树脂固化后凹面深度

A. 如何调控光敏树脂的固化速度和固化深度

如何调控光敏树脂的固化速度和固化深度
如何调控光敏树脂的固化和固化深度 影响光敏树脂固化深度的因素研究 主要就UV辐射时间、氧气和光敏剂地光敏树脂固化速度的影响进行了研究,

B. 如何调控光敏树脂的固化和固化深度

如何调控光敏树脂的固化和固化深度
影响光敏树脂固化深度的因素研究
主要就UV辐射时间、氧气和光敏剂地光敏树脂固化速度的影响进行了研究,

C. 水晶树脂固化后不干怎么解决。请问工艺品水晶树脂固化后种是沾手干不透该用什么办法使切干透

一个原因可能是固化剂使用量不够，再一个原因可能是固化剂搅拌不均。搅拌不均的放一段时间也可能硬化，不够的可能要报废。

D. 树脂固化成型,加压与不加压，强度能差多大 举个例子就可以

环氧树脂浇注体的我不是很清楚，也没做过，不过我有复合材料的，原来做过真空袋压和手糊的环氧树脂基复合材料样板，做力学性能，没有加压和加压的要差到三分之一，手糊要是不好的话还要差的多。

E. 环氧树脂固化问题

环氧树脂不加固化剂的话是不会固化的。固化是一个环氧基与固化剂（一般是胺类和酸酐类）反应的过程。反应是需要一定的温度和时间的。

溴化环氧树脂是热固性树脂，需要加入固化剂才能固化。

二甲基咪唑，不怎么了解，看看书吧！

推荐《环氧树脂应用原理和技术》或者其他关于环氧树脂的书籍，也有很多环氧树脂网站。

F. 影响复合树脂固化深度的因素

影响复合树脂固化深度的因素：

G. 环氧树脂固化后，其强度、硬度等力学性能变好，这是为什么

环氧材料的固化成型过程是一个很复杂的物理变化和化学变化过程，其影响因素也很多。可概括如下：
(1)环氧胶液(液态环氧树脂胶液，或环氧树脂溶液，或环氧树脂熔液)对固体材料(纤维、填料、被粘接面、涂层基底等)的润湿、浸渍。也可制成预浸料或模塑料。主要影响因素是胶液与固体材料的相容性(亲和性，可用调整胶液配方设计和固体表面处理等方法来改善)和胶液的黏度，(取决于胶液配方和环境温度)。
(2)物料充填模腔或流平，形成致密的物体。主要影响因素是物料的流动性，主要是胶液的黏度。这都取决于胶液配方和环境温度。可以用加压和抽真空的方法来协助实现充模及形成致密的物体。
(3)进行固化反应。在一定的条件下环氧低聚物与固化剂、改性剂开始反应，从胶液→凝胶化→玻璃化→三维交联结构固化物。主要的影响因素是体系的热历程。包括：预热温度、升降温速度、固化温度、固化时间、后固化温度及时间等。此外，固化压力对固化反应及制品的密实和形状稳定也有一定的作用。主要影响因素是胶液配方和环境温度及湿度等。
(4)环氧基体(环氧固化物)的结构形成。这是随着环氧树脂固化反应的进行而逐步形成的。包括固化物化学结构的形成和固化物聚集态结构的形成。主要影响因素是胶液配方和体系的热历程。
(5)环氧材料界面层结构的形成。它也是随着环氧树脂固化反应的进行逐步形成的。不仅取决于胶液配方和体系的热历程，而且还与纤维、填料等材料的表面性能密切相关。

H. 环氧树脂最硬的固化后有多硬

纯环氧树脂固化后胶层硬度室温固化出来的最高在邵氏硬度85D左右，加温固化出来可以达到邵氏硬度90D。如果要提高环氧树脂的硬度，可以添加硬质刚性材料颗粒来提高硬度。

I. 树脂的后固化问题等

189树脂，牌号不是通用牌号。一般不饱和树脂的后固化时间都比较短，一般在10到20分钟之内。如回果要增答加他的后固化时间的话会影响它固化后的物理性能，比如硬度，延展度。你试着少加点促进剂试试。只加0.8%。流动性和渗透比较差，你买点苯乙烯稀释下，加入量别超过10%。

J. 环氧树脂固化问题，懂的人来。

环氧和固化剂的用量是有比例的，这个量可以在一定范围内调整，但不能过大，调整过大版了会带来问权题。如果固化剂过多，环氧树脂固化后会发脆，如果试样体积大，甚至会固化后直接开裂。如果固化剂过少，固化会不完全，有可能出现你说的不干的情况。

其实你的问题，只要减少催化剂的量就可以了。不要改变固化剂的量。催化剂少了，反应速度就慢了。

根据你的描述，没有判定你的用量是否正确。根据我的一般经验，催化剂用量是很少的。