(9)钨在大孔树脂的吸附扩展阅读

中国常见的钨矿

1、黑钨矿

颜色有暗灰色、淡红褐、淡褐黑、发褐及铁褐等颜色。半金属光泽、金属光泽及树脂光泽。通常为叶片状、弯曲片状、粒状和致密状;也有的呈厚板状、尖柱状等单斜晶系晶体,常与白色石英一起以脉络的形式充填在花岗岩及其附近的岩石裂缝中。性脆,有弱磁性。黑钨矿是炼钨和制造钨酸盐类的主要原料。

2、白钨矿

颜色为灰白色,也有黄褐、绿和淡红色等。油脂光泽。它属正方晶系,形成双锥状的假八面体或板状晶体,晶面有时可见斜条纹,其中插生双晶者较为常见。也有的晶体呈皮壳状、肾状、粒状和致密块状受荧光灯照射时,白钨矿可发出美丽的浅蓝色荧光。白钨矿产于中国江西大余、修水、湖南汝城、安化、临武、河南栾川、云南文山等地。

10. 河鲀毒素的物化性质

河鲀毒素(tetradotoxin,简写为TTX)系小分子量非蛋白质神经毒素,中毒潜伏期短,死亡率高,毒素吸收后迅速作用于末梢神经和中枢神经系统,使神经传导产生障碍,首先感觉神经麻痹,而后运动神经麻痹,严重者脑干麻痹导致呼吸循环衰竭。河鲀的表皮、内脏、血液、睾丸、卵巢、肝、脾、眼球等不同组织中含有河鲀毒素(tetrodotoxin,TTX),它是一种剧毒的非蛋白神经毒素。其分子式为C11H17O8N3,分子量为319,该神经毒素经腹腔注射对小鼠的LD50为8μg/kg。TTX的化学性质稳定,一般烹调手段难以破坏。
河鲀毒素是一种重要的天然毒素。1909年日本学者田原纯首先从河鲀鱼中发现,并定名Tetrodotoxino 1950年-1957年间,横尾晃、津田藤介等人首先从红鳍东方鲀,紫色东方鲀卵巢中独立地分离到了结晶态的河鲀毒素。其为无臭、易潮解的白色结晶体。该毒素结构的测定由Woodward(哈佛大学)、平田和后藤(名古屋大学)及津田小组(东京大学一三共中央研究所)等分别完成。梁和1964年在京都召开的国际天然产物化学会议上同时报告了TTX的正确结构,是一种分子量不大,但结构很复杂的笼形原酸酯类生物碱,分子中几乎所有的碳原子均有不对称取代。因此它也被称为“自然界最奇特的分子之一”。
TTX是一种氨基全氢喹唑啉(Aminoperhydroquinazoline)型化合物,为白色结晶,无臭无味,微溶于水,不溶于有机溶剂;对酸作用稳定,对碱极不稳定;没有确定熔点,220℃以上炭化。TTX的结构特征是有1个碳环,1个胍基,6个羟基,在C-5和C-10位有一个半醛糖内酯连接着的分开的环。在胰液酶、唾液淀粉酶、乳化酶、糖转化酶等酶类存在下不分解。只溶于酸性水或醇溶液,在碱水溶液中易分解,在5%氢氧化钾溶液中于90-100℃下可分解成黄色结晶2-氨基-羟甲基-8-羟基-喹唑啉。它是相当特殊的一种有机化合物,分子内的胍基与氮原子是质子化的,正羰酸也离解为阴离子,所以河鲀毒素是以内盐形式存在。在室温下用50 g/L的氢氧化钡处理河鲀毒素可得脱水河鲀毒素—由pKa1值为2.5的羧基和pKa2值为10.9的胍基组成的两性离子化合物,其可在水中与一分子的溴完全反应产生河鲀酸。河鲀毒素在酸中也能部分异构化为脱水表河鲀毒素,从而影响对河鲀毒素的提取纯度。所以,河鲀毒素制剂经过长时间放置可降解。至于河鲀酸是否具备毒性尚有争议。因此,在生物代谢橡者盯过程中,脱水和脱氧过程会降低毒性,而加氧机制能够使毒性增强。
毒素结构式图册参考资料。
在河鲀鱼中,河鲀毒素与其同系物是同时存在的。 河鲀毒素的同系物种类较多,从河鲀、纽虫、两栖类等生物体内分离得到的同系物包括:4-epiTTX,6-epiTTX,11-deoxyTTX,11-deoxy-4-epiTTX,11-norTTX-6(R)-ol,11-norTTX-6(S)-ol,11-norTTX-6,6-diol,4,9-anhydroTTX,11-oxoTTX,4,9-anhydro-4-epiTTX,4,9-anhydro-11-deoxyTTX,5-deoxyTTX,tetrodonicacid,嫌胡4,9-anhydro-6-epi-TTX、5,6,11-trideoxyTTX、4-CysTTX等。 这些同系物可能与河鲀毒素的代谢或生物合成有关。在河鲀毒素的同系物中,5-deoxyTTX、5,6,11-trideoxyTTX、4-CysTTX、4,9-anhydroTTX、4,9-anhydro-6-epi-TTX、河鲀酸等同系物的毒性较低,甚至无毒,而11-oxoTTX虽比较罕见,其毒性却是TTX的4-5倍。 它们与河鲀毒素性质相似,有一定的生理活性,如:河鲀毒素的小鼠LD50为10μg/kg,6-表河鲀毒素为60μg/kg,11-去氧河鲀毒素为71μg/kg。
合成示意图图册参考资料。 TTX具有镇痛、降压、抗心律失常、局麻、戒毒及抑瘤的功效。对河鲀毒素的提取分离研究首先是晶化问题。自从田原于1909年首次分离到TTX的粗素以来,经过了40年,直到横尾(1950)、津田(1952)、荒川(1956)、平田(1957)等人,才分离出TTX结晶,其分离方法分别为:横尾法(氧化铝柱层析),津田—河村法(圆形滤纸层析法),津田—河村大规模生产法(活性炭层析法),平田—后藤法(离子交换树脂—活性炭吸附法)等。通常TTX的提取步骤是:河鲀卵巢—水提取—除蛋白质—离子交换—脱色—活性炭吸附—浓缩—精制—结晶。现代分离河毒素多采用层析法,其具体方法如下:首先,把富含毒素的样品绞碎,与含1%醋酸的甲醇液一起匀浆以抽提河毒素,匀浆液经5000-6000r/min,离心10-15min,沉淀物再用以上方法重复两次。合并上清液,减压浓缩,并用氯仿除去脂肪。之后经过冷冻干燥或再减压浓缩,浓缩液经Bio-Gel-P2或CM-Sephadex C-25(NH4+)或Amberlite IRC-50(NH4+)层析,用0.1-0.4 mol/L醋酸洗脱,合并有毒成分,浓缩后再经Bio-Rex70(H+)层析,以0.1-0.3mol/L醋酸洗脱,然后再重复一次,Bio-Rex70(H+)柱层硒,即可得到纯度非常高的样品。
日本人田原最早制得的TTX,纯度只有0.2%,半数致死量LD50为4.1mg/kg;横尾用磷钨酸、苦味酸汞、苯肼、苦味酸汞和苦酮酸等依次处理,得到的粗毒素的LD50为800μg/kg;此后,横尾又采用氧化铝柱直接过滤的方法制备,得到的TTX的LD50为13μg/kg。中国于1958年开始进行TTX的提取分离工作。陈成添等采用热甲醇法、微火煮沸法、沸水浴法对河鲀混合卵和混合肝的毒素进行提取,结果显示,用这三种方法提取的混合卵毒力的均值分别为:热甲醇法1524,微火煮沸法2518,沸水浴法2491。微火煮沸法和沸水浴法提取效果较佳,热甲醇法较差。杨春等以含毒量低的棕斑腹刺鲀为对象,研究以甲醇、乙醇、乙酸、水等4种溶剂提取TTX,结果发现乙酸的提取效果最好。 林文銮等提出用甲醇乙酸法提取TTX较完全,以活性炭脱色纯化的效果最好,但毒力有一定的损失。 李世平等以离心法取代传统过滤法,并用减压浓缩法去除提取液中的乙醚,改进了乙酸提取法,提高了得率。TTX的分离和提取大多采用离子交换、活性炭柱层析及凝胶柱层析、吸附树脂等方法。津田一河村用活性炭层析,采用以甲醇提取的浸膏上活性碳柱,以0.8%醋酸-10%甲醇-水洗脱,粗结晶溶于醋酸,加入氨水,低温下重结晶,1000kg卵巢中可获得10gTTX。 郭慧清等联合采用吸附树脂D+D101与弱酸性阳离子交换树脂D152提取河鲀毒素,改进了除蛋白质的方法。 中国海洋大学的崔建洲等利用D201大孔树脂层析、超滤、离子交换层析、分子筛层析、反相制备液相色谱等方法,从假睛东方鲀的肝脏中分离纯化得到TTX晶体,得率为81.1%。另外,中国国家海洋局第三研究所采用多重膜分离提取技术结合高效液相色谱法制备河鲀毒素纯品,纯度可达99.0%以上。
苦味酸盐法的氨解也可制备TTX纯品,其步骤如下:将粗品毒素(3.2g)和苦味酸(2.3g)溶于29 ml沸水之中,趁热过滤。冷却滤液,分离结晶沉淀,此沉淀在热水中重结晶3次,得黄色针状结晶的TTX苦味酸盐(4.8g)。此盐在200℃以上变黑,但不溶。元素分析样品需于80-100℃真空干燥20h。用4.7g苦味酸盐在热水中溶解,以氨水调节pH至9,冷却后,过滤出沉淀固体并加水洗涤。再溶于少量稀醋酸,加入氨水再沉淀,可得到纯TTX 2.6g。
根据河鲀毒素的微生物起源,分离出产河鲀毒素的微生物类群,通过微生物发酵来产生河鲀毒素。产TTX 的微生物类群有弧菌属(Vibrio)的溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)和鳗弧菌(Vibrio anguillarum),假单胞菌属(Pseudomonas),希瓦氏菌属的腐败希瓦菌(Shewanella putrefy aciens),交替单胞菌(Alteromonas),芽孢杆菌属(Bacillus),链霉菌属(Streptomyces),其中产毒力较高的主要是溶藻弧菌和河鲀毒素互生单胞菌(Alteromonas tetrodonis)。但微生物产河鲀毒素产量非常低,仅为ng级。其产生机制尚不清楚。

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