离子交换树脂交换能力依其交换能力特征可分： 1. 强碱型阴离子交换树脂：主要是含有较强的反应基如具有四面体铵盐官能基之－N+(CH3)3，在氢氧形式下，－N+(CH3)3OH-中的氢氧离子可以迅速释出，以进行交换，强碱型阴离子交换树脂可以和所有的阴离子进行交换去除。 这类树脂含有强碱性基团，如季胺基（亦称四级胺基）－NR3OH(R为碳氢基团），能在水中离解出OH－而呈强碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。这种树脂的离解性很强，在不同pH下都能正常工作。它用强碱（如NaOH）进行再生。2. 弱碱型阴离子交换树脂：这类树脂含有弱碱性基团，如伯胺基（亦称一级胺基）-NH2、仲胺基（二级胺基）-NHR、或叔胺基（三级胺基）-NR2，它们在水中能离解出OH－而呈弱碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。这种树脂在多数情况下是将溶液中的整个其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性条件（如pH1～9）下工作。它可用Na2CO3、NH4OH进行再生。3 . 对阴离子的吸附 强碱性阴离子树脂对无机酸根的吸附的一般顺序为： SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－ 弱碱性阴离子树脂对阴离子的吸附的一般顺序如下：OH－> 柠檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ >草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ >醋酸根－ > HCO3－注意事项1、保持一定水分离子交换树脂含有一定水份，不宜露天存放，储运过程中应保持湿润，以免风干脱水，使树脂破碎，如贮存过程中树脂脱水了，应先用浓食盐水（25%）浸泡，再逐渐稀释，不得直接放入水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。2、保持一定温度冬季储运使用中，应保持在5-40℃的温度环境中，避免过冷或过热，影响质量，若冬季没有保温设备时，可将树脂贮存在食盐水中，食盐水浓度可根据气温而定。3、杂质去除离子交换树脂的工业产品中，常含有少量低聚合物和未参加反应的单体，还含有铁、铅、铜等无机杂质，当树脂与水、酸、碱或其它溶液接触时，上述物质就会转入溶液中，影响出水质量，因此，新树脂在使用前必须进行预处理，一般先用水使树脂充分膨胀，然后，对其中的无机杂质（主要是铁的化合物）可用4-5%的稀盐酸除去，有机杂质可用2-4%稀氢氧化钠溶液除去，洗到近中性即可。如在医药制备中使用，须用乙醇浸泡处理。4、定期活化处理树脂在使用中，防止与金属（如铁、铜等）油污、有机分子微生物、强氧化剂等接触，免使离子交换能力降低，甚至失去功能，因此，须根据情况对树脂进行不定期的活化处理，活化方法可根据污染情况和条件而定，一般阳树脂在软化中易受Fe的污染可用盐酸浸泡，然后逐步稀释，阴树脂易受有机物污染，可用10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗，必要时可用1%双氧水溶液泡数分钟，其它，也可采用酸碱交替处理法，漂白处理法，酒精处理及各种灭菌法等等。5、新树脂预处理新树脂的预处理：离子交换树脂的工业产品中，常含有少量低聚物和未参加反应的单体，还含有铁、铅、铜等无机杂质。当树脂与水、酸、碱或其它溶液接触时，上述物质就会转入溶液中，影响出水质量。因此，新树脂在使用前必须进行预处理。一般先用水使树脂膨胀，然后，对其中的无机杂质（主要是铁的化合物）可用4-5%的稀盐酸除去，有机杂质可用2-4%稀氢氧化钠溶液除去洗到近中性即可。6、树脂型号规格110* 弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥12(H型)(b)≥4(H型) (美)Amberlite IRC-84 水处理，电镀含镍废水处理以及制药工业等。 D151* 大孔弱酸丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (美)Amberlite IRC-72 水处理，制药工业，食品制糖工业等。 D152* 大孔弱酸丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (法)Duolite C-464 水处理，三废酸碱中和，制药、食品制糖等。 D113* 大孔弱酸丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥10.8(H型)(b)≥4.2(H型) (德)Lewatit CNP 80 水处理及废水处理，回收贵金属，抗菌素提纯分离。 DLT** 大孔苯乙烯系膦酸树脂 -CH2PO(OH)2 (a)≥7.0(b)≥2.4 - 在浓中除铁离子，对三价铁离子选择性好。 +全交换量：(a) 毫摩尔/克(干)(b) 毫摩尔/毫升(湿)*树脂结构：Acrylic-DVB**树脂结构：DLT: Sryrene-DVB
❷ 关于金属氧化物与金属氯化物
哦,这里老师说的氯化物专指的+2价金属,所以氯化物用MCl2,如果是其他金属比如Al,就是AlCl3了.氧化物那个是专指因为氧的化合价2(就是-2绝对值)与任意大于1的奇数互质,所以X是奇数时候氧原子数就等于金属化合价,而X是偶数时候就可以约掉2,成了MOX/2
不知道你能不能看懂,我是高中生,可能说得太烦琐.
希望你能明白
❸ 为什么金属怕氯离子
主要是氯离子对金属有强烈的腐蚀作用，具体参看以下资料
1、Cl-对金属腐蚀的影响表现在两个方面：
一是降低材质表面钝化膜形成的可能或加速钝化膜的破坏，从而促进局部腐蚀；另一方面使得H2S、CO2在水溶液中的溶解度降低，从而缓解材质的腐蚀。
Cl-具有离子半径小、穿透能力强，并且能够被金属表面较强吸附的特点。Cl-浓度越高，水溶液的导电性就越强，电解质的电阻就越低，Cl-就越容易到达金属表面，加快局部腐蚀的进程；酸性环境中Cl-的存在会在金属表面形成氯化物盐层，并替代具有保护性能的FeCO3膜，从而导致高的点蚀率。腐蚀过程中，Clˉ不仅在点蚀坑内富积，而且还会在未产生点蚀坑的区域处富积，这可能是点蚀坑形成的前期过程。它反映出基体铁与腐蚀产物膜的界面处的双电层结构容易优先吸附Clˉ，使得界面处Clˉ浓度升高。在部分区域，Clˉ会积聚成核，导致该区域阳极溶解加速。这样金属基体会被向下深挖腐蚀，形成点蚀坑阳极金属的溶解，会加速Clˉ透过腐蚀产物膜扩散到点蚀坑内，使点蚀坑内的Clˉ浓度进一步增加，这一过程是属于Clˉ的催化机制，当Clˉ浓度超过一定的临界值之后，阳极金属将一直处在活化状态而不会钝化。因此，在Clˉ的催化作用下，点蚀坑会不断扩大、加深。尽管溶液中的Na+含量较高，但是对腐蚀产物膜能谱分析却未发现Na元素的存在，说明腐蚀产物膜对阳离子向金属方向的扩散具有一定的拟制作用；而阴离子则比较容易的穿过腐蚀产物膜到达基体与膜的界面。这说明腐蚀产物膜具有离子选择性，导致界面处阴离子浓度升高。
2、氯离子对奥氏体不锈钢的腐蚀主要使点蚀。
机理：氯离子容易吸附在钝化膜上，把氧原子挤掉，然后和钝化膜中的阳离子结合形成可溶性氯化物，结果在露出来的机体金属上腐蚀了一个小坑。这些小坑被成为点蚀核。这些氯化物容易水解，使小坑能溶液PH值下降，使溶液成酸性，溶解了一部分氧化膜，造成多余的金属离子，为了平很腐蚀坑内的电中性，外部的Cl-离子不断向空内迁移，使空内金属又进一步水解。如此循环，奥氏体不锈钢不断的腐蚀，越来越快，并且向孔的深度方向发展，直至形成穿孔。
3、Cl-对缝隙腐蚀具有催化作用。
腐蚀开始时，铁在阳极失去电子。随着反应的不断进行，铁不断的失去电子，缝隙内Fe2+大量的聚积，缝隙外的氧不易进入，迁移性强的Cl-即进入缝隙内与Fe2+形成高浓度、高导电的FeCl2，FeCl2水解产生H+，使缝隙内的pH值下降到3～4，从而加剧腐蚀。
❹ 为什么氯离子能破坏金属氧化膜
同学这个中学阶段不需要啊知道原因的,只要知道卤素能破坏氧化膜就Ok了.
下面给你稍微介绍下吧,课外知识：
Cl-对铝表面氧化膜破坏的原理：
我们已知,Al2O3是立方面心密堆积构型的离子晶体（氧化铝有多种变体,最主要的有α- Al2O3和γ- Al2O3,其中γ- Al2O3是亚稳定的,溶于酸、碱并具强的吸附性）,在铝与碱溶液的反应中,表面Al2O3与与碱（OH-）的作用本质上是一个亲核取代的过程：
Al2O3 + 2 OH- = 2AlO2- + H2O
或：Al2O3 + 2 OH- +3 H2O = 2〔Al（OH）4〕-
最终使铝与水反应：2Al + 2NaOH + 6H2O = 2 NaAl（OH）4 + 3H2￪
铝与氯盐溶液反应,阴离子与铝表面氧化膜作用也与OH-类似,阴离子作为亲核试剂进攻Al2O3晶体中高电荷、小半径的Al3+,削弱Al3+与O2-之间的静电作用,最终使这种阴离子取代O2-与Al3+结合为配位络离子而溶解,同时这种络离子又阻隔Al3+与O2-间的接触,促使O2-在溶液中与水作用转化为OH-并使氧化膜出现裂缝,在金属离子以及水分子、H+穿透孔隙与铝反应的协同作用下,使铝表面氧化膜溶解.
那么,为什么卤离子特别是Cl- 、 Br-离子破坏铝表面氧化膜有较大速率,而SO42-、NO3-反而会抑制氧化膜的破坏呢?可以这么认为,溶液中阴离子与铝表面氧化膜作用,是这种阴离子与Al2O3晶体中O2-争夺Al3+的竞争反应,要能有效地进攻Al3+并削弱Al3+与O2-的化学键,这种阴离子必须有与氧离子相抗衡的与铝离子结合的能力.X-相对SO42-、NO3-具有较小的离子半径和较大的电子密度,在进攻Al3+时可取得一定优势,同时,它们能与Al3+生成有较大热力学稳定性的〔AlX4〕-（如F- 形成〔AlF6〕3-络离子）,所以,卤离子破坏铝表面氧化膜有较大能力.卤离子半径大小顺序为：F- ﹤ Cl- ﹤Br- ﹤I- .离子的电荷密度为 F- ﹥ Cl- ﹥Br- ﹥I-,则卤离子进攻Al3+,破坏铝表面氧化膜的能力也基本为F- ﹥ Cl- ﹥Br- ﹥I-,（实验中氟离子破坏氧化膜的能力小于氯离子,这可能与F-在溶液中水解减小了溶液中F-浓度以及AlF3、CuF2的难溶性等多种因素有关.
总的来说：氯离子很容易被吸附在氧化膜上,把氧化膜中的氧离子取代出来.
❺ 树脂会不会被氯离子氧化
....氧化性可以简单的理解为得电子得能力
也就是化合价下降的潜力...
氯离子已经是最低价了 没有氧化性了....
❻ 用何种阴离子交换树脂处理废水中的氯离子效果好
目前很多地区的地下水氯离子超标，一般采用阴树脂201×7系列即可（以形态使用，201×7阴树脂一般出厂形态为氯型，须采用4%的NaOH溶液进行再生处理），但如果涉及饮用，则须采用食品级树脂。目前市场上很多树脂普遍存在偷工减料乃至往新树脂中参杂回收旧树脂的情况，都以低价来引起用户的关注，尤其是一些小规模的水处理工程公司更愿意降低采购成本，从而提高自身在工程项目上的报价优势。目前我公司频繁接到终端用户的咨询电话，使用中的一些软化设备出水水质不稳定，周期制水量低，再生频繁，水耗盐耗居高不下，树脂使用寿命很短等问题，其实现在很多工程服务商对其负责的项目更多的只关注初期出水指标是否合格，而压根没有也或许是故意不去考虑所谓的低成本的产品，在终端用户实际使用过程中的性价比，而众多终端用户对水处理系统更是一知半解甚至不了解。以近期北京丰台两个软化水项目为例，一台设备使用了一家市场打我们“争光品牌”擦边球的假冒伪劣假争光树脂，一家使用了我们争光树脂，同样是180方制水量软化设备，假品牌的只能制出120吨软化水就失效，而我们的树脂制备了191吨软化水，或许很多用户更多的只关注了出水水质，而压根没有去考虑这台设备的实际产能。所以借此呼吁广大用户关注，更呼吁广大水处理工程服务商凭良心做买卖，毕竟水能载舟也能覆舟。从大了说是为了节约国家资源和降低环境污染，从小了说也是为了自己公司的发展壮大，坑蒙拐骗终究是要被市场所抛弃的。
争光树脂北京办事处 蒋先生 010-57180700
❼ 高中常见金属氯化物固体颜色
氯化钠，白色；氯化钙，白色；氯化镁，白色；，氯化铁，黑棕色；氯化铜，蓝色。
❽ 为什么金属氯化物易挥发
很多金属的氯化物属于共价型化合物，熔沸点较低，故易挥发
❾ 金属氯化物有哪些
NACL LICL KCL CACL2 MGCL2 ALCL3 FECL3 FECL2 ZNCL2 CUCL2