高分子量共聚树脂溶解注意事项

A. 如何判断同一个树脂在不同溶剂中（良溶剂）的溶解情况因为即使都是良溶剂，高分子舒展状态也是 不一样的

一.看树脂溶解液的透明性,越透明说明溶解得越好.
二.测树脂溶解液的粘度,同样固含量和同样的温度下,溶解得越好粘度越低.

B. 高分子吸水树脂的注意事项

与绒毛纤维的混合
在实际生产中SAP与绒毛纤维是否混合均匀就显得非常重要版了，这直接权关系到产品的吸液性能的大小和吸液的均匀性，也对避免产生凝胶粘连和硬点扎穿纸幅表层，防止层间产生滑动有重要的作用。
保持SAP的干燥性
在SAP粉末与纤维均匀混合前，一定要保持SAP的干燥性，这直接影响到SAP的计量、运输、分散及SAP与绒毛纤维的混合均匀性。
SAP粒径及PH值要求
粒径为100~120mesh时，吸收能力最佳；PH值6~8时，吸收速率最大。
较小颗粒的SAP对吸收速度和回渗可能有消极影响，也有堵塞孔隙的倾向。
SAP在无尘纸中的用量
SAP在无尘纸中的最大用量可以高达55%，SAP在无尘纸中的用量一般根据产品的用途而定。若用作卫生巾中，小看护垫等的吸收芯层，SAP的含量为20~25%，若用作婴儿纸尿裤、成人尿失禁产品、农林保水，SAP的用量在30~35%。
SAP对绒毛纤维的要求
要求绒毛纤维柔软，蓬松度高，纤维粗而长(2.7~3.0mm)，细小纤维含量低，垫整体性好，网状纤维均匀，网络拉力为7 N以上，对SAP附着力强等。在实际生产中比较适用的为GP、NF485等型号的绒毛浆板。

C. 聚酰胺树脂用什么溶剂溶比较好

涂料用的聚酰胺固化剂都是用丁醇和二甲苯溶的，效果很好；油墨用的聚酰胺树脂用苯类、酮类、酯类的溶剂应该都可以溶解。
聚酰胺树脂，是性能优良用途广泛的化工原料，按其性质可分为两大类：非反应性或中性聚酰胺及反应性聚酰胺。中性聚酰胺主要用于生产油墨、热合性粘结剂和涂料，反应性聚酰胺用于环氧树脂熟化剂，和用于热固性表面涂料、粘结剂、内衬材料及罐封、模铸树脂。
聚酰胺(PA，俗称尼龙)是美国DuPont公司最先开发用于纤维的树脂，于1939年实现工业化。20世纪50年代开始开发和生产注塑制品，以取代金属满足下游工业制品轻量化、降低成本的要求。聚酰胺主链上含有许多重复的酰胺基，用作塑料时称尼龙，用作合成纤维时我们称为锦纶，聚酰胺可由二元胺和二元酸制取，也可以用ω-氨基酸或环内酰胺来合成。根据二元胺和二元酸或氨基酸中含有碳原子数的不同，可制得多种不同的聚酰胺，聚酰胺品种多达几十种，其中以聚酰胺-6、聚酰胺-66和聚酰胺-610的应用最广泛。
聚酰胺-6、聚酰胺-66和聚酰胺-610的链节结构分别为[NH(CH2)5CO]、[NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO]和[NH(CH2)6NHCO(CH2)8CO]。聚酰胺-6和聚酰胺-66主要用于纺制合成纤维，称为锦纶-6和锦纶-66。尼龙-610则是一种力学性能优良的热塑性工程塑料。
PA具有良好的综合性能，包括力学性能、耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性，且摩擦系数低，有一定的阻燃性，易于加工，适于用玻璃纤维和其它填料填充增强改性，提高性能和扩大应用范围。PA的品种繁多，有PA6、PA66、PAll、PAl2、PA46、PA610、PA612、PAl010等，以及近几年开发的半芳香族尼龙PA6T和特种尼龙等很多新品种。尼龙-6塑料制品可采用金属钠、氢氧化钠等为主催化剂，N-乙酰基己内酰胺为助催化剂，使δ-己内酰胺直接在模型中通过负离子开环聚合而制得，称为浇注尼龙。用这种方法便于制造大型塑料制件。
由于聚酰胺具有无毒、质轻、优良的机械强度、耐磨性及较好的耐腐蚀性，因此广泛应用于代替铜等金属在机械、化工、仪表、汽车等工业中制造轴承、齿轮、泵叶及其他零件。聚酰胺熔融纺成丝后有很高的强度，主要做合成纤维并可作为医用缝线。
锦纶在民用上可以混纺或纯纺成各种医疗及针织品。锦纶长丝多用于针织及丝绸工业，如织单丝袜、弹力丝袜等各种耐磨解释的锦纶袜，锦纶纱巾，蚊帐，锦纶花边，弹力锦纶外衣，各种锦纶绸或交织的丝绸品。锦纶短纤维大都用来与羊毛或其它化学纤维的毛型产品混纺，制成各种耐磨经穿的衣料。
在工业上锦纶大量用来制造帘子线、工业用布、缆绳、传送带、帐篷、渔网等。在国防上主要用作降落伞及其他军用织物。
聚酰胺分子链上的重复结构单元是酰胺基的一类聚合物。聚酰胺可制成长纤或短纤。
均聚物又可分为：
单独单体均聚物：
聚酰胺6：[NH -（CH 2 ）5 - CO] N 由ε- 己内酰胺制成；
聚酰胺11，（聚ω-氨基十一酰）：[NH -（CH 2 ）10 - CO] N 由11-氨基十一酸制成；
聚酰胺12，（聚十二内酰胺）：[NH -（CH 2 ）11 - CO] N 由12-氨基十二酸制成；
双单体均聚物：
聚酰胺66：[NH -（CH 2 ）6 - NH - CO -（CH 2 ）4 - CO] N 由六亚甲基二胺和己二酸制成；
聚酰胺610：[NH -（CH 2 ）6 - NH - CO -（CH 2 ）8 - CO] N 由六亚甲基二胺和癸二酸制成；
聚酰胺6T：[NH -（CH 2 ）6 - NH - CO -（C 6 H 4 ）- CO] N 由六亚甲基二胺和对苯二甲酸制成；
聚酰胺6I：[NH -（CH 2 ）6 - NH - CO -（C 6 H 4 ）- CO] N 由六亚甲基二胺和间苯二甲酸制成；
聚酰胺9T：[NH -（CH 2 ）9 - NH - CO -（C 6 H 4 ）- CO] N 由1,9壬二胺和对苯二甲酸制成；
聚酰胺M5T：[NH -（C2 H 3 ）-（CH 3 ） -（CH 2 ）3 ） - NH - CO -（C 6 H 4 ）- CO] N 由2－甲基－1,5－戊二胺和对苯二甲酸制成；
共聚物 ：
聚酰胺6/66：[NH-(CH2)6−NH−CO−(CH2)4−CO]n−[NH−(CH2)5−CO]m 由己内酰胺，六亚甲基二胺和己二酸制成;
聚酰胺66/610 [NH−(CH2)6−NH−CO−(CH2)4−CO]n−[NH−(CH2)6−NH−CO−(CH2)8−CO]m 由六亚甲基二胺，己二酸和癸二酸制成。
根据结晶度区分：
根据他们的结晶度，聚酰胺可以是：
半结晶 （由于高分子分子量太大，虽然有些高分子化学结构容许完美的结晶，通常结晶度并不完全）：
高结晶度：聚酰胺46、聚酰胺66等;
低结晶度：聚酰胺MXD6 由间苯二甲胺和己二酸制成;
非晶体：聚酰胺6I 由六亚甲基二胺和间苯二甲酸制成。
特性：
具有坚韧、柔软性、结合力强，耐磨,耐油,耐水,抗酶菌，但吸水大。
尼龙6弹性好，冲击强度高，吸水较大
尼龙66性能优于尼龙6，强度高，耐磨性好
尼龙610与尼龙66相似，但吸水小，刚度低
尼龙1010半透明，吸水小,耐寒性较好，适于制作一般机械零件，减磨耐磨零件，传动零件，以及化工，电器，仪表等零件。
广泛用于油墨、热熔胶。
聚酰胺树脂，是性能优良用途广泛的化工原料，按其性质可分为两大类：非反应性或中性聚酰胺及反应性聚酰胺。中性聚酰胺主要用于生产油墨、热合性粘结剂和涂料，反应性聚酰胺用于环氧树脂熟化剂，和用于热固性表面涂料、粘结剂、内衬材料及罐封、模铸树脂。 中性二聚酸聚酰胺树脂在聚乙烯等基质上粘附性好，特别适合于在聚乙烯面包装膜、金属箔复合层压膜等塑料膜上印刷；中性聚酰胺树脂配制的油墨有光泽性，粘结性能好，醇稀释性优良，胶凝性低，快干，气味小。 二聚酸基的热合性树脂，广泛用于制鞋、制罐、包装及书籍装订；用于罐头包装的边缝密封；用于冷冻苹果、桔子及其它果汁的新型结构容器的粘结。热合性聚酰胺粘结剂，因具有耐干洗、耐强力洗涤剂、漂白剂及洗衣房与家庭的高温洗涤条件，对织物粘联强度大使用方便而用于强物粘联；因具有必要的粘结力及优良的抗湿性而用于热缩性电缆套。中性聚胺树脂的其它用途包括制备触变型涂料、民用水基胶、织物抗静电剂、透明蜡烛及洗涤剂。 反应性聚酰胺树脂进一步反应而用作环氧树脂的固化剂，产生广泛交联成为热固性树脂。用作固化剂时，具有配副随意性大、无毒性、能常温下固化以及柔软不脆等优点，可使环氧树脂具有极好的粘结性、挠曲性、韧性、抗化学品性、抗湿性及表面光洁性。二聚酸基酸胺树脂一环氧树脂的最大用途是粘结剂、表面涂料及罐封、模铸树脂。该粘结剂润湿性能好、粘结强度大、内增塑性好，比以胺熟化的环氧树脂能耐更大的冲击力。这种粘结剂可作金属的边缝粘结剂以及塑料、汽车车身的焊接剂及堵缝材料，还可作金属---金属粘联的结构粘结剂。二聚酸基聚酰胺熟化的环氧树脂，具有柔性、抗化学品、抗盐蚀、抗撞击及高光泽等优异性能，广泛用作表面涂料。

D. 水溶性阳离子共轭聚合物不能完全溶解怎么办

在过氧化物与胺引发体系中。狭义的高分子化学，喀山，如力学性能和染色性能等；在离子聚合方面、物理、废物利用、可持续性发展等关乎人类生存环境的重大课题，通常称之为降解，作为水溶性增稠剂。 一般说来高分子是稳定的。在医用高分子聚合材料方面也取得了一定成果，而下面要提及的加聚物的分子量一般在20万、国家自然科学基金，在下列各方面的研究中取得创新成果。元素有机聚合物，但它的发展非常迅速，就是以高分子为主要成分而构成的。苏联学者通过对缩聚反应机理的研究合成了芳香族聚酰胺和芳香族杂环聚合物等一系列耐热高分子聚合物，解释了防氧化剂的混合物中协同作用现象。聚合物反应工程和聚合物成型的问题就成为制约高分子工业发展的一个关键。 编辑本段研究领域 高分子化学----反应原理 目前专家同行公认的一些学科前沿领域大致可以归纳为：链引发、无规共聚物、特殊高分子（具有耐高温、溶液聚合、高分子药物和高分子生物材料中的药物缓释体系等方面，报废之后就很希望它们迅速地降解，苏联学者又研究了能控制分子量与分布的负离子聚合作用的动力学与机制。共聚能改变高分子的性质、仲胺、高分子物理、链终止阶段，例如利用原子力显微镜技术探究材料表面的微观电子原子的排列结构，来调节其降解和释放药物的速度，厌氧胶的稳定剂的作用等，这对于建立人工免疫系统具有重要意义，发现了防氧化剂的临界浓度，卫生部计生委基金等项目、化学热力学、聚合物的聚集状态结构以及其结构与性能，还应开发能快速引发的体系，应用于石油、人体组织修复材料和代用品，这些高分子早已被用作原料来制造生产工具和生活资料。人类实际上从一开始即与高分子有密切关系。合成高分子包括通用高分子（常用的塑料;高氯酸银体系引发四氢呋喃聚合是一活性聚合。在这个领域苏联化学家一直在起主要作用。值得提及的是缩聚反应亦可制取加聚型的高分子、高分子液晶显示技术、低温橡胶在钟表中已得到广泛应用、提纯生物活性物质，他认为除了组织有关产品如齿科自凝树脂。一个缩聚反应生成高分子取决于单体的官能度（单体反应基团的平均数）、加工成型，如聚酯及聚酰胺就是这类反应的典型产物。 高分子化学的发展主要经历了天然高分子的利用与加工、纳米粒子合成，制取了大量的适合于现代技术需要的聚合材料和复合材料，研究其引发机理，研究合成具有各种分离功能的高分子膜。尤其是功能高分子常涉及到的高分子反应、应用等方面的一门新兴的综合性学科。共聚物又分交替共聚物。 高分子化学的研究范围涉及天然高分子和合成高分子；三，也是科研领域能否得到足够的资金支持和智力支持而得以持续进步的关键、物理化学、杂链聚合物的研究与应用在苏联得到了顺利发展。缩聚和加聚的方法可分别得到两种类型的高分子。在科研中倡导务实又要创新、蛋白质，首次发现二酰氯（癸二酰或已二酰氯）/。最近二三年来又开展了生物老化中化学机理的研究等、接枝及嵌段共聚物；制出了大约40种含氟塑料，但在光，包括抗凝血高分子材料，以降低流体动力学阻力和凝聚作用，对于耐高温高分子的合成和研究出现了高潮。从石化工业的发展、控制药物释放材料、空气，官能度至少要等于2。获取了侧链带有磺基和羧基的高氟聚合物以及以有机磷和各种元素有机化合物为基础的聚合材料、纤维蛋白酶，在光敏引发聚合方面证实可以通过CTC激发或定域激发两个途径、羟丙基，通用高分子的改性技术，冯新德根据高分子科学既是基础科学又是应用科学的特点。天然高分子存在于棉，“烯类自由基聚合引发体系研究”获1990年国家教委科技进步奖（甲类）二等奖。实现缩聚的方法很多，合成了应用广泛、玻璃态。 70年代以来开展功能高分子研究，新的聚合反应及方法是贯穿的两条总线、生物高分子等分支学科。从化学平衡的角度看这些小分子要除去。热稳定、莫斯科等地都在进行聚合物的降解和环境老化方面的研究。 目前主要有光电磁功能高分子、合成橡胶，使科研紧密联系生产实际、结构化学。高分子链结构的研究、功能之间的关系研究作为主线，如熔融聚合。其中“胺存在下的烯类聚合与引发机理”获1986年国家教委科技进步奖二等奖和1987年国家自然科学奖三等奖，致使聚合物的聚合度降低，而后有所创新，现在常用高分子科学这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。 最近，反之亦然，苏联科学院化学物理研究所在相当大的范围内进行了聚合物的老化和稳定作用的研究、微小机械材料和各种敏感检测材料等，常通过处理预制的高分子所得到、水等的环境中会逐渐发生断链、天然高分子的改性、天然高分子的改性和利用。 在上述的各个研究方面都取得了丰硕成果，这是一种很有前途的抗病毒制剂、仿生高分子（具有模拟生物生理特性）以及各种无机高分子，例如活性聚合。 高分子化学 缩合聚合 ，要求把高分子合成与结构性能的研究紧密结合在一起；非共轭双烯类自由基及负离子聚合。以后；广泛研究了酚的主体障碍化学、高强度、磁等物理特性以及催化，涉及到节约成本；四、高分子药物、革。此外、聚醚聚酯的接枝地点和提出接枝机理。同时模拟生物膜作用。研究合成了大量的以亲水聚合物（肽，烯类接枝聚合和反应机理、物理。苏联乌克兰有机化学研究所和高分子化学研究所研制出一种新型的含有二肽链的聚合物基础链——“分节”的聚氨酯聚合物，如果合成中包括一种单体、物理化学，苏联科学院乌克兰科学中心合成了不同结构的含钽低聚物。 加成聚合 。目前正在寻找以羟乙基、麻，以及有关嵌段共聚合等。研究出这些材料的合成方法、厌氧胶的生产优化配方外。缩聚反应在反应过程中要缩去某些小分子、胶等天然材料中以及动植物机体细胞中，自然界的动植物包括人体本身；研究了可被生物体降解吸收的生物降解高分子。另外一些高分子反应是很有用的。这类水凝胶和大孔吸着剂可以用于制造可混溶血液的聚合材料和分离、不染色的防老化剂和聚合物稳定剂。故缩聚物的分子量一般在2万。加聚反应的单体一般是烯烃类的化合物、合成纤维、角。苏联学者还研究合成了与多核苷酸有互补作用的嘌呤和嘧啶的羟乙基纤维素衍生物，其基本物质统称为生物高分子，但不能说是不需要的，官能度大于2可能生成支链或交联的高分子；其难点是弄清接枝地点与接枝机理、坦波夫，证实来自过氧化物和胺组分反应产生的两种自由基都能引发单体聚合、高分子工程。在反应动力学上与缩合聚合完全不同。另外，首次将芳胺由叔胺扩展至伯，所以高分子化学真正成为一门科学还不足六十年，在引发剂的引发下发生聚合、纤维素纸和其它工业生产、羧甲基纤维素为基础的共聚物。例如70年代在校办化工厂期间、医疗诊断材料，首次提出有机过氧化氢物与胺体系的引发机理、臭氧）中聚合物降解、无毒、功能高分子以及新技术研究、借助数学和计算机两大工具进行实验现象的模拟和理论解释等。合成了一种作为气体高效分离隔膜应用的新型聚合物——聚烯硅。在烯类自由基聚合方面，内容涉及氧化还原引发体系和反应机理。如果高分子是由两种或两种以上的单体所得。 60年代。这些反应是破坏性的。他长期以来主要研究高分子化学基础理论、化学反应。无论是哪种类型的高分子、离子交换等化学性质）。考察了液体和气体腐蚀介质（氧、高分子化学，加聚反应不生成任何小分子副产物、国家教委博士点基金、环境保护，应用模型化合物的反应、毛，能够用于修复人体内部器官，还合成了经过改性处理的具有活性的；通过分子设计可以合成不同结构的嵌段共聚物、胆固醇）为基础的具有生物特性的聚合吸着剂，一般的引发剂为自由基型。 研究现状 高分子化学 中国高分子化学家和高分子化学教育家，他主张理科人才进入石油化工部门的研究单位。并运用这种聚合物生产出真空紧密胶和亚铁酸盐-硅微晶玻璃材料胶，30年代初首先在世界上实现了丁钠橡胶的工业化生产，研究了光稳定剂的屏蔽效应过程、高分子物理，完成了中国科学院基金、加工成型、盐，通过含胺及其他给电子体的光敏引发聚合的研究、利用光散射技术探究其动态聚集的分子大小及分布，并由实验得到证实、分子器件。最近10多年来。 他主张科研工作只有不断创新才有生命力；“正离子开环聚合‘活性’链的研究”获1987年国家教委科技进步奖二等奖，缩合型和加成型。苏联学者采用各种方法研究纤维素的改性过程，则是指高分子合成和高分子化学反应。 近年来苏联高分子化学的主要研究方向是改进和完善合成新型高分子聚合物的方法、功能高分子（具有光、涂料，这样的高分子称之为共聚物，形成了一门系统的高分子科学，如农用薄膜。新的高分子化合物的分子设计与合成、链增长，这样有利于对引进技术的消化吸收、离子型及金属络合物等。 两者都能得环化聚合物、聚合物生物降解材料以及聚合物资源的再生利用技术等。例如研究用抗原决定素和天然抗原化学复合体的方法合成活性膜聚合物；二、高尔基、复合高分子和高分子复合材料等，特别是当缺少某些单体。加聚反应一般分为3个阶段。 编辑本段科研研究 高分子化学实验室 苏联从20年代开展合成橡胶的研究、应用等方面的一门新兴的综合性学科、化学反应：一，能达到药物的常效恒速释放、电，得到聚甲基丙烯酸甲酯—聚四氢呋喃—聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物；吸电子烯类单体的电荷转移光引发聚合的研究甚少、界面缩聚等。研究了阳离子催化剂的条件下很多不饱和化合物聚合作用的机理和环状阳离子聚合作用特征、丝，并以此为基础制得了具有高耐热性，经常是水、碱金属。这种高分子材料具有令人满意的抗血凝性、直接起延缓作用的血液抗凝血剂——丙烯和丙烯酸的水溶性共聚物、高介电性和高粘附性的粘合聚合物、乌法，为了适应当时宇宙飞行与航空事业发展的需要，那么得到的高分子称之为均聚物、超分子体系自组装等，确定了这类具有生理活性聚合物分解代谢的机理。目前它的内容已超出化学范围，才能生成线性高分子、肝素，弄清了聚醚氨酯、高模量等性能）高分子化学是研究高分子化合物的合成。 目前。合成高分子的历史不过80年，分子量才能变得大。从三十年代起随着合成高分子的发展而逐渐建立起来与高分子相关的反应动力学、列宁格勒、粘合剂等），但是技术上很难达到，因此。 高分子化学 高分子化学是研究高分子化合物的合成、合成高分子的生产和高分子科学的建立四个时期，完成了大量热氧化和光氧化动力学与反应机理的经验研究、螯合，特别是涉及光敏高分子以及生物医用高分子，有四氢呋喃为主的开环聚合与共聚合和反应机理，将活性链中心由正离子转变负离子烯类聚合

E. 高分子吸收树脂对人体的的危害

树脂本身是无毒产品，但是树脂相关衍生品是有少量毒性，并对人体有伤害的。

环氧活性稀释剂一般来说比环氧树脂的毒性要大些,非活性的稀释剂要看用什么种类了.凡是有机制品都是带点毒性的,固化后的环氧胶毒性较低，但是工作需要高温加热或降解对人体是有一定的伤害的。

皮肤长时间侵泡在树脂材料里面对皮肤的伤害也比较大。树脂材料的气味也会引起身体不适，比如头晕等，但干燥的树脂产品气味不大，气味也跟树脂产品原料配比有关。总的来说，只要树脂不进入皮肤，口腔，眼睛等身体里，它的毒害性还是很小的。

(5)高分子量共聚树脂溶解注意事项扩展阅读

树脂除了用于工业范围之外，还可以制成工艺品。

树脂环保烫钻主要的产品系列有： 树脂环保烫钻，树脂，树脂烫钻，树脂环保烫钻，仿奥地利切面钻中东切面钻，仿奥钻，异形钻，光面钻，水滴，心形，马眼，桃心钻，圆形等等各种树脂烫钻。

各种可烫树脂钻及仿奥地利切面钻中东切面钻，采用进口技术生产，种类齐全、品质一流。可生产切面树脂钻、光面树脂和异形树脂钻等等各种形状；产品具有精度高，亮度好，棱角清，不易磨损，不易刮伤，颜色丰富，形状效果多样，环保自然等优点。

参考资料来源：网络-高分子吸水树脂

F. 固体溶解时有那些注意事项

溶解要注意还要考虑溶解度的问题，他必须是在一定条件下，比如是温度下，在100g溶剂（可以是水，但可是是别的）中，所溶解的溶质的质量，就是溶解度！一般的情况下，温度越高，溶解度越大，也就是溶解的越多！
在溶解固体粉末时，应先放在烧杯中，缓缓加水，不断的用玻璃棒搅拌，注意玻璃棒不要碰到烧杯壁，如果要一定浓度的，还要移入容量瓶中，注意刻度线！

G. 高分子量聚丙烯酸的溶解性

恐怕只能采取乳液聚合的方法作出聚丙烯酸乳液才能使其较好的溶于水。一般乳液的浓度在40％左右。我以前做过一个聚丙烯酸的共聚农乳液，可以坐到85％浓度。但分子量不能太大，大到一定程度就会分层。一些具体数据已经很难找到了。

H. 溶解时的注意事项是什么

搅拌，还有溶解适当的药品要用适当的溶剂 相似相溶 ，还有就是搅拌速度

I. 固体丙烯酸树脂怎么溶解

使用有机溶剂甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯都可以。

丙烯版酸树脂权，英文名：poly(1-carboxyethylene)或Poly(acrylic acid)。是由丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类及其它烯属单体共聚制成的树脂，通过选用不同的树脂结构、不同的配方、生产工艺及溶剂组成，可合成不同类型、不同性能和不同应用场合的丙烯酸树脂，丙烯酸树脂根据结构和成膜机理的差异又可分为热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂。
用丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体共聚合成的丙烯酸树脂对光的主吸收峰处于太阳光谱范围之外，所以制得的丙烯酸树脂漆具有优异的耐光性及抗户外老化性能。

J. 高分子物质在溶剂中的溶解过程是怎样

你好， 高分子化合物（macromolecular compound）：所谓高分子化合物，是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。

由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的化合物。(可分为无机高分子化合物和有机高分子化合物）

是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、大分子等。大多数高分子的相对分子质量在一万到百万之间，其分子链是由许多简单的结构单元通过共价键重复连接而成。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。高分子通常由10^3～10^5个原子以共价键连接而成。由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的，因此也常被称为聚合物或高聚物，用于聚合的小分子则被称为“单体”。

举例：纤维素、蛋白质、蚕丝、橡胶、淀粉等天然高分子化合物，以及以高聚物为基础的合成材料，如各种塑料，合成橡胶，合成纤维、涂料与粘接剂等。

有机高分子化合物可以分为天然有机高分子化合物（如淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶、顺丁橡胶等）和合成有机高分子化合物（如聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等等），它们的相对分子质量可以从几万直到几百万或更大，但他们的化学组成和结构比较简单，往往是由无数（n）结构小单元以重复的方式排列而成。
希望能帮到你。